Un compagnon de longue date

Mots clés  : Vaccin VIH

Je souhaiterais partager les liens des différentes études concernant principalement les recherches pour des vaccins contre le VIH et autres infos autour du sujet. Et comme ça on pourrait tous ajouter les nouvelles actualités en ce sens quand elles sont publiées.

Quasiment tous les articles sont en anglais, malheureusement il y'a peu de nouvelles infos dans la langue de Molière.

29 mai 2019:

Arsenic trioxide (médicament contre la leucémie), testé sur des macaques, complète suppression de la charge virale.

https://www.advancedsciencenews.com/glimmer-of-hope-for-an-hiv-1-cure/

Mai 2019:

Test sur le virus SIV(cousin ou parent du HIV) présent dans certains singes, cible le HIV, tests sur les humains dans les prochaines années.

https://www.scripps.edu/news-and-events/press-room/2019/20190521-burton-SIV.html

21 mai 2019:

Thérapie génique, sera testé cliniquement cette année.

https://www.globenewswire.com/news-release/2019/05/21/1833397/0/en/HIV-Cure-Program-Patent-Granted-To-American-Gene-Technologies.html

+ Remplacement des virus éteints par des molécules d'or pour les thérapies géniques (réduit considérablement le coup de ces thérapies très onéreuses):

https://phys.org/news/2019-05-gold-key-gene-therapy-hiv.html

 

9 avril 2019:

Etude Mailliard, méthode dîtes "kick and kill" effective, se dirige vers des études cliniques.

https://www.medicalnewstoday.com/articles/324923.php

29 mai 2019:

Principe de l'autophagie, détruit toutes les cellules HIV + réservoirs, testé in vivo et ex vivo, très prometteur.

https://www.nature.com/articles/s41419-019-1661-7#Sec10

2017 + 2019:

Abivax, réduction jusqu'à 40% des réservoirs, entre bientôt en phase 3:

http://www.abivax.com/pipeline/abx464-hiv/

https://labiotech.eu/medical/abivax-hiv-cure-viral-reservoir/

J'ai d'autres liens, mais peut-être moins pertinents et ça suffira pour aujourd'hui.

A vous! 

Commentaires

Portrait de Tony54100

Salut ,

Je t ai envoyé une demande d ajout , si tu veux en discuter.

Portrait de Palavas06

Sur le groupe de 11 singes qui ont pris le combo de Gilead: 5 sont restés indétectable pedant 168 jours sans ART et les 6 autres sont devenus détectables puis sont repassés indétectable (durée??).

https://endpts.com/searching-for-hiv-cure-harvard-team-marks-the-success-of-gileads-new-shock-and-kill-combo-in-monkeys/

Portrait de Palavas06

L'administration Trump interdit les recherches sur les tissus foetal, dont les principales recherches portaient sur un traitement contre le HIV.

https://thinkprogress.org/the-dire-consequences-of-pulling-funding-from-fetal-tissue-research-bb60f2417c4c/

Portrait de Palavas06

7 juin 2019 :

Résumé global (en anglais) de toutes les pistes de recherche actuellement en place. (Vaccin thérapeuthique, éradication totale, Remplacement des ART)

https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2735725

Portrait de jl06

Merci pour t,on travail , très interessant , patience ...Innocent

Portrait de Palavas06

Ca fait partie de mon auto-thérapie. ^^

Et si ça peut en plus aider d'autres personnes que moi, j'en serais ravi.

Malheureusement encore une fois, la plupart des nouvelles régulières sont en anglais, je check aussi de temps en temps en français, mais c'est beaucoup plus rare d'avoir des infos intéressantes.

Portrait de Palavas06

7 juin 2019

Une étude sur l'administration de médicaments contre la leucémie (arsenic trioxide) a complètement supprimé toutes traces de virus sur 2 singes sur 4, les 2 autres ont eu une diminution des réservoirs non suffisante pour être considérés comme techniquement en rémission.

https://www.dailymail.co.uk/health/article-7104123/Leukaemia-drug-cure-HIV-researchers-claim.html

Portrait de Tony54100

Exactement comme le traitement immunotherapie qui était utilisé juste pour les cancers. Au final ça donnerai quoi d essayer Byjtarvy + traitement leucemie + immunotherapie ? Lol 

Portrait de Tony54100

 Cet article si il est certifié no fake est une annonce enorme. Esperons juste que les looby du pharma ne nous privent pas du traitement final

Portrait de Tony54100

En fait c est surtout basé sur l arsenic qui devient un poison a haute dose mais medicament a faible dose.

Article de 2018

https://www.ladepeche.fr/article/2018/09/11/2866584-arsenic-piste-traite...

Portrait de Cenestpasquelesautres

Juste pour rigoler en passant je vais finir par croire que c'est fini avec ce virus. En tout cas je l'espère de tout cœur pour nous tous.

Portrait de Palavas06

Tony54100 wrote:

 Cet article si il est certifié no fake est une annonce enorme. Esperons juste que les looby du pharma ne nous privent pas du traitement final

Ce n'est pas un fake, des tonnes d'articles en parlent ces derniers mois et voici le lien de l'étude clinique en cours :

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03980665

Etude qui porte sur 20 patients, ils seront sous arsenic + ARV.

