Un compagnon de longue date

Mots clés  : solitude

hello depuis que je suis touché par le vih je me suis isole sur moi meme et je vois plus grand monde :'( j aurais voulu savoir si vous connaissiez des lieu de rencontre pour personne porteuse du vih pareil que moi , je pense je me sentirai plus a l aise en ayant des amis qui me comprennent et vivent ce que je vis ;) merci pour votre aide

Commentaires

Portrait de Pierre75020

Bonjour,

 

AIDES Paris organise tous les premiers jeudi du mois à 19h30mn des groupes de paroles " Instants positifs" Rue de Moscou, à côté de la gare Saint Lazare pour les séropos qui souhaitent comme toi échanger sur leur vécu.Cet année je n'ai pas pu y aller car cela tombait en même temps que les cours d'alphabétisation que je donne dans un centre social et culturel.Les participants sont peu nombreux mais l'ambiance est conviviale, on partage un pique nique après la discussion.Regardes sur le site tu trouveras les références.Il existe aussi un groupe de parole animé par un psychanalyste à l'Institut Fournier qui est très réputé mais je n'y suis pas allé donc je ne peux rien en dire.La solitude peut servir à approfondir notre réflexion si elle  s'accompagne de lectures et de sorties culturelles.Penses aussi au sport, quand je vais à la piscine, cela me fait du bien tant sur le plan physique que sur le plan mental.

Courage

Portrait de ballif

c'était une sortie aller à l'asso  cela m'a permis d'appendre ce qu'est le sida   et ce que je devais combattre   les rencontre ont été difficiles   hétéro je ne suis pas sentis bien

Portrait de seb77one77

pourquoi ils t ont appris ca ? t as le sida ?

Portrait de Superpoussin

Il vaut quand même beaucoup mieux être gay qu'hétéro quand on est séropositif au VIH. Dans le passé existaient des lieux où on pouvait se sentir à l'aise indépendemment de nos orientations sexuelles mais ceux-ci soit ont disparu (Arc en Ciel qui en dépit de son nom était vraiment ouvert à tous), soit se sont communautarisés (Tibériade...)

Moi aussi j'aimerais de nouveau connaitre un lieu, une association, qui ne soit pas centrée sur telle ou telle communauté, ou alors si elle devait jouer une carte communautaire que ça en soit une où je puisse me reconnaitre.

Portrait de Exit

ballif wrote:

c'était une sortie aller à l'asso  cela m'a permis d'appendre ce qu'est le sida   et ce que je devais combattre   les rencontre ont été difficiles   hétéro je ne suis pas sentis bien

Et tu as trouvé une autre association ?

Portrait de henrie

Moi qui m'etais inscrit sur ce site (seronet), pour me sentir moins seul, il est vrai que les discussions par le biais du net sont pas forcément l'idéal mais j'ai pu lire ou discuter avec des personnes, ce qui m'a apporté un certain réconfort. Soit, ayant habité à Paris et je crois que tu n'es pas loin, je pense que tu auras beaucoup plus de choix que moi au millieu des montagnes, il est vrai que desfois la relation directe, voir la ou les personnes apportent un peu plus. Je te souhaite bon courage dans tes recherches.

Portrait de unepersonne

en m'inscrivant sur seronet il y a longtemps, j'etais persudadé d'avoir trouvé le site ideal pour rencontrer/parler/echanger avec des gens parce qu'on a un point en commun qui nous lie , le VIH , mais etant hetero je me suis rendu compte que je n'etais pas trop le bienvenue  puis les centres d'interets homo et heteros sont differents ce qui a limité mes echanges avec les intervenants

 

mais mon but premier etait de faire une rencontre sentimentale avec une femme etant dans le meme cas que moi or il y a peu de femme sur seronet excepté ma petite zaza quej e connais depuis longtemps maintenant mais voilà 

 

je suis donc resté sur ma faim et n'ai pas trouvé sur seronet ce que je venais chercher , je survole le site de temps en temps mais je n'ai aucune affinités avec quiconque malheureusement moi qui pensait sincerement creer des liens fort d'amitié voir plus si ct avec des femmes , ma deception est grande en verité mais les choses sont ainsi 

 

 

 

 

 

 

Portrait de la vie

la vie. je vie la meme chose que toi sur se cite je suis malade depuit l age de 20 est 48 meintement comme avent nous sommes entreins de nourire comme en . 80 a 90 je ne suis marie crasse a se cite au maroc la fille meme malade na voles argents tous se que javais contruis pour faire un enfant avec hopitale cochin . je suis degoutee je travaille est je reste seul !

