Générique de Truvada : Avis favorable pour l’octroi d’une AMM

Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 12 au 15 septembre 2016 à Londres. Il a rendu dix avis favorables pour des autorisations de mise sur le marché (AMM). L’un d’eux concerne un médicament générique dans le traitement du VIH. A obtenu son autorisation de mise sur le marché : emtricitabine/ténofovir disoproxil Zentiva du laboratoire Zentiva. Ce médicament est la version générique de Truvada. Sa disponibilité ne sera effective qu’après avis officiel de la commission eruopéenne, puis de la fixation des prix par le Comité économique des produits de santé (CEPS) pour la France.