Un compagnon de longue date

Mots clés  : Stribild

Je vais changer de tri, arrêter intellence- truvada pour stribild. effets indésirables diarrhée? Merde alors!!

je verrai, sinon je reprendrai mon actuel traitement  qui me convient mais me provoque des douleurs articulaires. Tant pis. Je préfère avoir des douleurs que la chichi et ne plus sortir...

Commentaires

Portrait de sunshine59

Mon ami prenait le meme traitement que toi! et est passé à stribild depuis 4 mois! aucun probléme à signaler ormis quelques douleurs au départ au niveau de l'estomac parait il d'apres l'infectiologue un des effets secondaires! tout est rentré dans l'ordre à présent! il se sent vraiment bien et content de ne prendre que un seul comprimé le soir.et les bilans sanguins toujours impecs! Bon courage!

Apres comme tu dois le savoir dune personne à l'autre chacun ressent des effets secondaires plus ou moins differents! voir aucun effets secondaires.

Portrait de unepersonne

mon viro me l'a prescrit depuis deux mois sauf que je ne l'ai pas encore pris

j'ai la hantise d'avoir des effets secondaires qu'avec mon ttt actuel je n'ai pas , je prefere gober plusieurs medocs plusieurs fois par jour qu'un seul /jour et d'avoir des effets non desirés

Portrait de diamsss

Coucou !

Donc moi je suis sous Stribild 150mg depuis mai 2015, après être passé par un panel de traitements.
Mon doc m'a dit que puisque tout va bien, autant diminuer les cachets ! je n'étais pas contre !!!

Par contre quand j'ai commencé, j'ai été malade comme un chien pendant 3/4 jours...
Fatigue, maux de têtes, nausées, diahrée... je n'ai pas pu aller bosser avant d'avoir laissé passer le week-end !

Mon médecin m'a dit que c'est bizarre parce que d'habitude les gens n'ont presque pas d'effets secondaires...

Mais bon, après ça, tout est rentré dans l'ordre, je vais très bien et mes résultats sanguins aussi.

Il faut juste d'y faire au début et après ça va...

Portrait de ultra

Merci pour tous vos commentaires qui permettent de se faire une idée du traitement Stribild et qui, globalement, semble être plutôt bien supporté par la majorité.

J'ai appris ma séropositivité VIH en 2003. Je n'ai jamais pris de traitement pendant près de 16 ans. Je ne peux pas en expliquer les différentes raisons ici, en quelques mots... Une des raisons est qu'à la base, je suis anti produits chimiques et anti médicaments. Pendant donc environ 10 ans, mon état de santé s'est maintenu sans traitement (peut-être lié à mon hygiène de vie que j'ai surveillé d'encore plus près et le reiki que je pratique. Je n'ai bien sûr pas la preuve que c'est lié).

Courant 2013, mon état s'aggrave. Après un examen, j'apprends que je suis positif à l'hépatite B. Le choc... mais toujours l'aversion des traitements chimiques. Je me suis traîné jusqu'à l'automne 2015 pour finalement faire face à l'inéluctable : CV VIH à 150000 ; CV VHB > à 1 700 000 !! et CD4 à 140 !!!... Les 2 médecins qui me suivent depuis octobre 2015 (il faut savoir que je n'avais parlé à aucun médecin de mon VIH jusqu'alors) m'ont poussé dans mes retranchements en me montrant la vérité en face : pas de traitement dans les 3 mois = risque vital majeur = fin de vie. Pas de détours. Clair, net. Avec ces 2 médecins, j'ai ENFIN laché prise, je me suis confié, j'ai cassé les barrières de la honte mal placée que j'avais toujours éprouvée... et la peur.

Après une batterie d'analyses, l'infectiologue qui me suit m'a mis immédiatement sous BACTRIM mi novembre (antibiotique pour éviter de déclencher des maladies opportunistes car je suis dans le rouge), puis on a convenu du Stribild qui traite à la fois le VIH et le VHB. GROSSE angoisse avant la toute 1ere prise !...

Et puis, j'y suis allé, en cessant de me poser mille et une questions. Car je savais de toute façon quel sort m'attendait sans le traitement...