 

Portrait de seb77one77

sur seronet je pensais que je trouverai des articles constructifs et que je me sentirai mieux et moins coupable d avoir ce virus en moi .. or c est le contraire qui se passe .. plus je lis les articles qui confondent sida et vih et qui ne font aucune distinction entre les 2 .. plus je me sent coupable d avoir ce truc en moi .. limite j ose meme plus parler a personne et je prefere m isoler  comme si j etais un lepreux .. c est bien triste ..

Portrait de ballif

la culbabilité est la première réaction que nous avons   nous avons tous une petite histoire pour expliquer que c'est pas notre faute

puis nous avons la période de dénis   alors nous reffusons de croire que nous sommes malade

enfin l'acceptation   alors nous sommes plus serins et calme

se sont les trois phases que toutes personnes qui apprends qu'il a une maladie grave a au début

donc pas d'inquiétide face à cette réaction  cela va aller mieux

aujourd'hui les traitrments sont là pour avoir une vie comme tout à chacun

bonne route   elle sera très longue

Portrait de unepersonne

c'est le rejet , l'exclusion qui me font mal d'une maniere ou d'une autre , comme dit plus haut, ce n'est pas notre faute si on a contracté le VIH pourtant il y a des fois où je culpablise de l'avoir 

 

quant à mon rapport avec les femmes puisque je suis hetero, il est quasi inexistant, j'ai carrement peur d'avouer à une femme sur le net ou dans la vie que je suis VIH , c'est impossible à faire pour moi car j'imagine d'avance sa reaction ou sa reponse

 

sans travail plus etre VIH , comment refaire sa vie qui plus est quand on est quinqua, j'ai cette genre de peur au fond de moi que je finirai seul pourtant j'ai une vie normale , je ne suis pas grabataire ou aliené mais voilà 

 

comme le dit seb77one77 , on finit par s'isoler meme si ce n'est pas notre but , ballif est plus optimiste , je m'isole comme seb malgré moi 

Portrait de Saamred

Si vous ne voulez pas vous isolez venez à l'atelier thérapeutique dans le 20eme organise par action traitement c'est des rendez vous sur des thèmes ce soir des experts parleront du lien enree le cancer et le vih venez c'est un bon moment d'echange et de convivialité pour les parisiens :)

Portrait de seb77one77

super genial ton atelier ... maintenant grace a ce genre d atelier on va bientot nous dire que le cancer et le vih c est pareil .. comme le vih et le sida .. toujours pour stigmatiser un peu plus ceux qui ont le vih .. je prefere rester isoler chez moi , qu entendre des types qui n ont rien et qui viennent me stigmatiser comme si j avais la peste ou je ne sais quoi ..

Portrait de frabro

Chacun à le droit de refuser toutes les mains tendues et de rester chez soi isolé de tous. 

Mais dans ce cas il ne faut pas s'en plaindre !

 

Je coanime des ateliers thérapeutiques à Creil avec une infirmière de l'hôpital et une volontaire de Aides, celà fait un bien fou au moral de celles et ceux qui y participent et celà permet des échanges de conseils afin de minimiser (ce qui ne veut pas dire nier !) les difficultés rencontrées. Ici, le mélange de tous les ages et de toutes les conditions sociales est également un gage pour que chacun puisse s'y sentir acceuilli et écouté.

 

Je recommande la participation à ce type d'atelier pour tous.

Portrait de Rimbaud

Fabro, je trouve toujours formidables les gens qui s'engagent mais ce que tu dis est un non-sens : il faudrait "minimiser". Non, il faut affronter la réalité quelle qu'elle soit. Minimiser, c'est se mentir, c'est mentir. Il ne s'agit pas de faire semblant, de se mentir. Passer sa vie en se mentant à soi-même, c'est ne pas être en phase avec soi-même car quand tu minimises, tu sais très bien que tu te mens, tu le sais, tu le ressens, tu le sens, tu en as conscience. Il faut regarder la vérité en face avec ses difficultés et trouver ensemble des solutions. Ce n'est pas minimiser ! 

