Sac de noeuds

Mots clés  : Refus AAH

Bonjours à tous,

Je suis séropositif déclaré depuis un an (altération immunitaire rapide et profonde moins de 200 T4 avec charge virale importante malgré une trithérapie commencée il y a un an environ, ainsi que des problèmes neuro cognitif lié au VIH qui m'ont valu une hospitalisation en psychiatrie.

Ayant épuisés mes droits aux indemnités journalière pour mes arrêts de travail j'ai fait une demande  d' AAH a la MDPH demande qui m' a été refusé deux fois.

Que faire quand on a pas le droit à une pension d'invalidité pas le droit au RSA et pas le droit à l AAH.

je vais donc faire un recoure au près du Tribunal du Contentieux de l'incapacité.

Avez vous subis également des refus ? ( il semblerait que se soit de plus en plus fréquent pour le VIH )

Quel démarche avez vous effectué ?

Avez vous obtenus gain de cause ?

Comment connaître son taux d'incapacité ?

Comment obtenir la grille d'évaluation de l'incapacité ( GÉVA ) ?

Votre dossier était il correctement remplis par vos médecins ?

Bien conscient que l' AAH n'est pas une solution vu son faible montant mais peux me permettre de rebondir en attendant d'avoir retrouvé des forces. pour l' instant depuis le moi d'août je n'ai plus de revenus.

je vous remercie de votre aide.

Chaleureusement

Eric

Commentaires

Portrait de Felix77

 Quelqu'un a écrit, un jour, maladie chronique, et depuis ils ne nous considérent plus malade, quand à la fatigue faut se payer des compléments alimentaires pour se booster, j'en connais qui carbure à la cocatne pour tenir, et tu te démerde avec le reste. En gros c'est le message envoyé dans tout les sens. Marche ou créve, maintenant qu'ils ont bouclés leurs recherches et sont en cours pour le vaccin.

Faut que tu te rapproche d'une assos, mais elles sont en cours de démantellement. Tu as fais faire ton dossier par ton médecin et l'assistante social du service de l'hopitale ?

Portrait de seb77one77

y a trop de seropositif qui abuse des aides et tout alors qu avec les traitements actuels le vih est devenu inofencif et cette maladie n est plus justifié pour toucher des aides a outrance car elle n est plus mortel et n affecte plus le mode de vie, les seropositifs peuvent enfin vivre comme tout le monde, donc moi je suis d accord avec l organisme qui t as refusé cette aide, en temps de crise il faut faire des economies et je trouve ca bien

Portrait de frabro

La situation que tu décris est impossible. En France, tu as au moins droit au RSA lorsqu'aucun autre droit n'est accessible.

Il est vrai que l'AAH n'est pas accordée pour "séropositivité". Il faut un handicap réel, sérieux, durable et qui empêche l'accès à tout travail. Est-ce ton cas ?

Si tu est en arrêt de travail, et que tu as touché des indemnités jourrnalières, c'est que tu étais salarié. Quel est ton statut actuel par rapport au travail ?

En dernier ressort, seule une assistante sociale ayant tous les éléments en mains pourra te dire à quoi tu peux prétendre.

Portrait de lipote

 frabro as raison tu as au moins droit au rsa  et tu peut demander a ton medecin traitant de te faire un dossier pour faire une demande d'invalidité une assistante sociale de la secu pourra bien te guider pour ta demande  courage tu vas t' en sortir

Portrait de pararpima

Le généralisation que tu fais ne reflete pas la réalité. Puisqu'il y a des abus, il te semble normal de supprimer les aides : alors allons y supprimons les allocations familiales, les remboursements de CPAM et toutes les aides existantes. Au passage supprimons aussi les aides aux entreprises quelles qu'elles soient.

Pour ce qui est de ta seconde affirmation le suivi du traitement ARV est moins invalidant que dans le milieu des années 90 mais continue de generer des difficultés pour certains à moins que tu ne considères que les neuropathies, les problemes de transit, les litiases rénales et l'ostéoporose n'affecte en rien les modes de vie.

Chaque cas est different et il ne faut pas systématiser.

Max

Portrait de detlevera

Hé bien dis donc, tu sembles avoir repris du poil de la bête depuis tes derniers billets de blog ?

Tant mieux, je suis content pour toi.

Mais si c'est pour sortir ce genre de discours préformaté... il vaut mieux s'abstenir.

