Kyste à l'anus. Aidez moi ! Je suis terrorisé...
moi séropo depuis 2006 sans traitement car CD4 toujours été supérieurs à la normale et CV faible.
Il y a 2 mois après une constipation, j'ai eu thromboses anales et une inflammation sur le côté de l'anus.(je n'avais jamais rien eu côté anus)
Au début suppo anti inflammatoire: rien
Après antibios et biopsies
Bilan ce matin à une des 2 meilleurs consultations de proctologie à Paris:
inflammation + thromboses disparus et plus de douleurs.
MAIS une boule est présente anus à 4-5 cm derrière ( grosseur phalange petit doigt)
Le docteur me dit qu'il faut traiter car présence de quelques traces cancéreuses.
Elle me dit il faut 5 semaines de radiothérapie.ETAT de CHOC.
En 2012 me dit elle il n'y a pas d'opérations ou de médicaments possible.
Je sais qu'elle a mentionné le HPV ( Papillomavirus humain).Mais je ne sais plus si elle m'a dit que c'était la cause directe ( mais je crois que oui). Je vais appelé au plus vite pour avoir confirmation.
Pourtant il y a 2 mois je n'avais pas cette boule car on croyait que j'avais juste 2 thromboses...
Je dois faire scanner et IRM pour voir si traces cancéreuses localisées ou disséminées.
C'est HORRIBLE ! vous imaginez une radiothérapie ?
Je traverse en plus une sale période et suis désormais seul chez moi.
Avez vuos des commentaires médicaux etc...?
Je vous le dis, autant l'annonce de ma séropositivité, je l'avais géré mais ça je ne peux pas.
J'ai trop pleuré ce jour....
Commentaires
Ce genre d'annonce est toujours
traumatisant.
Je ne peux pas vraiment t'aider à ce sujet, mais si tu en as le courage, il serait peut-être judicieux d'avoir un autre avis. Quelques traces cancéreuses et un cancer qui apparait en deux mois, c'est pas très convaincant quand même.
Dans le pire des cas, sache que la radiothérapie d'aujourd'hui n'est plus celle des années 70 et même 80, et tu es dépisté précocément.
hugox
libellule33
ne t'inquiete pas outre mesure meme si c''est plus facile à dire qu'à faire ! tiens nous au courant après tes examens je suis sure que çà va aller.
je t'embrasse
je suis pas du genre dramatique
croyez moi.
Pourquoi on a mis kyste dans le titre? Ce n'est pas un kyste.
Merci de vos réponses mais je ne me vois pas dans le combat cette fois: trop c'est trop. Je crois qu'à un moment l'être humain ne peut plus lutter.
Je ne vais pas me plaindre de ma très belle vie jusqu'à il y a quelques années.
Mais là c'est une descente aux enfers. Je suis très résistant d'habitude et une personalité forte mais là c'est TROP. Désolé.
Je suis épuisé, épuisé.
vous savez la pire des choses aujourd'hui est un cancer.
condylomes
Tu étais suivi chez lz proctologue depuis le début ? Car pour ma part, c'est le cas et il trouve cà chaque fois des conylômes à enlever. Il est impératif de se faire suivre souvent dès lors qu'on est porteur du virus Papillomavirus humain. Il font des biopsie afin de voir si c'est cancéreux ou non. Ce n'est pas agréable mais nécessaire.
Courage à toi et reste confiant dans la suite des opérations.
Bonne nuit
on ne m'a pas parlé de condylomes
(et pour cause si j'ai bien compris ce sont des trucs qui sortent et qu'on peut enlever.)
Moi c'est pas ça, c'est une boule donc sous cutanée: elle m'a dit IMPOSSIBLE de faire autre chose que des rayons.
C'est peut être la fin ...c'est la première fois de ma vie que je ne peux plus souffrir.
