Cabotégravir : examen prioritaire

23 Octobre 2021
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La Food and Drug Administration (FDA, l’agence américaine du médicament) a annoncé qu’elle avait accordé un « examen prioritaire » à la demande d'enregistrement du laboratoire pharmaceutique ViiV Healthcare (GlaxoSmithKline) concernant le cabotégravir en Prep. Le cabotégravir (Vocabria) est un médicament anti-VIH déjà présent sur le marché, et accessible en France (ATU et RTU). Il est administré en solution injectable à effet prolongé. Cette nouvelle demande concerne son autorisation en prophylaxie pré-exposition. La FDA devrait rendre sa décision le 24 janvier 2022, précise le laboratoire pharmaceutique dans un communiqué. Par ailleurs, ViiV Healthcare a également annoncé (28 septembre) la signature d'un accord de licence exclusif avec le japonais Shionogi portant sur le développement d'un inhibiteur d'intégrase (anti-intégrase) de nouvelle génération qui permettrait une action ultra-prolongée