 

Portrait de unepersonne

j'ai envie de dire c'est bien fait pour nos gueules , à force de rabacher que le sida est devenu une maladie chronique, qu'on vit bien avec, qu'on peut niquer sans capotes et patati et patata , bang terminé l'AAH  sauf qu'on meurt toujours du  sida preuve en est le deces de  francois il y a quelques mois puis celui de camina il y a quelques semaines et combien avant eux et combien encore à venir ?

voilà où  menent les rumeurs à la con, mais je ne suis pas plus etonné que ça, le jour où les gens arreteront d'ouvrir leur bouche pour en laisser sortir que de la merde peuT etre que le monde changera mais d'ici là j'aurais été reincarné 10 fois

pourquoi ne dit on pas les choses comme elles sont, on meurt encore du sida mais moins vite que dans les années 80/90 et les traitements sont moins devastateurs qu'auparavant elle est là la verité

ceci dit ,concernant l'AAH je n'ai pas peur pour mon cas, j'ai passé plusieurs visites medicales controles à la MDPH et mon etat de santé est bien reconnu comme inapte au taf , non pas que j'en sois fier loin de là tres loin meme car vivre avec l'AAH est une lutte quotidienne à tous les niveaux , sans parler de la honte que je ressens vis à vis de la sociéte plus  une mauvaise image que j'ai de moi etc...

je prefererai de loin etre en bonne santé et aller bosser car lorsqu'on veut bosser on trouve du taf  peu importe le taf mais on est pas exclus, on est dans la vie, on voit des gens, on va on vient on avance on construit mais ça je pourrai le faire que si un jour je ne suis plus sero !

Portrait de frank075

je touche l'AAH et je suis en invalidité partielle, mais en plus d'être séropo j'ai eu un cancer (un lymphome) 

c'est ce qui fait que je touche 

Portrait de lounaa2

http://vosdroits.service-public.fr/particuliers/F13238.xhtml#Slf

important ci dessous :

http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/Guide_AIDES_certificat_MDPH_bassedef_septembr...

fais toi aider c'est compliquer , surtout si tu bosser juste avant ...

demande une ass sociale à  la sécu, ou à l'hosto , ou à la mdph , ou si tu connais une assos cool qui veut bien t'aider ...

 j'espère que tu pourras reprendre le taf , mais en attendant fais toi aider ,

bonne chance ...

Portrait de frank075

pour le moment, je suis suivi à Saint Antoine par le professeur qui est le patron du service hémato, j'ai une assistante sociale formidable qui me soutient. Grace à cela je me sens assez en sécurité.

après le cancer j'ai perdu environ 50 à 60 % de ma force physique. Comme je travaillais dans la restauration je ne peux pas reprendre. J'arrive pas à tenir un service complet. J'ai des tremblements, des crampes dans les molets ou les pieds qui se bloquent

j'aimerai faire un autre job, j'ai une formation tertiaire, j'ai étais gérant de société et je suis très bon en compta, j'ai demandé mais apperremet c'est fichu

socialement, je suis bon pour la casse

Portrait de lounaa2

Je suis désolée sincèrement de ce qui t'est arriver ..

Je comprends que tu souffres et ne peut pas reprendre le travail ,

écoute si j'ai bien compris  en relisant ton billet en haut , on ta refuser 2 fois ..

Tu as fais un recours amiable rejeter c'est sa ?

il aurait fallu ABsolument que ton médecin lise le petit livre ( 2eme lien ) que je t'ai mis !!!

sans cela tu ne t'en sortiras pas et puisque tu as une ass sociale cool surtout imprime sa et donne lui , à elle et au toubib ..

parfois un papier pas bien compléter par ton médecin , et surtout si il à omis de tout mettre ,

voila ce qui arrive ...

mince tu dit avoir eu un cancer , plus tout ce que tu mentionne ?

Ensuite ne flippe pas ne te sous estime pas ! on à des trésors en nous!!!

Tu peux et doit te battre pour aller mieux et retrouver la pêche ,

Le moral c'est hyper important ..

règle d'abord tes soucis administratifs , le reste après on en reparlera si tu veux ..

courage à toi @ plus ..

@ franck75 , excuse moi de t'avoir citer à toi ,

je t'ai lu et la fin du billet et pour toi ,

mais sinon  en fait le billet est pour 1 juste qui à fait ce blog ...

et qui galère avec ces demandes ...

