En plein cirage

Mots clés  : sofosbuvirSolvadi

n'est il pas honteux de la part du labo gilead de fixer le prix du sovaldi à 56000 euros la boite

forcement qu'à ce prix le ttt est distribué au compte goutte et aux personnes les plus atteintes du VHC mais encore une fois les choses sont faites sans bon sens

etre obligé d'attendre d'avoir une cirrhose ou un cancer du foie pour beneficier de ce nouveau ttt est d'une absurdité sans nom sans parler de la souffrance physique engendrée par celles ci , sauf que la souffrance des malades n'est pas à l'ordre du jour

aussi, n'ont pas acces aux ttt les malades qui  ne se sont pas passés par le ttt courant interferon /ribavirine sauf que ce ttt est un enfer à supporter physiquement et surtout psychologiquement

certains de ses effets secondaires sont alarmants, je cite : idées suicidaires, irritabilité, perte des cheveux , anemie, perte de poids... etcetera

quand on pense que les malades attendent un ttt comme on attend le messie , c'est une honte de vouloir faire du fric sur le dos des malades

Commentaires

Portrait de palmsprings

Je viens de voir cette histoire de traitement contre l'hépatite C, aux infos.

En effet, le traitement pour 3 mois coûte 56.000 euros !!!

Gilead a sûrement dépensé beaucoup d'argent et a du passer de longues années pour mettre au point ce traitement qui fonctionne à 90% ! Je suis d'accord, mais 56.000 euros c'est quand même un truc de dingue. La sécu n'est pas pret de combler son trou...

Le mec qu'ils ont montré aux infos sur M6, quand il prend son petit-déjeuner et son traitement, il laisse tomber deux cachets dans son bol (le fameux nouveau traitement et un autre cachet) et dit "Voilà, 1000 euros!".

Le prix de mon traitement pour le VIH m'avait plutot choqué le jour où j'avais calculé le prix de chaque petit cachet (25 euros la pilule)...

Là c'est encore plus fou ! Mais c'est semble t-il le seul traitement efficace et sans trop d'effets indésirables.

Ce qui est affreux, c'est que du coup, vu le prix si élevé, on ne le donne pas à tout le monde...

Le reportage sur M6 fini sur une note d'espoir (ou pas !! LOL), Marisol Tourraine s’empare de ce dossier. On est sauvé !! MDR.

 

Portrait de unepersonne

dans le fil d'actualité des ces derniers jours sur le sovaldi je ne sais pas s'il tu l'as  lu palmspring, il etait ecrit que ce traitement est tres facile à faire et coute tres peu cher d'où la stuppeur de tout le monde lors de l'annonce de son prix

ce traitement couterait 1 milliard d'euro à la secu si j'ai bien compris et comme tu dit  marisol tourraine va tenter de faire bouger les choses mais j'ai pas tout capté dans son interview, j'etais dans un endroit bruyant

croisons les doigts pour que ce nouveau ttt soit accessible pour tous les malades d'ici peu et qu'on puisse enfin guerir au moins du VHC à defaut de guerir du VIH

Portrait de hugox

Et il y en a encore qui croient à l'honnêteté des labos.

C'est grave car cette fois c'est au grand jour et il ne se passe pas grand chose. Sans doute les politiques feront baisser le prix de ce traitement mais avec quoi en échange?

Les dessous du SIDA et des traitements: ça doit pas être beau à voir...

Portrait de paille de riz

qu'en est il pour les co-inf ?

je suis sous ttt hiv depuis 10 ans

et ma fibrose hvc étant trop faible, on ne veut pas me soigner...

...il faut attendre

Portrait de unepersonne

il me semble que nous les co- inf seront les derniers servis mais que d'ici quelques années, tous les malades confondus auront acces au sovaldi , enfin je l'espere je suis A2/F2 , la cirrhose est derriere la porte , help !

Portrait de palmsprings

Marisol Touraine n'a pas dit qu'elle allait demander au labo de baisser les prix (56.000 euros), elle va juste demander à Gilead de bien vouloir reverser une partie des bénéfs (à la sécu si j'ai bien compris)..

J'adore cette politique...