HPV et condylomes
Le papillomavirus se manifeste par des condylomes (comme des verrues) qui sont ce que l'infectiologue appelle un pré-cancer. j'ai eu ce problème dès les années 2000 et ils ont été brulés. On peut en avoir à l'intérieur de l'anus et sur le pourtour extérieur. Dans mon cas cela s'est aggravé à l'extérieur et je suis passé par une opération qui consiste à les retirer aprés biopsy pour confirmation. J'ai subi cette opération à 2 reprises. Auparavant j'avais eu un suivi d'un an qui a consisté à nettoyer l'intérieur et qui a permis de retirer le peu que j'avais.Ce n'est pas une partie de plaisir surtout la cicatrisation qui demande plusieurs semaines vu l'emplacement. Bref on a le cul comme un chou-fleur...!!
Je n'ai pas eu de radiothérapie. A ce jour, je suis controlé périodiquement et tout va bien.
Il faudrait que tu recueilles des informations précises sur ta situation. Il ne faut pas hésiter à demander et discuter avec le procto ou le gastro-entérologue.
Quoiqu'il en soit c'est gérable puisque je suis passé par là.
D'autre part, j'ai aussi une expérience au niveau de la chimiothérapie que j'ai faîte à 3 reprises (2003-2006-2009) pour soigner également un cancer qui se nomme : maladie de castleman. J'avoue que cela a été très pénible mais je m'en suis bien sorti aussi.
Alors courage!!! va faire les tests en 1er
merci dijaf mais
toi tu me parles de verrues: moi c'est une boule sous cutanée.
toi c'était un pré- cancer moi déjà des traces cancéreuses
Je vais la rappeler mardi pour avoir les réponses exactes:
- quelle est la cause? à 100 %?
- une boule c'est quoi au juste? tumeur, verrue?
et puis je la sens cette boule maintenant:
gêne et quand je vais à la selle.
c'est trop dur tout ça...
et à quoi bon..
avant
Délicat...
Un proctologue m'annoncerait cette nouvelle (une "boule", avec rayons à la clé et des "traces cancéreuses"), je serais plus interrogatif, mais inquiet, c'est évident. Je comprends et respecte cette situation de détresse.
-"Une boule sous-cutanée"...est un terme peu médical, la notion de radiothérapie me semble vite lancée, c'est ma première impression, sans bases d'examens complémentaires.
La notion de condylome, de verrue, de thrombose hémorroidaire n'évoque pas cette intention de traitement, la notion de tumeur doit être clairement établie...
-Je crois aussi que la notion de biopsie est importante (plus qu'un examen complémentaire comme l'irm).
-Je demanderais de toute manière un avis médical auprès d'un autre spécialiste, on est parfois très étonné . C'est une habitude que j'ai prise depuis de nombreuses années (j'ai échappé à 1 prothèse du genou, des antihypertenseurs, et une hospitalisation). Disons qu'en médecine, il vaut parfois mieux 2 avis qu'un seul.
Avec mon soutien,
-
suite...
j'ai fait des biopsies il y a 3 semaines..d'où traces cancéreuses.
Pour le reste c'est bien une tumeur...petite a t elle dit hier.
Aujourd'hui j'ai fait un scanner: rien à signaler dans le corps.
Je ne peux rien écrire car je ne connais
c'est dur..
j'ai mal, je ne sais pas si je vais supporter ça longtemps.
je crois que je ne verrai jamais une trithérapie, un comble finalement...
Je ne sais pas
...où tu es, ni si tu es bien entourré.
Il ne faut pas que tu reste seul, à te morfondre.
Bises..
courage hugox
Il faut que tu afrontes tu n'as pas vraiment le choix
mais avant tout il faut que tu te reprennes en main coté mental
j'ai l'impression comme serosud que l'entourage te manque?
peux tu te confier ?
c'est si important le moral dans l'épreuve...
je t'envoie plein de pensées positives
et de courage
5 semaines c'est vite passé mais je sais c'est vite dit quand on est pas dedans
tiens nous au courant
Il s'en est très bien sorti
Tu sais, Hugox, j'ai un ami séropo qui a eu un cancer de l'anus il y a plus de 10 ans; on lui a fait des rayons et il s'en est très bien sorti.
