Un compagnon de longue date

Bonjour je cherche des personnes qui sont en allègement Iccarre 6/7 , 5/7, ou 4/7 voir moins sachant que triumeq réunit ces 3 molécules: dolutegravir (tivicay),lamivudine (epivir) et abacavir c'est une tritherapie plus récente que eviplera ou atripla ou on voit plein d'allègement mais sachant que pas mal de personnes sont en monotherapie tivicay et meme en allègement avec celle ci logiquement le triumeq qui a le tivicay + deux autres molécules serait capable aussi d'être en allègement.

Pour info je suis seropo depuis decembre (Primo octobre),début de traitement 500cd4 et 10 000cv mi decembre depuis janvier je suis indétectable,et maintenant 670cd4.

merci :)

Commentaires

Portrait de BEAR 55ANS PASSIF

Voila maintenant 4 ans que je prend un traitement vih ;suite a une insuffisance rénale j ai du changer de molécule et dpuis octobre 2014 je suis sous triumeq et j"ai décidé de m'engager vers un allègement thérapeute en information mon médecin pas vraiment favorable mais il m"a tout de meme tres bien accompagné en autre pour me prescrire des bilans sanguins de controle .J'ai commencé avec 1cp de moins pars semaine et en 7 mois je suis passé a 4 prise par semaine  .A partir de 2cp de moins par semaine je me suis senti plus en forme et la bonne surprise après 2 mois de traitement à 4jours/semaine mes CD4 sont passés de 500 a 650 ce qui n"était jamais arrivé  cela fait maintenant 6 mois que je suis a 4jours/semaine et je trouve en pleine forme .                 je te conseille d"attendre  6 mois de traitement avant de te lancer dans un allègement d"ailleurs je crois que c'est ce que préconnisais le DR LEIBOVITCH ,il est aussi préférable de s'inscrire dans une relation sincère avec le médecin traitant

Portrait de francis20250

depuis environ un an je suis sous triumeq je suis suivi a l'hopital st louis , je supporte tres bien ce nouveau tt , je vient de voir mon infectio le 18 avril dernier tout va bien , mais j'aimerait alléger mon tt pour plus de confort , vu mon age suis de 44 et ca fait longtemps que mes bilans sont bon , il parait que vu mon age mes cd 4 plafonnerer a 500 la suis a 650 donc je me plaind pas , il va de soit que sa n'est pas pratique de monter sur paris moi qui suit en corse , ici pas de service vih , bye bonne journée a un jour peut etre  .

Portrait de leliondejudah

BONJOUR

SOUS EVIPLERA 2/7 DEPUIS 8 MOIS AVEC 850 T4, CV INDETECTABLE , JE SUIS PASSE AU TRIUMEQ 2/7 DEPUIS LE 8 JUILLET. JE COMPTE PASSER A 1/7 PAR LA SUITE. POUR L INSTANT TOUT VA BIEN .  BON COURAGE

LIONEL

Portrait de Saamred

Tiens nous au courant de tes résultats car triumeq 2/7 peu de gens l'ont fait ;)

Portrait de leliondejudah

BONJOUR

SOUS EVIPLERA 2/7 DEPUIS 8 MOIS AVEC 850 T4, CV INDETECTABLE , JE SUIS PASSE AU TRIUMEQ 2/7 DEPUIS LE 8 JUILLET. JE COMPTE PASSER A 1/7 PAR LA SUITE.

J ATTEND LES PREMIERS RESULTAT DU 2/08/16

POUR L INSTANT TOUT VA BIEN .  BON COURAGE

RT N OUBLIEZ PAS QUE CHACUN EST UNIQUE, IL FAUT TROUVEZ AVEC TON DOCTEUR VOTRE PROPRE TRAITEMENT PERSONALISE

LIONEL

Portrait de leliondejudah

BONJOUR A TOUS

MON PREMIER RESULTAT AU BOUT DE 3 SEMAINES DEPUIS QUE JE PREND LE TRIUMEQ 2/7 EN REMPLACEMENT DU EVIPLERA 2/7 CV INDETEC.  ET 921 AU LIEU DE 860 AVEC EVIPLERA.

