Un compagnon de longue date

Bilan de ce matin encore nickel, reins compris (j'avais pourtant un doute avant le rendez-vous infectio).

J'ai dû insister pour l'allégement car "Eviplera serait déjà un traitement suffisamment leger et puis il faut être rigoureux et puis on a pas de recul sur l'allégement avec ce médoc etc. etc." mais j'ai réussi à avoir un mini oui et je commence un 6/7 dimanche. Je suis traité depuis Avril dernier et indétectable depuis Mai.

La suite dans quelques semaines...

Commentaires

Portrait de Saamred

J'ai l'impression que l'eviplera fonctionne bien en allègement :)

Portrait de hugox

Oui je crois.

Mon médecin met tout le monde en 6/7 depuis un certain temps déjà avec 100 % de réussite.

Moi je suis à 5/7 avec 100 % de réussite.

D'autres sont en 4/ 7  et je crois 3/7 avec réussite.

Donc moins on bouffe de médocs mieux c'est

Portrait de bubulle

En 3/7 depuis le 1 Novembre après 10 mois de 4/7.

Résultats aujourd'hui et tout est nickel. Indétectable encore.

Je prends un cachet les matins des lundi/jeudi/samedi.

Portrait de hugox

super bubulle

moi toujours à 5/7

ça donen envie ;)

Portrait de jimmye71

bonjour,
voila c'est fait j'ai mes résultats, et ils sont bon, toujours indétectable après une année en 6/7 , et un 5/7 commencé le 3 juin , nous sommes le 8 Aout ,(truvada + Edurant)
cela fait plus de deux mois maintenant que je suis en 5/7 , et pas de rebonds, je referais un test de charge virale dans deux mois,
je vous tiendrais au courant.
à bientôt

Portrait de olivierparis

Hey la Team,

Si j'ai bien compris, certains d'entre vous ne prennent pas le traitement tous les jours ? Eclairez-moi. Je suis sous evipleira depuis 2 ans et c'est génial. No effets......

Portrait de bubulle

Derniers résultats il y a quelques heures. Encore et toujours indétectable avec mes 3 cachetons par semaine.

1200 CD4 !!!!!! Reins etc tout est impeccable. 

Je ne regrette pas ce choix d'allègement malgré mes peurs du début.

Le doc avait aussi prescrit une piqure afin de voir la quantité de médoc qu il me restait dans le sang et il a constaté qu il y en avait encore beaucoup, vraiment beaucoup....

La prise de sang a été faite trois heures après que j'ai avalé mon cachet du jeudi. Ceci explique peut-être cela...

Portrait de Exit

Ils sont à combien tes CD8 ?

Portrait de bubulle

Aucune idée. Je sais, c'est important aussi ;)

Portrait de frabro

bubulle wrote:

Le doc avait aussi prescrit une piqure afin de voir la quantité de médoc qu il me restait dans le sang et il a constaté qu il y en avait encore beaucoup, vraiment beaucoup....

La prise de sang a été faite trois heures après que j'ai avalé mon cachet du jeudi. Ceci explique peut-être cela...

La "demi-vie" de la molécule, temps pendant lequel elle est efficace, doit être au minimum de 24 heures. Faire une analyse de concentration dans le sang trois heures seulement après la prise ne donne pas un résultat significatif et celui-ci ne donne aucune interprétation fiable.

Portrait de hugox

3/7 c'est juste génial! Bravo

Portrait de jimmye71

C'est fait j'ai eu mes résultats charge virale, c'est impeccable, j'ai commencé le 5 /7 le 3 Juin 2017, aujourd'hui nous sommes le 16 Octobre, et pas de remontée de la charge virale, je vais essayer de faire 1 ans comme ça, et ensuite je tenterai peut-être un petit 4/7. 

Portrait de hugox

c'est mon médecin qui le dit.

Mais il ne met personne à 4/7  même si de plus en plus de patients le fond avec succès.

