Cabenuva injectable approuvé

2 Février 2021
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Le laboratoire pharmaceutique Johnson & Johnson a annoncé le 22 janvier que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé le Cabenuva pour le traitement du VIH chez les adultes. Cabenuva est un traitement injectable, associant la rilpivirine/Edurant et le cabotégravir/Vocabria, en une fois par mois.  Le cabotégravir agit en perturbant l’enzyme intégrase. Ce médicament est de la classe des anti-intégrase. La rilpivirine agit en perturbant l’enzyme transcriptase inverse. Ce médicament  est de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (non nucléosides). Le VIH a besoin de ces deux enzymes pour faire des copies de lui-même. L’utilisation de ces médicaments réduit fortement la capacité du VIH à infecter les cellules et à se répliquer. Cabenuva a été approuvé par Santé Canada le 20 mars 2020 tandis que la Commission européenne a approuvé une version mensuelle et bimestrielle de ce traitement injectable le 21 décembre 2020. Les examens réglementaires se poursuivent en Australie et Suisse, et plusieurs soumissions supplémentaires sont prévues tout au long de 2021, annonce Johnson & Johnson.