DANS L ATTENTE DE PASSER A 1/7,

A BIENTÔT ET BON COURAGE

LIONEL

Portrait de bubulle

Ok mais tu n'expliques pas pourquoi tu as arrêté Eviplera en 2/7.

Portrait de mec95

parceque c'est des mythos, moi aussi je peux dire que je suis à 0.5/7 et indetectable depuis 2 ans pfff

Portrait de leliondejudah

Bonjour

écoute comme je l'ai dit plus haut voulant arriver à 1/7 il m'à été conseillé de changer car évipléra semblait un peu leger !

voilà tout simplement, je vais voir ....

bonne journée

Lionel

Portrait de leliondejudah

mec95 wrote:

parceque c'est des mythos, moi aussi je peux dire que je suis à 0.5/7 et indetectable depuis 2 ans pfff

Bonjour,

c'est dommage que tu réagisses comme çelà !

tu sais, je pense pas que nous soyons là pour raconter des histoires et des mensonges !

le sujet est trop sérieux.

Si je donne mon éxpèrience, c'est pour qu'elle puisse servir à d'autres, comme je regarde l'éxpérience des autres, et çelà peux aussi m'aider, tout simplement.

Si tu commence à douter de ce qui est écrit, et tu en à tout à fait le droit, il serais bien de ne pas faire douter les autres.

Maintenant, c'est vrai, je ne peux rien prouver; à moins que tu viennes passer un moment chez moi et que tu puisses vérifier la véracité de mon témoignage.

Tu sera le bienvenue.

Voilà mon ami 

Bon courage à toi et bonne santé !

à plus tard

Lionel

Portrait de mec95

je visais personne en particulier.

Bon courage à toi aussi

Smile

Portrait de Charles-Edouard

leliondejudah wrote:

... il m'à été conseillé de changer ...

Il t'a aussi été écrit une ordonnance. Et, elle ne s'est pas écrite toute seule...

Comprendre comment on s'y prend pour obtenir un tel changement pourrait éclairer le lecteur...

Portrait de VihBe

bonjour il est rare que je laisse des commentaires.Mais toutefois il est bien vrai et nécessaire que l'expérience de chacun peut aider à lutter ce mal qui est en nous( le vih) il est indispensable que les propos soient sérieux car tout comme la plupart sous traitement j aimerais aussi passer à des molécules moins nocives à long terme.

Pour ma part je suis depuis presque 2 mois sous triumeq avec un départ de 377 cd4 avec un taux de 0.4 cd4/cd8 et une charge virale élevée  à 126.000 copies après 1 mois de traitement 97 copies remontée des cd4 à 453 mm3 et un taux à 0.6

Sans effets secondaires . Cool

Kiss à tous merci

Portrait de leliondejudah

mec95 wrote:

je visais personne en particulier.

Bon courage à toi aussi

Smile

Alors éxcuse moi, bonne soirée à toi et bon courage !

Merci d'avoir répondu, comme çelà ça permet de mettre les choses au point, sans rancune mon ami !

Charles-Edouard wrote:

Il t'a aussi été écrit une ordonnance. Et, elle ne s'est pas écrite toute seule...

Comprendre comment on s'y prend pour obtenir un tel changement pourrait éclairer le lecteur...

Tu as raison, j'ai demandé à mon medecin de changer mon traitement de éviplera au triumeq, je suis à la Réunion, mon medecin est très compréhensif !  Les medecins sont aussi différents, il faut insister ! après tout c'est notre santé ....

A plus tard, il faut que je passe un deuxième bilan très bientôt.   Bon courage à tous, et merci Charles Edouard pour toutes tes éxplications .

