Tout sur ma mère

Mots clés  : Vivre avec le VIH

dans les années 80 je bossais je gagnais bien ma vie, je n'avais pas de probleme particulier dans quelque domaine que ce soit, on va dire que j'etais bien intégré dans la societé sauf qu'un jour pour X raisons je me suis retrouvé seropisitif et là ma vie à totalement changé

tres fatigué  par le traitement et peut etre aussi par le virus lui meme plus une VHC  je percois une AAH car je ne peut plus bosser

quand on se retrouve dans cette situation sociale et medicale , il faut s'attendre à ce que beaucoup de portes se ferment devant soi alors qu'on est toujours la meme personne qu'avant 

si dans le temps avoir un logement, des soins dentaires, des credits coulaient presque de source, il en est autrement aujourd'hui à cause de ma position sociale

aujourd'hui terminé la facilité de trouver un logement , terminé le degainage du chequier pour payer , terminé les credits, terminé !

quand on devient sero, ça implique obligatoirement la pauvreté, l'exclusion sociale, l'exclusion amicale et sentimentale , tout ce qui m'etait facile de faire avant est devenu complexe voir impossible

aujourd'hui à cause d'une etiquette que je porte malgré moi, une etiquette que je n'ai pas choisi ma vie n'est que stress, embuches, refus, rejets ...

quand je lis qu'aujourd'hui on vit bien avec le virus , comment oser avancer de telles inepties ?

heurusement que je suis fait du bois qu'on fait les flutes, que j'arrive toujours a tiré le meilleur du mauvais sinon je serais au boulevard des allongés depuis belle lurette

je ne sais pas si vous ausi ressentez les choses comme moi, mais voilà je voulais le dire , c'est dit

Commentaires

Portrait de Ginko

et oui ça dépends des gens, de leur réactions face aux traitements ... être sero dans les année 80 c'était vraiment pas la joie, surtout s'il est venu avec son ptit pote VHC.

Mais ce n'est pas le cas de tout le monde. Je suis séro depuis 2011, sous traitement de suite (pas le choix) et coup de bol, ça m'arrive à cette époque là. Trithé efficace, pas d'effets secondaire, de ce coté, mis à part gober mes medocs consciencieusement, rien n'a changé pour moi. Indétectable en 1 an , là je me dis que finalement, ce n'est pas la fin que j'imaginais.

Et de rencontrer quelqu'un qui est sero depuis plus longtemp que toi, et qui le vis aussi bien, ça rassure aussi.

Concernant la vie sociale, j'ai perdu quelques amis, mais je n'ai gardé que les vrais.

Pour le reste, comme la société n'est vraiment pas prête, je le tais. Pas le choix. Mon taf est au courant, mais bossant dans une boite "moderne", ils s'en foutent complètement. 

Tout dépends des gens malheureusement. Je n'ose pas imaginer la difficulté que cela doit être pour toi, et je t'envoie tout le soutien possible. 

Portrait de mario07

non ce n est pas vident de se reconstruire ni de vivre avec le vih à long terme. si de surcroit des problemes financiers s ygreffent cela devient un veritable parcours du combattant.

co infecté vih vhc depuis 30 ans, parfois j ai l impression d avoir depasser la date limite face à l attitude de certains medecins. faut avoir un moral d acier et une sacré rage de vivre pour vivre avec...

Portrait de unepersonne

on a pas choisi d'etre sero et encore moins les problemes sociaux qui vont avec , actuellement je le ressens avec les dentistes que je cotois, des que j'annonce que je suis sero et sous AAH , leur face change d'aspect, leur discours aussi, un peu comme si j'avais la lepre et qu'on ne pouvait rien pour moi

comment se battre face à ça comment lutter ?

aujourd'hui plus qu'hier je ressens l'exclusion, suis je plus fragile psychologiquement je ne sais pas, j'ai une profonde haine envers la société qui ne cherche pas à comprendre, t'es different, ya rien pour toi,  circule

apres ça je ne peut m'empecher de pesner aux gens qui ecrivent on vit bien avec le virus, ils vivent où ces gens ?

Portrait de zaspiakbat

J'ai lu avec attention ton texte et j'approuve totalement c'est exactement ca que on vie...