Heureusement j'ai pas cette cochonnerie, mais je pense à tous les malades qui ont l'hépatite C mais qui n'ont pas accés à ce traitement de dernière génération parcequ'il est trop cher. Ils doivent se contenter du précédent traitement (interferon..), celui qui semble tellement dur a supporter.. C'est honteux !

Portrait de unepersonne

 t'as bien fait de rectifier le tir palmspring ,  j'ai pas tout capté sur l'interview de marisol tourraine

Portrait de Charles-Edouard

56.000 Eu. C'est quoi le problème ?

Ca n'est jamais que 5 ans sous Stribild

C'est quoi le VRAI problème ? sovaldi, qui GUERIT les patients ?

ou Stribild, à 1000./mois pour même pas les guérir ...

Portrait de romainparis

est vendu 900 euros environ dans les pays pauvres (source canard enchaîné), ce qui signifie qu'il est rentable à ce prix-là pour le laboratoire. Son prix en France est donc une escroquerie.

Une solution ? Que l'Etat invoque la sécurité sanitaire et oblige le laboratoire à baisser son prix à un niveau correct ou l'Etat autorisera la production générique de ce traitement par un laboratoire français.

Les régles de la propriété ? Les régles de la concurrence ? On s'en fout ! Mais bon, il faudrait avoir un gouvernement avec des couilles et ca, nous ne sommes pas prêt t'en avoir un. 

Portrait de unepersonne

le fric , toujours le fric, ça rend dingue toute l'humanité

Portrait de lilit88

bonjour, pour les co inf c'est le contraire cela rapproche de la marche des heurueux élus m'a dit en souriant tristement mon médecin.....25 ans de maladies ,de fatigue (je suis complètment envahie par la douleur) et tout ça pour s'entendre dire ,madame ...bip vous allez guérir.....mais attendez deux ans ,depuis je ne dors plus .tout ça est monstrueux ,injuste bien à l'image du monde pourri dans lequel on vit actuellement

Portrait de francky

Ouais c'est très cher...Gilead a dépensé 8 milliards de $ pour obtenir les brevets. 

Aujourd'hui ils font une marge sur chaque comprimé de 99%...

Le ttt coute sorti d'usine 450 $ pour 3 mois... vendu 56 000 euros en France.

Je vais savoir si j'y ai droit le 18 novembre...J'étais confiant lors de la visite chez l'hépato il y a 6 mois, je le suis beaucoup moins aujourd'hui...On verra

Portrait de PAMELOS

10.000 à 20.000 personnes sont atteintes, tous les ans, en France, d'une hépatite C. Le Sovaldi les soigne en 12 semaines, quasiment sans effets secondaires. Problème : il coûtait 57.000 euros par patient ! La Sécu est parvenue à négocier le prix.

12 semaines de traitement pour éradiquer l'hépatite C

41.000 euros, c'est désormais le prix du traitement de l'hépatite C grâce au médicament du laboratoire américain Gilead, le Sovaldi. Un traitement qui était déjà utilisé en France depuis quelques mois, mais seulement pour les cas les plus sévères d'hépatite C, puisqu'il coûtait jusqu'ici 57.000 euros par patient ! La Sécurité sociale est parvenue à négocier le prix avec le laboratoire, pour le faire baisser de 30%.

Sovaldi : 500 euros le cachet

L'hépatite C est responsable de cyphoses et de cancers du foie, mais peut mettre des années à se dévoiler. 200.000 personnes en France seraient porteuses du virus, et 10.000 à 20.000 cas d'hépatite C se déclenchent en France chaque année. A raison de 20.000 patients soignés par an, le Sovaldi coûtera 800 millions d'euros à la Sécurité Sociale. Le prix à payer pour éviter une maladie aux conséquences graves... et beaucoup plus coûteuses encore.

                    Pam

Portrait de unepersonne

le ttt n'est accessible que pour les malades à l'article de la mort lorsqu'ils ont une cirrhose/cancer du foie sauf qu'une cirrhose/cancer du foie entraine d'autre pathologies , dans ce cas le sovaldy n'est plus suffisant, il faudra aussi traiter les degats collateraux causés par la cirrhose/cancer du foie

aujourd'hui on a compris, la santé est un business on le voit bien avec le VIH , plus il y a de gens à soigner plus il rentre du flouz

pour ceux qui meurent , ça fait partie de la vie !

la santé n'a plus de valeur , que les choses soient claires !