J'aimerai bien passé au 4/7...

En fait depuis un an, je fais une semaine de temps en temps 4/7 et résultats sont OK.

A suivre...

Portrait de hugox

Depuis 6 mois, je suis passé tout seul à 4/7 mais une semaine /2 seulement.

Résultats ce jour: indétectable et remontée des autres bons résultats.

On verra la semaine prochaine avec mon doc si je passe à 4 / 7  tout le temps...

Portrait de jimmye71

Bonjour,

j'ai commencé un 4/7 le 17 Novembre, je n'ai pas eu la patience d'attendre pendant un an en 5/7,

vu le resultat de mes rcents examen, j'ai du cholesterol, qui monte, plus des crises de la maladie de la goutte

(acide urique trop elevé dans le sang).je suis sur que ce cholesterol, et cette maladie de la goutte,

proviennent de la tritherapie, je n'ai personne dans ma famille qui a ça.

j'irai faire un test de charge virale le 17 Décembre, pour voir voir si tous est ok.

Cordialement.

Portrait de jimmye71

Bonjour, 

J'ai reçu mon résultat, et 

je suis toujours indétectable,

après 30 jours d'allègement, 

en 4/7 avec eviplera. 

je referais un test dans 2 mois,

Je vous tiens au courant. 

Cordialement. 

 

Portrait de bubulle

CD 4 1200, toujours nickel pour tout le reste après plus d'un an de 3/7.

 

 

Portrait de hugox

Merci bubulle. Encourageant.

Moi je suis en 5/5 et 4/7, une semaine sur 2 depuis quelques mois. On verra à la prochaine prise sang.

Mon médecin qui met déjà tout le monde à 5/7 m'avait parlé de 4/7 bientôt...

Bon espérons Laughing

 

 

Portrait de jimmye71

Re Bonjour,

voila c'est fait, j'ai eu mes résultats aujourd'hui,

et je suis toujours indétectable après presque 4 mois en 4/7,

j'ai commencé les 4/7 le 17 novembre et aujourd'hui nous sommes,

J-11(4 mois).

mon cholesterol est descendu et je suis maintenant sans cholesterol..

Cordialement.

 

Portrait de hugox

J'ai un ami qui est aussi à 4/7 et depuis son cholestérol est redevenu normal...

J'espère pouvoir le faire bientôt.

Portrait de louplyonnais

Mon tbib est obstiné a me faire continuer Eviplera avec des CD4 vers 680 et une CV indétectable depuis 3 ans et margré la fatigue que j'en ressent et des érections défaillantes et sachant que mes triglicérides sont limite trop hauts et le foie devenu gras et donc m'abstenir de certains aliments. Ma trité pour sur a bien attaqué mon VIH mais tous ces inconvénients cités viennent de ma trité. Je sais mon tbib va me dire qu'alléger la trité c'est inconscient. Je lui ai demandé de prescrire du cialis ou viagra, il refuse, et demande d'aller voir un urologue. Une aberration quand c'est q'un inconvénient de ma trité et qu'il y a même pas de contre indication. 

 Envers ma compagne que je connais depuis peu que je ne lui ai pas encore annoncé mon vih et que je dois convaicre qu'on a pas besoin de capote il se peut encore qu'elle me demande la plus grande rigueur dans mon traitement. Mais doucement je vais passer à 6 par semaine.

On constate que le dosage ent fixe alors identique a un costaud de 1m90 100kg et une personne 1m50 pour 48kg Pour le premier le traitement réussit et pour la seconde c'est le bulldozer sur une laitue! Ben moi je suis dans la moyenne. 

Portrait de mat13009

bubulle wrote:

Oui c'est exactement ce que je pensais, je savais (et les derniers messages sur le forum le confirment) que ce traitement était risqué (parfois) pour les reins. Mais comme il ne provoque aucun effet secondaire chez moi j'espere vraiment pouvoir le garder le plus longtemps possible et peut-être qu'allèger prolongera la lune de miel comme tu dis.