Portrait de unepersonne

ce n'est surement pas moi qui trouverait convivial  un atelier therapeutique basé sur le lien entre le VIH et le cancer, putain, il y a des sujets plus cool et moins flippant que toujours  parler de la maladie, toujours la maladie , il a autre chose que la maladie dans la vie ,, il y a la nature, les animaux, l'amitié, l'amour, les sorties, les voyages il y a des tas de sujet à traiter/discuter plutot que la maladie 

 

puis savoir sur la maldie ne nous la supprime pas, au contraire on est d'autant plus consciens qu'on est emboucané par un virus ou je ne sais quelle saloperie qui nous bouffe de l'interieur 

 

perso, ce qui me ferait le plus grand bien et aux gens de ce forum aussi, c'est l'amour, etre aimer et aimer est je crois mais ce n'est que mon avis, le meilleur remede et/ou antidepresseur pour aller bien, avoir la niaque, l'envie de vivre , aller de l'avant, positiver tout mais trouver l'amour est aussi rare que gagner au loto  

 

 

Portrait de frabro

Rimbaud, j'ai surement moins de vocabulaire que toi à ma disposition...  Wink Par minimiser, j'entendais ne pas laisser les peurs et représentations prendre toute la place par rapport à la réalité de ce qu'est le "vivre avec". Quel mot ou verbe proposerai tu pour dire ça ? Relativiser ?

 

 

Par ailleurs, et ça va dans le même sens, parler des comorbidités éventuelles peut aussi permettre de ne pas vivre tout le temps avec la peur au ventre ou la tête dans le sable. 

 

J'ai toujours pensé que la position de l'autruche était un gros risque de se faire e..... sans l'avoir choisi.

Portrait de Rimbaud

Ah bah oui, dans ce cas, il ne s'agit pas du tout de "minimiser", ni même de relativiser, mais plutôt de : comprendre, faire face, regarder la réalité, partager, extraire... ouf me voilà rassuré.

Portrait de franbesac

tous a un moment donner, nous nous somme isolé, suite a notre seropositivité, on se baricade, car quant on l'annonce on se rend vite conte que du trie se fait, on nous donne moin de nouvelle, on ne voie plus certaine personne, le regard des autre possé sur nous et bien different, comme si on avait un truc sur le visage et que personne ne nous dissé rien, donc on devien selectife, mefiant.

 

suite a ca comme beaucoup d'entre nous jai voulu trouvé un lieux qui pourrai me corespondre, un lieux ou j'aurai des interaction social est evantuelement des loisire de groupe et ou il y aurai d'autre personne dans ma situation, pour ne pa a avoir a me prendre la tete, me tournant donc vers AIDE.........

 

la me sui retroué devant un murs ou la realité navai rien a voir, j'y est trouvez un groupe bien tranquille dans leur routine, a faire leur depistage, leur prevantion, alors ok je dit c cool, cest utile........... mais apres?????

 

il organise une apreme une foix par mois, pour se retrouvé entre nous pour pouvoir enchanger experiance, dialogué et autre anecdote....... 

mais la on se rend vite conte que cest pa sa du tous, les partisipan on differente patologi, sifilise, epatite, hiv et autre donc finalement on ne se sent pa a sa place.......en gros pour se plaindre, pour evaluet qui et le plus cabosé de la vie et planté la graine de deprime colective........

 

mais pa vraiment d'aide comme leur nom l'indique, de consille ou de suivi.......

 

bien souvant on a pa besoin dallez voir un psy pour un eclairisement personnelle ou un conseille......

 

donc je leur est possé une question simple: si je rencontre quelqun qui me plaie vraiment et dont je me projete dans lavenire avec lui, que sui-je sensé faire, lui dire que je sui seropo, dans l'espoire quil m'accsepte comme je sui, aux risque quil me large et meme plus ou me taire.

 

la reponse a ete des plus troublante, ne lui dit rien et vue que tes indetectable tu peut meme coucher sans capote, en plus cest bien connu que les gay reste pas longtemps en couple...........

 

la reponse ma glacé le sang.... je prefere opté pour la verité et la franchise en me disant que si le mecs ne maccsepte pas bin tempi il passe a coté de quelque chose........

 

autre chose , un soire en boite voila quil debarque pour fair leur prevention et depistage express...... jme dit tien jfai le teste pour voir comment sa se seroule.......

