triterapie

Publié par richi la menace le 04.03.2012
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voila 5 ans que je ne prend ma tri que le lundi et le mardi sur prescription de mon doc

le virus est totalement indétectable et je me porte très bien.

je suis réropo depuis 23 ans et j'ai testé à peu près tous les anti viraux au fur et à mesure de leurs sorties.

j'ai lontemps été à 7 jours sur 7 de traitement.

Lorsque mon doc m'a demendé il ya quelques années si je voulais essayé une diminution progressive de mon traitement(en nombres de jours) j'ai tout de suite été d'accord.J'ai une confiance aveugle en lui.

Ce fut long et progressif,avec parfois des retours en arrière ou des ajustements de traitement

mais depuis cinq ans c'est gagné.

je vous dis pas la diminution impressionnante des effets secondaires!Vous pouvez imaginer.

Mon doc est le Docteur LEIBOWITCH et si je donne l'impression de faire de la pub pour lui et ben tant pis.

Je pense qu'il l'a bien mérité et que beaucoup de ses confrères devraient s'inspirer de son expérience.

Il mène d'ailleurs un essai clinique en ce moment pour passer de 7 jours de tri à 5 jour.

Faut pas trop éffrayer les LABO .

 A tout ceux qui dépriment de prendre tous ces médoc autant de foi par semaine penser

qu'à la fin fin des essais cliniques(s'il sont validés,et surtout si la communauté "scientifique"

les agree)un rayon de soleil commecera à pointé le bout de son nez.

Commentaires

Portrait de carotte

je suis ravie de lire ce genre de chose ....pas encoure sous traitement ...pas tres envie d ailleur vue ce que je lis ici !!!et ca me rassure de savoir que l on peut diminuer les doses !

merci

Portrait de Tortue


ce que tu nous dit la , mais les médecins ne sont pas tous d ' accord sur ce sujet et je crois aussi que certains comme le miens en autres ne veut se prendre la " tete " avec les ajustements et donc un suivi plus intensif . 
Quel est donc ton traitt actuel , juste pour infos .Sourire 
Portrait de Phoenix.

comme Sandrine j'ai également du mal à commencer. Cette tri diminution serait vraiment une bonne nouvelle pour tout le monde!

Portrait de sauveniere

Tu as vraiment beaucoup de chance d'être suivi par un médecin probablement pionier.

J'ai eu cette chance immense, grâce à des médecins suisses, de pouvoir attendre très longtemps avant de reprendre un traitement. En Belgique, j'avais commencé une tri dès 96//Arrêt dès mon arrivée en Suisse, en 2001, de quoi s'étonner vraiment.// Reprise en Belgique...en 2005//Jamais aucun problème, et souvent la conviction de prendre trop de médicaments en terme de prises.

J'espère beaucoup de l'essai Icarre, je regrette beaucoup que cette diminution dans les prises soit si mal connue.

Les firmes pharmaceutiques freinent de telles idées, et que faire pour bien faire quand on a affaire à une infectiologue qui se sent bien trop responsable que pour  s'écarter des procédures. Ces années d'observance m'ont évidemment conditionné tout en étant vraiment pas convaincu que le discours médical est infaillible.

On peut être un patient très "sage", mais s'interroger légitimement quand on lit des témoignages comme le tien, et qui ne m'étonnent pas vraiment.

Portrait de tessanne13

On me présente le traitement actif 12 h 00, donc 2 prises par jour, consigne prise régulière et pas d'arret. A croire, que ce putain de virus guete le mondre écart ! Si je parle de cela à mon Doc, elle va lever c'est grands yeux au ciel, et va me trouver une ou deux phrases qui me feront comprendre pas de risque inutil... J'espère en apprendre plus sur ces nouvelles prescriptions, on continue, Tess
Portrait de dboy30

Avant tout, je dois avouer que je suis pour l'allegement thereupatique. Je suis sous Atripla, sans aucun difficulite mais pour eviter une toxication a longterme,  j'en ai deja parle a mon medecin il y a 5 mois de ça (qui m'a conseille d'attendre un peu, alors j'attends)

Ce temoignage pue l'arnaque !!! Notre ami Richi La Menace, seropos depuis plus de 20 ans a l'idee de s'inscrire aujourd'hui sur SeroNet et hop!!! il / elle nous sort un temoignage miracle !