 

Je fais une CV en Mars.

 

 

depuis 1 an eviplera m'abime les reins jai trace de proteine dans l'urine et 109 de taux de creatine

 

Portrait de jimmye71

Bonjour,

moi ma créatinine est à 1.17mg/dl.(max a 1.18) est mon cholesterol a 197mg/dl(max 200)

mais avant mon allégement ma créatinine etait à 1.19mg/dl, et mon cholesterol à 245mg/dl

je pense que le progrés est du à l'allégement en 4/7.

en 5/7 j'avais toujours des problemes(créatinine, et cholesterol)

mais depuis que je suis passé en  4/7, j'ai vu des resultats sur la créatinine, et cholesterol.

 

 

Portrait de fighter48

Moi mon medecin  infectiologue veux toujours pas aprés 2 ans de charge virale indetectable, et le professeur Reynes de Montpellier apres RDV non plus, pour eux eviplera est trop léger et si le virus prend le dessus il pourrait muter et il faudrait changer de traitement et mon homme seroneg n'ai pas du tout pour que j'allege au risque de le contaminer si j ai une charge virale qui exploserai. De plus il me dis qu il n'y a aucune preuve scientifique qui atteste les allegements sur du long termes. Ce que m on répondu également les 2 médecins qu il n y avait aucun recul.

Chaque fois que je viens ici je vois que ça marche pourtant. Je n y comprends plus rien !!!

Portrait de jimmye71

regarde  ce lien ci dessous, tu as beaucoup d'informations données par des professionels
http://www.hivonair.tv/replay-122017/avis-du-clinicien.asp

Portrait de fighter48

Oui j ai regardé mais c'est soporiphique pour moi et du charabia que je comprend pas mais un peu avant la 3 eme minute reponse d'un professueur, "Nous avant on mettez pas les gens sous eviplera" j'ai du mal à comprendre si c'est dans le quatuor ou tout simplement qu il met plus personne sous eviplera, ils parlent d'allegement mais avec quel tri ???

Portrait de jimmye71

Bonjour,

suis ce lien c'est en anglais , mais ils  disent bien que dans l'essai anrs 162 4D,
il y avait 71% qui prenait des NNRTI( dont 26% de rilpivirine"Edurant")
et il n'y a pas eu d'echec avec la rilpivirine.

copie ce lien : http://i-base.info/htb/30633

Portrait de hugox

Dire que Eviplera est une Tri "légère" est une connerie et un mensonge.
C'est une tri comme les autres.

Pour le reste mon médecin a déjà mis TOUTE sa clientèle à 6/7 depuis plus d'un an et demi. Avec beaucoup à 5/7 assez rapidement.
Et il dépend d'une grande consultation hôpital à Paris. Et ils le font tous.
Il m'a dit que pas mal de ses patients sont passés à 4/7 de leur propre chef et que ça marche.

A suivre...

Portrait de seb77one77

moi c est tout le contraire avec mon infectio .. avec eviplera je suis en 7/7 ca marche bien et bon resultat .. mais pour des raisons de couts je suppose, elle m 'a prescrit le substitut d'eviplera à savoir : generique truvada+edurent .. super 2 medoc au lieu d un alors qu avec les tri a comprimés unique c est le confort de prendre de prendre un medoc par jour .. avec elle j ai l impression de revenir en arriere .. bientot ca se trouve elle va me prescrire 3,4 ou 5 ou plus de medoc car ca reviendra moins cher pour la sécu .. c est halucinant qu en 2018 , un infectio fait encore autant de regression,  tout ca pour des questions de couts .. enfin bref..

Portrait de hugox

Tout d'abord je n'accepterai JAMAIS de prendre un générique pour avoir 2 médocs au lieu d'un. C'est psychologique.
Jusqu'à il y a 6 mois, j'étais en 5/7 Eviplera. Résultats parfaits.
Ces 6 derniers mois, j'ai fait tout seul une semaine sur deux:
5/7 et 4/7 sans rater une prise.
Mes résultats sanguins viennent de tomber = résultats parfaits et remontée des CD4.