 

donc je vai jfai le teste je rempli la petite fiche informative et jattend tranquille la le mecs revien me demande de le suivre et me dit vous ete entré en contacte avec le hiv il faudrai allez voir votre medecin pour des analyse complementaire, jme sui totalement deconfi, comme quoi jpense etre assez bon commedian....... puis lui annonce que jsui seropo depuis bientot 10ans que je voulez juste voir comment sa se deroulez

 

la jne pouvai menpechez de pensé, putain cest jeune ou moin jeune qui l'aprene comme sa en boite, mais il se bourre la geule et il se tue en voiture ou se suicide en rentran.....

 

donc pour ma comclution je diré quil y a beaucoups a faire est a refaire, mais surtout refaire et redevenire humain.....

 

 

 

Portrait de Exit

franbesac wrote:

donc je leur est possé une question simple: si je rencontre quelqun qui me plaie vraiment et dont je me projete dans lavenire avec lui, que sui-je sensé faire, lui dire que je sui seropo, dans l'espoire quil m'accsepte comme je sui, aux risque quil me large et meme plus ou me taire.

la reponse a ete des plus troublante, ne lui dit rien et vue que tes indetectable tu peut meme coucher sans capote, en plus cest bien connu que les gay reste pas longtemps en couple...........

la reponse ma glacé le sang.... je prefere opté pour la verité et la franchise en me disant que si le mecs ne maccsepte pas bin tempi il passe a coté de quelque chose........

Cette réponse de ne rien dire, me parait tout à fait légitime. Rien ne nous oblige d'annoncer que l'on est séropo quand on est indétectable, et si l'on veut coucher sans capotte, ce n'est pas un crime puisque l'on est indétectable. 

Perso le vih n'est vraiment plus un souci pour moi, si je rencontre quelqu'un je ne lui dirai pas, ou je lui dirai si je pense qu'il est suffisamment intéligent pour le comprendre, si il veut baiser sans capotte ben pourquoi pas, c'est lui qui voit, il est majeur, au pire je prendrai mon triumeq après le rapport, je l'utiliserai comme une prep pour éviter une seconde infection. Beaucoup sont restés sur des schémas erronnés, ce n'est pas à moi de refaire un graphique juste, en tant que gay, ils sont censés savoir que séropo indétectable = non contaminant. Ceux qui ne sont pas au courrant, tant pis pour eux, surtout ceux qui tiennent à avoir des rapports sans capotte et qui sont nombreux.

Aujourd'hui en France, être porteur du vih, ce n'est vraiment plus grand chose, quand je vois des gens qui sont amputés d'un membre, qui sont handicapés, qui ont des maladies chroniques bien plus graves etc... Je me dis que je suis vraiment chanceux d'avoir le vih, et de pouvoir vivre tout à fait normalement sans aucun effet secondaire grâce à l'allègement :)

 

Portrait de Rimbaud

Exit répond comme s'il s'agissait d'un plan cul. Mais franbesac a bien précisé : il parle du cas où il "se projette dans l'avenir"... ben moi je dis qu'une relation qui débute et se construit sur le mensonge, c'est voué à l'échec. Donc bien sûr que la question se pose, si on envisage une relation amoureuse, vous savez, ce truc qui va au-delà du coup de bite, ce truc où il y a des sentiments, un partage, des émotions, une connaissance de l'autre... 

 

quant à la réponse "les gays restent pas longtemps en couple", omg... encore des clichés.

 

Alors oui, si notre vie se résume à baizer, la question ne se pose pas. On est indétectables. Mais dans le cas où l'on voit à peine plus loin, le réponse donnée est scandaleuse de bêtise.

Portrait de Exit

Non Rimbaud, je parle au delà du plan cul, perso je ne dis rien pour x raisons :

D'abord, rien ne nous oblige à le faire, ensuite notre santé est personnelle, et ne regarde personne à part nous même, ensuite on est pas obligé de tout dire à l'autre, on peut garder notre jardin secret, en couple ou pas c'est la même chose, le mensonge est parfois nécessaire pour ne pas faire de la peine ou ne pas faire peur à l'autre, le mensonge n'est pas forcément un crime. Il me semble Rimbaud que tu ne l'as pas dit à ta mère ? C'est la même chose ! 

