Evaluation des produits de santé par les patients

16 Octobre 2017
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La Haute Autorité de santé (HAS) avait lancé en novembre 2016 une expérimentation pour mieux prendre en compte l’avis des personnes concernées dans l'évaluation des médicaments et des dispositifs médicaux (DM). Dans un communiqué (25 septembre), la HAS indique tirer un bilan positif de cette expérimentation et annonce la pérennisation de la procédure. Ce sont vingt-deux médicaments et un dispositif médical qui ont fait l’objet de contributions au cours des six premiers mois de l’expérimentation. "Les contributions des associations ont apporté aux commissions qui évaluent les produits de santé des observations utiles et qui relevaient de dimensions diverses : influence sur le mode de vie, attentes vis-à-vis des traitements, etc.", explique la HAS, qui cite cet exemple : "les conditions de délivrance ou d’administration des médicaments : la contrainte pour les patients de se procurer le médicament à l’hôpital alors que celui-ci peut se prendre à domicile et que les patients souffrent d’insuffisance respiratoire, des questionnements sur la restriction de l’administration du traitement à l’hôpital pour des patients dialysés... La qualité des informations reçues ainsi que l’utilisation qui en est faite par ses commissions conduisent la HAS à pérenniser le dispositif", indique le communiqué. La HAS "rendra désormais publiques les contributions, conformément à ce qu’elle pratique déjà pour les contributions de parties prenantes à d’autres types de travaux (recommandations de bonnes pratiques par exemple). Le dispositif fera l’objet d’améliorations continues. Afin de favoriser le travail des associations et de permettre à un plus grand nombre de contribuer, la HAS prévoit ainsi d’allonger le délai accordé pour soumettre une contribution. Elle renforcera les modalités de prise en compte des contributions par les experts des commissions".