Je vois médecin vendredi, on verra la suite ( que 4/7 ou pas, Odefsey ou pas, etc...)...

Portrait de hugox

Feu vert du médecin.
ça y est je passe désormais en 4/7.

Il m'a dit à dans 6 mois, comme d'hab. Mais j'ai demandé à faire une prise sang CV dans 3 mois.

je croise les doigts pour la suite.

Portrait de jimmye71

hugox wrote:

Tout d'abord je n'accepterai JAMAIS de prendre un générique pour avoir 2 médocs au lieu d'un. C'est psychologique.
Jusqu'à il y a 6 mois, j'étais en 5/7 Eviplera. Résultats parfaits.
Ces 6 derniers mois, j'ai fait tout seul une semaine sur deux:
5/7 et 4/7 sans rater une prise.
Mes résultats sanguins viennent de tomber = résultats parfaits et remontée des CD4.

Je vois médecin vendredi, on verra la suite ( que 4/7 ou pas, Odefsey ou pas, etc...)...

Bonjour,

moi je suis sous truvada et edurant en 4/7, est tout va comme le mieux, ça ne me dérange pas d'avaler deux medicament au lieu d'un, puisque de toutes les façons ce sont les même dosage chimique, eviplera, ou truvada + edurant, c'est Kif-kif bourricot.

Cordialement.

Portrait de jimmye71

Bonjour,

voila c'est fait, j'ai eu mes résultats aujourd'hui,
et je suis toujours indétectable après presque 6 mois en 4/7,
j'ai commencé les 4/7 le 17 novembre et aujourd'hui nous sommes,
J-4(6 mois).
mon cholesterol est remonté à 2.45, ma créatinine à 12.2, mes triglycérides à 2.02,
et mon acide urique à 82.
je commence à me poser des questions, je suis en allégement en 4/7, depuis 6 mois,
mais malgré tout , mes tests sanguin n'ont pas vraiment l'air meilleur, au niveau:
cholesterol, créatinine, triglycérides, et acide urique.
est ce vraiment la trithérapie qui fait monter les test sanguin dans le rouge?
ou, est ce le VIH lui même?

Cordialement.

Portrait de fighter48

Bon ben voilà j'ai pris partis de passer à 6/7 depuis une semaine, de mon propre chef !!! vu qu'apparemment ca marche et que le test quatuor est en cour résultat dans un an. Ma decision a était prise suite à une rupture et mon mec ne voulait pas que j'allége.

Portrait de jimmye71

Bonjour,

si tu es indétectable depuis plus d'un an, je ne suis pas docteur, c'est simplement un avis personnel,
Tu peux passer directement en 5/7, sans hésiter,
mais je le répète c'est mon avis personnel, et non l'avis d'un docteur.

Cordialement.

Portrait de fighter48

Mon medecin le professeur Reynes de Montpellier ne souhaite pas lui ainsi que mon infectiologue disent d'attendre quatuor, Mais j' essaie à 6/7 une pause le dimanche déja.
Merci du conseil

Portrait de jimmye71

Bonjour,

bonne nouvelle pour moi aujourd'hui, j'ai commencé un allégement en 3/7, le 14 Mai,
aujourd'hui nous sommes le 29 juin,(1 mois et 15 jours). J'ai reçu mon test de charge virale, et je suis toujours indétectable,
je suis sous Truvada+Edurant(Eviplera), j'irai faire un autre test dans deux mois pour verifiez si ça marche bien.

Cordialement.

Portrait de hugox

Hello,

Prise de sang après des mois à 4/7 Eviplera.
Tout est parfait.
Mon médecin me dit que TOUS ses patients sont en allègement... (6,5,4 / 7)
Je ne sais pas mais je crois que bientôt on dira, "A cette époque ils donnaient trop de médocs aux patients"...
On croise les doigts pour la suite...Je referai une prise de sang dans 6 mois.

