VIH : Avis favorable pour Descovy en attendant l’AMM

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l'Agence européenne des médicaments (EMA), a adopté un avis positif concernant la demande d'autorisation de commercialisation d’un médicament anti-VIH baptisé Descovy. Ce médicament est l’association à dose fixe d’emtricitabine (Emtriva) et ténofovir alafenamide ou TAF. Le TAF est une nouvelle version du ténofovir, qui a démontré une efficacité anti-VIH similaire, à une dose inférieure à un dixième de celle de Viread (ténofovir disoproxil fumarate ou TDF). Les données montrent que le TAF pénètre plus efficacement que le TDF dans les cellules, y compris les cellules infectées par le VIH, il peut être ainsi administré à une dose plus faible tout en restant efficace, permettant en revanche d’espérer réduire les effets indésirables, notamment osseux ou rénaux. L’avis du CHMP va être examiné par la Commission européenne, qui est autorisée à approuver l’utilisation de médicaments dans les vingt-huit pays de l’Union européenne.