Les archives communautaires

Mots clés  : contamination

Bonjour à tous,

Je me sens un peu désemparé et j'ai besoin de parler...

Je suis bi mais plus homo que hétéro de 32 ans, et libertain et ça devait forcément arriver un jour, d'attraper le VIH.

J'ai toujours essayé de faire attention mais cet été j'ai fais deux erreurs sans me protéger, j'ai fait un bilan fin octobre et le VIH  était négatif.

J'en ai refais un samedi dernier et je trouvais bizarre de ne pas avoir mes résultats et jeudi , mon médecin m'a appris que j'avais le VIH, j'ai encore du mal  à dire que je suis séropo... Jusqu'à aujourd'hui j'espèrais qu'ils se trompent mais la bilogiste m'a encore confirmer que le wester-blot est positif et qu'il n'y aucun doute possible... Je dois tout de même refaire une seconde prise de sang.

Me voilà donc un peu désemparé, car je n'ai personne à qui parlé, je ne veux pas en parler à ma famille, à mes parents, déjà qu'ils ne savent pas que je suis gay mais si en plus ils savent que je suis séropo, ma mère ne dormira plus jusqu'à sa mort, je préfère donc les préserver et vivre avec, même si des idées sombres me passent en vain... Surtout qu'un autre souci financier important m'a pris la gorge depuis quelques temps...

A l'heure actuelle, je ne sais plus quoi penser, je savais qu'en étant libertain, ça pouvait arriver un jour, mais pour moi faire l'amour n'est pas un crime. Je sais que les conditions du VIH se sont améliorées depuis les années 80, mais pourrais-je encore continuer à vivre ma vie de libertain ? pourrais-je encore avoir des relations sexuelles sans avoir la peur de contaminer l'autre ? Par exemple si une personne me fera une fellation sans préservatif, devrais-lui dire non ? Préservatif obligatoire ? Serais-je rejeté par la société ou mes fuurs partenaires ? Vais-je pouvoir continuer à travailler sans avoir de soucis de santé particuliers ? Dois-je prévenir ceux qui couchent avec moi que j'ai le VIH ? Même si me concernant, les deux fois ou j'ai pris des risques c'était avec des personnes qui m'ont dit qu'elles étaient saines...

J'ai un peu de regrets de ne pas m'être assez protégé, mais bon la vie est la vie et puis je n'ai jamais souhaité vivre longtemps donc c'est pas bien grave. Ce qui m'ennuie le plus ce sont ces cachets à prendre à vie comme j'ai compris, qui sont apparemment compliqués. Ce qui m'ennuie aussi c'est de devoir encore mentir à mes proches, mais comprenez, je ne veux pas leur imposer du tort, et ce qui m'ennuie c'est d'être être atteint de cette maladie honteuse, je sais que ça ne l'est pas mais dans la société, ça l'est encore.Cequi m'ennuie c'est qu'il y apeu d'espoir dans la recherche, je ne crois pas au vaccin qu'ils parlent depuis 30 ans...

Merci à tous de m'avoir lu.

Commentaires

Portrait de Rejetté par l'autre

hello , moi je n'est que 19 ans et j'ai appris ma séropositivité il y a maintenant 5 mois à peu près. Cela fait 2 mois que je suis indétectable. Mes parents ne le savent pas non plus car sinon comme tu l'as dit ma mère ferait pareil que la tienne sauf que je suis hetero. Lorsque jai appris que j'étais séropositive le monde s'est aussi écrouler et je pensais que c'était là fin du monde car la mère à mon petit ami m'a interdit de le revoir elle m'a dit qu'il mériterait quelquun de sain et que j'étais un danger Voila les mentalités de 2015.... Mais la vie continu dis toi.. On a pris des risques et maintenant Voila ou ca nous à mener. Le VIH. Mais vivre avec des regrets et dans le passé est destructeur. Les médicaments ne sont pas si horribles tout dépend de comment tu les prends et comment tu les tolère.  Moi au début il me rendait mal javais l'envie de vomir tous les jours. Mais j'ai une petite technique vu que je les prend à 21h , je m'arrange pour le prendre à meme temps que le repas ça pasde vachement mieux ! Car avec le ventre vide moi je mecroule. 

Tes premiers jours et semaine seront sûrement très dur , j'ai perdu 8 kiloes en 2 semaines moi car je ne me nourrissais plus et j'étais en dépression. Car à 19 ans ce n'est pas l'idéal surtout quand ta belle mère te dit que tu est un monstre. Mais justement Cest ce qui me donne la force de me battre. Il faut montrer aux gens qu'on est pas des exclus. Je vis comme tout le monde. J'ai repris le sport ! Je me porte meme mieux que son fils. Qui me soutient toujours malgré l'interdit. Mon comprimé se nommé le TRIUMEQ tres efficace. En plus de l'aide de mon médecin qui est une femme plus que géniale! Mon comprimé je les surnommer mon DOLIPRANe ca passe + haha. au début lorsque mon réveil sonnait pour l'heure de la prise j'avais envie de jetter mon téléphone. Mais aujourd'hui j´anticipe 10 mn Avant je sais déjà que jai mon joli doliprane a prendre. Ce n'est pas une fatalité nous les personnes séropositives on est des personnes normales avec un comprimé à prendre chaque jour c'est simple. Une erreur aussi grave qu'elle soit ne doit pas te ronger l'existence!! Ce qui ne nous tue pas nous rend fort ;))) 

Portrait de Rejetté par l'autre

pour tes relations sexuelles moi j'en ait toujours avec mon amour interdit. Mais le préservatif s'impose!!!! 

Tu na pas à avoir honte cela n'est pas écrit sur ton front que tu as le VIH. fais toi soigner et Ca ira! Ça ne sera pas forcément rose ca je te l'assure. C'est facile quand les médecins ou infirmiere te disent qu'il faut être fort mais nous on sait que c'est plus facile à dire qu'à faire. Mais puise la force en toi. Sinon adieu les kilos comme moi haha  

Ceux avec qui tu couchent si il ya le port du condom tu na pas besoin de leur dire car Cest ta vie personnel mais pour une futur relation serieuse oui. 

Portrait de Exit

Merci pour cette réponse,

Il faut prendre son médicament tous les jours à une heure bien précise ?

Portrait de jean-rene

Concernant ta vie sexuelle, il faudra que tu suives ta charge virale.

Tant que ta charge virale restera supérieure à 50 copies, il te faudra mettre une capote si tu ne veux pas risquer de contaminer ton-ta partenaire.

Lorsque, pendant 6 mois, ta charge virale sera restée inférieure à 50 copies, ou mieux inférieure à 20 copies (tu seras alors dit "indétectable"), tu seras, selon le rapport Hirschell, considéré comme non-contaminant au VIH.