De plus, plus on donne cette information et moins cette information nous appartient, et ceci peut avoir des conséquences sur notre vie privé comme personnelle, le jour ou le couple ne va plus, on peut s'attendre au pire... Enfin certaines personnes ne changeront jamais d'avis sur la question même avec toutes les preuves du monde, autant parler à un mur... D'ou l'importance de ne rien dire pour éviter une confrontation sur un sujet d'ou beaucoup ne comprennent rien, ou veulent justement ne rien savoir car ils savent que ça peut les toucher un jour ou l'autre. La peur ferme les yeux et bouche les oreilles aux gens. 

Je le dirai seulement si je suis certain de la personne avec qui je suis, ça peut prendre quelques mois, comme quelques années. 

 

Portrait de Rimbaud

Non, ma mère et mon homme, c'est pas la même chose, pas du tout même ! Et le fait de ne pas le dire à ma mère est une lâcheté (qui ne durera qu'un temps), mais c'est un autre sujet.

Ce qui est en jeu ce sont nos visions du couple totalement différente. Moi je considère que la vérité doit être au coeur d'un couple, que sans ça, on est sur deux planètes et on devient de simples connaissances. 'notre santé est personnelle et ne regarde personne" : bah si, ça regarde mon mec en l'occurence parce que nous faisons nos vies ensemble et que mes inquiétudes sont les siennes, mes fatigues sont les siennes, mes rdv au chu sont ma vie donc la sienne (et réciproquement). Bien sûr que ça le regarde ! 

Le second argument ne tient pas non plus dans le cas du couple justement. Il est valable dans le cas où l'on est dans l'espoir d'une relation avec un presque inconnu : dans ce cas, il est très bon d'en parler justement parce que si l'autre n'a pas l'intelligence de comprendre ce qu'on lui explique, à quoi bon construire sa vie avec.. c'est que c'est pas le bon et donc : exit :)

 

Quant à le dire quand on est "certain", chimère : on ne peut jamais être certain, pas plus au bout d'un mois, un an, que 13 ans. C'est tout l'intérêt de la vie d'ailleurs que de ne pas savoir ce que demain réserve (une rupture ? un voyage ? un calin ?), ça donne de l'énergie pour entreprendre.

Portrait de mec95

ouais moi je dis au bon timing au feeling ou pas du tout, tout dépend. rimbaud faut voir au concret sort avec des mecs et voit quand ce seras le bon moment pour le dire plutot que de speculer ou de trop anticipé.. faut vivre un peu quoi.

 

Après comme le dit exit dans le concret les sujet avec ton mec sont abordé et quand vous parler du vih ou autre tu vois quelle sont ses connaissances du sujet, et ne pas hésiter (ca c'est ma méthode) a dire quand le sujet est abordé que les traitement sont aujourdhui bien toléré et que les gens sous traitement sont non transmissible apres je vois en fonction de ses réponses si il en est au faite ou pas du tout, apres je vois ce que je dis ou pas... 

Y'a des bonne surprises parfois et pourtant au départ on juge on dit celui là il comprendras rien et finalement le mec et trés au courant et l'accepte volontier. d'autre non.

Portrait de unepersonne

beaucoup de chance dans la communauté gay car vous avez beaucoup de partenaire d'apres ce que je lis, il y a aussi des couples fideles mais c'est pas la majorité il me semble

 

donc annoncer le VIH n'est pas un souci puisque vous savez que si un mec vous met un mur il y aura bien un prochain mec qui dira ok malgré le VIH 

 

chez les heteros, c'est beaucoup plus compliqué , d'une parce que proportionnellement aux gays les heteros celibataires ont moins de rapports sexuels avec les filles ( sauf les couples ) que les gay avec les mecs , alors dire à une nana qu'on a le VIH meme si on est indetectable , la fille s'en tape de l'indetectable , elle se tire !

 

quant à savoir quand viendra le jour d'une prochaine rencontre avec une fille, c'est beaucoup moins probable qu'une rencontre entre gay , force est de constater qu'à partir de là, le VIH est moins un souci pour les gays que pour les heteros 

Portrait de Lagenevieve

Je suis une femme de 47 ans seropositive. Je me suis inscrite sur ce site pour rencontrer l'âme soeur et refaire ma vie 

Portrait de la vie

Je vie la mème chose que toi sur se cite je suis malade depuis l age de 20 est 48 maintement comme avent nous sommes entrains de nourrir   comme en . 80 a 90 je ne suis marie crasse a se cite au Maroc la fille mème malade na voles argents tous se que javais construis pour faire un enfant avec hopitale cochin . je suis dégoute je travaille est je reste seul !