Portrait de francky

Je beneficie du ttt Solvadi/Daclatasvir depuis 3 jours

première précision le Sofosbuvir( nom de la molécule) est à prendre avec un autre médicament, en l'occurence pour moi le Daclatasvir qui lui aussi est très onéreux

je ne suis pas en F' ou cirrhose, juste F2 et co-inf VIH VHC

J'ai une hépato excellente qui soigne ses patients

Voilà mon témoignage

Portrait de unepersonne

eh bien tu en F2 et tu es sous sovaldi ?

est ce que tu connais ton activité  A2 A3 A4 ?

etant à un stade assez avancé niveau VHC ( A2/F3 )  je n'ai pas acces à ce nouveau ttt , c'est hallucinant de voir que meme façe à la maladie on est pas tous egaux !

tu peut confirmer que ce ttt n'entraine aucun effets secondaires ou bien il est trop tot pour le dire ?

Portrait de PAMELOS

Génotype1 a, je suis A3 F4 depuis avec une cirrhose depuis plus de cinq ans coinfecté VIH ,avec une bonne prise en charge et un suivi régulier , je prend Sovaldi sofosbuvir)  en combinaison avec  daklinza('daclastavir) depuis bientôt une semaine je ne suis pas à l'article de la  mort ,les médecins font tout pour que j'aille bien et moi de mon coté je suis observante et agis au mieux pour ma santé, en étant actrice de mes soins  je suis sonsciente d'avoir de la chance d'être toujours là et de bénéficier des avancés de la medecine, contrairement à ceux qui sont parti très très tôt  trop tôt  certain même sans savoir ce qu'il leurs arrivait

,Je comprend "unepersonne " que tu percoives de l'injustice dans quant à l'attribution du nouveau tratement VHC , je pense que tu vas en bénéficier plus tôt que tu le penses ,certaines recommandations ont été faites aux hépatologues: celle de traiter  tous les coinfectés quelque soit le degré de fibrose, donc reste positif .......je te souhaite que se soit dans un délai court.courage.

 franky, je croise les doigts pour toi aussi fort que pour moi.nous prenons le même traitement  30.000 euros/pour 28 jours  sovaldi = 13.667  la boîte  c'est le prix de l'espoir d'une éradication,donc  à suivre bonne chance.

Et la vie continue bon gré,malgré,envers et contre tout avec l'espoir en étendard.

          

 BIEN VOUS SOLIDAIREMENT 

                              Pam                 

  

Portrait de unepersonne

ce que je dit c'est que parce que ce traitement coute la peau des fesses que les toubibs  attendent que les malades soient au stade de la cirrhose pour leur accorder le sovaldi, c'est pas normal

ceux qui sont A1/A2 en fibrose F2/ F3 et qui sont en echec interferon riba font quoi ? ils se jetent dans l'alcool pour arriver plus vite au stade A3/F4 pour avoir le ttt ?

etre à l'article de la mort est une expression francaise qu'il faut lire au sens figuré et non au sens propre , il faut le preciser sinon ... !!!!

je confirme nous sommes pas tous egaux face à la maladie mais ça ne date pas d'hier, je ne raconte pas d'anecdote à ce sujet pourtant j'en ai , on va encore me dire que je raconte ma life

Portrait de fil

test

Communiqué – Hépatite C : l’occasion ratée d’arrêter une épidémie, les laboratoires toujours rassasiés ! 

Le 21 novembre 2014 

Depuis de nombreux mois nos associations et collectifs se mobilisent sur les enjeux du prix des nouveaux traitements contre l’hépatite C et par la même sur la politique de fixation des prix, alertant sur les dangers de restrictions d’accès aux soins, la politique de rationnement due aux coûts et les difficultés du système de santé à y répondre. 

Les associations et collectifs sont en colère ! 

