VHC : Feu vert européen pour le daclatasvir

Le daclatasvir, un nouveau médicament contre l'hépatite C fabriqué par Bristol-Myers Squibb (BMS) a reçu, fin juin, un premier feu vert pour sa commercialisation en Europe. C’est ce qu’a annoncé (27 juin) l'Agence européenne du médicament (EMA).Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA "a recommandé d'approuver l'autorisation de mise sur le marché pour le Daklinza, le nom commercial du daclatasvir, en combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite C chronique chez les adultes" selon un communiqué de l'EMA. Ce médicament appartient à une nouvelle classe de molécules, les antiviraux à action directe (AAD), dont fait également partie le sofosbuvir du laboratoire Gilead. Dans son communiqué, l’EMA explique quels antiviraux à action directe sont en train de révolutionner le traitement de l'hépatite C et souligne qu'elle "soutient activement le développement de ces nouvelles options thérapeutiques". Ce feu vert doit maintenant être formellement approuvé par la Commission européenne.
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