Si tu veux quie je te donne ses coordonnées, signale-le moi par MP.
Bises
cancer
Hé ! oui
Comme si un mal ne suffisait pas ...Cancer : le mot qui fait peur : le cancer est encore pour beaucoup le truc qu'on ne soigne pas alors que de plus en plus on s'en sort bien, ... tu verras passé l'état de choc de l'annonce et la trouille qui va avec, quand tu commenceras les traitements ta confiance reviendra. Et bientôt tu passeras à autre chose ... je parle en connaissance de chose ! bon courage
courage
8 mois de chimio pour autre chose en 2003 et pas de récidive...suis resté seul, course aprés la chimio retour chez moi....mais je feuilleté des catalogues de voyages pendant ma chimio
suis parti eu week enk deux fois faut continuer a "essayer de vivre" si tu es a paris y a les petits bonheurs.
ca va aller
gros bisous
merci à vous
j'ai des amis et je peux me confier, oui.
Mais je crois que le top est d'avoir sa moitié.
Je crois qu'on se provoque souvent son cancer. Et moi ça doit être ma situation personelle depuis 3 ans...
Je crois qu'avec une situation de vie normale (comme avant) j'aurai été très combatif . Mais là....j'ai l'impression de m'enfoncer dans des sables mouvants...
mon médecin traitant ne m'a pas dit de faire les tests Hiv...
Ok Jean René je t'MP
...
ne te mets pas dans la tête
que tu es responsable d'une maladie, perso je n'y crois pas 1 seocnde, je connais des gens très dynamqiues chez qui la vie allait bien qui ont eu des cancers et s'en sont sortis ici meme sur ce site tu as plusieurs exemples :zelina en parle avec recul sur elle meme et il y en a d'autres ...
c'est deja ssez difficile d'assumer, de se mettre dans le bon esprit pour amorcer le traitement sans en plus avoir des parasites dans la tete pour te culpabiliser...
essaie d'aborder ça sans idées préconçues, ce sera deja un grand pas.
vers lequel nous t'accompagnons avec tendresse
notre soutien c pas grand chose mais mieux que partir défaitiste quand tu as toutes tes chances
Bien à toi,
vraiment,
maya
suite de l'enfer! besoin de vous pour TRUVADA
Déjà merci de toutes vos réponses plus haut.
Je rappelle que le titre du post n'est pas kyste à l'anus MAIS CANCER ANAL
Je ne vais pas détailler tout ce qui s'est passé depuis un mois, tellement c'est HYPRA LOURD. Tellement de consultations et examens, tellement de nouvelles à digérer, tellement de pleurs. Bref, j'ai du prendre un petit anti dépresseur pour arrêter de pleurer.
J'aurai de la radiothérapie et chimio et cela commencera dans plusieurs semaines car il y a plein d'examens à faire encore pour organiser le traitement..
Je suis pris en charge par le meilleur endroit en France avec la machine la plus perfectionnée en radiothérapie ( il n'y en a que 3 en France). Mais ça reste quand mêmes des rayons !
Oui, la guérison est assurée à 100% ( car localisé) mais à condition de passer à côté des effets dramatiques irréversibles possibles avec ce traitement. Et ça fait très peur...
Avec tout ces dernières semaines de choc je pensais, n'ayant jamais pris de traitement contre VIH, que mes CD4 allaient chuter fortement au dessous de la normale...
Aujourd'hui j'ai eu les résultats de mes CD4 ( pas fait depuis janvier): 800 CD4. Incroyable car en janvier dernier c'était 493 CD4. (ok je ne suis pas passif avec mon virus mais quelle bonne surprise).