Portrait de jimmye71

Bonjour,

verifie ta créatinine, moi j'ai ma créatinine(les reins) qui grimpe, et pourtant je suis en 3/7,
Truvada + Edurant(Eviplera), mais je pense, que cela vient plus, du truvada, que de l'Edurant.

Cordialement.

Portrait de hugox

A chaque fois ma créatinine est vérifiée.

Justement, il y a 4 mois, ma prise de sang indiquait, pour la première fois une unité en plus de la normale..
Mon médecin m'a dit que ça n'indique rien pour le moment car la hausse de la normale est trop faible.
Alors j'ai montré ce résultat à mon homéopathe qui m'a donné un traitement de plante durant un mois (en goutte, teinture mère etc...).
Il y a 2 jours la créatinine est redescendue bas dans la normale...

Et toi Jimmye, quel est ton résultat de Créatinine?
T'es à 3/7 depuis combien de temps?

merci

Portrait de jimmye71

Bonjour,

ma créatinine est à 12.6 mg/l , le taux normal est entre 6, et 12 mg/l chez l'homme,
mais certain site, disent que cela peut aller jusqu'a 13 mg/l.,
je suis en 3/7 depuis peu de temps (14 Mai 2018) 1 mois et 24 jours
avant cette date j'etais en 4/7 comme toi, et ma créatinine etait deja elevée(à la limite du taux normal),
mais aujourd'hui mon taux de créatinine est passé, un peu au dessus de la normal.
j'ai fait un test de charge virale le 29 juin dernier, et toujours indétectable.
c'est quoi le traitement de plante qu'il t'a donné pour faire baisser ta créatinine?
Ça m'intéresse, si je peux le trouver en Thailande, je vais l'acheter tout de suite.

Cordialement.

Portrait de bubulle

Du 1 Novembre 2016 au 1 aout 2018 je suis resté en 3/7 puis (non sans crainte ) je n'ai pu m'empêcher de commencer un 2/7 le 2 aout, un mois avant ma prise de sang biannuelle. Résultats aujourd'hui : indétectable. J'aurai un autre test en Novembre puis un en Mars. 

L'infectio qui me suit sans approuver m'a bien réexliqué que si je devenais détectable Eviplera ne pourrait logiquement pas refonctionner en 7/7 ( il m'en a expliqué les raisons mais je les ai oubliées ) et qu'éventuellement il me faudra prendre plusieurs médocs etc.

Je suis averti depuis un moment mais je ne peux m'empêcher d'aller au bout de cet allègement. 

Je prends mes cachets les lundi matin et jeudi matin sans jamais oublier. La prise du matin me semble bien plus pratique que les autres formules. 

 

Portrait de Tartenpion

Bon, voilà, après des années de lecture ici j'ai fini par faire mon inscription. Je vous dois bien ça (partager mon expérience) puisque c'est grâce à vous que je me suis lancé dans un allègement sauvage (puis contrôlé ensuite). 

Tout d'abord je dois admettre que je n'ai jamais compris la logique derrière les 5/7, 4/7 et autres X/7.

Je peux comprendre la relaxe du week-end .. Et encore. 

Je dis ça par rapport aux peurs que je lis ici sur les échecs possibles avec la perte de l'usage de la molécule.

Réfléchissant tout seul dans mon coin suite à vos récits d'allègement je me suis lancé dans un allègement sauvage avec comme rythme quelque chose de plus logique à mon sens (bien que pas évident à suivre)  1 cachet toutes les 36h =

 

Jour 1 prise à 08h

Jour 2 prise à 20h

Jour 3 pas de prise 

Jour 4 = jour 1 (la boucle est bouclée) 

Les prises sont régulieres. Toutes les 36 h, le corps n'attends pas un coup 24h puis un autre 48h ou 72h.