Portrait de positive76

Hello unepersonne, je suis ici ! je vis en région parisienne et j'existe bel et bien ! Et, je ne suis pas la seule, j'en connais d'autres comme moi ! J'ai été contaminée en 86; En 2004, j'ai vaincu le VHC. Je ne  prends à présent qu'un seul médoc par jour (comme si je prenais une pilule ...) et je suis très bien dans ma vie ! JE SUIS HEUREUSE ! et, je te souhaite la même chose ...

Mon secret : aimer son job, avoir des amis, voyager et faire la fête ... Même avec le virus, je fais tout ça ! (Ah, j'oubliais: ne pas le crier sur les toits ...)

Je ne juge personne, j'apporte juste mon témoignage ...

Lavie est belle !

Positive

Portrait de frabro

Positive76, merci de ton témoignage.

Tout comme toi je vis bien malgré 23 ans de vih et 18 ans de multi thérapies.

Et ce n'est pas une ineptie que de dire que pour nous ça se passe bien ; ça ne veut pas dire que nous ignorons que chaque cas est différent et que pour d'autres c'est plus difficile, voir très difficile.

Ce n'est pas une raison non plus pour tenter en permanence de nous culpabiliser parce que nous allons bien et que d'autres vont mal. Chacun ici peut témoigner de la réalité de son propre vecu sans juger de celui des autres.

Je n'ai pas de "secret", sinon une irrépressible envie de vivre qui m'a permis de surmonter les obstacles.

Portrait de romainparis

et jamais je ne m'aventurerais à déclarer que l'on vit bien ou mal avec le vih et qu'une proportion de l'un est majoritaire par rapport à l'autre ; un cas ne faisant pas une généralité. Puis, il y a le vécu personnel et l'affirmation politique émanant des grosses assocs, qui d'après moi, en ont rien à foutre des s+ et n'existent aujourd'hui que pour leur propre survie.

Lorsque je lis ou entends que "les nouveaux traitements n'ont pas d'effets secondaires", je sais que c'est autant un mensonge qu'une vérité. Tout dépend de qui l'affirme...

Portrait de unepersonne

pour positive

tant mieux pour toi si tu vis bien ton VIH ,  à te lire ça donnerait envie à un seronegatif de devenir seropositif

toujours est il, moi je n'oserais meme pas ecrire ce que tu ecris par respect pour ceux qui vivent mal leur VIH mais bon on connait la nature humaine , moi moi et encore moi !

Portrait de Sophie-seronet

Bonsoir,

L'idée ici est d'apporter son témoignage sans être jugé... Chacun son parcours, chacun son histoire !

Alors oui, le "Je" est de rigueur et à l'ombre des jugements.

Bonne soirée. Sophie

Portrait de positive76

Unepersonne, tu as écrit :"quand on devient sero, ça implique obligatoirement la pauvreté, l'exclusion sociale, l'exclusion amicale et sentimentale ..." C'est ton cas mais ce n'est pas la généralité.

Il y a beaucoup de séropositifs qui ne se reconnaissent pas dans ton discours, et,  ne demande pas leur témoignage : ils ne fréquentent sans doute pas cet endroit où on se fait juger à tout va ! et où la déprime règne !

Je travaille dans le social et je consacre ma vie à ceux qui souffrent, ne me traite pas d'égocentrique car je suis tout le contraire. Tu poses une question, j'apporte mon témoignage et tu te montres désagréable car il ne va pas dans ton sens ... Restes comme tu es, tu es sûr de ne jamais être heureux ... et de rester seul ...

Je suis fière au contraire de dire que je vais bien, cela motive ceux qui n'ont pas cette chance.  Ma meilleure amie est séropo, en fauteuil avec de grosses difficultés de tout ordre mais elle garde le sourire et me dit que je suis son rayon de soleil (désolée d'avoir des amis ...).

Je ne répondrai plus, je ne peux pas demander à un sourd d'entendre !

Portrait de unepersonne

ah sophie, ma gendarmette preférée

je ne sais pas si on a la meme signification du mot juger mais bon

je suis desolé, j'interprete son message comme de la provocation, comme  une superiorité par rapports aux autres qui seraient faibles , pas capables d'assumer leur VIH et tout ce qui va avec

 crier son bonheur dans un forum maladie qui plus est forum VIH est pour moi deplacé, impoli, irrespectueux, ce n'est pas qu'elle vive bien son VIH qui me derange , c'est sa façon de l'ecrire

en ce moment c'est ma fete, profitez

Portrait de Sophie-seronet

Mais pourquoi lancer un forum si tu ne veux entendre qu'un seul son cloche, le tien en l'occurrence... Dans ce cas il faut poster sur ton blog ou ouvrir une tribulle où tout le monde témoignera dans le même sens.