Bref, mais à cause de la chimio ( 2 fois 5 jours) qui détruit tout le système immunitaire je FLIPPE ( encore). Cela fait des années que je réussis à maintenir mes CD4. DONC: mon infectiologue me proposerait peut être durant 2 mois maximum du TRUVADA pour soutenir les CD4 à cause de la chimio.
Je ne savais pas qu'on pouvait prendre juste 2 mois du TRUVADA comme ça et arrêter après.
Que pensez vous de cette courte prise de Truvada???
Sans ce cancer qui n'a aun rapport avec le VIH je serais au top dans mes CD4. ça fou les boulles quand même. Et si TRUVADA détruisait le travail que j'ai fait pour sauvegarder cette immunité: un comble.
Merci de vos idées sur le TRUVADA
rapport bénéfice/risque
Dans ce cas, le truvada est donné à titre préventif, pas pour faire remonter les cd4, mais pour les empêcher de chuter.
A court terme, le truvada n'a pas trop d'effets indésirables, les effets indésirables qu'on lui connait sont sur le long terme comme la perte de densité osseuse, mais ils surviennent après trois ou quatre ans de prise.
Je pense qu'au vu du rapport bénéfice/risque, tu peux sans problème accepter d'en prendre deux mois.
Parce que si tes cd4 chutent pendant la chimio, il sera peut-être plus difficile de les faire remonter après, tu devras peut-être rentrer dans un processus de traitement à vie, alors que là, tu n'en as pas encore besoin. C'est juste pour éviter de les voir chuter.
HPV et Cancer
Bonjour Hugox,
du courage pour votre chimio.
Vous semblez dire qu'il n'y a aucun lien entre le cancer et le VIH.
C'est possible, mais ça ne peut être une certitude.
L’évolution vers le cancer et le pouvoir pathogène du HPV sont étroitement associés au tabagisme et à l’infection par le VIH .
Même si les CD4 sont bons et la CV indectable, il peut y avoir des dommages collatéraux: plus grande toxicité du HPV, thrombopénie,...
Ma vie a basculé: serais je encore la dans 2 mois?
Voilà le programme: je vais commencer en même temps:
radiothérapie/chimiothérapie ( 5 semaines maxi)/ trithérapie
C'est un comble, moi qui ai toujours eu des CD4 au top et peu de charge virale. J'ai toujours eu peur de commencer une trithérapie et voilà que je vais le faire avec une chimio...
Bref je vous épargne le pourquoi de ce MEGA TRAITEMENT.
Je ne suis ni positif, ni négatif mais je suis dans une dimension parallèle. J'ai l'impression de regarder les terriens vivrent. Je ne suis pas suicidaire et je me demande à quoi bon?
Aucun spécialiste n'est inquiet sur mon sort puisqu'on m'a dit 10 fois que mon cancer allait se guérrir.
Alors chers séronautes si je ne poste plus dans 2 mois c'est que je serais parti. Mais comment est il possible de supporter tout ça?
C'est bien ce que j'appelle basculer.
Sois en sûr
courage mec!
et fais ce que je t ai dit, au pire rien ne se passera ou mieux ca ira de mieux en mieux!
fais le!
bien à toi
lucas
tu veux une baffe ? (affectueusement) ;)
Tu vas le supporter parce que tu n'as pas le choix, visiblement, ton cancer a l'air localisé et curable, c'est ce qu'ils t'ont dit...
Donc tu te secoues, tu digères l'annonce et tu fonces au combat : cinq semaines de chimio et de tri pour empêcher le virus de se réveiller durant la chimio, et après tu seras sur pied.
Tu peux très bien supporter tout ça, qu'est-ce que c'est 5 semaines? Dis-toi bien que c'est pas grand chose...
Désolé de pas faire dans la dentelle, mais c'est pas mon genre. Allez, ça va bien se passer!
Si tes spécialistes te disent que ce
pas si simple Patoche
(Merci Jean René.)
Ce cancer m'obige a prendre des tri à cause du foie et de la nocivité de la chimio sur 5 semaines ( chimio qui reste dans le corps longtemps apparemment). Alors que j'avais de super CD4 depuis tant d'années. La vie est devenue vraiment nullissime...