 @ plus bonne soirée ...

Portrait de frank075

j'ai une assistante sociale qui m'aide, mais suite à la perte de mon ami (mort du sida) je me suis retrouvé seul je revois un de mes premiers amours, mais c'est très compliqué.

J'ai un budget à l'équilibre mais je me sens bien seul.

Mais ex n'est pas une solution fiable.

Je suis devenu impuissant et sourd suite au chimiothérapie.

J'ai des tryglicérides en quantité importante, du coup je suis sensé faire un régime strict

On m'a même interdit de faire de la musculation, mais je dois faire du sport (vélo d'appartement, tapis)

Je ne suis de moins en moins convaincu de vivre vieux

la solitude est plus dure à supporter que la maladie

bon soir

Portrait de lipote

 trés juste franck , la solitude est éprouvante et elle est plus dure a supporter que la maladie, car malgré ce que dit la chanson ( la solitude ca n' existe pas) elle existe et parfois elle tue a petites doses mais elle est parfois nécessaire, !

Portrait de lounaa2

Bonsoir,

tu as essayer de rencontrer des personnes un peu comme toi ,

je veux dire dans ta situation ?

 et sur le site tu as essayer de rencontrer des personnes ou pas ? 

bref la solitude sa va quand c'est notre propre choix ,

je veux dire par moment moi j'aime la solitude, 

j'en ai parfois besoin pour médité et me ressourcer ..

Mais le contact humain est important , on en à tous besoin je pense ...

Après il vaut mieux être seul que mal accompagner c'est sur ..

Mais il y à des personnes qui valent le coup ,

ne reste pas seul ...

Ou au moins vient sur le site de temps à autre ,

parle de ce que tu as envie , si sa te dit bien sur

l'échange entre séropos et parfois enrichissant .

bonne soirée à vous deux ...

Portrait de Felix77

qu'être mal accompagné

Portrait de petitpaumé

Je ne pense pas que quiconque puisse faire des généralisations, tous les cas sont différents et malheureusement chaque département agit peut-être différement.

Ayant la RQTH la première fois en 2012 ainsi que l'AAH, j'ai fais la demande de renouvellement. Je viens de recevoir la réponse qui prolonge les 2 reconnaissances pour 2 ans.

L'étude a cette fois-ci était faite exclusivement sur dossier médical, n'ayant en effet pas été convoqué à une visite médicale.

Je pense que cette prise de position dépend vraiment des éléments du dossier présenté.

A ne pas douter, cela ne m'est pas accordé sur mon sens rédactionnel.

La RQTH permet d'avoir "accès" à certains dossiers d'emploi et l'AAH est à mon avis une béquille qui lorsque ma santé ne me permet d'assurer mon job pas cela est potentiellement une ressource.

Cela pour dire que la séropositivité peut être un des éléments de reconnaissance, mais il faut que le dossier soit bien constitué.

Portrait de lespyrenees

En fait, chaque cas est particulier. On ne peut pas juger qui "mérite" d'avoir une pension ou pas. Par contre, si vous avez vraiment besoin de l'AAH il faut se battre et se battre encore pour l'obtenir.

L'année dernière, alors que je bénéficiai de l'AAH depuis quasi 15 ans... lors d'un renouvellement ben plus droit à rien, j'étais dans la moïse la plus complète...

J'ai rien lâché, bien sûr mon AS m'a aidé car elle voyait bien que c'était pas possible autrement (je m'occupe aussi d'un enfant trisomique qui est adorable mais c'est beaucoup de présence et pas mal de fatigue aussi). Après 3 refus et alors que nous allions faire appel au tribunal de je sais plus quoi, mon dossier est passé.

J'ai su pourquoi après, mon con de toubib avait écrit que j'avais une hépatite C et VIH guérit  !!?? Mais on avait pas percuté...

Voilà, moralité bien remplir la partie médicale et y faire figurer la mention "perte substantielle et durable à l'emploi".

Les recours ayant durés quelques mois j'ai eu droit au RSA (whaou !! 460 € ...).

J'espère vous avoir aidé.

Bon courage

Portrait de volcan63

et ce sont des professionnels qui s'occupent des dossiers AAH?????