Il y'a surement d'autres études en cours sur l'arsenic, mais celle-ci a apparemment commencé en avril dernier et devrait être terminée fin 2022, premier résultats fin 2021.

Wait and see ...

Portrait de ZAL

Mais l'arsenic est dangereux pour la santé non ? il n'yaura pas d'autres effets secondaires.

Portrait de Palavas06

L'arsenic est dangereux à haute dose apparemment, il est déjà utilisé pour des traitements de leucémies rares.

D'après les premières études, ça ciblerait très bien le vih, en attaquant que "peu" les autres cellules.

Là justement il y'a des essais cliniques sur 20 personnes pour voir si déjà il y'a des effêts secondaires et voir si ça peut supprimer le vih, ou en tous cas le réduire drastiquement.

Portrait de Palavas06

Rien de neuf ces dernières semaines, à part Trump qui éradiquera le cancer et le vih si il est réélu (rien que ça!) ^^ :
https://www.thedailybeast.com/trump-promises-to-cure-cancer-eradicate-aids-if-he-wins-another-term

Et un peu plus sérieux, un représentant de Gilead qui re-glisse dans une interview, qu'ils sont dans les premières phases d'une cure contre le HIV:

https://www.jpost.com/HEALTH-SCIENCE/A-cure-for-HIV-Gilead-VP-in-Israel-for-Pride-Parade-says-one-in-development-592541

Les liens de ces études et d'articles qui en parlaient déjà, sont dispos plus haut.

Les "vraies" prochaines news arriveront à partir de la rentrée avec des conférences et forums programmés à ces dates, je pense que cet été sera calme.

Portrait de Tony54100

C est normal en cette periode le monde est en vacances d été. Bon par contre 2 news scientifique ont retenu mon intention (hors vih) :

https://www.rtl.fr/actu/bien-etre/cancer-40-des-cas-peuvent-etre-detecte...

https://www.futura-sciences.com/sante/actualites/medecine-don-sang-nouve...

On espere egalement une flambée d intelligence artificielle

Portrait de Palavas06

Des chercheurs ont découverts les cellules qui seraient "la porte d'entrée" du VIH. Appelées CD11c+ et présentent particulièrement dans les tissues génitaux et anaux, leurs rôles est de capturer le virus et l'amener aux cellules CD4 T, qui normalement sont censées envoyer l'armée pour se protéger, mais elles se font phagocyter en premières et le virus s'installe donc dans le système immunitaire.

Bref des indices supplémentaires sur notre locataire.

http://www.eatg.org/news/newly-discovered-immune-cells-at-the-frontline-of-hiv-infection/

Portrait de Tony54100

J ai également vu cette article sacré avancée ça n en fini plus !

Portrait de Palavas06

Les plus grandes annonces arrivent en fin d'année et toute l'année 2020.

Notamment les résultats de la cure de Gilead, actuellement testée sur des patients.

Portrait de Tony54100

Concernant un autre virus bien plus fréquent que le vih, des chercheurs du Michigan on mis au point un vaccin contre le HPV (papillomavirus) responsable de cancer pour certaines souches et jusque la impossible a traiter.

10/06/2019 :

https://www.click2houston.com/health/new-hpv-treatment-aims-to-wipe-out-...

04/04/2019 :

https://www.e-sante.fr/un-vaccin-therapeutique-pour-guerir-le-papillomav...

 

Portrait de Cenestpasquelesautres

Ceci ne peut que nous réjouir. Cela veut dire que nous approchons pas à pas de la fin du VIH. Il est temps que se virus arrête sa propagation. Un monde sans VIH est un monde libre.

Portrait de Tony54100

En fait le problème car même avec vaccin , le vih exisera toujours. Exemple très simple , la syphilis qui se soigne très bien avec antibiotique , hepatite C également se soigne maintenant mais il restera toujours un certain pourcentage de gens qui ne se depisterons jamais et qui ferrons survivre le vih. L avantage que nous avons , c est que nous sommes hyper informé maintenant. 

Ensuite à la creation du vaccin se posera une question : acceptons nous ou pas l injection de ce produit inédit ? Sachant que les tritherapies font leur job. Evidement , une part d entre nous vont refuser l injection par peur de l effet secondaire probablement puissant.

Il existera toujours.

Portrait de Palavas06

Oui et rien n'est encore fait. Beaucoup de pistes intéressantes, mais encore rien d'officiel!

Et si vaccin il y'a, cela devrait prendre encore pas mal d'années. (Aurons-nous le temps suffisant ? (Effondrement systémique...))

Portrait de Cenestpasquelesautres

Bonjour

Moi rien que pour guérir je pourrai prendre le risque avec le vaccin. Je ne veux pas continuer à vivre grâce à un cachet aussi contraignant et la peur d'attraper telle ou telle maladie. J'ai toujours voulu avoir un chien et maintenant je ne peux pas par peur de la toxoplasmose.

 

Portrait de Palavas06

J'étais passé à travers cet article, qui maintenant sort en top recherches.

Daté du 26 octobre 2018:

http://www.aidsmap.com/The-Miami-monkey-cured-with-two-antibodies/page/3358114/

Plusieurs singes ont été "soignés" par une thérapie génique permettant à ces derniers de créer 2 anticorps neutralisants.

Aux dernières nouvelles, après plus de 3 ans, un des singes à gardé une charge indétectable sans rebonds, sans ARV, seulement avec 2 injections.

