Le ténofovir nouvelle génération entre en phase 2

Baptisée GS 7340, cette version améliorée du ténofovir entre en phase 2, a annoncé le laboratoire Gilead le 24 janvier. Elle est efficace à une dose 10 fois plus faible, ce qui devrait diminuer la toxicité à long-terme sur les reins et surtout faciliter les co-formulations de trithérapie en un comprimé par jour. Une étude de phase 2 qui va démarrer aux Etats-Unis comparera le Quad du même laboratoire (qui contient ténofovir, emtricitabine, elvitégravir et cobicistat) à sa version améliorée (le GS 7340 remplaçant le ténofovir). D’une durée de 48 semaines, 50 personnes prendront le Quad et 100 personnes sa nouvelle génération. Pour rappel, le Quad est en cours d’examen par les agences américaines et européennes du médicament. Fin 2012, c’est une co-formulation avec le darunavir, le cobicistat et l’emtricitabine, qui sera évaluée en phase 2, toujours aux Etats-Unis. Il s’agira de la première trithérapie avec anti-protéase en un comprimé par jour. Ces deux combos seront accessibles dans des essais cliniques en France à partir des phases 3, respectivement en 2013 et 1014. - Renaud Persiaux