Portrait de Felix77

C'est ça, ou on est gazé pour redresser la sucurité sociale

Portrait de alan

Encore faut-il qu'ils aient les moyens de le payer les Russes veulent le couper

Portrait de itzigani

Ayant passé plusieurs mois de suite à l'hôpital avec d'autres patients, j'ai souvent entendu ce genre d'ennui avec la MDPH mais aussi la Sécu, la CRAM, AGEFIPH et autres, même pour des personnes dépendantes et gravement malade.

Il y a des choix économiques qui sont actés et le soutien aux malades (aides, remboursements, matériels...) est passé au second plan. Le matériel mais aussi les installations adaptées pour les postes de travail...

L'AAH est de plus une aide sociale mais qui dépend énormément du dossier médical, des conséquences des traumas, du médecin qui rédige...

Tu peux faire une demande de pension d'invalidité qui sera le complément de ton salaire si tu ne peux reprendre à temps plein un job (mais cela ne dure que pour qq mois.). Nous sommes sensé-es tous et toutes travailler même handicapé-es (dixit une doctoresse de la Sécu il y a un mois). C'est une demande à faire avec un médecin (de ville, à l'hôpital) et si possible avec une AS.

Pour ma part j'ai fait une demande pour un mi temps et donc avoir un complément pour la perte de salaire mais cela ne durera pas. J'espère d'ailleur que mon handicap ne durera pas...

Le SIS (http://www.sis-reseau.org/) et Actions Traitements auraient certainement réponse et soutien pour toi, contrairement à d'autres séporsitifs passifs/agressifs qui sévissent sur ces forums.

Portrait de detlevera

La pension d'invalidité est actuellement octroyée par la CPAM jusqu'à l'âge légal de départ en retraite (du Régime général).

Elle peut toutefois, être révisée, suspendue, ou supprimée si l'état de santé évolue, ou si la personne reprend une activité à temps plein.

Voir le site de la CPAM à ce sujet.

ou également via ce lien : http://www.social-sante.gouv.fr/informations-pratiques,89/fiches-pratiqu...

Il se peut également que des textes (lois, décrets, etc.) viennent modifier les conditions d'octroi et de durée de la pension d'invalidité. C'est dans l'air du temps pour beaucoup de sujets parce qu'on préfère frapper là où c'est le plus facile à priori, plutôt que traquer les tricheurs. (et pour ma part lorsque je parle de tricheurs je ne parle pas seulement des particuliers, mais avant tout des professionnels de santé, des employeurs etc.)

Portrait de unepersonne

continuez de crier partout on meurt plus du sida,  on peut bien vivre avec le virus

 resultat , AAH terminé pour les sero !

quand les gens arreteront d'ouvrir leur grande bouche pour en laisser sortir que des inepties le monde ira mieux et souffrira moins des consequences de ces dernieres

Portrait de bernardescudier

 Et si les associations de lutte contre le sida intervenaient  pour la defense de l'AAH ?

 Et si les associations de lutte contre le sida accompagnaient les malades dans leurs demarches aupres de la MDPH ? 


Peut etre que me trompe, faites le moi savoir !



Merci pour votre attention. Bernard Escudier.

Portrait de PAMELOS

Guide des éligibilités pour les décisions prises dans les maisons départementales des personnes handicapées.

Le GEVA constitue l’outil de référence national pour l’évaluation des besoins de compensation des personnes handicapées depuis l’adoption d’un décret et d’un arrêté le 6 février 2008.


http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/CNSA-Technique-eligibilites-web-2.pdf

http://www.cnsa.fr/IMG/pdf/GEVA_graphique-080529-2.pdf

http://www.social-sante.gouv.fr/informations-pratiques,89/fiches-pratiqu...


 Vu que tu touchais de indemnités journalières et que ton état de santé ne c'est pas amélioré il faut   faire demande le versement d'une pension d'invalidité pour compenser, l'état de santé sans amélioration ou s'agravant  n'est pas le seul critère  pour que celle ci soit accordée, ( le droit à une prestation invalidité est prioritaire sur une prestation AAH si tu était actif il faut relancer la demande  , je sais que c'est épuisant psychiquement et physiquement puisque tout est lié  ,les assitantes sociales c'est leur  boulot de trouver des solutions ,il y en as  à la CPAM, aux maisons de solidarité d(MDS),dans les hopitaux y compris spychiatrique,   parfois dans les Mairise  centre communaux action sociale( CCAS) ,à toute fin utile,sache que tu peux écrire en haut lieu cabinet du  Premier ministre,Ministre des Affaires sociales et de la Santé   Adresse postale :14, avenue Duquesne 