5 semaines de 3 traitements ensemble super lourds... dont la radiothérapie.
Ensuite il y aura encore de la radiothérapie seule 3 semaines..
Tu n'imagines même pas depuis fin mars le nombre plus de 60 (consultations et examens) et le traitement va juste commencer...c'est sans fin. Il faut une organisation de follie...c'est usant.
C'est là que je me rends compte de la "légèreté" de la prise d'une tri comparé à un cancer.
C'est sans fin ...
Combien de temps durera ta chimio ?
Il faut que tu mettes des dates et des points de repères à ton traitement ! tu dis que c'est une chimio avec de fortes chances de guérison complète ! c'est déjà un bon point non,?
Et puis tu sais les CD4 ne sont pas tout ; j'ai slt 495 T4 et je suis tombé à 350 avec mon traitement interferon ribavirine en 2010 . c'est aussi assez fatiguant !
On peut vivre même avec peu de T4 , n'en fait pas une obsession !!
Ton immunité remontera par la suite avec ton moral retrouvé !
Regarde un peu plus loin que l'horizon et essaie de vouloir faire quelquechose aprés ta guérison ! que feras-tu alors?
Un voyage , partir te reposer ailleurs ? créées toi un projet d'avenir même si à court ou moyen terme ton bateau va tanguer un peu !!
J'ai un ami qui suit une chimio aussi , il a le VIH et du diabète en même temps !
Il est antillais et loin des siens !
Tout ça pas pour te dire qu'il y a pire que toi , mais qu'il arrive à tenir le coup avec ses amis autour de lui , dont moi même , bien que je ne sois pas auprés de lui à Bagnolet !
Mais ne pas rester sans dialoguer est une bonne chose !
Continues de t'exprimer ici , c'est aussi une bonne chose pour toi comme pour ceux qui peuvent t'aider!!
A bientôt et tiens nous informé ! bises et bon courage !Christian
courage
merci Kris3
(merci Carole)
Je sais qu'on m'a dit que j'allais sans doute être guérri de ce cancer. Et je sais que c'est une chance.
Mais sans ce cancer je n'aurai pas été obligé de prendre des TRI avant des années et je suis en colère.
Je sais qu'il y a pire que moi mais j'ai l'impression de vivre ça comme un échec.
Je veux dire une vie merveilleuse et très riche à tout point de vue, avec tellement de chance.
Et depuis 2 ans c'est l'hécatombe à tous les niveaux. Mais putain c'est quoi ce bordel !
Je ne crois pas qu'on soit tous armés pour faire face avec la même force...
Après ma guérison: je ne sais pas du tout ce que je ferai car tout a éclaté en vol !
Le début du méga traitement approche
au sujet des cdt4
libellule33
je suis tombee en novembre dernier à 16 t4 avec des traitements lourds dûs a des maladies opportunes.
aujourd'hui je suis à 164 t4 et je ne suis pas si fatiguee que çà malgré les traitements.
il faut se dire une chose qui est valable pour n'importe quelle maladie, si ton moral est au beau fixe et que tu ne penses qu'à la guerison plutot qu'a la maladie dis toi que tu auras beaucoup plus de chance de remonter la pente !!! en attendant je t'envoie une montagne de soutien. à tres vite
Alors ou en es tu ? tu tiens le coup
Alors ou en es tu ? tu tiens le coup j'espere. Petite pensée pour toi. bises.
Nathanaël.
Merci de prendre de mes news Nathanael
Je suis à la moitié de ma première partie ( la plus lourde):
chimio/radiothérapie/trithérapie/ antibio (tout en même temps !)
Pour le moment AUCUN effet secondaire: c'est incroyable je sais mais je me suis blindé en médecine parallèle qui fonctionnent à la perfection !!!
Alors bien sûr, je sens bien que je suis sous traitement etc...