Les deux anticorps utilisés étaient les mêmes deux anticorps largement neutralisants (bNAbs), 10-1074 et 3BNC117, qui avaient été récemment utilisés dans une expérience chez l'homme, chez laquelle sept personnes sur onze sans résistance apparente préexistante aux anticorps maintenaient un virus indétectable. déchargés de traitement antirétroviral pendant cinq mois en moyenne.

La différence avec cette expérience est que les anticorps n'ont pas été perfusés directement, mais ont été administrés en thérapie génique. Il s'agissait de deux gènes modifiés introduits dans le système immunitaire du singe par le biais d'un vecteur, l'enveloppe d'un virus inerte appelé AAV (virus adéno-associé) qui ne provoque pas de maladie mais est capable d'insérer les gènes à l'intérieur de l'hôte. génome.

Il s'agit d'un véritable vaccin thérapeutique, contrairement aux bNAbs de l'expérience humaine qui ont simplement été perfusés et finalement éliminés du corps.

Le singe qui avait développé des anti-anticorps dirigés contre les trois anticorps bNAb et qui se trouvait donc sous un «placebo fonctionnel» était malheureusement décédé de son infection par le SHIV à la 100e semaine. Sur les deux seuls porteurs du virus 10-1074, l'un d'entre eux avait une charge virale pratiquement inchangée; Fait intéressant, cependant, l’autre singe qui n’avait eu que 10 à 1074 développait une charge virale indétectable (inférieure à 15 copies / ml) avec des blips occasionnels ne dépassant pas 150 copies / ml.

Le quatrième singe, numéroté rh2438, a développé une charge virale invariablement indétectable et le reste à 242 semaines après l'infection par le SHIV et à 158 semaines (un peu plus de trois ans) après la vaccination par AAV. il maintient également des concentrations plasmatiques élevées constantes de 10-1074 et 3BNC117.

Dans une seconde expérience, les chercheurs ont répété la conception du vaccin chez huit singes, en utilisant un vaccin AAV exprimant quatre bNAbs. Encore une fois, deux ou trois de ces bNAb ont été neutralisés par des anti-anticorps, mais trois des huit singes, qui ont maintenu des niveaux raisonnables d'un anticorps appelé PGT128, ont également maintenu une charge virale indétectable interrompue par quelques blips pendant un an après l'inoculation de l'AAV.

Ces expériences sont de véritables preuves de concept et les chercheurs devront trouver un moyen d’empêcher le système immunitaire de fabriquer des contre-anticorps anti-bNAb. Mais c’est l’une des premières démonstrations d’un vaccin conçu pour déclencher des anticorps monoclonaux neutralisants spécifiques, à la base, capable de guérir de manière fonctionnelle.

ATTENTION, le virus n'est pas éliminé, ce n'est pas une "cure" totale, mais une cure thérapeutique qui pourrait donc amener à l'arrêt des ARV sur un très long terme, voir à vie ...

Portrait de Jim83

Les therapies genique C'est l avenir, on utilise le même principe pour ralentir le vieillissement notamment

Une clinique tel que bioviva a ouvert en juin 2018 aux usa et propose des modifications génétiques pour ralentir le vieillissement ( et le propose aussi pour les animaux ). Également via un virus AAV. 

Je les avais contacter en 2016 déjà. Mais ils avaient pas encore rendu accessible au public ces technique.

Je les ai recontacté il y a plus de 6 mois à peu près en leur expliquant ma situation médical, car étant un transhumaniste convaincu et faisant également partie de l'association française de transhumanisme, j'ai bien l'intention de profiter de ces nouvelles médecines et rallonger ma vie ( faire plus de projet, profiter plus longtemps etc et pourquoi pas refaire des études tout ça ).

Ils mont répondu que cela pouvait ne pas marcher car étant donné qu un traitement anti vih contient la transcriptase inverse, la technique AAV pourrait être inutile. Le traitement anti vih pourrait donc empêcher le AAV d entrer dans les cellules en fait. Mais ils sont sur de nouvelles techniques autre que le aav pour introduire et changer de nouveau gêne.

Après faut dire que ces thérapies non thérapeutique sont chers pour nous les français 20 000 dollars la thérapie ( sachant qu'il y a une thérapie pour rajeunir la peau, dautres pour le muscle car il y en a plusieurs pour le muscle, pour lebsysteme cardiovasculaire aussi enfin bref se faire rajeunir aux usa ça coûterai le prix dune maison autant se chercher un biohackeur ça coûtera moins cher.