Lionel

Portrait de Butterfly

 Vous êtes qui exactement ? un docteur un scientifique car je vous vois souvent répondre .. UndecidedSmile

Portrait de jl06

il se dit  (ma viro)qu,un groupe de séro sous Triumeq pratique un allégement 2/7 le tout sous controle médical bien sur ,

j,attend dans savoir plus par ma viro qui au debut était foncierement contre ....l,allégement 

Portrait de Saamred

@jlb06 ah bon où ça ca m'intéresse.Le triumeq a été mon traitement depuis le debut pendant 7 mois ensuite j'ai decide de changer pour truvada +' tivicay mais en réalité je prends que le tivicay et depuis juillet tout se passe bien pour moi mais triumeq en 2/7 ca je suis curieux ... Je sais que y a l'essai moncay qui a commencer avec la monotherapie tivicay comparé à ceux qui prenne triumeq mais il fallait 12 mois de traitement je peux l'intégrer qu'en janvier "officiellement" .

Portrait de jl06

attend les résultats avant de t,enflammé ...ma viro ma promis dans 4/5 mois ,

Portrait de Saamred

je ne m'enflamme pas,de toute façon dans 3 mois ça fera un an que je suis indetectable et je serais sous mono ticicay avec le suivi de l'essai moncay avec mon Medecin donc triumeq je menfous un peu je t'ai demander parce que j'étais sous triumeq les 7 premiers mois et beaucoup le sont sur le forum et de plus en plus en traitement naif ;)

Portrait de leliondejudah

JLB06 wrote:

il se dit  (ma viro)qu,un groupe de séro sous Triumeq pratique un allégement 2/7 le tout sous controle médical bien sur ,

j,attend dans savoir plus par ma viro qui au debut était foncierement contre ....l,allégement 

BONJOUR, TU SAIS C EST TON CORPS, TA SANTE , TON DOCTEUR TE CONSEIL ET IL EST LA POUR CELA, IL T'INDIQUE UN CHEMIN A SUIVRE,  MAIS NE¨PAS  PRENDRE LE CONTROLE DE TA PERSONNE, DE TA CONSCIENCE, ET SURTOUT DE LA LIBERTE ! EN VERITE,  JE VOUS L'AVOUE AUJOURDH' UI J AI COMMENCE LE TRIUMEQ PAR MOI MEME ET MON VIROLOGUE, JE LUI EST DIT PLUS TARD....2 MOIS PLUS

TARD AVEC DES RESULTAT ENCORE MEILLEUR QUE 7/7.

VOILA MON AMI, CE QUE VOULAIS TE DIRE, AFFIRME TOI AUPRES DE TA VIROLOGUE, ET AVEC TACT,

CONVAINC LA DE TON VOLONTE D'ALLEGER CE TRAITEMENT COMME BCP D'AUTRES LE FOND ET L ONT FAIT !

JE SUIS A 2/7 SOUS TRIUMEQ DEPUIS 3 MOIS, 892  T4, J' ATTEND LE DEUXIEME

BILAN, JE L'AURAI DANS UNE SEMAINE.

JE VOULAIS VOUS DIRE A TOUS AUSSI, LE VIRUS MET DU TEMPS A SE MULTIPLIER, SURTOUT APRES

DES ANNEE AVEC CV INDETECTABLE, DONC SA NOUS LAISSE UN PEU DE TEMPS POUR REPRENDRE

EN CAS D'ECHEC.  LES LABOS AUSSI FONT PARFOIS DES ERREURS, IL M'AVAIS ANNONCE 150 T4 ALORS QUE

J ETAIT A 800 T4, LE LABO EN 1 MOIS M ANNONCE 1 BAISSE DE 650 T4 , MON VIROLOGUE ME DIT C EST IMPOSSIBLE, MAIS IL M'A

QUAND MEME FAIR REPASSER UN BILAN ET 800 T4, IL S'ETAIT TROMPE....

BON COURAGE A TOUS, LA FOI M'AIDE BEAUCOUP DANS CETTE EXPERIENCE !

JE SUIS SUR LE PONT DU NAVIRE TRIUMEQ AVEC D'AUTRES MARINS, DEPUIS TROIS MOIS, J AI LAISSE ÎLOT

VIH DEPUIS LONGTEMPS.

DEJA ET L'ARCHIPEL DE L ALLEGEMENT EST EN VUE ET LÎLE DE LA GUERISON !!!!!!

