Recherche : les résultats du Leem

Le Leem (Les entreprises du médicament), le lobby français des laboratoires pharmaceutiques, a publié, début décembre, les résultats de la 9ème enquête « Attractivité de la France pour la recherche clinique » réalisée à son initiative. Elle « dresse un état des lieux de la recherche menée par les entreprises du médicament sur le sol français entre le 1er janvier 2016 et le 31 décembre 2017 ». Cette enquête, réalisée tous les deux ans depuis 2002, permet de suivre et d’évaluer la position de la France au sein de la compétition mondiale dans ce domaine. En 2017 dans le monde, plus de 2 600 essais cliniques sur le médicament ont été initiés par les industriels, indique un communiqué du Leem. La zone États-Unis/Canada participe à 57 % de ces nouveaux essais industriels, devant l’Europe qui participe à 38 % d’entre eux. La France, quant à elle, a participé à 11,9 % des nouveaux essais cliniques lancés dans le monde, soit 313 essais, derrière le Royaume-Uni (17,9 %), l’Allemagne (17,3 %) et l’Espagne (14,5 %). « Entre 2015 et 2017, le nombre de nouveaux essais industriels initiés en France a diminué en moyenne de 13 % par an. Cette diminution est plus importante que celle de nos voisins européens (-8 % par an en moyenne en Allemagne, -2 % par an en moyenne en Espagne et stabilité au Royaume-Uni). La participation de la France aux nouveaux essais industriels de phase 1 est sur cette période de 6 %, loin derrière ses compétiteurs européens (Royaume-Uni 12 %, Allemagne 10 %), et encore plus loin derrière les Etats-Unis, qui participent à 48 % de ces essais précoces », détaille le communiqué du Leem. L’oncologie (recherche sur le cancer) reste un domaine pour lequel la France est « un pays qui compte, avec une participation à 19 % des essais initiés dans le monde en oncologie et 45 % des essais industriels initiés sur le territoire pour cette pathologie. Avec 14 % des essais réalisés, les maladies rares sont aussi un domaine d’excellence reconnu », indique le Leem. « En 2018, plusieurs mesures doivent renforcer l’attractivité de la France en matière de recherche clinique : mise en place d’une cellule « phase précoce » et de dispositifs de fast-track au niveau de l’Agence nationale de sécurité du médicament, nouvelle loi sur le tirage au sort des CPP (comité de protection des patients), poursuite de la mise en œuvre de la convention unique (entre État et labos).