Les forums sont faits pour échanger, débattre, parler de ce qu'on vit... et personne ne peut reprocher à l'autre ce qu'il vit.

Le bien-être et le bonheur partagé moi je trouve que ça fait du bien, ça existe et ça donne de l'espoir à ceux qui n'ont pas la chance de le vivre au même moment ou à ceux qui doutent.

Parfois il faut de la force et des encouragements pour reprendre sa vie en main, tu devrais te nourrir des témoignages de vie plutôt que de condamner leur auteur ou leur manière d'écrire parce que je crois qu'ici l'idée est de partager.

A méditer...

Bises. Sophie

Portrait de frederic16

romainparis wrote:

et jamais je ne m'aventurerais à déclarer que l'on vit bien ou mal avec le vih et qu'une proportion de l'un est majoritaire par rapport à l'autre ; un cas ne faisant pas une généralité. Puis, il y a le vécu personnel et l'affirmation politique émanant des grosses assocs, qui d'après moi, en ont rien à foutre des s+ et n'existent aujourd'hui que pour leur propre survie.

Lorsque je lis ou entends que "les nouveaux traitements n'ont pas d'effets secondaires", je sais que c'est autant un mensonge qu'une vérité. Tout dépend de qui l'affirme...

.Certain on des Années de boulot et d autre non(certain on besoin d AIDES et d auttre non.En esperant ne pas etre modéré,mais bon faut faire avecAMITIE

Portrait de unepersonne

positive

je parle pour moi et pour ceux qui vivent les consequences de leur VIH dans les memes condittions que moi, si eux n'osent pas venir parler , moi je le fais pour moi et pour eux dans l'espoir que les choses bougent que ça te plaise ou pas sache le

je parle de ce que je vis, de ce que je vois autour de moi et ce que je vis et ce que je vois est  une HONTE

tant mieux pour toi si tu ne vis pas les degats collateraux dus à ton VIH mais toi aussi ne fait pas de ton cas une generalité car  je pense que la plupart  des seropositifs sont plutot malheureux qu'heureux MALHEUREUSEMENT car je confirme qu'etre sero entraine la PLUPART du temps le rejet, l'exclusion, la solitude la pauvreté etc..

 apres il est certain que si tu fais partie de la haute, le virus et ses consequences sont beaucoup plus facile à gerer pour toi par rapport aux gens qui font parti du bas de l'echelle sociale sauf que de l'echelle sociale on en descend plus vite que ce qu'on y monte , ( relis une seconde fois mon premier message mais pas en diagonale )

tu me dit pessimiste, je suis desolé , je suis realiste je relate juste ma realité  ,je vis les pieds sur terre, je ne vis pas dans une bulle ou tout le monde est beau tout le monde est gentil et encore une fois  malheureusement beaucoup trop de sero vivent la meme vie que moi ! ! !

je t'ai dejà tout expliqué quand tu m'as contacté par MP , je ne vais pas tout re ecrire, ça sert à rien qui plus est

que tu ne comprennes pas mon message toi qui dit bosser dans le social, c'est etonant mais bon plus rien ne devrait m'etonner !

je me demande pourquoi je continu à venir dans ce forum, on n'a pas le droit de dire ce qu'on pense et de comment on vit notre VIH

PS: demande à bilitis si est est heureuse avec son virus , et à tout ceux et celles qui sont dans son cas mais qui ne viennent pas le dire ici ! ! ! ! ! ! !

Portrait de unepersonne

moi je me demande comment vous interprettez les messages ma parole !

je parle de MON  EXPËRIENCE PERSONNELLE , des degats collateraux  qu'entraine le virus dans ma vie

qui parle de culpabiliser un tel ou un tel, c'est un truc de fou ce forum !

je reprends ,je disais qu'avant d'avoir le VIH  , ma vie tournait bien ,je n'avais pas de problemes particuliers sauf que depuis que j'ai le VIH en plus d'avoir des problemes d'effets secondaires j'ai des problems de discriminations et pliensd'autre porblemses qui sont liés au VIH  , vous n'arrivez pas à comprendre ça ?

et je rajoute que beaucoup de sero vivent les memes problemes que moi , il est où le mal de dire ça ?