Pour un ricains c'est pas cher par contre étant donné que tout traitement sont entièrement payé par les patient et c'est beaucoup plus cher que 20 000 Faut voir certain traitement contre les cancers. On s en rend pas compte on a la secu nous 

A savoir que actuellement on peut seulement ralentir le vieillissement mais ils travaillent sur les therapies pour inverser le vieillissement ( dont les Gafa a los Angeles , ils se connaissent tous de toutes façon ce sont les premiers à promouvoir le transhumanisme "h+" comme tous ceux qui bosse pour les Gafa sont transhumaniste )

On critique les H+ surtout les bioconservateurs et pourtant c'est grâce à ça qu on va éradiquer les maladie, aux usa plus de 350 thérapie génique sont en attente d acceptation et on parle de thérapie pour guérir de cancer du diabète etc etc 

Déjà une petite partie des cancers sont soignable même en phase terminale ou agressif grâce à quelques thérapie génique déjà commercialisé ou en cours de commercialisation en essai dans les hôpitaux dont en France contre les cancers de la peau de la gorge du poumon et des ganglions/lymphome

Apparemment que ce soit pour le vih , même cancer ou thérapie génique non thérapeutique comme celles contre la senecsence , avant qu'on décide de procéder à l'injection pour modifier notre génétique il faut faire une analyse génétique savoir si l'organisme de la personne qui va avoir l'injection pourra supporter le changement génétique ( par exemple le systeme immu voit Qu un nouveau gêne a été introduit dans l'organisme et pourrait donc se retourner contre tout l'organisme entier. ce sera toute les cellule de notre corps qui serait attaqué comme elles détiendrait toute le nouveau gêne.. ou provoquer un cancer généralisé donc. Ce n est pas un généralité mais forcément certaines personnes pourrait ne pas sipporter ces changements et devoir prendre des imminosupresseur pour le restant de leur vie. Bioviva aux usa le propose et je crois que c'est un passage obligé avant Qu ils acceptent d'injecter la thérapie génique)

 

Portrait de Palavas06

03/07/2019

https://www.cnbc.com/2019/07/02/researchers-used-crispr-technology-to-cure-hiv-in-living-mice.html

Grosse info qui vient de sortir juste hier !

Des chercheurs ont enfin réussi à supprimer complètement le VIH dans 9 souris sur 21, des test sont déjà lancés sur des primates à l'heure actuelle et si c'est concluant ils espèrent faire les premiers essais cliniques sur l'homme en milieu de l'année prochaine.

On se rapproche ...

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Mais maintenant, les chercheurs disent qu’ils sont capables de détruire le virus chez des souris «humanisées», à qui on a injecté de la moelle osseuse humaine pour imiter le système immunitaire humain.

Les auteurs de l'étude ont utilisé deux outils différents pour lutter contre le virus: la technologie CRISPR et le LASER ART.

CRISPR-Cas9 est un outil d’édition de gènes reconnu comme une technologie de pointe qui peut aider les chercheurs à traiter ou éventuellement à soigner des maladies génétiques. Il donne aux scientifiques la possibilité de modifier l’ADN d’un organisme, leur permettant ainsi d’ajouter, de supprimer ou de modifier certains éléments génétiques.

Le LASER ART est une «super» forme de TAR qui maintient la réplication du virus à de faibles niveaux pendant de longues périodes, selon le co-auteur, le Dr Howard Gendelman, directeur du département de pharmacologie et de neuroscience expérimentale de l’UNMC et directeur du Center for Neurodegenerative. Maladies. Le médicament antirétroviral est ensuite stocké dans des nanocristaux, qui le libèrent lentement là où se trouve le virus.

"Nous allons à la racine", a déclaré Gendelman. "Nous nous attaquons au virus déjà intégré dans le génome de la cellule hôte."

Les chercheurs ont déclaré avoir utilisé les deux traitements simultanément. Tout d'abord, ils ont administré l'ART LASER pour réduire la croissance du VIH, puis ils ont utilisé le traitement CRISPR en tant que «ciseaux chimiques» pour «éliminer l'ADN du VIH intégré résiduel encore présent», a déclaré Gendelman.

Le virus n'est pas revenu chez neuf des 21 souris chez lesquelles la méthode a été testée, selon Khalili.

Les auteurs de l'étude affirment que les résultats sont prometteurs et ils testent actuellement la combinaison CRISPR-LASER ART sur les primates. Cependant, il reste encore beaucoup de travail à faire avant que la méthode puisse être testée sur des humains.

"Les choses qui fonctionnent chez les souris, peuvent ne pas fonctionner chez les hommes", a déclaré Gendelman. "Les limitations de tout travail de souris ont à voir avec l'espèce, la façon dont le médicament est administré, la distribution, qui est beaucoup plus facile que celle d'un homme ou d'une femme."

Gendelman a noté que les humains sont beaucoup plus grands que les souris, il y a donc beaucoup plus de scientifiques de l'ADN du VIH qui devront être détruits s'ils effectuent des tests sur des humains. Khalili a également déclaré que des mesures devaient encore être prises pour accroître l'efficacité et la sécurité de la méthode, mais les données de cette étude ont donné aux chercheurs "l'espoir" que cela fonctionnera chez les primates et qu'ils sont "prudents, mais très agressifs" avant de procéder aux tests.

Les chercheurs ont pour objectif d'obtenir de la Food and Drug Administration l'autorisation de mener un essai clinique de phase 1 chez l'homme d'ici le milieu de 2020, a déclaré Khalili.

Bien que l’étude ait été menée sur des souris, Gendelman a déclaré qu’elle était toujours importante car elle montrait que la stérilisation du VIH chez des animaux vivants était possible.

"Nous sommes à l'aube d'une révolution scientifique des génomes humains qui peut changer le cours, la qualité et la longévité de la vie", a déclaré Gendelman.

