Fostemsavir : AMM européenne

21 Février 2021
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Le laboratoire pharmaceutique ViiV Healthcare (groupe GSK), a annoncé le 8 février l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européen pour Rukobia (fostemsavir), un traitement anti-VIH en comprimés dosés à 600 mg, à libération prolongée. « Le fostemsavir s’est montré efficace contre les souches du VIH-1 résistantes aux médicaments suivants (inhibiteurs des récepteurs ou de fusion) : le T-20 ou enfuvirtide (Fuzeon), le maraviroc (Celsentri) et l’ibalizumab (Trogarzo), qui sont « la dernière ligne de médicaments en cas de résistance du VIH aux antirétroviraux disponibles chez les personnes vivant avec le VIH », rappelait un article de VIH.org en mai 2020. En association avec d'autres thérapies antirétrovirales, le fostemsavir a démontré des « taux soutenus de suppression virologique et une récupération cliniquement significative des lymphocytes T CD4 », avance un communiqué de ViiV Healthcare. Le fostemsavir n’est pas actif contre le VIH-2. De son côté, la directrice générale de ViiV Healthcare, Deborah Waterhouse, a indiqué dans le même communiqué, que cette autorisation de mise sur le marché constituait « une étape importante », mais que la société ne s'arrêterait pas dans ses recherches tant que la firme n’aura « pas proposé plus de moyens de traiter et, espérons-le, un jour, de guérir le VIH ».