Mais le moral est là...mais c'est très long....
Je mène une vie en suspens et je ne fais rien.
Je me demande quand même comment on ressort d'un truc pareil....
On verra la suite...
( apparemment ma pathologie touche énormément de monde et de plus en plus/ même des ados)
Oui, c'est sur que ce n'est pas facile, je
Oui, c'est sur que ce n'est pas facile, je ne peux pas me mettre a ta place mais c'est déjà bien que pour l'instant tu n'es pas d'effet secondaire, garde le courage :)
Bises
Nathanaël.
Cancer de l'anus
Bonjour à tous,
En sortant avec un ami dans le marais hier soir, dans un bar il a récupéré une brochure sur le cancer de l'anus.
Il est écrit que les papillomavirus sont très fréquents, mais que le VIH (même si avec le traitement on est indédectable) favorise la persistance de ceux-ci au niveau de la muqueuse anale, faisant apparaître des lésions bénignes ou précancereuses évolutives sur un cancer. Il est donc très fortement conseillé pour les personnes ayant le VIH de faire un examen de procotlogie très régulier.
J'ignorais totalement ça, mon infectiologue ne m'en a jamais parlé.
Depuis la découverte de ma s+
Je consulte régulièrement un gastro entérologue et je fais une coloscopie tous les cinq ans. Et depuis cette année, lors de la journée en hopital de jour une recherche est faite sur le papillonavirus.
Doumé
Idem...
Mon infectio n'en parle jamais non plus......marre de ces bouffons
Moi ça me soule d'y aller pour l'instant
Moi ça me soule d'y aller pour l'instant j'y suis allé 2 fois et rien signaler mais bon je deteste ça le sentir me mettre ses doigts dans le c.. et son appareil pour ouvrir la je sais plus le nom et la dernière fois en plus je me suis pris la honte car il ma dit sérrez mon doigt monsieur et moi j'avais pas compris j'allais avec ma main me tourner et il me dit non serrez mon doigt mais pas avec votre main o_O et la j'ai compris j'étais très géné.
Mais bon c'est nécessaire.
Nathanaël.
papillomavirus...
fo pas exagérer
on se fait souvent visiter le cul par des non - professionnels . Et lors de l 'exament le proctologue prend des gants et de la vaseline . ca dure 5 mm a tout casser . juste un doigt . bon dimanche
oh moins
Tu m'a bien fait rire aussi...
Sinon je connait la situation, papillomavirus je l'ai attaper y'a une 10aine d'années.
Opérer pour enlevé les codylommes ...
Et maintement petite visite annuel chez le procto .... Et ALSACO çà dure à peine 5 minutes et çà fait pas mal .....
Réveillez-vous...
...un peu les gars, prenez-vous en main, sortez-vous les doigts du cul lol, c'est le cas de le dire !!!
Ne soyez pas des moutons passifs devant votre médecin, renseignez-vous un peu de votre côté, documentez-vous, posez lui des questions, même si ça a l'air de l'emmerder et s'il vous prend de haut, qu'est-ce que vous en avez à foutre, c'est votre santé, votre vie après tout...
Et regardez-vous aussi, auscultez-vous un peu de temps en temps...
Une relation patient/médecin, ce n'est pas à sens unique.
Il y a quelques années, il avait été vaguement question de faire des essais du gardasil (vaccin contesté contre les papillomavirus) sur les homos et chez les hommes en général (ça a d'ailleurs été fait au Canada je crois). Mais bon, vu les remises en cause récentes de ce vaccin, je suis pas sûr de son innocuité, il se peut qu'on assiste à un nouveau scandale sanitaire chez les femmes, il y a déjà eu pas mal de problèmes.
