Prep : fin du Descovy en Europe

Dans un communiqué envoyé le 20 octobre, la laboratoire américain Gilead a fait part de sa décision de ne pas poursuivre sa demande de commercialisation du Descovy en traitement Prep dans l’Union Européenne. « Les discussions avec les professionnels de santé et les organismes de remboursement ont confirmé un manque de demandes pour des options innovantes de Prep en comprimés quotidiens compte tenu de la disponibilité large des traitements génériques » déclare le laboratoire. Le Descovy (connu aussi sous le nom TAF/FTC ou ténofovir alafénamide/emtricitabine) est une nouvelle formule du Truvada (TDF/FTC ou ténofovir disoproxil /emtricitabine). Selon Gilead, le Descovy serait mieux toléré que le Truvada et justifierait son prix bien supérieur au Truvada. En France, le Descovy en Prep était officiellement autorisé à la vente depuis 2016, mais n’a jamais été commercialisé, faute d’accord sur son prix. Le laboratoire prétend à un prix trop élevé selon les autorités sanitaires françaises. Dans son avis de juin 2017, la commission de transparence de la Haute autorité de santé (HAS) avait estimé que le Descovy n’apportait « pas d’amélioration du service médical rendu dans la stratégie de prise en charge des patients infectés par le VIH ».