je sais vous ne voulez lire que le choses positives sur le sida mais ça c'est dans le monde des bisounours

Portrait de positive76

Tu vois, moi, j'ai vécu le contraire de toi. Avant le VIH, c'est à dire mes 20 premières années, tout était merdique dans ma vie. Je n'ai pas eu la chance de grandir entourée de parents aimants et je n'avais trop peu de liens avec mes 2 soeurs. J'ai passé beaucoup de temps hospitalisée dès l'âge de 6 ans (mon corps criait ce que je n'arrivais pas à murmurer). Je me sentais mélancolique et surtout, seule au monde. Ma grand-mère m'a élevée mais n'a pas été un tuteur idéal. Elle me voyait comme le vilain petit canard tant je n'avais que trop peu de ponts communs avec elle et mes soeurs. A 17 ans, j'ai plaqué le lycée, juste avant le bac et j'ai fui sans rien dans les pôches l'enfer de la maison familiale. J'ai connu la faim, je sais ce que c'est de dormir à la belle étoile...

J'ai fait des boulots de merde (travail en usines) puis d'une tente, j'ai pu passer à un appart.

J'ai eu mon fils alors que je n'étais pas du tout mature. J'ai découvert l'héroïne et la descente aux enfers !

J'ai appris que j'étais séropo en zonzon, Beaucoup de filles de passage dans ma cellule prenait de l'AZT toutes les 4 heures. Certaines partaient à l'hôpital et ne revenaient jamais ...

Je pensais sortir de prison, retrouver mon fils et mourir sans avoir eu le temps de le voir grandir. J'ai eu comme un électrochoc et ma vie a changé. JE ME SUIS BATTUE ! Je n'étais plus la même, j'avais grandi d'un coup !

J'ai obtenu une semi liberté après plus de deux ans de détention. Je suis allée à la fac et je disais à mes nouveaux amis étudiants que je logeais gratos chez une personne âgée qui m'obligeait à respecter certaines règles (je devais ne pas rentrer après 18h30, je devais lui tenir compagnie tous les week-end et les vacances et je ne pouvais recevoir ni appels téléphoniques, ni visites). Je déteste le mensonge mais parfois, c'est la seule issue ...

J'ai eu mon diplôme avec mention Bien. J'étais tellement fière de moi (pour la 1ère fois de ma vie !). Ensuite j'ai récupérer très rapidement mon fils sans le moindre problème et sans aucun suivi. J'ai bossé un peu puis je suis retournée à la fac (j'ai fait l'oiseau, je voulais monter toujours plus haut !) où j'ai eu un second diplôme avec mention bien. J'ai décidé de réaliser mes rêves et surtout ne pas me formater dans un moule "malade"...

J'ai passé des années en thérapie. J'ai été mariée 15 ans avec un spy séronégatif et avec qui j'ai eu une fille.

Mon traitement VHC a mis fin à notre union et nous avons divorcé. Quelques mois après ce satané traitement, j'étais de nouveau sur la vague et depuis je surf sur les vagues souriante et confiante ! La vie me le rend bien !

Comme dirait Sophie : "à méditer ..."

Portrait de positive76

Il n'est jamais trop tard pour atteindre le paradis ...

PS: J'espère un minimum de compréhension et des excuses seraient les bienvenues !

Portrait de frabro

Je suis le cinquième enfant d'une famille de six, né d'un père ouvrier et d'une mère au foyer. Je n'ai jamais manqué du nécessaire, mais chaque centime était compté, tout luxe inimaginable. Par exemple, les habits étaient achetés pour mon frêre ainé, puis passaient au second, puis à moi, jusqu'à ce qu'ils soient usés jusqu'à la corde. Mon premier costume neuf, c'était pour le mariage de ma soeur ainée, j'avais treize ans...

Soutenu par mes parents, j'ai choisi des études longues en travaillant tout au long de celles-ci pour vivre dignement sans que mes parents se saignent aux quatre veines. Nous étions quatres à faire des études en même temps, si chacun ne s'était pas démerdé, je ne vois pas comment ça aurait été possible.

Au moment où j'ai appris ma séropositivité, j'avais deux entreprises : un bureau d'études bâtiment de mon coté, un restaurant que tenait mon compagnon de l'époque. Nous nous étions endettés jsuqu'au cou pour y arriver. La maladie a tout foutu en l'air : après le décès de mon compagnon, et le début de la maladie pour moi, j'ai du tout liquider en catastrophe, vendre ma maison, reprendre un boulot mal payé pour avoir une couverture sociale, et regarder passer les huissiers et les saisies sur mes comptes pendant des années. Aujourd'hui encore, je rembourse un prêt fait pour l'achat du restaurant il y a 25 ans.