Saut dans le vide... Cela fait donc maintenant 2 semaines que j'ai commencé le Stribild. J'ai eu (et j'ai toujours) quelques nausées principalement, mais gérables et ponctuelles (principalement au lever et un peu le soir avant le coucher). Mais ça ne dure pas longtemps. C'est comme une vague un peu désagréable mais qui passe au bout de 10, 20 ou 30min. Quelques petits désordres digestifs (un peu comme quand on a mangé un peu trop de gâteaux au chocolat, effet un peu crise de foie, mais encore une fois pas douloureux et gérable ; et qui ne dure pas). En tout cas, rien de comparable avec les douleurs atroces dans le bide des 3 dernières années accompagnées de charmantes diarrhées. Là, je n'ai plus de diarrhées ou presque (2 petites de rien en 2 semaines). C'est détaillé, oui, mais au moins j'annonce clairement le retour d'expérience :) 

A part ça, quelques coups de pompe par intermittence mais rien de plus. Donc, globalement, je supporte bien le médicament, en tout cas pour l'instant. Par ailleurs, il faut savoir que j'ai une co-infection VIH/VHB donc les nausées que je ressens sont peut-être liées à mon hépatite. Sans compter que je suis dans un stade critique de la maladie (en zone rouge) et que mon état général de santé ne me permet pas de travailler "normalement" pour l'instant. Quelqu'un qui prend Stribild pour traiter le VIH sans l'hépatite à Cv très élevée et avec + de CD4 a peut-être + de chance d'encore mieux le supporter. Encore une fois, c'est pure spéculation, car on sait que chacun réagit différemment en fonction de son propre organisme, mais ce sont des éléments à prendre tout de même en considération.

Donc voilà mon 1er retour d'exprience du Stribild. Dans l'ensemble, plutôt satisfait. J'avais une telle appréhension quand j'ai lu les effets secondaires avant la prise !...

Pour ceux qui ont une peur bleue de commencer le Stribild (comme le membre "unepersonne", par exemple, qui semble avoir peur de switcher son traitement actuel avec Stribild), ne te pose pas de questions : vas-y en confiance. Ca semble peut-être idiot ou fou, mais mentalement avant la prise, essaie de faire corps avec ton médicament. Dis-toi que vous oeuvrez ensemble pour ta santé, que ce n'est pas un ennemi que tu ingères mais un partenaire de combat. Moi c'est ma méthode en tout cas ! Ridicule ou pas, je m'en fous. J'y vais à l'intuition. Pour moi, l'approche mentale de ce qu'on vit est essentielle dans le processus de rétablisssement et de régénération.

Je vous tiendrai au courant de mes 1ers résultats d'analyses de mes CV et CD4 à 1 mois, vers la mi-février. J'ai hâte !... :)

D'ici là, portez-vous bien et prenez bien soin de vous ;)

Portrait de ultra

Petite erreur : j'ai écrit que je n'ai pas pris de traitement pendant près de 16 ans ; erreur, je pensais "2016" et j'ai écrit 16 ans mais c'est 13 ans. C'est déjà pas mal ! ;)

Portrait de Exit

Ultra, c'est incroyable ton histoire ! Bon courage à toi !!!

Je dois aussi commencer par Stribild .Que je n'ai pas encore commencé, j'ose même pas ouvrir la boite...

Avec moins de 2000 copies, je me dis que le traitement est peut être fort, non ? C'est une trithérapie, j'aurais préféré quelque chose d'un peu plus alléger... J'ai peur de cracher mes reins !

Mon infectiologue a même pensé que j'avais pris un traitement d'urgence à cause de mes faibles copies, donc j'ai du mal à comprendre pourquoi je dois commencer par un traitement de cheval :(

