AstraZeneca et Janssen indispensables

Les vaccins AstraZeneca et Janssen (Johnson & Johnson) sont « indispensables » pour atteindre les objectifs de la campagne de vaccination en France, a indiqué (20 avril) le ministère de la Santé. La survenue de rares effets indésirables a conduit à réexaminer leurs conditions d’utilisation. « Nous n’avons pas d’inquiétude sur notre capacité à atteindre nos objectifs » de 20 millions de personnes ayant reçu au moins une dose à la mi-mai, puis de 30 millions de personnes mi-juin, et cela, en intégrant des hypothèses plutôt prudentes sur le niveau de consommation d’AstraZeneca et de Janssen », a assuré le ministère lors d’un point d’infos sur les vaccins. Mais, comme le mentionne l’AFP, le ministère de la santé estime que l’objectif ne pourra pas être atteint  « s’il n’y a plus aucune administration d’AstraZeneca ou s’il n’y a aucune administration de Janssen en ville dans les semaines à venir ». L’Agence européenne des médicaments (Ema) a annoncé (20 avril) que les caillots sanguins devraient être répertoriés comme effet indésirable « très rare » concernant le vaccin Johnson & Johnson. Huit cas dont un décès sont survenus dans le monde, tous aux États-Unis, sur sept millions de personnes qui ont reçu le vaccin Janssen. Ils concernent tous des personnes de moins de 60 ans, dont la majorité sont des femmes, a poursuivi l’agence. « L’Ema trouve un lien possible avec de très rares cas de caillots sanguins inhabituels associés à des plaquettes sanguines basses », a déclaré l’Ema. La directrice exécutive de l’Ema, Emer Cooke, a souligné que le nombre de cas était minime par rapport aux sept millions de vaccins Johnson & Johnson (J&J) administrés jusqu’à présent. « Il s’agit d’un effet (indésirable) très rare, mais il est également très important pour les médecins et les patients d’être conscients des signaux », a-t-elle déclaré lors d’une conférence de presse. L’Ema considère cependant que les bénéfices l’emportent sur les risques sur le vaccin Janssen comme sur celui d’Astrazeneca. Le vaccin du laboratoire suédo-britannique AstraZeneca semble largement boudé par les Français-es. Certains centres de vaccination ont du fermer certains jours du fait d’un trop faible nombre de personnes candidates à la vaccination avec AstraZeneca. « On ne souhaite pas laisser entendre que la France pourrait se permettre de ne pas injecter les doses AstraZeneca reçues. Dans un contexte de course contre la montre contre un virus qui tue, on ne peut pas se permettre de faire l’impasse sur le déploiement d’un vaccin qui permet de sauver des vies », insiste le ministère. Jusqu’à présent, 287 cas de caillots sanguins ont été signalés dans le monde chez des personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca, 25 pour celui de Pfizer-BioNTech et cinq pour celui de Moderna, selon l’Ema. Le régulateur européen étudie actuellement une éventuelle autorisation du vaccin russe Spoutnik, qui utilise, comme les vaccins AstraZeneca et Johnson & Johnson, un type de virus très courant appelé adénovirus. « Nous porterons une attention très particulière à cette question lors de l’examen du dossier Spoutnik », a indiqué Emer Cooke, citée par l’AFP, ajoutant que l’Ema n’avait jusqu’à présent pas fait état de cas de caillots sanguins associés à ce vaccin. « Mais l’étude sur le vaccin Spoutnik est « vraiment à un stade précoce », a-t-elle cependant ajouté.