Lorsque les trithérapies ont permis que j'aille mieux, j'ai fait le choix de me reconvertir dans le médico-social pour y mettre à profit mon expérience de la maladie et des difficultés qu'elle entraine, et me mettre au service des autres. Là ausi, j'ai regravi un à un les échelons, suis retourné à l'école à 50 ans pour obtenir un diplôme qui me permet aujourd'hui d'exercer dans un poste de direction.

Aujourd'hui j'ai tout reconstruit : un travail interessant, une nouvelle vie de couple et...une nouvelle maison.

Alors, cuillère d'argent ? Non, simplement le courage de se battre et une envie irrépressible de vivre.

Il y a deux sortes de séropos : ceux qui se battent et ceux qui se résignent. Positive76 et moi avons choisi notre camp. 

Portrait de frederic16

Ton jugement me laisse pensif,tres pensif meme(deux sortes de seropos).Pour ma part NON,il y a des seropos point.Il faut revoir tes pensées mon bonhomme ou pense a la retraite.AMITIE

                                                       DROLE DE CONSTAT(jugement)

Portrait de frabro

C'est celui de une personne, et le tien ci-dessus. Dire que forcemment les séropos vivent mal ou qu'ils sont nés avec une cuillère d'argent dans la bouche est stupide et provocateur.

Au lieu de t'arrêter à la dernière phrase, lis ce qu'il y a avant.

La retraite, j'y pense, ce sera quand j'aurais fini de payer mes dettes et cotisé suffisemment pour ne pas être à la charge de qui que ce soit et la vivre décemment. Et ça aussi c'est se battre, jusqu'au bout.

Il n'y a pas "des seropos point", il y a autant de sortes de vies de séropos que de personnes qui le vivent, mais parmi elles il y a ceux qui se battent en fonction de leurs possibilités physiques et intellectuelles et ceux qui ont renoncé.

J'en ai juste marre que l'on conteste systématiquement mon témoignage sur Seronet, comme s'il était faux et n'avait pas de valeur. Désolé si ça vous dérange, mais ceux qui vivent leur séropositivité du mieux possible ont aussi le droit de s'exprimer ici.

Portrait de positive76

Et ont une certaine utilité pour ne pas dire une utilité certaine !

J'imagine que beaucoup de séropo te disent merci tout comme on me le dit, c'est bien là l'essentiel ...

Portrait de frederic16

Votre temoinagne on une utilité certaine et je pense idem pour les autres temoinagnes.Sauf que pour moi il y a pas deux sortes de seropos.Pour ma part idem ma vie je la vis correctement.Car je suis sur quand fouilant bien mon gros nournours a un petit probleme(petit probleme pas trop mechant je pense)Bon,DONC je confirme qu il y a bien des seropos et non deux sorte de seropos(a méditer=etudier-penser)Bon stop c etait mon AVIS(donc un avis).AMITIE

                     CONSTAT DE VIE DANS UNE SOCIETE(des seropos et autres)

Portrait de Aradia

J'ai fabriqué non sans mal ma cuillère en argent !!!

Séropo depuis 30 ans, pneumocystose en 1992, 0 T4 et 2 millions de charge virale, je reviens de loin.

Les médecins, à l'époque me donnaient 6 mois de vie !!!

Après un traitement lourd, j'ai guéri et j'ai mis des années à remonter la pente.

1500 T4 et CV inf à 20 copies. Je vais bien.

Quand à 24 ans, on m'a annoncé que j'étais mortelle, j'ai décidé de ne plus m'arrêter de vivre. J'ai vécu tant bien que mal, très entourée de ma famille, qui de surcroît m'a aidé tant sur le plan moral que financier.

Après des années de galères médicales, je me suis reprise en main et j'ai fais des formations afin d'obtenir un diplôme qui me permettrait de gagner ma vie.

Puis un jour, je demande à un copain qui travaille dans la culture de me donner l'adresse de la DRH du Louvre.

Les choses en main, j'envoie un CV et lettre de motivation et j'apprends que je suis présélectionnée, chouette alors! 

Ensuite mon dossier est retenu , et je suis embauchée dans un lieu magnifique.