Portrait de Pierre75020

Sous traîtement depuis juin 2014 ( Prévista, norvir, insentress truvada soit 7 comprimés en deux prises) mon infectiologue m'a fait passer au Strilbild depuis octobre 2015 car ma charge virale était indetectable depuis septembre 2014 et mes TDC4 oscillent entre 760 et 1230. Les analyses faites en novembre après le premier mois de prise du Srilbild ne révèlent aucun problème ni pour les rheins ni pour le cholestérol, j'attends les résultats de celles du mois de février pour pouvoir confirmer que mon organisme continue à bien le supporter. Quant aux effets indésirables j'ai du mal à savoir s'ils sont liés aux ARV ou à d'autres causes; Il m'arrive d'avoir de petites indispositions intestinales mais elles ne sont ni fréquentes ni durables, mon taux de cholestérol avait augmenté en 2014 et 2015 puis il est redescendu en fin d'année, il est en dessous des seuils dangereu. J'ai un sommeil léger affecté de nombreux rêves qui ne sont pas tous des cauchemards mais ils m'ont semblés moins fréquents depuis le passage au Sribild. Il m'arrive d'avoir des coups de fatigue et de m'en dormir durant la journée mais c'était déjà le cas avant les traitements et l'âge doit aussi jouer son rôle. Jusqu'à présent j'étais donc assez confiant mais vos commentaires ont finis par susciter une certaine inquiétude.

Portrait de ultra

Salut Exit,

Evidemment, je ne suis pas médecin, donc tout ce que je vais te dire est à prendre comme simple point de vue de patient en cours de traitement par Stribild.

D'après ce que tu expliques sur ta situation et les quelques infos médicales de ton profil, c'est assez difficile de te dire si commencer par Stribild est le + judicieux.

Que t'a dit l'infectiologue sur la raison de commencer par ce traitement ? Ta séroconversion semble récente, tes copies autour de 2000, donc de ce côté-là, c'est plutôt rassurant pour la suite. Maintenant, il s'agit aussi de savoir quel est ton taux de CD4, qui est un paramètre important à prendre en compte car il mesure la force actuelle de ton système immunitaire.

D'un patient à un autre, il y a beaucoup de facteurs qui définissent le choix final d'un traitement au profit d'un autre.

Si tu as encore des doutes, je te conseillerais d'en reparler avec ton infectiologue, de mettre à plat toutes les questions que tu te poses et qui t'empêchent encore de franchir le cap avec Stribild. Il est très important de savoir pourquoi on doit prendre un traitement ; pourquoi celui-ci plutôt qu'un autre ? ; quels sont les éléments dans ton dossier médical (CV, CD4, analyses diverses, etc.) mais aussi au regard de ton métabolisme, ton historique, tes antécédents, etc. qui justifient ce traitement + qu'un autre ?

N'aies pas peur de poser autant de questions qu'il te semble nécessaire de poser. Il s'agit de ton corps, de ta vie. J'ai un peu tanné mon infectiologue avec ma liste de questions, mais je m'en fous, il est aussi là pour ça ; c'est en posant des questions que j'ai appris certaines choses très importantes sur le VIH, les hépatites, les traitements, etc. que j'ignorais jusqu'à novembre dernier !!!... Tu peux aussi demander des entretiens avec un/une psychologue si tu as besoin de "vider ton sac" ou parler de choses que tu ne peux pas dire à quelqu'un d'autre. Donc, vas-y, fais ce qui te semble être le meilleur pour toi, pour ta santé, ton bien-être physique mais aussi ta tranquillité d'esprit. Je pense que c'est capital d'entreprendre toutes ces démarches actives pour que notre santé soit au meilleure de ce qu'elle peut être.

Bon courage à toi. Sois confiant ;)

Portrait de Exit

Bonjour Pierre,

Je pense que si votre traitement vous va, il n'y a pas de raison à avoir des inquiétudes, les effets secondaires dont vous parlez semblent être légers, le traitement a l'air de bien vous allez. La fatigue, je pense qu'on en a tous, avec ou sans traitement, le traitement peut nous rendre plus fatigué, mais il faut pas tout mettre sur le traitement je pense.

Ultra, me concernant j'ai commencé hier mon traitement, mon infectiologue ne veut pas que je commence par une bithérapie, peut être avec le temps. Mes copies ont monté à 3500 et mes CD4 sont à 500, j'ai préféré commencer le traitement, je verrai par la suite...

Pour la psy, on m'a proposé la psy de l'hôpital, elle avait l'air sympa, mais je me vois mal prendre encore des jours de congé pour aller voir la psy, je pense que ma thérapie, je me la fait par moi même, par mes nombreuses lectures mais aussi surtout par le fait d'écouter et de lire d'autres séropositifs pour comprendre mon nouveau statut.

Et puis je n'ai pas très apprécié que devant la porte de la psy se trouve le ruban sidaction, comme si il s'agissait d'une psy spécialisée séropositifs. Je me suis dit en sortant de la psy, on est catégorisé, quand je sors on va pouvoir se dire "tient il est séropo celui là, fallait mettre une capotte hihi".

