Drépanocytose : dépistage généralisé

10 Novembre 2022
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La drépanocytose est une maladie génétique qui cause de lourdes difficultés au quotidien. Elle est en passe d'être dépistée chez l'ensemble des nouveau-nés-es français-es, et non plus seulement Outre-mer, aux termes du PLFSS 2023 présenté jeudi 27 octobre par l'exécutif. « À titre expérimental, pour une durée de trois ans, l'État peut autoriser la réalisation d'un dépistage néonatal de la drépanocytose de façon systématique et obligatoire », annonce un amendement intégré par le gouvernement au PLFSS 2023. Cette disposition n'était pas dans le projet initial, rappelle l’AFP. Mais le gouvernement l'a rajoutée après avoir mis fin aux débats parlementaires sur ce texte via le 49.3. La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang, qui affecte les globules rouges. Elle se manifeste, entre autres, par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d'infections. C'est l'une des maladies fréquentes les plus répandues dans le monde, en particulier en Afrique. En France, elle est plus rare, mais touche près de 30 000 personnes, selon les chiffres du gouvernement. Le dépistage à la naissance est un enjeu crucial, car il permet d'engager immédiatement des traitements de nature à alléger les symptômes et éviter les complications.