Portrait de Butterfly

Coucouu mdr ton message !! Tant mieux pour toi dis dont !! moi aussi vih depuis longtemps et jvais demander si je peux prendre celui là ! mais chui en tivicay et edurant .. depuis peu puis j'en ai fait beauxoup de TT et c en rapport avec ms anciens rejets qu'elle me donne le TT pour mon organisme .. la suis indectectable et a 1200 T4 dpuis ce new TT .. rejet du stribild , arrêt 5 mois et gt e 126000 copie de CV la tout est normal au bout de 2 mois lol mais jvais lui en parler car le tivicay en journée m'assomme qd mm le reste c le soir je dors avec mais dors peu bref yahou c t'on jamais si j'ai le droit :D ! 

Bonne soirée ! Smile

Portrait de leliondejudah

BONJOUR

J AI RECUPERE MES RESULTATS HIER TRIUMEQ 2/7   877 T4   CV INDETECTABLE.

JE VAIS PASSER DONC A 1/7   A PARTIR DE DEMAIN

BON COURAGE A VOUS ET QUE DIEU VOUS GARDE

LIONEL

Portrait de jl06

cela fait du bien de te lire ...pareil+ de 800 t4 , j,attend decembre prochain rdv , ma viro ma promis une baisse de Triumeq ....

 les choses bouges  temps mieux  !

bises a tous (e)

Portrait de leliondejudah

ET BIEN, COMMENCE DEPUIS VENDREDI DERNIER LE 1/7 DE TRIUMEQ, JE FERAIS UN TEST FIN NOVEMBRE !

BON COURAGE A VOUS TOUS, SI JE N AVAIS PAS LA FOI, JE NE FERAIS PAS TOUT CELA .... JE VOUS TIENS AU

COURANT

A BIENTOT MES COMPRATIOTES,  ET BON COURAGE

LIONEL

Portrait de Butterfly

Okay !! a bientot !Smile

juste une question le 1/7 veut dire prendre le médicament une journée par semaine ?

Bon long week là ! Smile

Portrait de leliondejudah

BONJOUR  OUI C EST CA 1 PAR SEMAINE

BON COURAGE

PROCHAIN PRELEVEMENT SANGUIN LE 23 NOVEMBRE 2016

COMMENCE 1/7 LE 28 OCTOBRE 2016

A BIENTOT ET BON COURAGE

LIONEL

Portrait de jl06

Butterfly wrote:

Okay !! a bientot !Smile

juste une question le 1/7 veut dire prendre le médicament une journée par semaine ?

Bon long week là ! Smile

 ou faut arreter ,1/7 veut dire un jour de moins par semaine .........2/7  ...etc, le max je crois et de 4/7 

pour 1 pâr semaine autant arreter de le prendre .....

Portrait de Charles-Edouard

leliondejudah wrote:

BONJOUR  OUI C EST CA 1 PAR SEMAINE

JLB06 wrote:

1/7 veut dire un jour de moins par semaine .........

1/7 ne veut PAS dire 1 jour de moins, mais bel et bien 1 jour par semaine, typiquement le Dimanche.

Il s'agit bien d'une prise hebdomadaire, unique, qui laisse le patient 6 jours au repos.

Le concept a été exploré dès l'an 2000 *** Un propos a été modéré *** (Dr Dybul et Faucy)

Le Pr Perronne (chef de pole infectiologie) a publié ses chiffres

La notation x/7 designe le nombre de jours consécutifs de prise par semaine

Le 5/7 designe le fait de prendre chaque jour de la semaine de travail et de laisser le week-enk au repos

Le 4/7 un week-end de repos etendu

Le 1/7, la prise unique hebdomadaire...

*** Un propos a été modéré ***

Portrait de jl06

Alors toutes la proses que l,on peut lire sur les réservoirs du pipo ...? faudrait savoir !

Portrait de frabro

L'existence des réservoirs est indéniable, et le VIH en ressort dans le sang chaque fois que l'on arrête complètement le traitement après une durée variable mais relativement courte.