75350 PARIS 07 SP 75700 Paris
Tél. : 01 40 56 60 00

Tu auras une réponse ,ton courier redéscendra,pour finalement passer par la préfecture puis sur le ou les bureaux des administrations  compétentes et abilités à t'apporter  des réponses et  de l'aides,moi je ne  fais plus de détail depuis quelques années face à des administrations qui font mine de pas comprendre de rien pouvoir et surtout de n' user ni  de solidarité ni  d'émabilité   ni  de diplomatie ni de compassion ,ça c'est claire ils  n'aiment pas ce genre de démarche et le rappel à l'ordre qui vient d'en haut,( mais bon les cocotiers sont fait pour être secoués...)   ......... je te souhaite bon courage  ainsi que de  trouver au plus vite  une  solution à ta situation ................ il est vrai que chaque cas est différent ,c'est au cas par cas ,oui Bernard Escudier un point  de ressource sociale relais faisant le lien  avec des services sociaux référents,  pour orienter, conseiller,et pourquoi pas résoudre  dans les associations serait le bien venu et utile............. Un coucou et une bise  à Fabro qui à posté plus haut ........

       Et la vie continue                   Pam        

Portrait de bernardescudier

     

   Et si, entre les malades et la Mdph, on creait dans les associations de lutte contre le sida  un lieu et un lien "associatif"avec des services sociaux référents,  ....


pour orienter, conseiller,et pourquoi pas résoudre  les dossiers difficiles entre les malades, les associations et la Mdph .... ce serait en  effet bien venu et utile............. 

Portrait de bernardescudier

  La Mdph a Marseille recoit dans le Hall d'entree d'un batiment du Conseil general, entre le sas d'entree du batiment et le bureau de la reception du meme batiment.

Pas de panneau d'affichage, pas de salle d'attente pour la Mdph, .... seulement le Hall d'entree d'un batiment du Conseil general avec des bancs dans un coin qui fait office de salle de reception et d'attente pour les malades. La Mdph est isolee au bout d'une ligne de tram coincee entre des darses du port maritime, sous le viaduc de l'autoroute du littoral, et des terrains vagues.

Pas de confidentialite des malades. Pas de bureaux pour l'administration de la Mdph, mais des espaces ouverts avec des guichets sureleves sans chaise ... installes dans le Hall d'enttee de ce batiment du Conseil general des Bouches du Rhone.

Des bureaux etroits pour les medecins sans fenetre. Cela ressemble a une remise a balais.

Qui en parle ? Personne. Pas de liens associatifs, pas de liens medicaux, ... pas de liens humains ...

Portrait de Felix77

bernardescudier wrote:

 Et si les associations de lutte contre le sida intervenaient  pour la defense de l'AAH ?

 Et si les associations de lutte contre le sida accompagnaient les malades dans leurs demarches aupres de la MDPH ? 


Peut etre que me trompe, faites le moi savoir !



Merci pour votre attention. Bernard Escudier.

C'est soit on entretient des malades en quarantaine pour cause de géner les valides, soit on paye le fonctionnement des assosciations et la prévention pour les bien portant. Mais on ne peut pas tout faire, donc autant tordre ceux qui est déjà fichu et de sauver, ce qui peut l'être, après tout, c'est la loi de l'évolution de Darwin, ce qui ne peut tenir ou s'adapter, quouik ! Il suffit de voir le traitement de nos trisomiques, on les déporte en Belgique, ça fait trop désordre, chez nous. C'est ça la culture catho, la charité bien ordonné commence par soi même, donc du balais, ou les familles se démerdent avec leurs handicapés, faute d'avoir refusé de s'en débarassé... Vous savez, comme ils ont l'habitude de faire, sous le manteau ou dans leurs catacombes, ni vu, ni connu.  Cool

Portrait de augustus

Franchement depuis un bout de temps il ne se passe plus grang chose de ce coté là!

Aides nottament est rentrée dans une routine, un sous service d'état, ou ily a des salariés bien attachés à leurs postes,actions ils disent, souvent très bien payés d'ailleurs.

Il faut dire aussi que si certains d'entre nous peuvent être vindicatifs et actifs, un bon paquet ne se manifestent et ne se mobillisent pas beaucoup!