Portrait de Tony54100

Et si cette fameuse cure allait nous allonger l esperance de vie...? Imaginez le potentiel si notre fardeaux se transforme rallongement de la vie bien plus elevé que la moyenne ...... on va finir par trouver ce virus interessant lol

Portrait de Palavas06

Je pense que si un jour il est vraiment possible de faire rajeunir les gens, ça ne se saura surêment pas et ça sera adressé qu'aux plus riches/puissants.

Avant de rajeunir j'aimerais bien vieillir sans VIH et sans ARV, rien que ça ce serait le rêve.

Bon après si je peux chopper les 200 ans en ayant mon corps de 18 ans, ça me va aussi hein. ;)

Portrait de fil

le VIH de l’organisme de souris vivantesDans les divers tests réalisés, les scientifiques n’ont trouvé aucune trace du virus chez 30 % des animaux.

Les médicaments antirétroviraux (ARV) pourraient contenir suffisamment le VIH pour le maintenir à des niveaux si bas qu’il serait indétectable dans le sang, réduisant considérablement le risque de propagation du virus par les rapports sexuels ou les transfusions.

Dans une étude publiée mardi 2 juillet dans la revue scientifique « Nature Communications » des chercheurs ont dévoilé un nouveau moyen d’éliminer le VIH du génome d’un animal infecté.

L’étude menée a impliqué 29 souris. Sur certaines d’elles, les chercheurs ont utilisé une combinaison modifiée d’un traitement antirétroviral afin que l’activité du virus reste faible ainsi qu’une technique de modification génétique qui a arraché les gènes du VIH des cellules infectées.

La suite ici :

https://www.nouvelobs.com/sante/20190703.OBS15339/pour-la-premiere-fois-des-chercheurs-parviennent-a-eliminer-le-vih-de-l-organisme-de-souris-vivantes.html

https://www.nature.com/articles/s41467-019-10366-y

 

 

Portrait de Jim83

Bin disons qu aux usa tout est possible si on met l argent. On peut déjà choisir couleurs des yeux du bébé etc etc ( c'est plus facile de modifié un embryon qu un adulte car en tant qu adulte les cellules sont déjà fonctionnelles : cellule os , poumon , peau etc etc.. un embryon cest des cellules ips et moins de cellule à modifié aussi vu la taille )

Étant transhumaniste je suis contre les modif sur les embryons seulement si ce n'est pour le guérir dune maladie avant la naissance diabète etc etc. Si on modifie un humain dans le but de déterminer des caractère physique qui plaise aux parents je ne considère plus le bébé comme un individu libre. C'est de l assujettissement.. et ce n est pas l éthique fondamental des h+. Étant de libérer l'humain de ses conditions humaine tel que la maladie , la vieillesse ( considéré comme une maladie pour certains h+ ). Personne ni même un parent devrait avoir droit à modifié un individu pour ses préférences personnel comme on s'amuse avec des jouets

Pas mal de vidéo intéressante sur transhumanistes.com 

Les avancées médicales sont aussi une affaire de concurrence sur le marché économique. Beaucoup de societe manipule déjà les embryons.

Il faut voir aussi le cas d Angelina Jolie. Elle s est faite faire une ablation des seins. Aux USA on peut déjà faire des analyse génétique à la demande chez le medecin ou directement via un labo comme on demande des analyse de sang nous en France.

C'est une erreur car ce n est pas parceque on détient des gènes exprimant certains cancer qu ils vont s'activer. Ce sont juste des informations quo disent que certains sont plus sujet à développer certaines maladie que d'autres dans forcément le développer.

Des ricain surtout des femmes se sont faite retirer seins et ou utérus a cause de leur résultats génétique

C'est tout nouveau donc il y a encore de mauvaise interprétation.

En France, on va autoriser les analyse génétique à la demande de manière libre ( actuellement accessible seulement sous procédure et enquete judiciaire ou si on a une maladie génétique ). Ils en ont parlé en février ou mars dernier a Strasbourg lors de la conférence de la bioéthique, où ils ont aussi parlé de la gpa etc...

Les médecins généraliste tout ça devront bientôt recevoir une formation pour savoir lire et interprèter les analyses génétiques pour éviter les dérives comme le cas d Angelina Jolie tout ça.

Mais les thérapie contre le vieillissement, je pense qu en France le chemin sera un peu plus long qu aux usa car elles ne sont pas thérapeutiques. 

Chez bioviva , ils organisent les réservation d hôtel taxi etc comme pour le tourisme médical dentaire ou esthétique. Ça va prendre de plus en plus d ampleur maintenant , on a mis le pied dedans.. les societes humaines vont assez vite évolue dorénavant

https://bioviva-science.com

 

Portrait de Palavas06

Par contre l'article du nouvel obs qui a d'ailleurs était copié/collé sur d'autres site de news style msn n'est pas juste, il il dit que les souris soignées contrôle le virus, alors que non, les 9 souris ont étées définitivement soignées.

J'ai lu plusieurs articles et j'ai bien compris ça à chaque fois, alors où je me trompe complet, mais je doute, où leur article est bidon.

D'où la tonne d'articles aux states depuis hier, c'est une élimination totale du VIH dans ces souris!

