VIH : Avis favorable pour le Symtuza

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché pour un nouveau médicament anti-VIH : le Symtuza. Ce médicament associe plusieurs molécules : une antiprotéase, avec darunavir (Prezista) + cobicistat (Tybost) + emtricitabine (Emtriva) + ténofovir alafénamide (TAF). Il s’agit d’un comprimé à doses fixes en une prise quotidienne. En cas d’approbation, il s’agirait du seul RCU (pour régime à comprimé quotidien unique, appelé STR en anglais) à base de darunavir. Cette trithérapie est indiquée pour le traitement du VIH-1 chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, avec des tests génotypiques pour en guider l’utilisation, indique un communiqué (27 juillet) du laboratoire Janssen, son fabricant. "Le darunavir est un des traitements VIH les plus communément utilisés dans l’Union européenne en raison de sa capacité à contrôler le virus du VIH tout en offrant une barrière élevée à la résistance", rappelle le Dr Lawrence M. Blatt, responsable international du service thérapeutique chez Janssen infectious diseases therapeutics, dans le communiqué du laboratoire.