A croire qu'ils vont tous tellement bien?

J'ai connu et vu comme il était difficile de faire remonter une info dont on sait qu'elle est pertinente mais pour laquelle il faut "certifier la validité" par un nombre de témoignages conséquents, et de ne trouver personne à l'appel.

A la décharge des association cette fois.

Pour moi cela fais 25 ans et après les premières années de RIEN,  il y a eu un mouvement très constructif 

puis tout est retombé comme un soufflet...

Les médecins sont à nouveau dans la toute puissance de leur savoir et n'écoutent plus (encore un peu les anciens), et les malades se terrent de nouveau dans l'ignorance et la passivité...

J'ais penssé que cette maladie (comme d'autres d'ailleurs), pouvait faire grandir, rendait plus mature, que dans séropositif  il y avait positif, QUE DALLE!!!

Le "je suis la plus belle pour aller dancer" a repris ses droits,(oui certains diront que je suis un aigris ringard), qu'ils disent, qu'ils disent, qu'ils pensent peut être?

La ségregation des S+ dans le milieu homo s'est sournoisement installée.

Il a eu des choses qu'il ne fallait pas dire, sous couvert du "non jugement" érigé en un infranchissable seuil proné par  certaines associations.On a surfé sur les progrès des traitements

Cette politique associée aux traitements,  qui ont certes sauvés certains d'entre nous mais qui sont pour certains plus  une survivance qu'un retour à une vie normale, a été déconstructive.

Mais nous ne sommes pas plains trop respectueux de ceux qui sont partis trop tôt et presque dans l'irréalité de ne pas être morts comme annoncé?

J'en prends pour preuve ce qui se passe de nouveau dans les "alcoves" de la vie sexuelle.

Cette fameuse capote....mise ou pas?

Ah oui le bareback, une mode lançée par les homos surement? Un droit peu être?

En tout cas "plombé ou cherche à se faire plombé" a remplacé le cherche TTBM de Gay Pied,

le plan No-capote aussi....

Sur ce site même, les petites annonces sont si pauvres.

J'aimerais pourtant en poster une mais quand ceux qui l'on fait me racontent leurs déboires, les mêmes qu'avant cette satanée maladie,  vraiment je n'y arrive pas.

De la bonne et franche hypocrisie tout simplement.

Tout ceci avec l'aval de notre société judéo-chrétienne qui ne veut pas faire de vague...

Je vois arriver cette régresion depuis un moment ( oui oui je suis un vieux con), et quand on prends la parole on choque, on est pas bien dans sa peau" vous ne voulez pas rencontrer la spychologue Mr? Vous avez besoin de parler....cela va vous aider....

Je ne sais pas ce que mon intervention peu changer, mais en ce moment,  avec notre président de la république, avec le précedent et avec le suivant d'ailleurs,

avec les systèmes d'assitantes sociales qui renvoient d'instances en instances; l'on dit je crois de secteurs en secteurs, chacun se recroqueville dans le peu de confort qu'il peut préserver, parfois parce que fatigué, parfois parce que bléssé, parfois par ignorance, mais je pense souvent pour certains par lâcheté et égoisme...

Je constate juste que certains sont dans la merde, que plus personne ne les aides.

Qu'en effet ils est plus facile de tirer sur les plus faibles que de faire le ménage là haut ; comme dit plus haut,  parfois avec une certaine violence pour qui peut être en état de faiblesse et en recherche de soutien....

Aides ah oui ! une association de lutte contre le sida.

Avant oui je crois. Aujourd'hui plus rien pour le séropo du coin.

L'auto-support une marotte pour compenser sa propre inaction, soyez malades en vous auto-supportant!  Pourtant les budgets eux, même restreints,  sont encore là mais pour qui pour quoi en definitive?

Et si on fermait tout pendant 2ans , redistribuant ces budgets directements en aides directes pour repenser l'action a mener, une paranthèse organisée,  recommencer avec du recul et du sang neuf?

Mais si les salariés retroveront un travail fort d'une bonne expérience en milieu associatif, au pire cela leur fera reprendre conscience de la réalité sur le terrain et ainsi avoir de nouvelles idées en reintégrant le secteur( comme pour les ministres).

Ca y est je me suis fais des amis.....