Je travaille à temps complet, mes supérieurs sont contents de mon sérieux, me donnent des responsabilités et alors, j'encadre un groupe de 8 personnes et j'assume complètement mes tâches.

J'ai une RQTH, mais je suis trop fière pour demander un poste aménagé, je veux être comme tout le monde. Si un jour je n'ai plus la force, alors je n'hésiterais pas à m'en servir.

Je sais que ce n'est pas facile tous les jours, j'ai plus de cartilage au genou gauche et je fais de l’arthrose, sans parler de la fatigue certains jours qui est omniprésente.

La vie je la goûte à sa juste valeur, je l'aime trop et elle aussi.

En 1988, j'ai eu un grave accident de moto,causé par un camion, j'étais passagère et mon ami de l'époque et moi l'avons échappé belle.

En 2003, j'ai aussi échappé au crash de Charm-El-cheikh, je devais faire parti du vol et au dernier moment, notre opérateur nous a décalé le vol. Malheureusement il n'y a eu aucun survivant !

La vie,comment pourrais-je pas l'aimer ?

Le VIH, j'en ai fais un compagnon de route, autant d'année avec lui !!! Il ne m'a pas laissé tranquille, j'ai tout subi mais je l'ai dompté ! 

D'une certaine manière, je vois mieux aujourd'hui qu'avant ma maladie. Je "vois" plus en profondeur. Il le faut d'ailleurs.

Je cherche ce qu'il y a de drôle et de bon dans chaque chose. Je suis capable de voir les bons côtés de la vie, ou ses aspects cocasses, j'ai la patience de regarder.

Sa vie on se la construit, je sais que ce n'est pas facile pour tout le monde, mais il faut se battre si on veut obtenir des résultats.

Chacun de nous est capable de trouver le bonheur, il suffit de le chercher au bon endroit.

Le bonheur est le but essentiel de ma vie, je ne me sens pas coupable de l'être " heureuse", je ne suis pas égocentrique et justement, celà me permet de consacrer plus de temps à autrui. Le bonheur accroît ma capacité à donner.

Ce faisant, j'ai choisi l'amour, la vie et le bonheur.

C'est aussi simple que cela !

Portrait de frederic16

Madame la Baronne je m incline et vous baise................................................................. la main ,evidemment(bin vi).Aussi simple que cela mais je pense pas pour tous non.Nous nous avons pour le moment la chance de vivre une vie correcte et pour d autre pas evident(un petit coup de pousse et d AIDES serait la bienvenue pour eux ,non)Bon stop.Sinon je pense comme vous ,j ai l Amour de la vie.Je vous Baise(pffffffffffffffffffff),oui la main.AMITIE,Pascal

Portrait de unepersonne

on peut positiver sa vie malgré son VIH ce que je fait car depuis 87 je suis là malgré les années sombres du sida que j'ai traversé

en revanche je suis exclus de la societé , je ressens de la discrimination, je vis dans la precarité ,  la solitude mais j'affronte, je baisse pas les bras meme si je fait des posts ou j'ai les boules

personne ne me levera de l'idée que la majorité des sero vivent comme je vis, ok il y a peut etre quelques sero qui appartiennent au haut de l'echelle sociale donc qui ne connaissent pas les problemes que je rencontre ou d'autres qui vivent assistés mais voilà, c'est mon constat de vie avec le VIH  que ça plaise ou pas 

à bon entendeur

un exemple parmi tant d'autre , en 85 je bossais je palpais 10000 f/ mois j'eais ouvrier mais je vivais pas trop mal, aujourd'hui que je suis VIH et VHC je ne peut plus travailler, je percois l'AAH

parce qu'on est malade on est condamné à vivre pauvre et pas que, je ne trouve pas ça normal

ok on s'en fout de ma vie, ct pour l'exemple

parcequ'on est sero, on ne peut pas se loger, trop de garanties sont demandées, avant d'etre sero je ne rencontrais pas ce probleme

tentez de faire un credit sous AAH, vous on vous les accorde ?

tentez de trouver uen compagne avec le VIH, *** un propos a été modéré ***

voilà ce que j'appelle les degats collateraux du VIH

comment etre HEUREUX comme dit l'autre quand de longue on est confronté à des portes fermées, des refus en tous genres

avant que tout cela evolue, je serais enterré et deterré, mais si personne ne souleve le bleme, meme les nouveaux contaminés d'aujourd'hui rencontreront  ces memes soucis dans 20 ans