Ce sujet en français est plus clair :
https://www.20minutes.fr/sante/2555875-20190703-sida-chercheurs-parviennent-eliminer-vih-genome-souris-infectees

 

Portrait de Tony54100

En tout cas cette fois ci je sens que c est la bonne. Scientifiquement si on regarde l evolution de la mise au point d une therapie , on s appercoit souvent que la courbe des innovation devient exponnentielle vers la fin. En fait c est très simple, car même si le «vaccin en remissin fonctionnelle»  ne sera pas l an prochain , au pire il sera dans dans un avenir extremement proche car l oeil des chercheurs va forcement se concentrer vers cette solution et donc ils vont encore optimiser pour arriver au denouement final. 

Avancée exponentielle de part la mise au point du fameux bictarvy qui m a rendu indetectable en même pas 1mois (sortie en fin 2018)

Des avancées folle en debut 2019....

Et des nouvelles attendu de phase d essai qui se termine en 2020... 

Et maintenant cette derniere nouvelle «très surprenante» de part sa nouveauté car nous n y etions par prêt.

Bref , l été 2020 nous surprendra croyez moi. Surprised

Mais ne vous attendez pas a ce que cette nouvelle passe en boucle sur TF1 car les gens s en foute du vih. Mais cela ne veut pas dire que c est une petite nouvelle, bien au contraire

Portrait de Tony54100

Quand on sera en remission fonctionnelle , je vous invite tous a se reunir ensemble à la capital pour un grand diner avec du champagne.

Portrait de Palavas06

D'ailleurs les premiers résultats de cette étude sur les primates arriveront en fin d'année, si ça fonctionne sur eux, il y'aura essais sur des êtres humains l'été prochain.

Biktarvy pour moi aussi et indétectable dés le premier mois aussi, mais ma charge était basse, donc bon...

Encore une fois faut pas s'enflammer, mais rien que le fait d'avoir enfin réussi à supprimer ce virus de plusieurs êtres vivants sans passer par la transplantation de moelle osseuse est de très bon augure !

En parlant de Biktarvy, Gilead doit commencer à flipper un peu.

Au pire ils rachèteront le labo! ^^

Portrait de Tony54100

Oui gilead est la fois gentille avec nous mais profite bien de nous. C est l amour vache 

Portrait de Palavas06

Quelqu'un a su comprendre pourquoi les 60 autres pourcents de souris n'ont pas réussies à être soignées totalement?

https://www.nature.com/articles/s41467-019-10366-y

Portrait de Tony54100

Il est plus simple d attendre fin d année sur les primates car la ce sera le graal. Perso j attends surtout la reponse sur les primate car cela voudra que ce sera quasiment le grand dénouement car il y aura au moins 80% de chance que ça fonctionne sur les humain l an prochain.  (Jamais 2 sans 3).

Je m attends vraiment a du serieux venant d un organisme qui ne souhaite pas faire de l argent.

Portrait de Tony54100

Juste une question : a votre avis , la manipulation genetique de cette manière risqué. Que ferriez vous si on vous propose cette methode qui semble faire baisser l esperance de vie?

https://www.20minutes.fr/sante/2533999-20190605-bebes-ogm-chine-mutation...

Portrait de Tony54100

Car l utilisation de CRISPR-Cas9 semble la solution «facile» mais dangereuse a long terme.

Cette decouverte repose sur la même methode

Portrait de Palavas06

Ouay mais de ce que j'en ai compris, le savant fou chinois qui a joué avec les 2 gamines, lui il enlève une partie d'un chromosome, ou un truc du genre, qui empêche la production des cellules attaquées par le VIH.

Là pour les souris, encore une fois si j'ai bien compris, il t'ajoute une modification qui fait que ton système immunitaire déloge les réservoirs et d'après leurs résultats, il n'y a pas eu d'effêt secondaires du crispr sur d'autres cellules.

Portrait de Jim83

D autant plus que le crispr a été aussi attribué d arme de guerre en 2015 de part les facultés de pouvoir modifier des embryons pour en faire des humains transformés et de les augmenter dans le seul but de la guerre par exemple..

Marine le pen a marqué ses positions en étant contre les h+ en mars 2018 lors de son discours au congrès du fn a Lille, qui en mon sens il est logique de pas voté rn si nous voulons rendre accessible ces techniques médicales thérapeutiques ou non.

Mais comme le dis Laurent Alexandre, le chirurgien français le plus médiatisé promouvant le h+, les pays vont se faire la concurrence car si les thérapie génique permettant d'augmenter les hommes se développent dans un pays , les autres pays du monde vont être lésés donc ce serait un peu comme " la course à l armement" quelque part. Notamment en Chine avec les bébé modifié ce qui leur ouvre des porte pour développer plus rapidement que d'autres pays ces techniques sur le plan social et commercial. Ce qui veut dire que même si marine lepen veut pas entendre parler du h+, elle y sera quand même forcé car cela va être la nouvelle nomenclature du monde 

A noter aussi que les USA l'Angleterre l Allemagne et l'Autriche ont leur propre parti politique transhumaniste qui appuient surtout sur la santé augmentée. En France les personnes investis se résume à quelques élite d un cadre social plus cultivé comme Laurent Alexandre chirurgien et d'autres qui sont neurobiologiste etc 

On dis aussi que Bogota serait un futur eldorado du tourisme médical génétique car étant donné que les expérience sur les humains sont pas condamné la bas, il y a eu des personnes qui y sont aller pour se faire l'expérience sur eux même pour ne pas être condamné dans leur pays d'origine si ils l avaient fait sur le territoire de leur pays d'origine... comme ca que bioviva a pu se developper et proposer ses thérapie de rajeunissement en passant.

encore beaucoup de travail sur le plan juridique et pénal mais le crispr et les virus AAV sont accessible à l'achat pour tout public par des labo américain.