Mais pour les personnes traitées tôt ou au contraire traitées depuis longtemps, soit les réservoirs n'ont pas vraiment eu le temps de se remplir, soit ils se sont peu à peu presque entièrement vidés de leurs stock de virus. C'est pourquoi le traitement de maintenance, c'est à dire à doses réduites, peut fonctionner chez certains d'entre nous.

De là à réduire à 1/7, il y a une marge... Pour le moment, et pour ce qui me concerne, le 5/7 en monothérapie de Tivicay semble bien fonctionner. J'envisage, mais seulement après discussion et accord de mon infectiologue, de descendre à 4/7 début 2017 si mon contrôle de décembre est toujours bon. Pour mémoire, je suis séropo depuis 25 ans, en traitement depuis 20 ans, et ma charge virale est indétectable depuis 15 ans...

Ne faites rien tout seul dans votre coin et ne croyez pas sur parole tout ce qui s'écrit sur ce site : votre seule référence doit être votre propre suivi médical.

Solidairement,

Portrait de Butterfly

bsoir Juste pour dire okay ! merci c interressant .. j'aimerai bien un 4/7 .. car la jdéguste trop .. bref marre ds TT. bref !

Bonne soirée a + 

Portrait de Exit

Bonsoir,

Ca fait plusieurs semaines que je ne prends le traitement que 2 jours sur 7 après avoir diminué progressivement depuis quelques mois (6/7, 4/7, 3/7 puis 2/7) sans avoir averti mon infectio  et pourtant j'ai toujours l'impression d'être en surdosage, je le ressens à cause des sensations au visage et fesse qui ne diminuent pas ou peu...

De plus lors de de ma dernière prise de sang il y a 15 jours, on m'avait fait une analyse pour voir si j'étais en surdosage, je n'ai pas eu encore de réponses donc j'imagine que je n'étais pas en sous dosage car on me l'aurait déjà dit...

Le côté positif est que je n'ai quasi plus de fourmillement avec l'allègement car en 4/7 c'était encore très régulier.

Portrait de jl06

petit probléme ,je sait pas si le fait de prendre 1 truimeq de moin ....la nuits suivantes avec la reprise du cacheton et carrément épouvantable !  je passe la nuit debout ...

oui la pleine lune sur la mer bien  beau mais quand meme dur dur .....

Portrait de VihBe

merci de me tenir au courant Exit moi je vois plus mon infectio pour quoi faire cela coûte de l'argent et pour le voir 3 minutes alors au diable je me fais plus suivre mon méd trai^tant qui me fait mes ordonnances je suis passé à 6/7 après 4 mois de traitement.

voilà en gros je connais pas mes paramètres cd4/cd8 tout ce que je sais c est ok car le médecin n'a pas demandé la numération des lymphocytes je ne sais ni la quantité de virus qu'importe je suis en bonne santé le mois prochain je vais passer en 4/7 vu que cela marche pour vous tous....

Portrait de Exit

Je ne suis pas médecin c'est à toi de voir, c'est ta santé, je trouve toutefois dommage que tu ne veuilles plus voir d'infectio car ton généraliste n'est pas spécialiste et ne va peut être pas te suivre. 

Même si je trouve que les infectios ont des incertitudes sur le virus, ils contrôlent nos os, foie, coeur etc.... et ceci je ne pense pas qu'un généraliste va le faire. De même, si ton traitement ne te va pas, ton généraliste ne saura pas quoi te donner pour le remplacer.

Enfin je ne pense pas qu'un 4/7 va avoir une influence puisque l'ANRS fait une étude la dessus dans le but de traiter tout le monde en 4/7 mais pas dit que ceci fonctionne sur tout le monde d'où l'intérêt de faire un bilan sur ta charge virale au moins tous les 6 mois.

Portrait de Sophie-seronet

Bonjour,

Chaque histoire thérapeutique est différente et ce qui fonctionne pour les uns ne fonctionne pas forcément pour les autres.

L'allègement n'est pas une lubie et nécessite un suivi médical rapproché, particulièrment lors de sa mise en oeuvre par l'infectiologue, qui lui seul est à même d'en décider.