Portrait de stikie22

salut,

Sincerement désolé pour toi. J'ai également appris ma séropositivité il y-a 2 mois. Nous avons tous fait des erreurs il suffit d'une fois... Ne t'en veux pas outre mesure, ce qui est fait est fait. Tu risque d'avoir un rapport différent vis à vis de la sexualité au départ mais avec le temps tu te rendras compte que cela ne changet pas grand chose si ce n'est que tu ne peux plus te permettre de ne pas te protéger ne serais-ce qu'une seule fois. 

as-tu pris RDV avec un infectiologue ? Comme cité plus haut, avec une charge virale "indétectable" tu es quasiment non contaminent.

Bon courage à toi

MP'sintu en récent le besoin !

Portrait de Rejetté par l'autre

Exit wrote:

Merci pour cette réponse,

Il faut prendre son médicament tous les jours à une heure bien précise ?

oui c'est le mieux D'après mon médecin. moi elle m'a dit que j'avais droit à 4 heures d'avance ou 4 heure de retard sur l'heure exacte mais le plus efficace c'est une heire précise! 

Pas de quoi ;) 

Portrait de Rejetté par l'autre

jean-rene wrote:

Concernant ta vie sexuelle, il faudra que tu suives ta charge virale.

Tant que ta charge virale restera supérieure à 50 copies, il te faudra mettre une capote si tu ne veux pas risquer de contaminer ton-ta partenaire.

Lorsque, pendant 6 mois, ta charge virale sera restée inférieure à 50 copies, ou mieux inférieure à 20 copies (tu seras alors dit "indétectable"), tu seras, selon le rapport Hirschell, considéré comme non-contaminant au VIH.

.        

 

est tu sur de cela ? Car je suis indectable mais il y a des personnes qui disent que meme indétectable on est des contaminant et il y a  des risque ce qui me fait aussi peur pour mon compagnon quand même on ne sait plus où donner de la Tete 

Portrait de stikie22

il y-a toujours un risque, mais très tres faible une fois sous traitement et CV indétectable depuis au moins 6 mois (j'avais lu : Baisse du risque du 86% avec CV indetectable) puis pour les couples serodifferents le Truvadva va bientôt être autorisé en préventif et pris en charge à 100% donc sûrement un bon moyen de limiter encore plus le risque ?

Portrait de Exit

Merci pour vos réponses, désolé pour toi aussi Stikie. :(

Pour te répondre, je viens d'être au courant de mon VIH, donc mis à part mon généraliste, je n'ai encore vu personne, je dois me rendre à l'hôpital pour en savoir plus, vers le 28-29 décembre car je pourrai pas avant. Mais rien ne presse selon ma généraliste.

Pour le Truvada, oui je viens de voir l'information mais apparemment aux USA ça ne décolle pas et ne devrait pas vraiment décoller tout comme en France car il faut prendre la pillule tous les jours pour que ça fonctionne comme si les séronégatifs étaient infectés.

Portrait de jean-rene

Rejetté par l'autre wrote:

jean-rene wrote:

Concernant ta vie sexuelle, il faudra que tu suives ta charge virale.

Tant que ta charge virale restera supérieure à 50 copies, il te faudra mettre une capote si tu ne veux pas risquer de contaminer ton-ta partenaire.

Lorsque, pendant 6 mois, ta charge virale sera restée inférieure à 50 copies, ou mieux inférieure à 20 copies (tu seras alors dit "indétectable"), tu seras, selon le rapport Hirschell, considéré comme non-contaminant au VIH.

.est tu sur de cela ? Car je suis indectable mais il y a des personnes qui disent que meme indétectable on est des contaminant et il y a  des risque ce qui me fait aussi peur pour mon compagnon quand même on ne sait plus où donner de la Tete 

J'ai bien écrit "selon le rapport Hirschell".
On croit ou on ne croit pas à ce rapport.
Beaucoup de séronautes, ici, y croient.

Maintenant, tu es libre de ne pas y croire et, en conséquience, de toujours, mettre la capote.

Portrait de tree

Exit, j'ai appris que j etais seropo en juillet et desormais charge virale quasi indétectable. Le plus dur est l'avant traitement car on imagine plein d'effets secondaires, on se demande si on va pouvoir continuer à travailler normalement, ne pas vivre longtemps... Or crois moi rien de tout ça si ce n'est une petite prise de poids. Suis désormais quasi indétectable et le medoc une fois par soir même heure devient une habitude à prendre. Même pas besoin d'un seul jour d'arrêt de travail! Courage et n'hésite pas si tu as besoin de parler. En ce qui concerne le sexe là par contre j'avoue que je n en ai plus trop envie...

Portrait de jonathan25

Voici un an tout rond que je suis HIV +  

Comme le disais la demoiselle, la vie continue. Avec le temps tout va mieux. Pour ma part, j'ai repris une vie tout à fait normale, mais j'avoue que la première année est assez difficile. On pense beaucoup au VIH, aux médocs, on se dit qu'il sera hyper compliqué de prendre les medocs tous les jours à la même heure etc .... Mais on s'y habitue et avec le temps tu verras que le VIH passeras au second plan.  

Pour l'heure de la prise de médocs, au début j'étais hyper rigoureux (tous les soirs à 21 précise et tous les matin à 9 heures .... oui oui j'ai plusieurs medocs à prendre car je fais partie d'un protocole) .... puis au bout de huit mois, étant donné que ma charge virale était toujours indetectable (indétectable au bout de deux semaines et CV très faible au début) je me suis adapté .... je calcule dans ma tête que plus ou moins 12 heures se passent entre deux prises pour éviter les effets secondaires ... donc je les prends des fois plus tôt, des fois plus tard .... Je pense que l'heure à laquelle tu les prends ce n'est pas très grave, mais il faut par contre les prendre une fois par jour impérativement pour ne pas créer de résistance ....

Voilà .... La vie continue malgré tout :-)

Courage à vous tous ;-) ( PS : je suis sur Paris si certains sont open pour une rencontre amicale )  

Portrait de Exit

Merci pour vos réponses. Oui c'est difficile, mais il faut garder espoir. Je lis beaucoup d'articles sur le VIH, apparemment on pourrait peut être s'attendre à d'ici quelques mois/années, a un premier vaccin qui pourrait nous permettre dans un premier temps d'éviter de prendre des cachets tous les jours, ce vaccin pourrait être renouvelé 1 ou 2 fois par an...

J'espère juste qu'un jour ils trouveront le vrai remède pour abbatre ce virus.

Merci à tous pour votre contribution, ça fait chaud au coeur et ça rassure un peu. Ce qui me fait peur aussi ce sont les rencontres, j'avais dans le but de ne pas trop me caser, mais si un jour je rencontre une personne que j'aime il me sera difficile de lui dire que j'ai le VIH. De même lorsd'un rapport sexuel sans lendemain, dites vous à votre partenaire que vous êtes séropo ?  Apparemment avec un traitement efficace il y a peu de risque de contaminer l'autre, mais pour une fellation par exemple, mettez vous désormais systèmatiquement le préservatif ?

