Viramune à libération prolongée approuvé en Europe

3 Octobre 2011
2 148 lectures
Notez l'article : 
0
 
Viramune.gif
La formulation à libération prolongée de la névirapine, un non nucléoside, ne sera commercialisée qu'au 2e trimestre 2012, indique le laboratoire Boerhinger-Ingelheim. Elle a été approuvée le 21 septembre par la Commission européenne, suivant un avis positif rendu le 17 juillet par l'Agence européenne du médicament. Viramune XR (pour Extended release) présente l’avantage de s’utiliser en une prise unique par jour (400 mg) alors que Viramune classique devait se prendre deux fois par jour (2 x 200 mg), même si certains médecins autorisaient des prises en une seule fois. Cette décision permet sa commercialisation dans les 27 pays membres de l’Union européenne pour une prise unique quotidienne avec plus de sécurité d’efficacité. Le laboratoire indique ne pas envisager d'augmenter les prix en France. En revanche, la question d’un éventuel génériquage de cette nouvelle formulation au Sud, où la névirapine est très utilisée, reste entière.