Les séropos d'un côté, les séronés de l'autre. Je n'aime pas cette vision, pour moi on est tous ensemble sur cette terre, c'est pas parce que je suis séropos que je vais me dire il faut que je baise juste avec des séropos, non je suis un homme avant tout, c'est ceci ma vrai personne, séropositif c'est juste un statut parmi d'autres statuts comme le fait d'être brun ou blond, gros ou maigre, ce n'est pas ceci qui fait notre personne. J'ai trouvé que c'était discriminatoire cette technique, ça m'a fait pensé aux années 70, les maghrébins dans les HLM sales, les français dans les résidences de standing. Et j'ai pensé dans ma tête, elle va me sortir son discours qu'elle râbache tous les jours à chaque nouveaux séropositifs, elle a été formée pour, sa vision ne sera pas la vision de la réalité, mais la vision qu'on lui a appris de nous dire...Si j'ai le choix, je préfère voir une psy non formée dans la séroposivité, si c'est une vrai psy, et une bonne psy elle saura trouver les réponses, mais d'une manière générale je préfère faire mon parcours par moi même, j'ai connu la dépression un temps dans ma vie, je m'en suis sortis par des lectures sur la psychologie et par l'écoute d'individus lambdas mais aussi par des interventions ingénieuses.

Bonne soirée à toi ultra, merci et prend soin de toi ;)

Portrait de mec95

mais non ne te fais pas de mauvais sang le strilbid est un des derniers traitement, meme si j'ai ma preference pour triumek,

bref t'inkiet pas mec.

Portrait de JULIEN47

Bonjour je reviens sur le site pour défendre strilbild moi qui l'avais incrimine au départ je connais ma séropositivite depuis février 2011, nous avons commence le traitement en mai2014 et et en juin 2014 après un mois je me trouvais indétectable et depuis ca n 'a pas bouge et mes cd4 sont remontés a 980 donc n'hésitez pas pour moi ca a tres bien marche je voulais mettre en ligne un graphique de mes courbes d'analyses sur le site mais visiblement ce n'est pas adaptable dommage car jai toutes mes analyses sur graphique pour vous montrer l'incroyable efficacité du produit

merci à strilbild

Portrait de Pierre75020

Merci Exit de ta réponse. J'en profite pour te dire que 7 mois après l'annonce de ma séroposité j'ai entrepris une psychothérapie;

Je pensais pouvoir m'en sortir tout seul avec des lectures, des discussions entre amis séropos ou non mais je n'y suis pas parvenu J'ai choisi un psychanaliste du réseau Espace spécialisé dans les cas d'infection au VIH et VHC ou VHB qui soit près de chez moi  pour éviter une trop forte contrainte de temps et de transport pour me rendre aux séances hebdomadaires et un homme pour être plus à l'aise en ce qui concerne ma vie sexuelle.Il est vrai qu'habitant Paris cela fut plus facile à trouver. Je te ferais remarquer que la stigmatisation à l'égard des séropos est le fait de la société et non de notre part. Il est donc important que le ou la psychanaliste soit au fait des problèmes socio psychologiques entraînés par la contamination.Si cela peut t' encourager j'ai réussi en 10 mois à surmonter l'épreuve, il est vrai que j'ai dans le même temps repris le sport, la natation, même si mes performances sont bien modestes. Les séances avec le psy ont généralement été fructueuses car j'ai beaucoup rêvé durant cette période , c'est l'un des effets du Truvada qui faisait partie de mon premier traitement et qui est aussi contenu dans le Stribild. J'ai pu faire la part de ce qui relevait de mes problèmes psychologiques anciens et ce qui était imputable à la contamination en utilisant ce matériaux , les rêves, venu de l'inconscient. Ainsi c'est peu à peu mais en fait  assez vite à l'échelle de la vie psychique dessiné un nouvel équilibre entre les désirs, les plaisirs et la présence "ad vitam eternam" du VIH dans mon corps. Je vis comme l'a souligné un autre intervenant avec plus d'intensité les moments heureux partagés avec mon nouveau compagnon qui lui aussi m'a beaucoup aidé à surmonter le choc enduré. Je te souhaite de trouver  un nouvel équilibre par tous les moyens que tu penses t' être les plus convenables , ta décision d'observer le traitement me parait très sage, reste à trouver le chemin de l'acceptation qui peut être long et tortueux mais qui est riche d'expériences intérieures que nous n'aurions probablement pas faites si nous n'avions pas du l'emprunter.