Portrait de tree

Exit pour une fellation non même si je me demande s il n existe pas un risque quand même. .. et que c est peut être bien comme cela que je l ai chope puisque la capote n a craque qu une fois et que le partenaire serait neg. Après ma doc m a confirmé que si les chiffres sont stables, l épidémie explose neanmoins chez les jeunes et les hommes qui multiplient les relations avec d autres hommes...Jonathan ton idée de se rencontrer pour partager nos experiences est bien...mais suis en paca!

Portrait de Exit

La question que je me pose aussi est :

- Est-il nécessairede se faire soigner ?

Je lis des commentaires de personnes qui ne prennent aucun cachet et qui vivent bien...

Je me pose des questions.

Portrait de jean-rene

"...qui vivent bien" ...

jusqu'à ce que la maladie les rattrape.

Portrait de mec95

ils vivent bien jusqu'a ce que la maladie les rattrapes et à ce moment là, meme avec les medocs ils garderont des sequelles toute leur vie.

Portrait de Exit

Merci Tree pour ta réponse, je ne l'avais pas vu quand j'ai posté. Et merci aussi à Jean-René.

Oui ce qui me fait peur c'est d'être contagieux, du coup je fais en sorte de ne plus avoirderapports sexuels jusqu'à ce que j'ai pas vu le spécialiste.

Je lis des choses diverses et variées, je lis que d'après leurs résultats certaines personnes n'ont pas besoin d'une tritérapie et qu'elles doivent attendre le bon moment avant d'en avoir une et d'autres commencent de suite la prise de médicaments.

Voilà on verra ce qu'il en ressort me concernant.

Portrait de jean-rene

Le VIH ne se transmet que par le sperme et le sang.
Aussi, tu peux continuer à avoir des rapprts sexuels avant d'avoir vu le spécialiste, à condition de mettre une capote.

Il y a plusieurs types de VIH et de plus, chez les vieux séropos, le VIH a muté différemment face aux traitements qui lui ont été appliqués. Plusieurs types de VIH, plusieurs types de mutations, ça fait de nombreuses stratégies médicamenteuses différentes pour lutter contre le VIH .
Aussi, il ne faut pas t'étonner de "lire des choses diverses et variées" sur le sujet.

Portrait de Mama22

Bonjour à tous,

J'ai lu vos commentaires.. Je suis désolée pour vous, je comprends totalement ce que vous vivez et que votre monde se soit écroulé.

Tout d'abord  oui il faut prendre un traitement tout les jours et a heures fixe de préférence. le mieux c'est de manger quelque chose en meme temps car pour ma part ca me provoque des brulures d'estomac ou nausées parfois. Il faut prendre un traitement sinon tu risques que la malladie se déclare. Pour les relations sexuelles il vaut mieux se protèger même si tu es indetectable c'est mieux. Il n'y a pas de risques 0 mais s'il est faible. Je trouve qu'il est mieux de le dire a son partenaire meme si vous utilisez un préservatif du moins c'est mon opinion. Je l'ai depuis la naissance, j'i beaucoup été rejeté et je le suis encore parfois. Mais il est possible d'avoir une vie normal, de trouver quelqu'un qui t'accepte avec . Il ne faut pas jouer avec ça.

Portrait de Exit

Merci pour vos commentaires. Pour une heure fixe tous les jours, ça va être difficile, on ne vit pas pareil la semaine que le weekend, par exemple, si je prends ma pilule à 6h le matin, je me vois mal me levé le samedi à cette même heure pour prendre ma pilule... De même je n'ai pas envie de montrer aux autres que je prends un cachet, donc durant le repas du midi ou soir quand on est en famille, c'est compliqué.. Pour le soir, trop tard ce n'est pas bien aussi, exemple si on est malade, on se couche tôt... Je vais essayé de trouver une heure... Je vais y réfléchir.

Pour les relations sexuelles, en ce momment j'en ai pas du tout envie... Sans doute suite au choc... J'espère devenir rapidement indétectacle car même avec un préservatif, j'aurais toujours peur de transmettre le virus, il suffit d'une fellation....Donc je me dis que si je deviens indétectable, je me sentirai déjà mieux (le fait de me dire que je ne peux quasiment pas transmettre le virus). Je pense le dire que si une relation sérieuse s'engage avec mon futur partenaire sinon pas.

Merci pour vos commentaires divers et variés et vos situations, ce doit être aussi difficile de vivre avec ce virus depuis la naissance... Bon courage à vous aussi.

Il est dommage pour moi d'apprendre ceci juste avant Noêl mais c'est la vie, le jour de Noël en famille, je me sentirai un peu comme coupable de ce que je suis.

Portrait de Mama22

Oui je me doute que ce n'est pas génial d'apprendre ça avant les fêtes de fin d'année. Il faut tout simplement bien suivre ton traitement si tu veux avoir ta charge virale indetectable. C'est dur de vivre avec mais on arrive plus ou moins à s'y faire avec le temps. Il suffit d'avoir les bonnes personnes dans son entourage pour nous aider à accepter cette maladie. C'est dur de se dire qu'on a un traitement a vie mais c'est la seule solution pour avoir une durée de vie comme tout le monde. Je vis avec depuis 23 ans avec des hauts et des bas. Beaucoup de rejets mais aussi beaucoup de gens qui m'entoure. J'ai un copain qui l'accepte tout le monde peut trouver quelqu'un malgré ça. Mais beaucoup de personnes ont encore beaucoup d'apriori, ne sont pas assez informer sur comment se transmet la maladie. Moi j'ai toujours dis a mes partenaires avant qu'ils se passe quoi que ce soit que je l'avais. Apres ça passe ou ça casse.

Mais je le fais sachant que mon  père biologique ne l'avait pas dit a ma mere. Il lui a donc transmis et par sa faute à lui je suis malade. Car prendre le risque de le dire quand ca devient sérieux avec son partenaire c'est qu'il vous quitte car vous lui avez caché. Après chacun fais comme il veut.

Portrait de epim'

va la vie!

Bienvenu au club des séropo!

Dans ton malheur, dis-toi que tu as beaucoup de chance! Dépisté très tôt, c'est génial! Ainsi ton nadir (seuil le plus bas de CD4) pourra être monitoré.

Tu vas certainement accéder à un traitement efficace, un 3 ou 4 en un, bientôt.

Peut-être pas de suite car il faut un TT de première ligne efficace. L'efficacité de ce premier TT est fondamental et aussi conditionne le succès d'une charge virale indétèctable au long cours.

Pour le reste:

J'en ai assez du discours une pillule par jour et puis voilà: ce n'est juste pas vrai => les ARVs qui nous maintiennent en vie sont quand même des saloperies pour le foie; => Tu peux dire bonjour à plein de trucs super sympas comme des vertiges, des sensations de malaise genre tu vas faire une syncope, ah et oui, l'altération de la fonction COGNITIVE. (toutes ces saloperies de virus qui sont partout en toi, mais DANS ton cerveau) ... C pas Alzheimer mais des fois ça y ressemble!