Ceux qui les achete pour faire leur expérience sur eux ou autre on les appelle les biohackeur ( ils peuvent être aussi des médecin, amercain surtout , qui peuvent proposer ces services en dehors de leur travail disons clandestinement tout comme des étudiant en biologie ).

Des structure ouvert à tout citoyen , sorte de petit labo , ou toute personne commune sans avoir de formation biologie peuvent apprendre à manipuler le crispr car on dit que dans un futur proche nous pourrons nous même nous modifier à la maison sans assistance médical. On prépare la société a ses nouveaux changement quelque part.. il y en a une dans le Bronx a new York, quelques une dans quelque pays d'Europe et aussi en Corée du Sud 

Environ 100 dollars le crispr. Ce n est pas ce qui est le plus cher pour élaborer des thérapies géniques.

Encore faut il avoir le matériel a côté qui coûte beaucoup plus cher, du matos de généticien pour isoler certain gêne etc. D ou limportance qu un biohackeur soit étudiant en bio ou médecin spécialiste et pas une  personne du commun 

Car il faut préparer la solution avec le crispr

Comparer à des structures plus conventionnelles comme bioviva qui propose des thérapie a 20 000dollars, avec un biohackeur on en aurait pour beaucoup moins. A voir avec les temps quand les cliniques de thérapie génique se democratiseront comme tout peut être ce sera encore beaucoup plus accessible 

 

Portrait de Jim83

J'avais regarde un reportage sur les therapies geniques lié au vih,  cetait Il y a 2 ou 3 ans déjà.. pour dire que ça fait des années que la recherche a commencé à ce sujet !

En Allemagne le professeur hauber joachim de l institut heinrich pette travaille principalement sur la génétique pour guérir le vih, et recherche une thérapie génique a cet effet. 

Il collabore avec le professeur farzan michael  de l institut scripps en Floride.

Il y a un 3e professeur je sais plus lequel J avais pas eu le temps de le noter. Ils travaillent en trio je crois il me semble que c'est un français en plus mais pas sur..

https://www.hpi-hamburg.de/en/research-teams/research-departments/antivi...

Cet article date de 2016
https://www.google.com/amp/s/www.slate.fr/story/114525/ciseaux-adn-vainc...

Crispr est un arn guide, cas9 un enzyme. Qui a été découvert par l étude de bactérie.
Plusieurs ciseaux génétiques ont été découvert avec de nouvelles enzymes comme le brec1.. donc le crispr brec1. Et celui la serait beaucoup plus efficace que le cas9 en matière de hiv

Il y a sûrement tellement d autre ciseaux génétique avec lesquel on travaille dans les labos mais qui ne sont pas encore divulgué, et de nouvelles decouvertes nouvelles enzymes etc 

Grâce à ça il y a une semaine une publication est paru sur la commercialisation de la thérapie génique la plus chère du monde , une maladie rare génétique :

https://www.quechoisir.org/actualite-maladie-rares-un-traitement-a-2-mil...

Maladie orpheline, génétique, auto immune ( diabète cancer rectocolite crhon spondylarthrite  etc etc.. ) maladie infectieuse tel que vih tout demain vont être traité et guéri de cette manière. C'est un facteur du rallongement de la vie car les cancer par exemple sont les principal cause de la mortalite lié à la vieillesse 

S en suivra les thérapies géniques pour inverser le vieillissement ( je pense pas que ce sera remboursé par la sécu ça par contre ). Si on vieilli c'est parceque avec L âge notre corps n arrive plus a fabriqué de cellule saine, nous produisons des cellules de plus en plus défectueuses ce qui entraîne le perte d élasticité de la peau, des tissus et des os plus fragile et.. et les thérapies pour inverser le vieillissement vont faire que notre corps va reproduire des cellules jeunes et saines. Ce qui veut dire que nos cellules étant constamment remplacer par d'autres, les prochaines produites suite à avoir subi la thérapie seront remplacé par de jeune cellule ( peau muscle organe os systeme vasculaire etc etc )

Je crois que la peau met 4 semaines pour se régénérer a partir d un moment "t". Cela mettrai donc 4 semaines pour que toutes les anciennes cellules de la peau dune personne soit remplacé par les nouvelles produites grâce à une thérapie génique pour le rajeunissement de la peau. 4 semaines pour un resultat definitif

Portrait de Palavas06

En effêt la thérapie génique a le vent en poupe et beaucoup travaillent dessus.

Voici le communiqué de presse du Dr Gendelman et sa team sur leur étude :

https://www.youtube.com/watch?v=SpbFUmUInr8

Globalement ils estiment que le fait que les souris aient étées humanisées augmentent grandement le fait que leur traitement sera efficace sur les primates, puis sur l'Homme.

Les tests sur les primates sont actuellement en cours, si ils sont effectifs, quelques patients humains devraient être testés courant 2020.

Bref, à force d'aiguiser leur technique, il est quasi sûr qu'ils arriveront à une cure avec très haut taux de réussite.