Les hommes peuvent néanmoins se faire vacciner, ça n'est pas impossible, mais il ne sera pas remboursé (mais les toubibs le déconseillent). De plus, ce n'est pas un vaccin thérapeutique, mais préventif, il ne faut jamais avoir eu de papillomavirus pour pouvoir y prétendre, ce que devra déterminer un dépistage préalable.
aussi
HPV et une nouvelle decouverte scientifique
j'ai diognastique moi meme qqs petits pulpes juste 1 - 2 cm a l'interieur de l'anus. Apres une recherche sur internet, j'ai compris que ce sont des lesions de HPV. j'etais en voyage pour qqs mois, j'en ai parle a un ami medecin qui m'a conseille de voir un proctologue (pas urgent mais important). (Mon derniere controle anale dattait d'un an et le resultat etait clean.)
Depuis, 5-6 mois sont passe et j'ai vu un proctologue qui a fait un examen detaille !!! et il m'a confirme que c'est bien HPV.
il m'a propose deux solutions:
1) les enlever tout de suite par une petite operation (a condition que ça me derange physiquement ou psychologiquement)
2) patienter 36 mois et revenir au controle tous les 6-12 mois pour suivre l'evolution
Son conseil etait de patienter 3 ans au lieu de m'operer rapidement. Tandis que sur internet tous les conseilles sont pour operer rapidement, des la diognastique.
il m'a montre une etude recente faite sur 1156 personnes, non ateint de vih, aux etats unis qui a ete publie dans une revue medicale importante. Selon l'etude, au bout de 36 mois, 85% des lesions de HPV disparessent naturellement chez des personnes qui ont une immunitee normale (dont cd > 500 ).
Puisque je suis sous traitement arv, avec un niveau de cd4 correct et les lesions sont devenus bcp moins petits naturellement en 6 mois, et le nombre reste stable et peu nombreux (4), j'ai decide d'accepter le conseille du medecin. Et surtout cette nouvelle etude realisee sur un nombre importante et resultats fiables m'ont rassure.
J'ai oublie de lui demander le liens de l'etude egalement publie sur internet :( ... je vais appeler son assistant cette semaine pour lui demander le liens (en angnlais) et je vais le poster prochainement ici ...
@DBOY30
Je suis trés dubitatif sur ce que tu viens d'ecrire et je me pose franchement la question de cette decouverte scientifique. Perso il y a 2ans je me suis fais opérer de condylomes et apres analyses certains etait en modification cellulaire (pré cancer). Donc je m'interroge vraiment sur le fait d'attendre 3ans ce qui est court et long a la fois ! 3ans ca peut etre fatale donc moi je trainerais pas c'est certain ! Je posserais la question a mon procto demain puisque j'ai mon controle annuel !
qu est qui t empecher de les enlever tt de
Pourquoi attendre? Le papillomavirus s'est
Pourquoi attendre?
Le papillomavirus s'est résorbé tout seul, mais il s'est installé un peu plus loin et grace à un controle chez le procto celui-ci a découvert des lésions pré-cancéreuses.
3 mois après, l'opération par laser et péridurale pour l'anesthésie, puis 15 jours de soins à la maison.
Je suis entrée dans un protocole avec suivi tous les 6 mois et franchement je suis ravie.
Des spécialistes Américains vont me suivre pendant plusieurs années et je suis dorénavant rassurée.
Nous croyons que cela concerne que les garçons, je suis une femme et j'ai été touchée par ce problème, alors Mesdames et Monsieur allez en consultation chez le protologue.
Si vous êtes gênés il y a aussi bien des femmes et des hommes en tant que médecins.
j'attends la reponse de ton proctologue ...
Pourquoi attendre ?
1)il y en a 4, le nobre reste stable. ils sont rattrecie tout seul en 6 mois. (2 X 0,5mm, 1X 3mm, 1X2mm)
2)le proctologue me conseille d'attendre. il me dit qu'il faut surveiller mais pas necessaire d'operer de suite. Pourtant il fera l'operation dans sa clinique privee et empocher 400-500 euros...
3)l'operation est facile mais la retablissement pas terrible et longue (d'apres ce qu'on dit)
j'attends quand meme la reponse de ton proctologue impatiemment ...