Au terme de négociations avec le laboratoire Gilead qui commercialise le SOVALDI, le premier de ces nouveaux traitements particulièrement coûteux, le comité économique des produits de santé (CEPS) a fixé hier le prix du médicament Sovaldi à 13 667€ HT par boîte de 28 comprimés soit 41 000 Euros pour une cure de 3 mois. Le prix de ces médicaments va dangereusement impacter un système de santé qui risque en conséquence d’avoir toujours plus de difficultés à faire pleinement jouer sa dimension solidaire. 

Les contribuables n’ont d’autre choix que d’accepter un prix aussi exorbitant qu’injustifié, destiné à rentabiliser une opération financière privée alors que l’ensemble des conditions pour autoriser la production immédiate d’un générique par l’émission d’une licence d’office sont aujourd’hui réunies. 

Pour contrebalancer l’image d’une reddition face à la spéculation financière pharmaceutique, sans lien aucun avec la problématique de l’innovation, la Ministre de la santé, Marisol TOURAINE annonce la suppression de la participation financière de l’assuré à travers « une prise en charge à 100% par l’assurance maladie ». Mais faut-il rappeler aux plus hautes autorités de l’Etat que le traitement des malades en affections longue durée (ALD , dont l’hépatite C fait partie) est, depuis 1945, pris en charge à 100% par l’assurance maladie ? C’est justement ce système solidaire que les acteurs de la société civile et les malades eux-mêmes veulent préserver, au-delà de leur besoin impérieux d’accès aux nouveaux traitements. Or l’acceptation de tels tarifs, injustifiés au regard du coût de production et de développement, contribue à mettre profondément en danger la subsistance de notre système de santé solidaire et le principe de l’accès aux soins pour tous jusqu’à aujourd’hui revendiqué. 

Marisol TOURAINE rappelle le mécanisme de régulation proposé dans le projet de loi de financement qui ne permet pas de répondre à la problématique de l’impact du prix des médicaments sur l’accès aux soins. Les contraintes économiques nous font craindre un tri des patients, parfois sur des critères non médicaux : les détenus et les usagers de drogues risquent d’être les premiers à être écartés de l’accès à ces nouveaux traitements, alors que les recommandations du rapport d’experts sur les hépatites priorisaient leur accès aux soins, quel que soit le stade de fibrose 

L’opportunité unique de pouvoir enclencher dès maintenant une action déterminée pour mettre fin à l’épidémie de VHC s’éloigne, ce qui risque de plus de nous coûter collectivement plus cher dans la durée… Le gouvernement rate également aujourd’hui l’occasion d’un débat sur la mécanique de fixation des prix des médicaments, enjeu essentiel et éminemment prégnant pour l’avenir de notre système de santé comme de la recherche médicale. 

Nous, associations de malades, représentants des usagers, soignants, appelons la Ministre à saisir l’opportunité historique de la loi de santé pour enclencher une réforme structurelle des modalités de fixation des prix, permettant de garantir l’accès aux soins pour tous. 


Contacts : 

Michel Bonjour, Président de SOS Hépatites Fédération – 06 84 29 00 95 
Emmanuelle Hau/Aurélie Defretin, Médecins du Monde – 01 44 92 14 31 /13 81 – 06 09 17 35 59 
Yann Mazens, TRT-5 – 06 46 10 09 51 

Signataires : Actions Traitements, Act Up Paris, Act Up Sud-Ouest, Aides, ASUD, CHV, CISS (Collectif interassociatif sur la santé), Comede, Médecins du Monde, Dessine-moi un Mouton, Nova Dona, SIS association, Sol En Si, SOS Hépatites Fédération, TRT-5

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Portrait de PAMELOS

L’EASL considère que tous  les patients présentant une fibrose sévère, une cirrhose doivent être traités en priorité.

Pour les patients ayant un stade de fibrose F2, il est également préférable de traiter, l’infection pouvant progresser vers un état plus sérieux et entraîner des complications

Enfin, pour les patients ayant un stade de fibrose F0/F1, ce qui représente une majorité des cas en Europe de l’Ouest, il n’y a pas d’urgence à traiter et il est possible d’attendre de nouveaux traitements plus efficaces et moins coûteux.

Ces recommandations, tout comme celles de l’Organisation mondiale de la Santé, sont vouées à être mises à jour régulièrement pour prendre en compte les prochains AAD qui vont bientôt arriver sur le marché !

                                                Pam