Transfusés et natifs séropos : nos minorités invisibles ?
Soumis par skyline le 25.09.2008
En parcourant les forums de Séronet ces dernières semaines, notamment au travers d'un certains nombres très virulents, je me suis aperçu que nos séropotes qui ont attrappé notre virus par transfusion ou par transmission mère-enfant sont relativement invisibles dans la société en général et dans la nébuleuse séropo. On ne connait pas bien leurs vécus, et pourtant la spécificité de ces contaminations - hors sexualité et donc hors du cadre majoritaire et normatif de la responsabilité partagée - devrait appeler toute notre attention.
C'est pourquoi je lance ici un appel à témoignage.
Merci d'avance !
Commentaires
Je pourrai...
Je pourrai m'exprimer, oui, (je suis hémophile co-inf VIH/VHC Post tranfusionel) (et hétéro) mais je ne le ferai pas. Je parcours le forum depuis quelques jours (je me suis inscrit dernèrement) et ce que je peux y lire ne m'invite pas vraiment à la confession. Manque d'ouverture, sujets récurrents, égoïsme, prosélytisme...
Alors peut être plus tard, le site est encore jeune je crois, j'espère qu'il deviendra un peu plus "oeucuménique".
Bienvenue aux contaminés, transfusés! et de naissance!
Effectivement SKYLINE tu as raison mais il faut lancer le sujet car celui ci est un fait réel à ne pas oublier! sur le chat je sais que ils y à des contaminés par tranfusion le résultat étant les mêmes, maux et souffrances doutes ..... chacun à sa place!
LUCA pour ma part le diologue doit être ouvert!
Quand aux contaminés de naissances espérons les croiser sur le chat ou les lire car ils sont bel et bien concernés aussi à bientôt de vous lire ou sur le chat à vous de voir je vous embrasse bon courage et portez vous au mieux
oui
clubs
belle idée skyline
j'aimerais me tromper mais peut être trop frontale
virulence,silence...réticence
je suis convaincu d'une ségrégation en particulier à l'école.
C'est pas leur faute
et à tous les cobbayes de la Recherche pharmaceutique, nombreux en Afrique et en Asie....il y a un article interessant sur les cobbaye du viread mais j'ai perdu le lien bye
je m'éfforce d'en parler mais bon , des
je m'éfforce d'en parler mais bon , des expression telles que " syndrome de stockolm " ou " démence , m'ont quelque peu refroidis.
maintenant je m'éfforce de tenir un blog et puis écrire ça fait du bien.
Ne serait-que ça.
Réouverture
Question
Je suis nouveau. On doit vous soumettre ce qu'on écrit avant de le publier ?
ecrire la réponse
Non ça ce fait automatiquement pour ton blog tu clique sur mon blog puis soumettre un nouveau billet
de mère a fille
oui je suis sèropo et j'ai transmis le virus a ma fille , et depuis j'en souffre
mais en parler avec de inconnus pas très évident surtout que depuis 3 jours que je suis sur ce site il en as qui ce permette de sujet,alors en parler oui j'en souffre car je sais qu'on me jugera.
mais mon enfant est venue au monde avec cette cochonnerie,
je me sent coupable, de tous ce qu'elle a dû traversée, ma vie depuis c'est arrête là la solitude dans l'aquel on ce trouve est tèrible. mais ce plaindre ne fait pas avancer les choses
Personne n'a le droit ni la légitimité pour te juger !
Salut Tina !
Bienvenue sur Séronet. Non personne ne te jugera. Ici, même si certains séronautes se permettent de juger, dis toi que la majorité des séronautes restant ne te jugeront pas. On est là pour parler du sida, de notre sida, dans toute sa diversité, toutes ces souffrances, toutes ces réalités, toutes ses culpabilités, toutes ses réjouissances, toutes ses fiertés. Alors parle librement, les autres tu les emm... Tu as le droit te te plaindre, de chialer, de gueuler, tant que c'est dans le respect des autres.
En tout cas moi je suis ton séropote, et y a d'autres séropotes sur ce site, alors si tu veux parler de tout ça vas-y. C'est important, peut-être que d'autres personnes comme toi se sentiront moins seules si elles lisent des histoires similaires aux leurs.
Cordialement.
Natifs Séropos