Aucun ami sur SeroNet, aucun autre discussion ou commentaires !!!

j'ai l'impression qu' il y en a qui nous prenne pour des betes sans espoire, pret a croire a tout !!!

Portrait de hugox

un vrai ou pas.

Ce que je sais c'est qu un certain nombre de patients sont à 5/7 et ça marche très bien.

il me semble qu il y a une vidéo où Leibowitch parle en ini essai de 3/7..

Pas la peine de s'exciter avant l'heure de toute façon.

pourvu que Leibowitch y arrive face à la pression des labos et d'autres médecins corompus aussi d'ailleurs. Comme partout il y a de tout.

 Il est tellement facile de sortir une étude pour appuyer une pression...

affaire à suivre.

Portrait de romainparis

"miraculeusement"...

Il y a une énorme contradiction de dire d'avoir testé tous les antiviraux et de prétendre être en allègement ! Même Leibowitch le dit : les patients multitraités et résistants qui bénéficient des dernières molécules ne peuvent, pour l'instant, entrer dans un programme d'allègement...

Je suis pour le principe d'allègement, avec les précautions que cela induit. Le but de l'allègement est le confort du patient, pas la lutte contre les labos.

Alors, attention aux bouffons qui proclament n'importe quoi. 

Portrait de richi la menace

Salut,
 
l'arnaqueur est de retour.
 
C'est en effet la première foi de ma vie que je me connecte sur un forum.
 
J'ai eu beaucoup de chance d'avoir un immence soutient lors de ma séroconversion.
 
Je l'ai toujours.Je suis resté lontemps sans tri,ce qui faisait dire à mon doc que j'avais
 
passé un deal avec le virus.
 
Si je me connecte ( je n'en avais jamais ressentit le besoin et je
 
ne le ressent toujours pas) c'est uniquement pour mon doc qui me
 
demande de témoigner.Voir e-mail ci-joint.
 
A ceux qui doutent ,et , vut ce qui traine souvent sur le net je comprend, je
 
recommande de prendre conact par mail avec la Secrétaire Docteur LEIBOWITCH
 
qui se fera un plaisir de vous transmetre toute la doc sur le sujet.
 
 Me connecter à queque chose qui ressemble très fort à un réseau social (pour moi)
 
a été presque une soufrance tant mon désir d'anonymat est fort.
 
Je ne renouvellerais pas l'expérience et ne répondrais plus à vos commentaires aussi
 
gentils ou contradictoires qu'ils soient-ils.

1 mars (Il y a 8 jours)
 
à leibo

Bonjour,

 

De la part du Docteur LEIBOWITCH, il vous demande de bien vouloir vous rendre, de toute urgence, sur le site internet SERONET/ICCARRE et de bien vouloir y mettre (sous le pseudo que vous voudrez) vos commentaires et espère soutiens, pour la libération du peuple séropositif contre les Big pharma.

 

 

Très cordialement.

 

 


Secrétaire du Dr Jacques LEIBOWITCH

Hôpital Raymond Poincaré

Tél. 01 47 10 79 56

Fax 01 47 10 77 18
Portrait de Sophie-seronet

Bonsoir Richi la menace,

Merci pour la transparence. Je vais fermer ton blog en écriture, et t'invite donc si tu avais une envie de venir échanger à nouveau, de le faire à la suite de ce dossier où j'ai mis un lien vers ton dernier commentaire.

Bonne soirée. Sophie

Ps : et c'est valable pour tout à chacun-e