Covid-19 : essai clinique pour Kevzara

23 Mars 2020
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Le laboratoire pharmaceutique français Sanofi et le laboratoire américain Regeneron ont débuté un essai clinique pour évaluer leur médicament Kevzara dans le traitement des personnes hospitalisées avec une forme sévère du nouveau coronavirus, ont annoncé les deux laboratoires (16 mars), indique le Quotidien du Médecin. Une étude clinique de phase 2 sur 3 a débuté aux États-Unis, sous l'égide de Regeneron, tandis que Sanofi est en charge des essais à venir dans le reste du monde, notamment en Italie, indique le quotidien médical. Kevzara (sarilumab) est un immunosuppresseur développé en commun par les deux labos et lancé en 2017 pour traiter la polyarthrite rhumatoïde. Il s'agit d'un anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur de l'interleukine-6 (IL-6), une protéine du système immunitaire jouant un rôle dans le processus inflammatoire. L'IL-6 pourrait jouer un rôle dans la réponse inflammatoire des poumons des patients sévèrement touchés par le Covid-19, précisent les deux laboratoires. Cet essai, mené dans une quinzaine de centres aux États-Unis sur 400 patients (recrutement en cours), vise à évaluer la pertinence d'associer Kevzara aux traitements symptomatiques, par rapport à un placebo, en termes de sécurité et d'efficacité. La première partie de l'essai évaluera l'effet du sarilumab sur la fièvre des patients et leur besoin en oxygénation supplémentaire. La seconde partie, qui se déploiera aussi en Europe, évaluera l'amélioration sur le long terme : la mortalité mais aussi la réduction des besoins en hospitalisation et oxygénation, détaille le Quotidien du médecin. Les données d'une étude menée sur 21 patients-es en Chine ont montré que des patients-es ayant reçu un autre anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur de l'interleukine-6 (tocilizumab) avaient vu leur fièvre et leurs besoins en oxygénation supplémentaire réduits, rappelle de son côté l'AFP.