Pour le sexe:

je suis non contaminant donc si on me demande je dis que je ne fais fais pas de BB.

Si je rencontrais un mec pour du sérieux, je lui expliquerais la situation, mais pas tout de suite...

moi-même  GT térrorisé par les séropo des années 2000 : lipodistrophie => joues creuses, plus de cul etc...

Maintenant je suis de l'autre côté.

Je prends mon triumeq tous les soirs.

Et je ne fais pas de BB.

L'infectio dit c tout bon, mais en vrai c pas tout bon: plein de rsique de comorbités... et des cancers, lymphomes et autres choses joyeuses.

Ma retraite = 67.5

Bien souvent je me dis que serai mort d'ici là ou que ça arrivera très tôt après 67.5 ans

Portrait de mec95

faut arrêter la déprime, n'en dégoute pas les autres qui se sentent bien avec leur traitement !

bonne journée

Portrait de Exit

J'immagine bien qu'il va y avoir des hauts et des bas, j'ai rendez-vous lundi 28 décembre à l'hôpitalcar cette semaine c'était difficile...

Des vertiges, des sensations de malaises... Et je pense aussi que ces cachets ne sont pas très bons sur le temps...

Mais j'espère quand même avoir une vie normale, pouvoir continuer à travailler le plus long temps possible et qui sait rester en forme et même profiter d'une retraite...

Mais ça me fait quand même soucis, peut on continuer à travailler longtemps avec le VIH dans le sang ?

Ou sommes nous contraint à arrêter notre activité professionnele avant ?

Merci.

Portrait de enzina

Bonsoir

Il y aura des moments difficiles, mais pas insurmontables, si tu es observant a ton traitement, ca ira.

Je te souhaites de pouvoir continuer ta carriere professionnelle.

En ce qui me concerne, je suis seropositive depuis 1992, et j ai eu la chance et le courage aussi de toujours travailler, en qualite d employee de production, donc en usine.

Le travail est un bon moteur, il aide a moins penser a nos ennuis.

Courage

Portrait de detlevera

Ce qu'il faut comprendre, c'est que nous sommes tous différents, du coup nous gérons tous la "chose" différemment, et notre organisme réagit aussi en fonction de ses capacités à se défendre.

Certains supportent très bien les traitements, d'autres moins.

Il est normal de se poser des tonnes de questions lorsqu'on vient d'apprendre son statut sérologique. (et même parfois plus tard)

La "chance" que tu as d'une certaine manière, c'est de l'apprendre au 21ème siècle : la recherche, les traitements et souvent aussi les connaissances des médecins (en général) ont progressé, à priori plutôt dans le bon sens.

Evidemment, comme tu le dis toi même, prendre des médocs au long cours, même si on les supporte très bien, n'est pas nécessairement bon pour notre organisme.

Mais tu n'en est encore pas là, tu débutes ! Et pendant ce temps, les scientifiques travaillent, cherchent, et devraient encore progresser.

Le plus important aujourd'hui pour toi (il me semble) est de trouver un médecin en qui tu auras confiance, et échanger avec lui.

Le sexe, ça n'est pas interdit, il suffit d'utiliser le préso (à minima pour protéger tes partenaires, et aussi toi-même d'autres MST ou IST...).

Effectivement la libido peut être en berne, le contraire serait surprenant !

Mais ça finit par revenir Wink tout dépend comment tu vas gérer cette période difficile.

Quant à le dire ou pas à tes partenaires, tu te feras une opinion par tes expériences à venir. Là non plus, il n'y a pas de règles établies, et heureusement ! Dès lors que tu respectes tes partenaires.

Pour ce qui est du travail, tu verras bien !

Comme avec une autre maladie, ou après un accident, en somme. Si ton corps et ta tête suivent, il n'y a pas de raison que tu ne puisses pas travailler.

Det.

Portrait de Exit

Merci Enzina pour ce message de soutien et d'espoir, comme quoi il est possible de continuer à travailler. :)

Comme vous le dites, il est important de continuer à travailler, ne serait-ce pour avoir une vie sociale et moins penser à ses ennuis.

J'ai toujours de l'apprhéhension, mais c'est normaleje pense je découvre mon nouveau statut...

Merci.

Portrait de Exit

detlevera, message reçu 5/5 !

L'important est de continuer à esperer que tout va aller, et vous avez raison je verrai bien des suites... Il n'y a pas de raison que je ne puisse plus travailler si je suis mon traitement, je l'espère...

Portrait de detlevera

S'il y a une chose que j'ai comprise (bien trop tardivement...) c'est qu'il ne faut pas se murer dans le silence.

Cela ne veut pas dire forcément se confier à ses proches pour autant.

Tu trouveras TA solution : ce peut être en partie sur un tchat comme ici, dans une asso, ou avec un(e) ami(e), ou encore un psy.

L'isolement est certainement la pire des maladies !

Essaies de profiter un peu des fêtes de fin d'année.

Det.

Portrait de Sealiah

Je rebondis sur un passage de ton post Exit.Plus je vieillits et plus je regrette de ne pas avoir eu assez de "couille".J M pas la vie .La vie M bien.

Il n'est jamais trop tard.

Contaminé en 95.Merde pour moi et bien pour vous les ARV sont venus.En 66 , l'accident de mon père avec les enfants à l'arrière de l'auto ne nous a vallu que d'être barbouillés de fraises et d'oeufs.Nous allions au marché, lui bien aviné à 7 h du mat.La même année affamés par mon oncle Simon, ma soeur et moi nous dévalisions les mangeoires du poulailler.Le poulet est bien petit Nénette(son épouse).Il n'y a pas de grain pour tout le monde.Nous mangions la soupe de Piffrette en distrayant le chienchien à tour de rôle.Nous étions dans un village et notre maigreur ne surprenait pas nos voisins et voisines.En ces temps là l'indifférence était déjà de mise.La vie nous aime bien.

Papa oublié souvent de rentrer avec l'argent gagné avec la vente de légumes que ses enfants obéissants avaient pris soin de cultiver.Nous avions 5-6-7 ans.De l'esclavage?Obéissance; notre refus , nous connaissions que trop les répercutions.La vie nous aimait bien.

Maman a baissé les bras faute d'avoir des jambes pour la porter à 48 ans.Elle aimait bien la vie.Maman si tu avait choisi de mettre fin à ta vie à 17 ans, je t'aimerais tout autant.Nous n'avions pas en temps qu'enfant de nous apesantir sur ses souffrances.Nos larmes nous les cachions la nuit dans notre chambre commune.Impuissance, pas indifférence de notre part.Nous aimions la vie.Avions-nous le choix?