Bonne journée. Sophie

Portrait de VihBe

on est maitre de sa vie , pour le moment je réfute à voir un infectiologue qui n'a plus ma confiance comment peut-on être rassuré quand celui-ci vous consacre trois minutes ....Par conséquant je fais une expérience je passe en 4/7 sans son avis  je ne le vois pas depuis aôut je me suis plus rendu au chu ...chaqu'un son chemin .je suis sans doute considéré comme ils disent patient "perdu de vue".... Bref....

Le médecin traitant me fera une prise de sang mais cette fois complète car ni lui ni moi ne savons ce qu'il en est mais bon je m'en fiche un peu .je diminue mes doses parce que j'ai mes  raisons ; je souffre de myalgies diverses . Pour le moment je ne veux plus être piqué en janvier d'ici là on verra ....

Je travaille plus depuis un an la maladie m'aura tout pris.... l'espoir est dans la vie on verra c'est un verbe qui devient chez moi emphatique .

Portrait de Exit

Tiark, si tu as la possibilité, change d'infectiologue, je suis certain que tu en trouveras un qui t'écouteras et qui te donnera confiance.

C'est vrai que les traitements sont forts, je n'ai pas de conseil à te donner, tu es en effet maitre de ton corps.

Tu ne travail plus à cause du Vih ?

Le Vih t'empêche de travailler ?

Bon courage à toi!!

Portrait de VihBe

Merci ne t'inquiète pas je suis sous l'influence de personne c'est une décision  personnelle .

J'irais voir un infectiologue que si le médecin traitant juge utile pour anlyser une prise de sang il peut aussi bien le faire il est pas spécialiste mais bon lui au moins bénéficie de ma confiance et de mon amitié.....

Portrait de Exit

C'est déjà bien d'avoir confiance en son médecin traitant.

En France les médecins traitant ont la possibilité de se spécialiser dans le VIH afin de suivre leurs patients séropositifs. C'était prévu avec mon médecin traitant au début. En Belgique je ne sais pas si c'est possible aussi. Ce qui te permettrait d'être suivi par ton médecin traitant, tout du moins pour l'essentiel.

Portrait de VihBe

je conseille à personne de faire ce que je fais : alléger mon traitement en 4/7 et pire ne plus être suivi ...

Mais ce n'est pas sans raison ...

Après mon suicide professsionnelle ayant jadis une belle situation la maladie m'a rapproché des portes de la précarité , j'en suis pas encore là mais chaque jours je suis au plus près. Ma première prise de sang après 1 mois de traitement date de août depuis je suis dans l incertitude et finalement je préfère je me sens mieux depuis que j'ai allégé mon traitement en 6/7 depuis 1 mois , là je passe en 4/7 , mais ne faite jamais cela sans être suivi....

je me tracasse pas pour ma charge virale . Je ne sais ce que je vais faire pour le futur espérant que tout ira mieux comme un conte de fée j'ose espérer.

A quoi cela sert de se soigner quand on a presque plus rien à espérer , en Belgique c'est qu'on est très peu aidé pourtant j'étais dans un centre Sida .

En conclusion ce qui est important somme toute c'est d'avoir un moral pour vaincre la maladie qu'on banalise à tort , d'être bien entouré .

La nuit je rêve . La journée je lis avec ivresse des histoires romanesques et j'oublie cette descente aux portes de la précarité ...

Portrait de stephane001

bonsoir pouvez vous me parlez du triumeq???  les effet ........?   apres je pensse pour seu qui prend des traitement depuis 10 ans20ans!  je pensse quand mème q un allégement et possible ??

Portrait de leliondejudah

BONJOUR A VOUS TOUS

J AI EU HIER, LE 23 NOVEMBRE UNE PRISE DE SANG POUR UN BILAN.

LES RESULTATS LE 23 DECEMBRE MAIS JE PENSE LES AVOIR PAR TEL LE 12 DECEMBRE.