Portrait de machoman

J'ai perdu mon boulot il y a 1 mois. Je trouve tout à fait dans mon intéret qu'on cesse de faire de la réclamation au sujet de cette AAH. Elle est donnée quand elle doit l'être, et les cas à la frange, on peut les discuter, ou espérer d'aller moins bien pour avoior enfin son AAH ( ! ) Je veux retrouver du boulot et , à supposé que je dise ma séropositivité , ce que je ne ferai surement pas, au cas où néanmoins mon employeur l'apprendrait pour une raison ou une autre, j'aimerais bien qu'il ne me considère pas comme un sous homme diminué, car ce n'est absolument pas le cas.. Même pour un métier de cadre encadrant, je me sens tout à fait apte. Sur les chaines financières américaines, il y a souvent des exemples d'entrepreneurs qui sont des séropos depuis longtemps et dont le moins qu'on puisse dire , c'est qu'ils ne sont pas dans leurs chaussettes, comme Magic Johnson.

 Les séropos malades , ils sont rares et les médecins sont parfaitement capables de distinguer ce qui relève du vrai handicap de ce qui ne l'est pas. Cette question est devenue totalement indépendante du VIH , et les séropositifs aujourd'hui ont beaucoup plus à perdre à passer pour des diminués quand ils ne le sont pas, et c'est le cas de la plupart. On les rend malades au lieu de les faire marcher, c'est comme les vieilles après qu'elles se soient casser le col du fémur, on n'en meurt pas, à condition de remarcher. 

*** Un propos a été modéré ***

Portrait de detlevera

Ce n'est pas parce que tu as perdu ton job que tu devrais pouvoir prétendre à l'AAH. Si tu as travaillé suffisamment, tu devrais percevoir l'allocation chômage. Ceci dit ce n'est pas non plus une fin en soit, un !

Je ne comprends pas le lien de causalité entre perte d'emploi et AAH ??

L'AAH est octroyée sous conditions de ressources.

Je vais ta parler de ce que je connais pas trop mal, moi / comme cela j'éviterais de faire trop de généralités (Wink) : j'ai obtenu une reconnaissance de travailleur handicapé (RQTH) de la MDPH, liée à mon parcours. Je te fais grâce des détails.

En parallèle la MDPH a transmis mon dossier à la CAF en vue d'un éventuel octroi de l'AAH. Pour info, je précise que je n'ai rien demandé, il semble que certains transferts soit automatiques ? Ce fut en tout le cas me concernant.

Naturellement, cela n'a pas été une surprise pour moi, je n'ai pas droit à l'AAH. J'ai davantage été surpris de revevoir un jour un courrier de la CAF me demandant tout un tas de justificatifs pour déterminer mes éventuels droits, alors que je n'avais pas sollicité leurs services !!

Je ne revendique pas ce droit, je le revendique d'autant moins que je travaille toujours et bien qu'à mi-temps, mes ressources financières dépassent largement le plafond de ressources qui est relativement bas (je ne suis pas riche, hein, faut pas confondre)

Ouf !

M'est donc avis que celles et ceux qui perçoivent cette AAH ont des ressources qui le leur permettent. Peut être même devrais je dire qu'elles ont si peu de ressources qu'elles y ont droit !

Il ne faut pas faire d'amalgame, donc !...

Pour ton info, ce n'est pas parce que tu es reconnu handicapé que ton employeur est nécessairement mis au courant. C'est toi qui l'en informe ou non.

Et pour ma part je ne me sens pas diminué parce que reconnu handicapé. Ce serait plutôt l'inverse d'ailleurs !!

Il ne semble pas que ce soit une tare ?? (ha si, certainement pour certains, proches des extrêmes...)

En réalité, tu as raison, ce sont les médecins (et la commission MDPH) qui décident ou non de reconnaître une situation de handicap. Et je pense comme toi qu'ils sont les seuls aptes à le faire.

Je trouve également très pertinente ta réflexion sur l'exemple des "vieilles qui se cassent  le col du fémur, ce dont on ne meurt pas, à condition de remarcher".

Effectivement, il faut parfois se bousculer, être bousculé pour repartir du bon pied. Et alors souvent, la plupart du temps, l'on repart !

"Les seropos malades il sont rares"--> si tu as des chiffres cela m'intéresse ? Tu parles des plus jeunes, des personnes contaminées ces dernières années ? C'est tout le monde ?