Portrait de Ben1981

Je prends stribild au coucher depuis mars 2015 et aucun effet secondaire et aucune modification de la morphologie, avant j'étais sous atripla et les effets secondaires étaient courant avec le stocrin donc je ne regrette pas ce changement maintenant il faudra voir avec le temps.

Portrait de Exit

Je vais sans doute passer à Triumeq en août et ceci me fait un peu de souci en vous lisant...

Actuellement sous Stribild, j'ai des sensaations bizarres au niveau de la peau...

Mon infectio m'a fait un test du touché-piqué et il s'avère que j'ai répondu un peu à côté, quand elle me touchait, j'avais l'impression qu'elle me piquait... Je lui dit que c'est à cause du Stribild, mais elle me dit que c'est peut être dû au VIH, avant de passer sous Triumeq elle voudrait que je passe un électrocardiogramme, j'ai un rendez-vous fin juillet.

Je vois que toutes les mollécules ont leur soucis, j'ai lu sur un forum étranger que le Triumeq était moins bien toléré que le Stribild et que son souci majeur est la dépression et l'anxiété. Stribild serait plus nocif pour les os, mais ils le sont tous sur le long terme que m'a dit mon infectiologue.

Sinon j'ai toujours 0 copies ! Mais mes CD4 ont baissé, sont pas très élevé, moins de 600. Mais j'étais en pleine crise d'allergie à cause des bourgeons que je ne supporte pas, je pense que c'est à cause de ceci.

Portrait de david13

bonjour à tous

je suis sous traitement depuis 3 jours et aucun effets secondaire pour l'instant. c'est fou qu'un même cachet ne fasse rien du tout pour certains et de gros effets secondaires pour d'autres. je prens toujours mon cachet le soir juste avant le repas.

Pour ceux qui ne veulent pas prendre ce medicament car il y a des cas d'effets secondaires il faut essayer car chauqe corps réagi differement on dirait. certains ont eu des effets secondaires en 2eme semaine alors je croise les doigts que ca dure comme ça pour moi.

Portrait de Saamred

Je veux pas te décourager mais c'est que le 3eme jour les effets sont souvent apres quelque mois voir plusieurs années en général les premiers jours soit tu réagis soit non mais les semaines/mois qui suivent c'est là que tu verras vraiment.

Portrait de david13

ce n'est pas ce que je lis pourtant. en général ces effets secondaires (quand ils apparaissent ) se manifestent au début du traitement et on tendance a disparaitre après quelques semaines. je n'ai pas lu un commentaire (ou alors il ne doit pas y en avoir beaucoup) ou une personne n'a pas un d'effet secondaire pendant 2 ou 3 ans et après ca s'est dégradé. Ou alors peut être mais pour les anciennes générations de VIH?

Portrait de Charles-Edouard

david13 wrote:
je n'ai pas lu un commentaire (ou alors il ne doit pas y en avoir beaucoup) ou une personne n'a pas un d'effet secondaire pendant 2 ou 3 ans et après ca s'est dégradé. Ou alors peut être mais pour les anciennes générations de VIH?

tu as donc raté une partie du film...

Moi, les 2-3 premieres années, ca allait, puis c'est parti en couille, tres brusquement, et bel et bien a cause des medocs

Si tu regardes les courbes d'abandon pour cause de toxicité, tu verras qu'elles sont de 2 types, celles ou l'abandon est vif au debut, quitte a se stabiliser (signe que ceux qui tolérent tolèrent tres bien) ( un exemple typique est la Nevirapine) et celles ou l'abandon est faible au début, mais restent constant.Ce qui fait qu'au bout d'un an ou 2, le nombre de patients qui abandonne cette molécule est assez conséquent. Un exemple typique et maintenant bien documenté est le Dolutegravir, ce qui ne manque pas d'etonner ceux qui ne se fient qu'aux etudes de mise sur le marché, dont la durée est d'un an.

