Arrêt d’Atripla en décembre

Début mai, le laboratoire pharmaceutique Gilead a indiqué sa décision d'arrêter la commercialisation du traitement anti-VIH Atripla (éfavirenz, emtricitabine, ténofovir, EFV/FTC/TDF). Cette décision est la conséquence « de la faible utilisation de ce médicament » qui n'est plus préconisé comme option préférentielle de traitement de première ligne contre le VIH-1 chez l’adulte dans les recommandations françaises depuis mai 2017, indique un communiqué de presse du laboratoire. Cet arrêt de commercialisation interviendra en décembre 2021. Cet arrêt de commercialisation d'Atripla « ne créera pas de besoin non couvert dans le traitement du VIH-1, en raison de la disponibilité de formes génériques d'EFV/FTC/TDF, et de plusieurs autres agents antirétroviraux autorisés et préconisés par les recommandations et dont les indications en font des alternatives possibles pour les patients faisant actuellement l'objet d'une prescription d'Atripla », tient à rassurer Gilead. En effet, après l'arrêt de la commercialisation d'Atripla, les médecins pourront continuer à prescrire une forme générique d'EFV/FTC/TDF ou un autre schéma antirétroviral qu'ils jugent cliniquement approprié, selon ce qui est approuvé et disponible en France pour le traitement de l'infection par le VIH-1, souligne la firme. Un temps ce médicament a été très prescrit et même présenté comme une « révolution » lors de sa sortie. Il était, en effet, l’un des tout premiers représentants des trithérapies anti-VIH prises en un comprimé une fois par jour, une sorte d’aboutissement à l’époque.