Sophie va encore me taxer d'égotisme.Bien sûr Sophie je suis fier de ma vie.Elle me permet actuellement de relativiser la cruauté de certains et certaines envers moi mais aussi envers touts et toutes ce qui aspirant à l'amour et la compréhension n'ont que des coups.

Je continue Exit?J M pas la vie et pourtant la vie M bien.Le jour de ma roulette russe avec un ami-ennemi, le barrillet, Lui ne l'a pas rempli.Faute de me tirer une balle dans la tête je lui ai vidé sa cave.Lançant ses bouteilles à la mer, j'ai eu la chance que celles-ci ne s'éclatent pas sur les rochers de l'indifférence et que mon S-O-S soit délavé au prix de l'égoïsme ambiant.

Mourir jeune comme Janis, James,Jimmy;John, Martin, Jésus (lui aussi),Anny, il faut que la vie soit bien remplie.Si quelqu'un prend le temps de récupérer la bouteille à la mer et prend le temps de lire le message.La vie T M bien.

Je verais si je reviendrais sur d'autres sujets évoqués dans ton post initial: la recherche? s'ouvrir à ses proches?vie prédestinée?dire ou ne pas dire?Sexualité en qualité de S+?

Enormément d'informations ici ou ailleurs.

Bien à toi.Lohic

Portrait de enzina

Oui je te comprends "tout s 'ecroule"

Nous avons vecu cela aussi, mais nous sommes la pour pouvoir en parler, et ca fait du bien.

Je lis tout, je m exprimes rarement, je te remercie pour ton petit message.

Prends soin de toi et tout ira bien.

Portrait de Exit

Detlevera, je ne vis pas dans l'isolement mais dans une solitude choisie. J'ai la chance de travailler, et donc d'avoir des contacts quotidiens, me sentir utile, c'est pour ceci que pour moi il est plus qu'important que ce virus ne m'empêche pas de travailler...

Mais pour me protéger, je préfère évidemment ne pas mentionner ma séropositivité au travail, pour éviter tout rejet.

Ensuite, j'ai une famille que j'apprécie mais je ne veux pas les ennuyer avec mon histoire, je ne veux pas les empêcher de dormir, je ne veux pas que ma mère ne trouve plus le sommeil à cause de moi, je ne veux pas leur faire de mal, donc je préfère me taire... Des amis, j'en ai pas vraiment, j'ai plutôt des connaissances, je ne me sens pas prêt pour l'instant pour parler de ceci, c'est vraiment trop frais. Alors pour le moment je n'en parle qu'ici, j'en ai parlé à mon médecin, je vais en en parlé au spécialiste et j'espère dans les semaines/mois qui viennent rejoindre l'association Aides, ne serait-ce pour en parler de vive voix et rencontrer d'autres séropositifs.

Triste ton histoire Lohic et pourtant tu es toujours là, et même si tu n'aimes pas la vie, tu as l'air d'y tenir. La vie c'est aussi ceci la souffrance, l'angoisse, les moments difficiles que tu cites et qui font sombrer... Mais aussi la nostalgie de quelques bonheurs que tu cites aussi et je pense que ce sont ces moments qui font que tu as encore envie de vivre !!

Oui j'ai dit que je n'espérais pas vivre vieux, j'entends pour moi si je vis jusqu'à 70/75 ans ce sera déjà parfait ! Et même avant, ce ne sera pas très grave si je meurs demain, j'ai eu des moments heureux dans ma vie, connus des bonheurs... Des moments difficiles comme tout le monde,mais c'est la vie.

Quand mon médecin m'a annoncé ceci, je lui ai dit c'est pas grave, et puis il faut bien mourir un jour.

Elle m'a dit : A 32 ans c'est un peu tôt pour mourir !

Je n'ai pas répondu. Pour moi il n'y a pas d'âge pour mourir, des enfants, des bébés meurent... C'est triste et pourtant il n'y a rien à faire, quand d'autres vivent jusqu'à 110 ans ! Mon VIH c'est mon histoire après tout, j'aime le sexe, pour moi c'est un plaisir, l'amour quoi de mieux... Mourir en faisant l'amour, je devais m'y attendre un jour... C'est ma vie.

Pour un homosexuel, on est beaucoup plus sujet au VIH, on ne peut pas fonder une famille, on doit donc se distraire autrement... Aujourd'hui je suis triste de ma condition, comme tous ceux qui ont le VIH, on va pas exploser de joie, mais on a pas le choix, vivre, continuer à se battre, et puis on va mourir comme tout le monde tôt ou tard d'un cancer ou d'un accident de voiture ou d'un suicide pour les moins optismistes. Tout est possible, en attendant on tient encore debout !!

Portrait de Exit

enzina wrote:

Oui je te comprends "tout s 'ecroule"

Nous avons vecu cela aussi, mais nous sommes la pour pouvoir en parler, et ca fait du bien.

Je lis tout, je m exprimes rarement, je te remercie pour ton petit message.

Prends soin de toi et tout ira bien.

Merci à toi aussi, et surtout exprimes-toi c'est important  !

Portrait de jean-rene

Quand j'ai appris ma séropositiviré, en 1985, il, n'y avait pas de médoc contre le VIH; en 1986, est apparu l'AZT qui était tellement toxique qu'on devait faire des interruptions de 3 mois entre chaque période de traitement.
Puis sont apparus tous les autres antirétroviraux qu'on m'a administrés à chaque fois qu'ils sortaient; j'en ai ainsi expérimenté une bonne vingtaine .

Mais mon foie a tenu le coup : pas trop d'excès mais je peux boire un peu d'alcool de temps en temps sans être malade.
Cela fait donc maintenant 29 ans que j'avale des ARV et ça ne m'a pas déglingué le système digestif.

Concernant le boulot, après que j'aie appris ma séropositivité, j'ai continué à travailler pendant 12 ans jusqu'à ce que je sois mis en préretraite (mise en préretraite sans rapport avec ma séropositivité).

Et maintenant, j'ai 75 ans , et ai des tas d'activités y compris sexuelle.

Je veux bien qu'on dise que j'ai eu de la chance mais tu vois qu'on peut conrtinuer à vivre une vie normale pendant de nombreuses années avec le VIH dans le corps, pourvu qu'on suive scrupuleusement le traitement qu'on te prescrit.

Portrait de Exit

Waouh Jean-René !!!! Quel parcours ! Et 75 ans avec plein d'activités !

Je pense que vous êtes une personne très forte, pas seulement sur le plan de la santé, mais je pense surtout que vous avez un moral d'acier et que c'est celui-ci qui vous fait vivre encore et encore !!! Bravo en tout cas ! Et quand je vous lis, vous êtes plein d'espoir pour demain et pour les autres...

Merci à vous pour vos messages, votre expérience de la vie et longue vie à vous !!!

Merci !!!