Et ne va pas croire que c'est peu... Le CDC americain avait publié une etude selon laquelle 50 % des uilisateurs de Tenofovir avait une atteinte reinale. Fort heureusement seule une petite proportion souffrait d'ateinte severe.

Evidemment sur les medocs mis recemment sur le marché, les effets a long termes, s'il en est, ne sont pas encore visibles

Jamais personne ne me fera croire que la prise quotidienne de 1000 mg de principe actif est innocente a terme

Portrait de david13

nous sommes bien d'accord alors vous parlez des anciens traitements! Stribld par exemple est trop récent pour s'avancer sur de tel chose. A quoi ca sert de plomber le morale des gens avec vos suppositions?

Portrait de Charles-Edouard

Stribild contient du Tenovofir, donc rappeler que ce n'est pas innocent, c'est juste informer.

Il n'y a pas a proprement parler des nouveaux et d'anciens: comme il y a en general 3 molecules, il y en a forcement des recentes et des moins recentes melangees

J'ai aussi mentionné le dolutegravir, qui est sorti fin 2014...c'est d'ailleurs le medicaments le plus recent actuellement disponible.

Je n'ai donc pas parlé des anciens a l'exclusion des plus recents

Portrait de Saamred

Ce n'est pas des suppositions mais des simples vérités c'est pas parce qu'une nouvelle combo de tout en un trithérapie est dite "recente" que déjà toute les molécules sont ultra récente par exemple le triumeq c'est tivicay (dolutégravir) + kivexa (abacavir + lamuvidine)

Et les ces deux dernières ne sont pas si récente que ça et loins d'être anodine notamment l'abacavir.

Dans un mois un peu près ça fera un an que je suis sous traitement et les 3/4 premiers mois étaient globalement bien et à partir du 5ème mois comme ça ça a commencer avec des petits effets donc cela ne veut rien dire sinon il n'existerait pas l'allègement,et prendre une trithérapie tous les jours c'est pas "rien du tout".

Une trithérapie c'est 3 molécules au quotidien pour les gens qui ne connaissent pas/ou s'interessent pas à l'allègement et une trithérapie c'est un traitement d'attaque,a but d'éliminer les copies de virus et te rendre indetectable.

Une fois indectable pourquoi prendre les 3 memes molécules quotidiennement ? *** Un propos a été modéré *** Il faut lutter contre la surmédication. 

Portrait de Exit

david13 wrote:

ce n'est pas ce que je lis pourtant. en général ces effets secondaires (quand ils apparaissent ) se manifestent au début du traitement et on tendance a disparaitre après quelques semaines. je n'ai pas lu un commentaire (ou alors il ne doit pas y en avoir beaucoup) ou une personne n'a pas un d'effet secondaire pendant 2 ou 3 ans et après ca s'est dégradé. Ou alors peut être mais pour les anciennes générations de VIH?

Les premiers jours sous Stribild  ça allait. 3 jours de traitement, c'est trop tôt pour se prononcer. Sous Triumeq, pendant les 2 premiers mois ça allait très bien puis tout d'un coup les effets secondaires ont pris le dessus.

Tout le monde est différent face à un traitement, j'ai un ami qui est sous truvada et autres molécules depuis 7 ans et prend sa tri tous les jours et tout va bien pour lui sans aucun effet secondaire.

Tout reste possible 

Portrait de olivpaca

slt,
moi aussi sous stribild depuis deux ans (mon premier traitement dans la foulée de la découverte de ma séropositivité ) et ma infectiologue me dit que les douleurs musculaires sont plus du à mon âge 44ans , qu'au traitement ... sik ! Je suis pas qqun qui s'écoute et je fais le plus de sport possible pourtant ... je vais passer très bientôt sous Gévoya à voir. Même si le traitement est supportable ça change quand même une certaine liberté mais on vaincra , faut se le dire , courage  @ toi

Portrait de david13

salut pour moi aucun effet secondaire après 1 mois de traitement. pourvu que ca dure ;)

Portrait de Vie foutue

Bonjour je sais pas si je tapporterai un grand conseil mais j'ai eu stribild pendant 7 mois en primo j'ai eu de bon résultats niveau CV et cd4 mais d'énormes douleur au foie et aux os, forte hausse cholesterole.Du coup on me donne truvada et tivicay j'espère que ça ira.