Tu as probablement raison nénmoins, les traitements actuels permettent de vivre mieux et plus longtemps.

Ce qui me gêne c'est l'amalgame et la généralisation.

Pour autant, je te souhaite évidemment de retrouver un job, rapidement.


D'ailleurs, peut être devrions nous créer une tribulle "offre d'emplois" : chacun y déposerait des annonces type "je connais telle boîte qui recrute en ce moment tel profil". Ou alors faire part de ses recherches de job : bref, utiliser ce "mini" (non réducteur de ma part) réseau qu'est seronet.

Au moins cela pourrait il être utile, nul n'est à l'abri aujourd'hui.


Det.

Portrait de machoman

 il y a contresens absolu sur le sens de mon texte, la seule chose bien comprise était la necessité impérative de remarcher après une fracture du col du fémur et le rôle primordiale du kiné.

 

 Je résume :

 la réclamation de l'AAH au titre de la séropositivité et les lamentations sur le recul de son obtention donnent une image calamiteuse de la séropositivité, et fausse.

 J'irai donc jusqu'à dire qu'il faut la refuser si on vous la propose et que vous sentez en bonne forme , car après pour avoir du boulot ce sera fini. C'est un PIEGE !

 Pour répondre à votre question sur les statistiques de bien portants parmi les séropositifs contaminés après 1995:

 je dirais 95% , minimum,  et si vous avez raison de dénoncer des amalgames qu'au passage je ne fais jamais, il y a des faits , des majorités, qui font sens. 

Portrait de bernardescudier

De la banalisation du vih chez les malades ... de ses dangers  ... et des discours provocateurs ...

Portrait de detlevera

Merci pour ces chiffres sortis de... sous le chapeau ?? 

Des majorités qui font sens ? Certainement, lorsque ces majorités sont étayées par des chiffres dont la source peut être considérée... fiable ! Est ce le cas ?

S'il vous plaît, relisez les posts plus hauts : qui se "lamente" ? 

Certains font part de leurs difficultés, mais ce que je retiens surtout, c'est cette volonté de  s'informer et comprendre, puis surtout ne pas s'éterniser dans une situation inconfortable. Les posts vont justement dans le sens de l'explication de ce qu'est la reconnaissance du handicap, puis des droits éventuels liés (AAH notamment) ; Mais peut être ai je mal lu ? Décidément...

Extrait, pris plus haut donc : "Pour ma part j'ai fait une demande pour un mi temps et donc avoir un complément pour la perte de salaire mais cela ne durera pas. J'espère d'ailleur que mon handicap ne durera pas..."

Je ne lis pas là de lamentation mais plutôt la volonté d'aller de l'avant. Non ?


Après naturellement, chacun lit ce qu'il veut, en fonction de l'orientation qu'il souhaite donner à son discours, n'est ce pas ?


Enfin j'ai relevé dans vos propos : "l'AAH est donnée quand elle doit l'être"... Ben alors... Où est le problème ? Laissez les médecins faire leur boulot, en leur âme et conscience.

Qu'est ce qui vous permet de juger, vous, ce qui est bien ou pas ?? Selon quels critères ?

Vous préconisez ensuite de refuser l'aide si on vous l'accorde. Encore une fois si vous pouvez y prétendre, c'est que vous répondez aux conditions de ressources...

Je ne comprends pas la notion de "PIEGE" ? Qui voudrait piéger qui et pourquoi ? Se piéger soi-même ?

Quel est ce discours vindicatif ?

Ne tiens qu'à vous de ne pas vous laisser... piéger. Sealed

Je ne comprends pas davantage le lien entre les séropos, l'AAH et... votre futur travail ???

Det.

Portrait de cryingman

que dire rien à dire les traitements permettend de vivre je vais juste perdre pour la 3eme fois un travail à cause des aléas de santé du à la maladie et oui j ai beau avoir mon statut de travailleur handicapé sans compensation financière, j ai beau etre en immunodépression malgré le traitement je suis un privilégié soit disant enchainé 50 à 60h semaine pour 1400 euro net etre ponctionner à outrance et me créer des problèmes de santé en plus. le résultat il est simple suis en arret bientot a la rue mais on me dit que je suis un privilégié voilà la dure réalité de la vie surtout que je n ai jamais fait valoir mon statut de travailleur handicapé pour pas etre considéré comme un assisté