Le seul point noir est qu'ils estiment arriver au stade d'un produit commercialisé dans les 10 ans ... Même si ils laissent la porte entre-ouverte à une possibilité dans les prochaines années, les nombreuses régulations font que de très nombreux tests doivent être effectués pour que le médicament soit approuvé et ce sur de longues périodes...

Rien que le fait de se dire que au rythme actuel des découvertes, dans les 10 ans, nous devrions être enfin soignés est merveilleux.

Forcément on en veut toujours plus et je garde espoir que les différents labo/conccurents vont tous se pousser pour être les premiers à sortir la cure et que ça accélerera peut-être les procédures.

Deuxièmement le second Dr intervenant explique que la vitesse de sortie sur le marché est en rapport direct avec les futurs investisseurs qui pourraient les aider à accélerer le pas. (Contrairement à ce que tu disais Tony, cette conférence de presse était aussi un grand appel à investisseurs, ils font aussi ça pour la masse de pognon à prendre, pas que pour la gloire ...)

Enfin, le côté politique (Trump qui en fait un objectif de campagne) et l'espoir gigantesque mondial, pourraient eux aussi accélerer les choses.

Comme disent les ricains : Wait and see.

En tous cas on tient sûrement la plus grosse nouvelle de ces dernières années concernant le VIH, on peut l'éradiquer.

On devrait avoir d'autres annonces d'autres labos dans les prochains mois, la course n'est pas terminée.

Portrait de Tony54100

C est dailleur la seul vrai bonne nouvelle des 10 dernieres années

Portrait de Tony54100

Par contre je ne comprend pas trop pourquoi le traitement sera proposé dans 10ans si il fonctionne bien sur l'homme testé en 2020? 

Portrait de Tony54100

Je n'attendrai pas 10ans si ça marche, je prefere devenir patient volontaire sur les essai francais...

Portrait de Palavas06

Par rapport à toutes les restrictions de la FDA qui approuve ou non un médoc, il faut faire des tonnes de tests, regarder les effêts sur longs termes etc ...

Encore une fois, pendant l'interview, plusieurs journalistes insistent pour avoir une date et je pense qu'il a donné "10 ans" pour éviter la pression du monde entier.

Mais comme tu dis, ils enchaînent justement très vite les essais cliniques, donc 10 ans me paraît énorme.

Complètement subjectivement, je dirais plus ou moins 5 ans.

J'imagine : un an pour les premiers tests sur un petit groupe (ce qu'il compte faire l'été prochain), + 1 an pour les résultats et enchaîner sur de plus gros groupes, +1 an pour ces résultats là, sur pas mal d'études ils enclenchent encore des groupes plus gros (donc maybe +1 an) et en suite ça part dans l'administratif pour légaliser aux states.

Donc je vois, dans 4 ans aux states, rajoute un an pour passer les approbations européenne et t'auras peut être moyen de te soigner.

Mais encore une fois, si déjà en fin d'année, ils ont le même type de résultats sur les singes, voir de meilleurs résultats, la pression va augmenter et si l'année prochaine on a un ou plusieurs cas de personnes complètement soignés du VIH, je pense que la pression internationale sera énorme et que d'une manière ou d'une autre, ils accélèreront les accréditations.

Je trouve ça aberrant aussi, mais c'est comme ça depuis que je m'intéresse un peu au VIH et à ses études, j'ai compris que même quand t'arrives aux tests sur êtres humains, c'est encore loin d'être fini ... Donc là on en est aux souris...

De plus ils ont surement besoin que l'efficacité soit supérieur à tel %. 

Bref on en saura plus fin de cette année et l'année prochaine. Encore une fois ce ne sont pas les seuls sur le coup, et eux-même partagent leurs infos aux autres labos, donc comme tu disais la dernière fois, ça explose et je reste sur l'espoir des 5 ans.

Portrait de Palavas06

J'avoue que j'étais deg lorsqu'il a répondu dans les 10 ans, mais il reste assez vague et comme je disais, laisse une porte entre-ouverte :

https://youtu.be/SpbFUmUInr8?t=1816

Portrait de Tony54100

Dovato, mise au point par la société britannique ViiV Healthcare, a été approuvée en tant que traitement de première intention du VIH, entraînant potentiellement moins d’effets secondaires à long terme que les schémas thérapeutiques antirétroviraux actuels.

Les patients atteints du VIH doivent actuellement prendre au moins trois molécules antirétroviraux par jour pour prévenir l’infection. En vieillissant, ces médicaments peuvent avoir des effets secondaires en raison de leur interactions avec d'autres médicaments utilisés pour le traitement de conditions liées à l'âge. Le médicament récemment approuvé Dovato de ViiV Healthcare est conçu pour remplacer les traitements à trois molécules par un seul traitement, réduisant ainsi les risques à long terme chez les patients commençant un traitement anti-VIH.

Contenant les antirétroviraux lamivudine et dolutégravir, le traitement a été approuvé pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans ne présentant aucune résistance connue à ces antiviraux.Suite à l' approbation de Dovato par la FDA en avril, l'approbation européenne était basée sur desrésultats de phase III montrant que le traitement était aussi efficace que les schémas thérapeutiques à base de trois molécules pour le traitement du VIH.

 L’approbation de Dovato en tant que traitement de première intention constitue un pas en avant pour ViiV.  https://labiotech.eu/medical/viiv-healthcare-hiv-treatment-dovato/