Une précision tout de même  si j'ai choisi 36h comme intervalle c'est parce que je ne voulais pas prendre le risque d'un 1/2 (un jour oui  un jour non) . Et que le seul rythme régulier disponible était 36h si je ne voulais pas avoir des prises au milieu de la nuit.

Ma logique me dicte de prendre le cachet à intervalle régulier  1/1..1/2..1/3...1/4 pour que l'organisme reçoive à fréquence régulière . Et non pas lundi/jeudi/samedi (un 3/7 qui n'a pas de sens à mon humble avis). Les seuls X/7 qui ont dû sens sont 7/7 ou 1/7. Tous les autres me semblent aberrants et risqués.

Aussi mon allègement n'a pas la même motivation que la plupart des personnes ici, la toxicité.. Si la toxicité m'importait je ne serais jamais tombé positif.

Non, ma raison est que je suis un voyageur permanent et que transporter moins de boîtes et avoir à revenir m'approvisionner moins souvent est crucial. Donc réduire d'un tiers la consommation est un grand bénéfice. En plus  la pharmacie de l'hôpital me délivrant une boîte tous les 24 jours (le maximum autorisé) et me les gardant de côté, j'ai fini par réussir à venir une fois par an seulement en consultation et pour collecter les médocs.

Quand j'ai eu les résultats (excellents) suivant mon allègement sauvage, j'ai alors informé le docteur. Il m'a dit Bravo et  m'a immédiatement passé en 1 sur 2 pour rester dans ma logique de rythme  régulier, pour alléger un peu plus et pour rendre la prise moins compliqué. (1 sur 2 c'est donc à heure fixe).

Voilà donc mon expérience. J'ai commencé à lire ici vers 2013,jai arrêté mi 2015 suite à ce topic ici même pour faire mon expérience et je reviens ce jour pour partager, expliquer et dire merci. 

Ne me demandez pas des chiffres, créatine, CD4, tout ça, je ne les connais pas, je m'en fou totalement  Le docteur me dis tout le temps c'est bon, il garde tous les résultats. Je n'ai pas de médecin traitant, je suis suivi depuis 2001 par celui qui m'a pris en charge dès le début à l'hôpital. 2001 à 2008 pas de traitement. Puis pendant 3 mois un paquets de cachet pour passer en indétectable. Ensuite je ne sais plus quel cachet.. Puis ensuite eviplera dès son apparition je crois. Jusqu'à ce jour.

Un mois avant de le revoir en janvier 2019 (donc en décembre prochain) je vais passer à un sur trois. Ainsi les résultats de la consultation de janvier me diront si je peux continuer ainsi....

 

Voilà, bise à tous 

Portrait de hugox

Bonjour,

Eviplera 4/7 fonctionne toujours parfaitement. Tous mes résultats sont parfaits.

- Je vois mon médecin demain, je vais lui demander de passer à 3/7 puisque ça fonctionne très bien aussi sur beaucoup de patients.

- On commence à entendre des retours de labos disant que la tri quotidienne est un matraquage trop fort...

- Ou alors passer en bithérapie? Mais si tout fonctionne avec Eviplera, pourquoi changer de molécules...?

On va voir...

A+

Portrait de bubulle

...et toujours indétectable. 

Plus de 800 CD 4. 

En revanche petit coup de flip, on a fait une mesure du dosage de médoc dans le sang. Pour cela j'ai fait une prise de sang le lundi matin avant de prendre mon traitement ( donc non pris depuis le jeudi matin précédant). 

Le dosage d ARV était très faible ( dosage marqué 'négatif' ) . 

Du coup malgré l'indétectabilité j'hésite à revenir sur un 3/7 ou à rester sur 2/7. Impossible de savoir si je suis sur la 'juste dose' ou en zone rouge...

J'en suis là. Prochain test en février. 

