« En 2013 et 2014 un protocole clinique monocentrique de phase I/II intitulé « Evaluation d’un vaccin synthétique ciblant la protéine Tat du VIH-1 chez des patients séropositifs » a été réalisé. Les résultats de la phase I/IIA ont été publiés dans la revue Retrovirology en Avril 2016 (Loret et al, 2016). La baisse du rebond virémique de 1,5 log a été observée pour le groupe 33 µg x3. Ce résultat...
