Essai Islatravir + Lenacapavir

15 Mai 2023
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Dans un communiqué publié le 27 avril, le laboratoire pharmaceutique Merck (MSD) annonce la reprise d'un essai de phase 2 évaluant la bithérapie islatravir + lenacapavir (commercialisée aux États-Unis par Gilead sous le nom Sunlenca) en prise orale hebdomadaire. Cette bithérapie à longue durée d'action fait partie des options les plus prometteuses dans le traitement  VIH. L’islatravir est le premier inhibiteur nucléosidique de la translocation (INTTI) à être développé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule a la capacité de persister longtemps dans l’organisme. C’est pourquoi elle est développée pour des prises espacées, tant comme traitement préventif (Prep, TPE) que comme thérapie pour les personnes vivant avec le VIH. Le 13 décembre 2021, Merck (MSD), le laboratoire pharmaceutique qui fabrique sur cette molécule, annonçait une pause dans tous les essais qui contiennent islatravir, que ce soit en traitement VIH ou en Prep. En cause, le constat d’une lymphopénie (taux anormalement bas des lymphocytes CD4, cellules jouant un rôle immunitaire important) que ce soit dans le cadre d’un traitement anti-VIH ou en Prep. Dans un nouveau communiqué publié le 20 septembre 2022, MSD annonçait la reprise de plusieurs essais cliniques contenant islatravir. La suspension des essais par la FDA a été levée après qu'un protocole modifié utilisant une dose plus faible d'islatravir a été accepté, selon un porte-parole de MSD. En outre, la société lance plusieurs nouvelles études de phase 3 testant cette molécule en combinaison avec la doravirine (nom commercial Pifeltro). « Nous nous engageons à faire progresser la science afin d'offrir de nouvelles options thérapeutiques pour le traitement du VIH », a déclaré Dean Li, président de Merck Research Labs.