Le comité européen des médicaments à usage humain (CHMP, le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament) a donné un avis favorable pour l’autorisation de mise sur le marché de Vemlidy (ténofovir alafénamide, TAF), 25 mg, en un comprimé par jour dans le traitement du VHB chez les personnes adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Vemlidy est fabriqué par Gilead. Le dossier d’AMM est désormais dans les mains de la Commission européenne qui a l’autorité pour approuver la mise sur le marché des médicaments dans les 28 pays de l’Union européenne. L’agence américaine du médicament (Food and Drig Administration) a également approuvé ce médicament le 10 novembre dernier.
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