Portrait de Parisien75

Moi cela va faire 2 ans que je suis séropositif. Dans mon malheur j'ai eu la chance d'être dépisté en primo infection et d'être bien pris en charge par une spécialiste. Difficile au début .. Aujourdhui j'ai une vie parfaitement normale presque sans aucun effet secondaire (quelques gaz !). Je vis en couple et nous ne mettons pas de capote après décision commune et réfléchie.

Portrait de Exit

Merci pour tes mots... C'est gentil... Je devrais mieux aller mais à vrai dire, je vais de moins en moins bien, aujourd'hui ce fut réellement difficile, surtout que je travail seul dans un département, je ne peux pas m'arrêter de penser à ceci, que je suis désormais séropo et je ne suis même pas certain d'avoir chopé ceci par la personne que je pense... J'éprouve surtout de la tristesse, j'ai l'impression que ma vie est fichue, que plus jamais personne ne voudra de moi. En tout cas, je me vois pas ces temps ci ravoir une relation sexuelle, je pense surtout à ma famille, mes parents, mes frères, c'est bientôt Noêl et j'ai l'impression que ceci va être dure pour moi de cacher ce secret.

Je fais sans doute une petite déprime, j'ai des idées noires, je crois que si je venais à mourir maintenant, ce serait pareil, je ne suis même plus certain d'accepter ce traitement, me dit que c'est peut être le destin.

Merci à tous.

Portrait de jean-rene

C'est normal que tu aies des idées noires.
Nous en avons tous eu.

Si je peux me permettre de te donner un conseil, va à AIDES. Tu y trouveras d'autres séropos avec lesquels tu pourras parler et ça te fera un bien fou.

Portrait de tree

Au risque de me répéter, le pire c'est l'avant traitement Exit car on n'arrête pas de psychoter. Mais je t'assure qu'une fois mis en marche, on vit une vie normale (enfin presque). Après rien ne sert de le dire à tout le monde mais 2 ou 3 personnes (frère, ami...voire un parent) peut faire du bien et permettre de déculpabiliser un peu. Quant au sexe, dis toi que les 30000 séroignorants (voire beaucoup plus) qui ne se testent pas sont bien plus dangereux que toi...

Portrait de didfie

Salut

J'ai 54 ans et suis séropo depuis juin 2013.

Oui je me suis posé des questions . Oui des amis gay m'ont raccroché au nez quand je leur ai annoncé. Oui on voit qui sont nos meilleiurs amis dans ce cas là.

 Aujourd'hui je fais du théâtre avec une troupe que nous avons créés.

Aujourd'hui je vis grâce à mon traitement une vie normale , j'ai à nouveau une vie sexuelle gay décompléxé.

Dans ma famille seule ma femme connait ma séropositivité.

La vie mérite d'être vécue  .

Certes on ne voit plus la vie de la même façon mais il faut avancer.

J'ai un ami gay qui anime un atelier intitulé Vivant Imparfait Heureux. Je pense que c'est possible.

Confiance et bonnesfêtes de fin d'année à toi.

Bises.

Didier

Portrait de Exit

La vie continue comme vous dites ditfie mais elle ne sera plus jamais pareil... Le fait d'être refoulé me fait peur...Et je comprends pas que vos amis gays vous ont refoulé, je comprendrai jamais... Il y a quelques années en arrière je suis partis en vacances à l'ile Maurice avec un ami, un autre ami m'a dit qu'il avait le VIH et avait ajouté : Surtout ne fait jamais rien avec (les gens s'imaginent que les personnes avec le VIH risquent de nous transmettre le virus alors que c'est faux, que ça été prouvé). Moi je n'avais de toute manière pas l'intention de faire quelque chose avec lui, je partais en vacances avec lui comme ami, en aucun cas je l'ai refoulé, ou me suis dit : T'es contagieux ? Ne me parle plus. Je comprends pas qu'on peut encore réagir comme ceci en 2015....

Tree, je ne souhaite nullement en parler à ma famille pour le moment et même peut être pour tout le temps, ce serait trop difficile, trop dure... Je pense aller faire un tour à l'association Aides comme le dit Jean-René. Je sais pas si je pourrai en parler un jour à des connaissances, il y a une forme de honte, de tristesse. Pourtant on devrait pas avoir honte d'être malade... Mais les gens préfèrent peut être que l'on ne se soigne pas et qu'on se laisse mourir.

Toute manière lundi, j'en saurai plus... Je vais à l'hôpital, je vais faire plusieurs tests pour être certains que je suis séropo et autres tests sanguins. Je verrai ce que me dit le médecin...

Portrait de Exit

Aujourd'hui j'ai eu mon rendez-vous à l'hôpital, pas grand chose appris que je ne savais pas... Car je m'étais déjà bien renseigné... A part que la médecin m'a dit que même si on est non détectable il y a toujours un risque infime de tranmettre le virus, elle me dit que c'est toujours un débat là dessus, certains pays disent qu'il n'y a aucun risque et d'autres pays disent qu'il y a toujours un infime risque. 

Pour l'allégement des cachets au quotidien, elle me dit que ça prendre encore des années (si ce n'est des dizaines d'années) afin d'espérer avoir un traitement qui ne soit plus quotidien.Je devrais logiquement commencer par trois cachets par jour... :(

Donc j'ai refait tout une série d'examen, ils vont me confirmer que je suis bien séropo (bien que ça ne fasse peu de doutes), j'en saurai plus seulement début janvier. Sinon le réel problème est que je dois retourner à l'hôpital tous les 3 mois et que j'habite et travail à plus d'une heure de cet hôpital, qu'il n'y a pas de consultation le samedi, que je devrai soit m'arranger avec mon employeur, soit elle va regarder pour trouver un médecin qui fasse des consultations le samedi.

En attendant je continue à respirer.

Portrait de balto147

Exit, si tu ne la connais pas encore je te conseille de lire les résultats de l'étude "partner" (qui a été prolongée). Des milliers de couples séro-discordants (un séro+ et un séronegatif) dans lesquels le partenaire positif était traité et avait une charge virale indétectable depuis plus de 6 mois. Les couples n'utilisent pas de capotes et il n'y a pas pas eu de contaminations. 

Portrait de Parisien75

Elle t'a proposé directement 3 cachets par jour ? Il n'y a pas de regles en la matière .. Des formulations 3 en 1 existent et sont tout à fait possibles en première intention (moi par exemple j'ai directement été traité par Eviplera. La seule contre indication est que la charge virale soit inférieure à 100.000 copies il me semble.) ca m'avair beaucoup aidé à passer le coup ... Parles en avec elle.

normalement pour les rendez vous ca devrait s'espacer rapidement à une fois tout les 6 mois. Moi au bout de 2 ans c'est une fois par an maintenant que tout est nickel ;-)

Portrait de Exit

Merci pour vos réponses.

