Tocilizumab : Roche rend public son brevet

9 Août 2021
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L’Organisation mondiale de la santé avait recommandé mardi 6 juillet l’usage du tocilizumab contre les formes sévères de la Covid-19. Développé par le laboratoire suisse Roche, ce principe actif est utilisé depuis 2009 contre les maladies rhumatologiques. Le quotidien suisse, Le Temps, révèle (8 juillet) que Roche a décidé d’inscrire le brevet de son médicament Actemra/RoActemra dans le domaine public dans les pays à revenus faibles et intermédiaires. Cette décision intervient au lendemain de la recommandation par l’OMS d’utiliser cette molécule dans le traitement des formes sévères de la Covid-19. L’usage de ce médicament, initialement prescrit contre la polyarthrite rhumatoïde, avait montré une efficacité chez des patients-es hospitalisés-es pour des formes graves. À la suite de la décision de l’OMS, Médecins sans frontières avait souligné le coût important du traitement du géant pharmaceutique suisse, dont le prix est, dans le pays, de 900 francs (un peu plus de 800 euros) pour une dose de 400 mg. L’association avait sommé le géant pharmaceutique de réduire ses tarifs ou de procéder à un transfert de technologie à d’autres fabricants, rappelle Le Temps.