572-Trii : Un nouveau combo dans les tuyaux

9 Février 2011
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Les laboratoires Shionogi-ViiV Healthcare ont annoncé le 3 février avoir lancé un essai de phase III (le type d’essai qui sert à alimenter les dossiers de demande d’autorisations de mise sur le marché) sur une nouvelle "combinaison à dose fixe" en un comprimé unique par jour, appelé "572-Trii".
Ce nouveau combo associe une anti-intégrase expérimentale, le S/GSK1349572 (572-Trii), et deux nucléosides connus, l’abacavir et la lamivudine (molécules qui sont contenues dans Kivexa).
Le 572-Trii avait été une des molécules très remarquées lors de la dernière Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI), en février dernier : il semble rester actif chez les personnes porteuses d’une ou deux mutations de résistance au seul anti-intégrase déjà sur le marché, Isentress (Raltégravir).
L’étude, baptisée SINGLE, portera sur 800 personnes commençant un traitement pour la première fois, et comparera l’association Kivexa + 572-Trii à l’association Truvada + Sustiva (Atripla). L’efficacité et la tolérance seront notamment évaluées à 48 semaines (11 mois), et jusqu’à 96 semaines (22 mois).
Ce nouveau combo en un comprimé par jour viendra donc se placer, si tout se passe bien, à côté d'Atripla, la seule trithérapie en un comprimé par jour actuellement disponible, et du Quad, une autre trithérapie en une fois par jour en développement.
Lire le communiqué.

 

Commentaires

Portrait de skyline

C'est exactement l'essai que je vais commencer dans quelques jours... :)