La névirapine en générique autorisée en Europe

La Commission pour les médicaments de l'homme de l'European Medicines Agency (EMEA) a donné son accord (fin septembre) à la commercialisation de la névirapine TEva, une version générique de Viramune, un médicament du laboratoire Boehringer Ingelheim commercialisé dans l'UE depuis 1998. Des études ont montré que sa qualité et sa bioéquivalence ( le médicament fonctionne à la même concentration ) étaient comparables à celles de Viramune. La névirapine Teva est associée à d'autres médicaments anti-VIH pour le traitement de l'enfant et de l'adulte.