JE VOUS TIENS AU COURANT

BON COURAGE

A BIENTÔT

Portrait de Butterfly

L'allégement n'a pas était VALIDé par L' ANRS ! c un deal juste entre vous et le spécialiste !! faites gaffe qd mm ou changeait de traitement si vous sentez que vous êtes trop endormi de la cervelle et donc trop pessimistes .. 

Enfin c'est mes expériences qui le disent ... au bout de tant d'années - Même si vous en avez rien a carrer on y passe tous par ces traitements qui ne tiennent plus ou repousser par le virus trés fort - 

Portrait de jimmye71

frabro wrote:

L'existence des réservoirs est indéniable, et le VIH en ressort dans le sang chaque fois que l'on arrête complètement le traitement après une durée variable mais relativement courte.

Mais pour les personnes traitées tôt ou au contraire traitées depuis longtemps, soit les réservoirs n'ont pas vraiment eu le temps de se remplir, soit ils se sont peu à peu presque entièrement vidés de leurs stock de virus. C'est pourquoi le traitement de maintenance, c'est à dire à doses réduites, peut fonctionner chez certains d'entre nous.

De là à réduire à 1/7, il y a une marge... Pour le moment, et pour ce qui me concerne, le 5/7 en monothérapie de Tivicay semble bien fonctionner. J'envisage, mais seulement après discussion et accord de mon infectiologue, de descendre à 4/7 début 2017 si mon contrôle de décembre est toujours bon. Pour mémoire, je suis séropo depuis 25 ans, en traitement depuis 20 ans, et ma charge virale est indétectable depuis 15 ans...

Ne faites rien tout seul dans votre coin et ne croyez pas sur parole tout ce qui s'écrit sur ce site : votre seule référence doit être votre propre suivi médical.

Bonjour,

cela fait combien de temps que tu allèges le traitement?

connaissez vous des gens qui allège leur traitement depuis longtemps,

5 ans ou plus, sans faire de résistance aux traitement?

Portrait de frabro

En réponse à la question de jimmye71, j'ai eu deux phases d'allègement bien distinctes, après douzes années de trithérapie Kaletra/Combivir sans faille, les deux avec le soutien et le conseil de mon infectiologue et un suivi rigoureux.

Dans un premier temps, nous avons supprimé le combivir et je suis resté au seul Kaletra, pris sept jours sur sept, pendant près de deux ans. Succès thérapeutique, charge virale indétectable, CD4 à plus de 30 % et de 700.

Lorsque Tivicay est sorti et a prouvé son efficacité, j'ai demandé à changer pour réduire les effets digestifs du Kaletra (diarrhées). Effets que j'avais déjà supportés pendant plusieurs années auparavant dès que j'ai commencé à prendre des antiprotéases. Nous sommes alors passé à Tivicay/Viread.

Au bout de quelques mois, j'ai demandé à supprimer le Viread dont je craignait les effets à long terme sur les fonctions rénales. Nous avons dès lors décidé de rester au seul Tivicay en 7/7, et ceci pendant un an.

Puis, devant les bons résultats, j'ai demandé à réduire le nombre de prises, toujours pour limiter les effets secondaires digestifs (différents de ceux du kaletra, sensations de douleurs intestinales, supportables, mais quand même génants à a longue). je suis passé au 6/7 pendant six mois, puis au 5/7 que je pratique depuis trois mois avec pour le moment de bons résultats. Prochain bilan complet fin décembre.

Comme vous le voyez, l'allègement est un chemin progressif, toujours en accord avec l'infectiologue et sous contrôle régulier de la charge virale. Ce n'est pas quelque chose que l'in décide seul sur des approximation où la lecture ici d'expériences invérifiables.

J'ai discuté hier sur le chat avec un séropo récent, qui va sans doute démarrer un traitement dans quelques jours et affirme de façon péremptoire qu'il le prendra d'entrée un jour sur deux parce que "pour lui ça suffit"... Nous étions deux à tenter de lui expliquer le risque mais rien n'y a fait. Tant pis pour lui.

Solidairement

Portrait de stephane001

c ' est a se demandé finalement si  4 medocs par semaine devrait suffir vu la puissance des trithérapie...

