Bonjour a tous,
Merci pour tous les témoignages et messages reçu en message privé lors de mon premier billet de blog sur ce forum.
J'espère que mon témoignage en inspirera plus d’uns.
J’ai enfin dépassé les 200CD4 (245 pour être précis) Ce fut long et difficile, beaucoup de changement de traitement, je vis dans un pays où tous ne sont pas accessible mais mon medecin arrivent a se procurer du générique en inde pour mes beaux yeux.
Je suis donc sous TAFERO-EM et NEVIMUNE-XR. 100% à ma charge, ici ce n’est pas remboursé.
On s’en sort.
Notre fille est née, elle est superbe, séronégative, et elle est ma force d’affronter ce monde chaques jours.
J’ai du me résoudre à l’idée que je ne pourrais plus jamais boxer en compétition, cela m’a pris du temps mais j’ai repris le chemin des entraînements il y a 15 jours. C’est beaucoup plus difficile sous ARV mais tellement épanouissant de ne le faire que pour le plaisir.
Il y a des jours avec, des jours sans.
C’est difficile de savoir que ma mère raconte a ma famille que j’ai une leucémie de peur des moqueries et indiscrétions.
C’est difficile de se faire refuser le dentiste alors que cela fait 10 ans que j’ai besoin de soins dentaires. Avant je n’y arrivait pas par manque de moyens, maintenant c’est mon statut sérologique qui dérange.
Le seul qui m’accepte est un hôpital privé hors de prix, on me demande 30.000 dollars pour refaire ma bouche le tout sans assurances. *** Un propos a été modéré ***
Donc en plus des ARV on se gave d’anti-douleurs. Le brufen et la codéine deviennent de bonnes amies.
On ne pas pas s’en plaindre. On s dit que chaque jour de cette nouvelle vie est un jour offert.
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