ça n'empeche pas que je vois la vie sous le bon angle, du bon coté mais faut etre courageux, avoir des couilles excusez moi

quand j'en lis certains qui me disent pessimiste, c'est simplement que leur vie est toute rose et qui ne sont pas confrontés aux memes problemes que moi sinon j'aurais plus de soutien et peut etre que si tout le monde dans mon cas l'ouvrait comme je l'ouvre , les choses bougeraient plus vite  sauf que ce n'est pas le cas et c'est loin de l'etre

dans ce forum, une seule chose compte , est ce qu'on peut baiser sans capote quand CV indetect , ou encore je suis sero mais je le vis bien , sorti de ces deux sujets , on n'avance pas

Portrait de frederic16

romainparis wrote:

et jamais je ne m'aventurerais à déclarer que l'on vit bien ou mal avec le vih et qu'une proportion de l'un est majoritaire par rapport à l'autre ; un cas ne faisant pas une généralité. Puis, il y a le vécu personnel et l'affirmation politique émanant des grosses assocs, qui d'après moi, en ont rien à foutre des s+ et n'existent aujourd'hui que pour leur propre survie.

Lorsque je lis ou entends que "les nouveaux traitements n'ont pas d'effets secondaires", je sais que c'est autant un mensonge qu'une vérité. Tout dépend de qui l'affirme...

                    

                 CONSTAT DE VIE DE LA SOCIETE D UN : seropos-homos-toxicomane-lesbienne-hetero-etc...............

                                            TOUT EST POLITIQUE-MAGOUILLE

              

                        QUE LE REGARD DE L AUTRE DISPARAISSE N ARRANGE PAS CERTAINE PERSONNE

                                                  

                                                        D ou les TABOUS qui seront tres difficile a combattre

   

                                                                      AMITIE    

Portrait de unepersonne

je ne sais pas si vous faites expres mais dans ce forum il y a des gens qui ont l'art de mal interpreter les messages donc de ne pas les comprendre

alors je vais me repeter , je dit que celui ou celle qui est sero mais qui a eu la chance de naitre avec une cuillere en argent à la bouche  ( je ne cite pas de nom comme je n'en ai pas cité dans mes precedents messages donc je me demande pourquoi certains se sentent visés  bref) ne connaitra surement pas les degats collateraux qu'entraine le VIH , precarité, exclusion, solitude etc...

c'est si difficile à comprendre ça ?

il me semble qu'il faudrait lire les messages en entier et non en diagonale avant de lancer une reponse ça eviterait beaucoup d'histoires pour rien mais bon !

quant à l'autre qui attend des excuses de ma part , encore faut il que je me sente coupable de quelquechose pour presenter mes excuses à quelqu'un sauf que je ne me sens  pas fautif de quoi que ce soit alors les excuses ce sera pour une autre fois quand j'aurais l'impression d'avoir fauter

Portrait de gys

Bjr, comme 1 personne, je vih avec l'AHH, la vie en gwada est + chère qu'en France, ici on peut jober sans pwoblèm, j'ai 1 qualité de vie qui se résume a aller à la mer tous les jours, mais effectivement ce n'est pas la panacée d'être VIH sans boulot !

Je ne me plains de rien, nous avons tous notre propre karma !

Bon WE

Portrait de unepersonne

et non gys ce n'est pas la panacée 

toi tu ne te plains pas mais moi si je me plains, je me plains de vivre comme un miserable parce que je suis sero et que je suis inapte au taf

j'ai eu des tafs et pas de tafs de fillettes, ct des tafs de nuits, ou bien des tafs sur des chantiers ,  je gangnais pas trop mal ma vie jusqu'au jour  ou je suis devenu AAH pour des raisons de santé bien evidement et de là a commencer ma descente vers la misere de laquelle je ne suis plus jamais sorti

ce n'est pas les quelques aides qu'on a qui vont nous rendre belle la vie comme la  reduction sociale telephonique qu'aucun FAI ne prend en compte, ou l'ACS  ou encore les reductions sur le gaz et l'electro

apres quand j'entend qu'on est des assistés du systeme, des branleurs, des profiteurs , il y a des gens gens qui ne se servent que de leur grosse baouche que pour deblaterer de la merde  

je ne sais plus qui a dit , les derniers seront les premiers ,et les premiers les derniers vivement ce temps pour celui qui y croit !