Portrait de jimmye71

Bonjour,

J'ai reçu mes resultats la semaine derniere et je suis toujours indétectable avec un 3/7 que j'ai commencé,

le 14 Mai 2018, ma créatinine est descendu, mon acide urique aussi, mais parcontre mes CD4 sont descendu,

mon docteur m'a dit que c'est peut-etre une résistance aux medicaments, mais je ne crois pas , sinon je ne serais plus indétectable. j'irai le revoir bientôt, pour en discuter, j'ai un manque de vitamine D, je ne sais pas si c'est normal,

ou, si c'est du, au traitement ou, au VIH. je vous tiendrais au courant prochainement de mon allégement en 3/7.

Cordialement.

Portrait de atlantique44

Bonjour à tous,

Juste pour vous faire partager mon expérience personnelle.
Je suis sous Atripla depuis juillet 2012. J'ai commencé l'allègement 6 mois après et cela de manière très très progressive, pour que surtout mon organisme s'habitue. Je l'ai fait parce que j'ai eu rapidement l'intime conviction que nous étions surdosés. Je pense et cela n'engage que moi qu'il faut bien prendre la Tri tous les jours au début mais que ensuite le corps s'habituant et le virus étant "cassé" l'allègement peut se faire au bout de quelques mois. Mon médecin ne m'a pas encouragé et n'est pas contre par contre. En tout cas je suis maintenant à 3 sur 7. Tous mes indicateurs biologiques sont parfait, je suis en pleine forme. Je travaille de nuit et je fais du sport en compétition, tout va pour le mieux. Je ne regrette en rien cet allègement au contraire car même si aujourd'hui je vis bien ça me garantis une meilleure qualité de vie pour plus tard quand j'aurai 50, 60, 70ans etc, et preserve donc ma santé par notamment mon foie pour plus tard. C'est dans ce but que j'ai pratiqué au début l'allègement, pas pour faire n'importe quoi mais pour préserver ma santé pour plus tard. Au début on ne voyait pas l'intérêt de traiter les personnes seropositives tant que leur CD4 étaient pas descendu au dessous de 500, j'ai toujours été contre cette idée car persuadé que une CV importante fatiguait l'organisme et laissait le temps au virus de se loger partout. Les dernières années nous ont montré que j'avais raison et maintenant tous les médecins sont enfin d'accord depuis 4-5 ans pour traiter tout le monde quelque soit la CV. Aujourd'hui de plus en plus de médecins sont en train d'opter pour l'allègement thérapeutique mais pas tous. Je me trompe peut-être et je n'ai pas la science infuse mais j'ai l'intime conviction que d'ici peu ce sera généralisé sans ambiguïté. Après je pense qu'il faut aussi tenir compte de l'histoire de chacun avec le VIH (temps de contamination, temps entre contamination et début de Tri, état de santé général, etc).

Bien à vous :)

Portrait de atlantique44

Et j'oubliais : l'allègement et le niveau d'allègement dépend aussi de la molécule que chacun prend.

Portrait de bubulle

Résultats jeudi dernier, encore et toujours indétectable avec 2 cachets par semaine. CD4 à 1000 et tout impeccable. Pourtant j'ai parlé avec le médecin du fait d'éventuellement revenir à 3 prises par semaine car je stresse énormément avant les rendez-vous bi annuels. J'ai toujours peur d'être redevenu dédectable depuis cette prise si légère. Le doc ne m'a rien conseillé de particulier. Bref j 'en suis là. 

Portrait de yanos

Merci bubulle de nous faire suivre ton experience !
quoiqu'il en soit, le courant est à l'allegement !

lorsque j'ai annoncé à mon infectiologue que je fesais un peu d'allegement un dimanche sur deux, il a crié au scandale il y a un an et que je jouais avec ma santé (indedectable depuis 10 ans, et analyse top)

aujourd'hui, il me parle de 5, voir 4/7 et dois m'en dire plus lors de la prochaine visite (dans 6 mois) lorsque les résultats des tests seront finalisés au niveaux européens avec de nouvelles directives.

Ben voyons :)