VIH : Symtuza obtient son AMM européenne

16 Janvier 2018
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Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis, en août dernier, un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché pour un nouveau médicament anti-VIH : le Symtuza. Ce médicament qui associe plusieurs molécules : une antiprotéase, avec darunavir (Prezista) + cobicistat (Tybost) + emtricitabine (Emtriva) + ténofovir alafénamide (TAF) a reçu son AMM européenne début janvier. Symtuza est un comprimé à doses fixes en une prise quotidienne. Il s’agit, à ce jour, du seul RCU (pour régime à comprimé quotidien unique, appelé STR en anglais) à base de darunavir. Cette trithérapie est indiquée pour le traitement du VIH-1 chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, avec des tests génotypiques pour en guider l’utilisation, rappelle le laboratoire Janssen, son fabricant. "Le darunavir est un des traitements VIH les plus communément utilisés dans l’Union européenne en raison de sa capacité à contrôler le virus du VIH tout en offrant une barrière élevée à la résistance", rappelle le Dr Lawrence M. Blatt, responsable international du service thérapeutique chez Janssen infectious diseases therapeutics.