@ Balto: Ma médecin m'a dit qu'en France, les spécialistes du VIH n'ont pas encore confirmé que les séropos avec charge indétectable ne pouvaient plus transmettre le VIH, dans certains pays comme la Suisse ils disent qu'il y a aucun risque mais en France ils ne vont pas encore jusque là. C'est sa réponse en tout cas.

@ Parisien : Oui elle m'a dit que je commencerai directement par 3 cachets d'un coup :(, moi aussi j'avais compris qu'il existait  des 3 en 1. Elle m'a dit que je devais venir après tous les 3 mois, j'espère que sur le temps, ça va s'espacer...

Enfin, j'attends déjà la confirmation de ma séropositivité avant de trop penser à tout ceci... Même si j'y pense beaucoup, surtout le matin, je me réveille avec des cauchemars..:(

Depuis que je sais que mes tests sont positifs, je me sens de moins en moins bien, je n'arrive plus à dormir, je me réveille avec des cauchemards, je suis en vacances et je ne fais rien, je n'ai plus envie de sortir, je n'ai plus envie de voir de monde, je n'ai plus de libido, demain soir pour le nouvel an je fais rien du tout, j'ai de plus en plus de pensées suicidaires... Je nepense pas être capable de vivre avec ce virus toute ma vie....

Bonne journée.

Portrait de Sealiah

Je ne sais pas si je serais un bon consolateur pour toi Exit.Si parfois je passe par mon VQ que j'observe et tente d'analyser c'est pour me donner la force de continuer.Lohic aime bien la vie.Je suis optimiste.Pas plus tard que le 25/12/2015, j'ai fais un repas entre amis, Erick( mon voisin) , son fils David , son beau-fils Rémy et Jérôme (amoureux par intermitance).Soirée agréable, bien arrosée et fumette.Le 26/12/2015 je constate que l'un de mes amis(?)est parti avec le parfum que je me suis offert.100,4 euros pour un chômeur ce n'est pas rien.Je fais depuis 3 ans beaucoups d'efforts pour expliquer aux personnes que je cotois qu'il n'est pas obligatoire de me voler.C'est quoi la "vie"?Un respect mutuel.Un respect envers soi-même.

Je vais puiser dans des capacités insoupçonnées de mon être.Mon corps charnel souffre.Mon esprit demeure.Tu ne penses pas vivre avec ce virus?Je te rassure lui non plus.

Intemporalité?

J'ai vu mon père ambuter des deux jambes sur son lit deux morts( physique et peut-être spirituelle.) après 15 ans de non communication.Je souffre actuellement de ces problèmes..Marie-Louise, ma mère est morte suite à son problème de jambes gangrénées.Son esprit est vivant en moi.Son corps je l'ai vu pourrir.J'en ai encore l'odeur et la vision .

Je ne suis pas pret à monter sur ma croix et crois moi j'y pense.Nous dépassons là la compréhension de ton blog initial.

Ton mal être ,je l'entends.J'ose l'écire: vu les connaissances sur le VIH actuelles tu oses "pleurer".Aucun reproche de ma part.

Je ne te connais pas et je connais tout le monde.

Je ne suis pas contre le suicide.Il faut qu'il soit libération. Es-tu libéré?

Je suis aussi en MP si ta réponse doit-être confidentielle.Nous parlerons plus intimement du VIH.