 dernierement dans un autre forum j'ai posté  le meme message à quelquechose pres, on m'a repondu, tu n'as qu'à magouiller !

bah merci pour la reponse, je ne savais pas qu'il y avait cette alternative mais bon !

ceci dit , ces propos n'engagent que moi

Portrait de gys

Il faudrait revoir tout le système, l'état fait des personnes comme nous "des assistés", mais nous avons travaillé 1 bonne partie de notre vie jusqu'au jour où on nous a mis au "rencard" pour des raisons idiotes (genre vous êtes trop vieux à 40 ans, pas assez productifs, vous allez faire preuve d'absentéïsme, etc...) au lieu de nous mettre en poste thérapeutique, ou nous "recycler" dans la même entreprise sur 1 autre poste, bref !

L'état "donne" des aides de misère pour se donner bonne conscience, elle n'a jamais expérimenté "la précarité", ne se pose pas les bonnes questions, il y a plein de postes à pourvoir, plein de créations d'emploi, comme dans l'écologie et l'environnement, mais l'état préfère "donner" le RSA qui est 1 honte, au lieu de proposer en échanges des heures de travail pour valoriser et socialiser les personnes.

Quand je dis que je ne me plains pas c'est parce que pour moi ça ne sert à rien, personne ne nous entend, ne nous écoute....je fais avec même si comme bcp je galère et ne mange pas ce que je veux car je n'ai pas les moyens, je ne peux avoir accès aux médecines douces, alternatives, naturelles, je ne peux changer ma paire de lunettes, trop chère, prise en charge de la mutuelle minime.....etc...............

Je suis créative donc je fais des pochettes, sacs, vide poches, plein de choses utiles en tissu, solides, lavables avec de la récup, ou du neuf, je recycle, me sent utile et vend mes créations.

Bon WE

Portrait de unepersonne

en ce qui me concerne je me sens plus victime que coupable

je suis devenu toxico car les drogues circulaient dans les colleges et lycées durant les années 80, on essait pour faire comme les autres, pour faire genre, pour se donner de la contenance sans savoir que c'est un jeu dangeureux

dans ces etablissements scolaires des cours d'educations sexuelles etaient donnés  mais pas de cours sur les dangers de la drogue

qui sont les responsables ? ceux qui laissent entrer les drogues ou les ados innocents qui les consomment ?

 à l'epoque pas tous les parents  mettaient en garde leurs gamins face à ces dangers car ils ne les soupconnaient pas enfin si mais aucun parents ne se doutaient que les drogues circulaient en cours 

dans les années 80, les seringues n'etaient pas en vente libre dans les pharmacies, une seringue servait pour plusieurs personnes  d'où la contraction du virus du sida , encore une fois, qui a fait cette loi tordue ?  pourquoi les seringues n'etaient pas en vente libres dans les pharmaco puisque tout le monde savaient que les drogues circulaient partout dans les villes

alors aujourd'hui , je ne me sens pas tres coupable de ma situation mais plutot victime d'un systeme mal fait, mal organisé

dans ces années 80 les drogues ont debarquées en force sur le territoire francais et beaucoup ont plongé dans les meandres de ces dernieres, ok j'ai aussi ma part de responsabilité dans tout ça  je ne fuis pas, personne ne m'a forcé à me droguer mais quand la drogue circule partout, c'est plus facile d'y tomber dedans que si elle n'est pas là 

alors aujourd'hui si je suis AAH , tout n'est pas de ma faute

je sais , je sais, on va me dire que j'ai été faible psychologiquement, que pas tous les ados sont devenus toxico, que je mets la faute sur les autres alors que je suis le seul responsable de ma vie et de mes choix

Portrait de unepersonne

je prends l'exemple des gens qui ont ete contaminé en 86 avec les transfusions sanguines , parmis celles ci , peut etre y avaient ils des chefs d'entreprise, des gens de la haute qui avaient une vie dorée mais qui à cause du virus et de ses consequences ( effets secondaires ttt etc... etc... ) se retrouvent avec l'AAH aujourd'hui car inapte au taf

 la chute de classe sociale pour ces gens là a due etre tres diffcile  surtout qui'ls n'avaient rien demandé mais voilà quand on est malade , on a la vie qui va avec !

conclusion : VIH = galere dans un domaine ou un autre

encore une fois , ce n'est que ma vision des choses