Portrait de frabro

stephane001 wrote:

c ' est a se demandé finalement si  4 medocs par semaine devrait suffir vu la puissance des trithérapie...

Et sur quelles études scientifiques te bases tu pour écrire ça ? Sur quelle expérience personnelle ?

Ha ! oui... la bonne vieille méthode Coué...

Laughing

Portrait de jean-marc

Merci Frabro de partager ton expérience. Tu nous expliques bien et de manière convaincante que l'allègement ne se fait pas à la légère mais avec suivi médical très poussé.

Et j'ose espérer que ceux qui pensent ou prétendent le contraire ici ne vont pas influencer ou convaincre de nouveaux seropositifs sur Seronet, ce qui est à mon humble avis est une attitude dangereuse.

Nous devons être très vigilants sur ce que chacun d'entre nous écrivons sur le site d'autant que nous ne sommes pas médecins ni infectiologues, ne pas oublier que le parcours de chacun avec le vih et les traitements est particulier et personnel, donc partager nos expériences oui mais affirmer des vérités au gré de nos lectures sur le net c'est une attitude dangereuse.

Pour ma part, certains ont essayé de me convaincre de demander un allègement à mon infectiologue. Il est contre pour le moment car mon Vih est multi résistant et nous n'avons pas assez de recul sur l'allègement thérapeutique. 

JM

Portrait de jimmye71

frabro wrote:

En réponse à la question de jimmye71, j'ai eu deux phases d'allègement bien distinctes, après douzes années de trithérapie Kaletra/Combivir sans faille, les deux avec le soutien et le conseil de mon infectiologue et un suivi rigoureux.

Dans un premier temps, nous avons supprimé le combivir et je suis resté au seul Kaletra, pris sept jours sur sept, pendant près de deux ans. Succès thérapeutique, charge virale indétectable, CD4 à plus de 30 % et de 700.

Lorsque Tivicay est sorti et a prouvé son efficacité, j'ai demandé à changer pour réduire les effets digestifs du Kaletra (diarrhées). Effets que j'avais déjà supportés pendant plusieurs années auparavant dès que j'ai commencé à prendre des antiprotéases. Nous sommes alors passé à Tivicay/Viread.

Au bout de quelques mois, j'ai demandé à supprimer le Viread dont je craignait les effets à long terme sur les fonctions rénales. Nous avons dès lors décidé de rester au seul Tivicay en 7/7, et ceci pendant un an.

Puis, devant les bons résultats, j'ai demandé à réduire le nombre de prises, toujours pour limiter les effets secondaires digestifs (différents de ceux du kaletra, sensations de douleurs intestinales, supportables, mais quand même génants à a longue). je suis passé au 6/7 pendant six mois, puis au 5/7 que je pratique depuis trois mois avec pour le moment de bons résultats. Prochain bilan complet fin décembre.

Comme vous le voyez, l'allègement est un chemin progressif, toujours en accord avec l'infectiologue et sous contrôle régulier de la charge virale. Ce n'est pas quelque chose que l'in décide seul sur des approximation où la lecture ici d'expériences invérifiables.

J'ai discuté hier sur le chat avec un séropo récent, qui va sans doute démarrer un traitement dans quelques jours et affirme de façon péremptoire qu'il le prendra d'entrée un jour sur deux parce que "pour lui ça suffit"... Nous étions deux à tenter de lui expliquer le risque mais rien n'y a fait. Tant pis pour lui.

Solidairement

en reponse à Frabro,

moi je prends mon traitement(Truvada/Edurant) en 7/7 depuis presque deux ans, j'ai commencé un 6/7 il y a un plus d'un mois, sans l'avis de mon docteur, mais je sais qu'il ne croit pas du tout en l'allègement, donc je ne lui ai pas dit, mais je prends mon traitement trés serieusement tous les jours sauf le dimanche, et je compte effectuer des tests de charge virale+CD4, tous les deux mois au minimum, pensez vous que c'est risqué, si je fais des tests tous les deux mois?

Cordialement.