Bien à  Toi et vous. Lohic

Portrait de Legolas30

Je suis inscrit sur Seronet depuis aujourd’hui, mais je suivais les posts en invité. Tes messages au secours m’interpellent est mon décidé de m’inscrire pour donner mon vécu. J’ai appris ma contamination par hasard en avril 2014 à l’âge de 39 ans. Pourtant j’ai toujours fait attention à me protéger, surement  pas assez, car voilà je suis dans le même bateau que toutes et tous ici…. Je sais que je suis un peu libertin est surement ça qui m’a causé ma  séropositivité. Mais ce n’est pas à 39 ans que l’on se remet en question. Le jour de l’annonce du résultat, j’ai eu comme l’impression que tout devenait sombre autour de moi. La première chose que j’ai demandé au médecin, combien de temps il me reste à vivre, pourrais-je avoir des enfants ? Ma vie va-t-elle changer ? Les réponses étaient plutôt positives de la part du personnel soignant, mais quand on tombe dans l’inconnu, c’est très déstabilisant. Les 15 premiers jours, ont été très difficile… je ne dormais plus, j’étais collé de longue sur internet pour recueillir des informations sur le virus et le vécu des patients. Je dois dire que l’on lit de tout sur internet du pire au catastrophique avec de-ci de-là des commentaires plutôt encouragent de certains. Je n’ai rien dit à mon entourage et je dois dire que le 1er repas du dimanche en famille j’étais là, inquiet de pouvoir contaminer mes proches et même mes petits neveux avec mon verre et mes fourchettes. Je me voyais comme une bombe virale qui pouvait faire du mal à ma famille. Alors les idées noires sont arrivées, pour quoi vivre ? Je n’avais plus envie avec cette honte sur mes épaules. Par chance, j’ai un très bon ami, oui je peux le dire, « ça existe encore » a senti qu’il y avait quelque chose qui n’allait pas. Il est venu chez moi un soir à l’improviste au bout de 15 jours. Quand je l’ai vu passer la porte, il m’a demandé si j’allais bien. J’ai dit « non ça va pas » j’ai le VIH !!! Je me suis mis à pleurer, comme jamais j’avais pleuré de toute ma vie. Je lui ai demandé s’il allait me rejeter? Il m’a dit « pourquoi je ferais ça ? Les amis c’est dans les bons moments, mais aussi dans les mauvais ».je dois dire que s’il n’était pas venu ce jour-là peut être que je serai passé à l'acte et disparaitre à jamais. Et puis je me suis dit que je ne devais pas faire ça à ma mère et mon père et ma famille. Le lendemain je suis retourné à l’hôpital pour connaitre mes résultats. Ma charge virale était de 12500 copies et mes cd4 674. Le médecin me dit, ce n’est pas si mal. J’ai demandé la date de ma contamination ? Il m’a répondu « impossible de savoir, mais c’est ressent à 3 ans prêts. À ce jour je ne sais pas qui m’a contaminé. J’ai demandé s’il était possible de retarder de quelques mois pour passer l’été tranquille et sans effet secondaire ? Il m’a répondu que oui. J’ai donc profité au maximum de ce que j’aime. Faire du vélo, la moto, la plage, les sorties entre amis. Par contre niveau libido, il n’y avait plus rien. Et puis le grand jour est arrivé, décider quel médoc prendre. Par chance mon virus n’avait pas de résistance. Le médecin voulait me donner un cocktail de plusieurs pilules, et je ne suis pas un homme à me laisser imposer des choix aussi facilement. J’ai demandé de passer avec EVIPLERA qui me semblait être le + pratique vu mon train de vie professionnelle et sociale. Il a compris que je serai clean niveau prise, car en naïf de tout traitement, les infectiologues préfèrent les traitements de cheval en attaque. Je te conseille de ne pas trop te laisser faire sur ce sujet à condition que ta charge virale soit basse  et tes cd4 élevés. Les infirmières toujours aussi sympas, je crois que j’étais un peu leur mascotte.  Me voilà chez moi avec ma boite EVIPLERA. J’ai fait un énorme repas pour éviter au maximum des effets secondaires. Je prends ma pilule. Je suis devant la télé. J’attends le moment de ressentir quelque chose. 1h passe, puis 2 puis trois. Toujours rien. Je vais me coucher. Je passe une bonne nuit, le matin au réveil je vais direct devant le miroir pour voir si mes yeux ne sont pas jaunes ou que j’ai des plaques de boutons. Rien, pas un truc de travers.  Mon pote vient me voir si  je vais bien. Il me remonte un peu plus le moral. Je refais la même procédure pendant 15 jours. Prise à heures fixes, toujours pas d’effet si ce n’ait une petite diarrhée. Comme je vois que je n’ai pas d’effet secondaire je décide de passer mon traitement au petit dej, pour sortir le soir ce n’était pas très simple et je ne me voyais pas me faire poser la question par mes amis c’est quoi ton cachet ? Car oui, à part mon pote, aucune personne n’est au courant. C’est un lourd secret que je porte, mais c’est pour le bien de mes parents, ils sont âgés et je ne veux pas les inquiéter pour leurs restants de leur vie. Au bout d’un mois, je vais voir l’infectiologue, les résultats sont bon, charge virale 103 copies cd4 860. La biologie du sang se porte à merveille. La libido revient. Je vois que je plais toujours. Donc tout roule ? Et puis des moments de déprime. Me dire que je suis con d’avoir ce virus. Mon remède quand ça ne va pas ? Soit je sors boire un coup avec mes amis, soit je vais faire du vélo, soit de la moto. Mais en aucun moment je ne me laisse abattre et rester seul chez moi…ca n’avance en rien de ruminer, ça nuit à ton moral. Je me suis dit que Je serai plus fort que cette saloperie. Au bout de trois mois je fais une prise de sang, charge virale indétectable, cd4 989, six mois passe, un an, 1 an et demi, aujourd’hui toujours indétectable et cd4 qui tourne aux alentours de 1000 et 1150. Pas d’effet secondaire. . J’ai vu dans un forum que le fait que l’on soit indétectable, les séropositifs souhaitaient qu’on les appelle seroneutres, je trouve ce mot plutôt bien pour le moral…  C’est là que l’idée m’est venue de me fixer un objectif.  Atteindre le sommet du mont Blanc. Je me suis entrainé tout l’hiver et printemps dernier pour cet objectif. Que j’ai pu atteindre cet été. Vois-tu lorsque j’étais sur le massif à 4200m d’altitude et que je voyais des mecs de ma cordé plus jeune ou plus vieux laisser tomber par manque d’oxygène, je me suis dit que je pouvais le faire. Et j’ai atteint le 4 juillet 2015 le sommet. Je me suis prouvais qu’un séropositif pouvait continuer de se battre et ne pas se laisser mourir. C’est sûr, tu auras des moments très difficiles. Mais je peux te garantir que tu es dans un pays qui prend en charge ce fléau. On a la chance en France même si tout n’est pas rose dans ce pays. Je ne suis pas là pour être le mec optimiste devant toute épreuve.  Mais tu dois te battre pour tes proches et pour toi… À 32 ans tu as toute la vie devant toi… Elle sera différente je te l’accorde, mais elle n’en sera pas moins belle…. Alors, croque-la, comme si c’était le dernier jour et profite un max…. Si tu veux discuter en privé, n’hésite pas à me joindre. À tous je vous souhaite une très bonne année

Portrait de bob02

réfléchi avant de faire une bétise suis séropo depuis 1998 et tout va bien pour moi, heureusement que j'ai réfléchi, je voulais me suicider aussi ,je me suis dis si tu tiens un an sans problème c gagné , il parait que j'ai un virus  en moi ,mais il ne m'a jamais embété ,  il est la et je fais avec si tu n'y pense pas ,il t'embètera pas , suis papi et heureux de voir grandir ma petite fille ,

Portrait de Sealiah

Un nouveau nait.

C'est la séropositivité de mon ami qui m'a posé le plus de questions.La mienne était logique.L'amour rend aveugle; je le confirme.Ma S+ m'a ouvert les yeux.

A 35 ans le temps, mon temps c'est accéléré.Les connaissances sur le VIH étaient encore pessimistes.Nous avions encore en tête les images des années 80.Nos ami(e)s mourraient.Nous étions dans l'attente et l'incertitude.Dans les ghettos homos des petites villes , une absence tu la remarques. 

En 2015 je suis "furax" de lire des messages de détresse nous rappelant les années noires ou nous étions impuissants face au virus.Ils vont chercher où les infos?Qui véhicule encore ces connaissances érronées morbides?

Se découvrir S+ en 2015, un grand coup de pied au cul.Une remise en question totale des messages de prévention et surtout de soi-même.Je conçois que l'on soit désemparé mais posons-nous les bonnes questions.Se suicider parce que l'on découvre sa S+ en 2015?Le souci est ailleurs.

Bon suivi médical, accés aux traitements, gratuité des ARV .Mon ami Jean aurait bien aimé avoir ce confort en 91.Il y a parfois des "couac": médecins bornés , incompétants, frileux , nous auront raison d'eux.Le statut du patient a changé depuis les années SIDA.

Je suis en 2015 et mon temps a repris son cours normal.Le VIH n'est qu'un léger dérapage.

L'idée du suicide me plait.Je repousse toujours le mien.Les raisons que j'y trouve pour le justifier sont insuffisantes.L'injustice des gens envers moi?Je suis aussi parfois injuste.Le mensonge et la trahison?J'ai menti et trahits sans aucun doute.Fuire?Le taureau affronte toujours l'épreuve quitte à mourir au combat.Par faiblesse?Le suicide est un acte fort et conscient.Par curiosité?Possible.

Merci Legolas30 pour ton témoignage.J'envisage l'himalaya pour prouver que le VIH n'est pas une montagne insurmontable en 2015.

J'espère n'avoir offusqué personne.Nous devons parler du VIH autrement qu'avec les images du passé.Nous avons la chance de bénéficier des avancées médicales.Pourquoi nous faire peur outre mesures.Des personnes meurent encore du SIDA.Je pense plutôt à eux.Je suis impuissant et mon allégement thérapeutique ne leur est d'aucun secours.

Bien à vous.Savoir relativiser,Exit, me semble la meilleur des choses.Laisses-toi un peu de temps.Le VIH t'a montré tes limites,tes faiblesses et des manquements.Le mien aussi mais je suis encore là.

Lohic.