 

Portrait de Cenestpasquelesautres

Je comprend parfaitement le besoin de pouvoir parler de son vécu avec une personne qui porte la même charge. Toutefois, je pense que se limiter à ça risque d'exacerber l'isolement. Est ce qu'un diabétique vous parlera de son diabète ?  Non. Le pire avec ce virus est que nous nous stigmatisons nous-mêmes et nous nous autoflagellons à longueur de temps. Je ne dis pas que c'est facile de vivre avec mais que ça sera plus facile si on vit normalement. Nous n'avons pas besoin d'en parler à longueur de temps bien au contraire il faut essayer d'oublier sans pour autant se mentir. 

J'ai appris mon statut sérologique en avril dernier et c'était l'enfer. Jusqu'a maintenant c'est assez difficile des jours. D'autres jours j'oublie même que je suis seropo . Le rappel se fait uniquement à l'heure de la pilule. Je pense que si je me suis laissé aller ca aurait être pire car au début j'ai même eu des idées noires et commettre l'irréparable. Petit à petit j'ai pu sortir la tête de sous l'eau et revivre. J'ai peur comme tout le monde et je n'ai pas encore totalement accepté mais je suis sur la bonne voie je pense.

Je ne prétend pas donner une recette de vie avec le VIH. Chacun est unique mais je pense qu'il ne faut pas laisser cette saloperie nous gâcher la vie. 

Sur ce site on peut discuter avec plein de monde d'une gentillesse sans bornes et cela m'apporte beaucoup de réconfort. Ce qui manque est les petits conseils qui amélioreraient notre quotidien. Je ne parle pas de conseils de médecins mais de personnes comme nous vivant avec le VIH. Si chacun apportait tout simplement un petit conseil imaginez la qualité de vie que nous mènerons. 

 

Portrait de BOUCLETTES

Cenestpasquelesautres wrote:

Je comprend parfaitement le besoin de pouvoir parler de son vécu avec une personne qui porte la même charge. Toutefois, je pense que se limiter à ça risque d'exacerber l'isolement. Est ce qu'un diabétique vous parlera de son diabète ?  Non. Le pire avec ce virus est que nous nous stigmatisons nous-mêmes et nous nous autoflagellons à longueur de temps. Je ne dis pas que c'est facile de vivre avec mais que ça sera plus facile si on vit normalement. Nous n'avons pas besoin d'en parler à longueur de temps bien au contraire il faut essayer d'oublier sans pour autant se mentir. 

Bonjour l'ami s+ !

Comme tu as raison à 1000%, mais, qu'il est souvent difficile de sortir de la spirale infernale des mauvaises pensées et de l'auto flagellation. En fait, on reste, avoué ou non,  toujours très en colère contre notre sérologie, et, c'est ça qui tue !

En plus, ce qui est pernicieux, c'est qu'à la longue, la solitude se fait de plus en  plus de place, car pour ne plus souffrir des maladresses d'autruit, on a tendance à s'isoler. D'autant plus quand on n'a plus de vie active. Les amis désertent petit à petit. C'est dévastateur mais aussi confortable, dans le sens où on a plus à se justifier de notre petite mine.

Plus on est seul, triste, et plus on devient nombrilique. Il faudrait ne plus penser !!

C'est un vrai challenge que de rester la tête hors de l'eau, et c'est mon combat depuis 10 ans le jour où j'ai cessé de bosser, a la suite d'un burn out.

Alors je tente de m'organiser autour de mon homme, mes plantes, mes animaux, un appart cocon, de la musique de la lecture. Parfois... souvent, c'est trop light pour une femme ambiteuse que je suis, alors je suis parfois déprimée. Quand c'est trop douloureux, je pense à tous ceux qui n'ont pas la chance d'être soignés, de se nourrir convenablement, d'avoir un toit, et, là je me dis "tu n'as pas le droit de te plaindre"

Savoir transformer le negatif en positif, c'est la clé. Pas toujours évident à pratiquer. J'essaye... Je lutte !

Mon bonheur est de venir chaque jour ici, lire, ou échanger, car la famille s+ , elle est sacrément dopante Kiss

Bises à tous.

Prenons soin de nous Laughing

 

 

Portrait de basique

La vie est déjà dure pour beaucoup de gens , être S+ c'est savoir qu'elle est aussi injuste et cruelle... Depuis 2008 il n'y a pas un jour, ou ma séropositivité ne m'est pas revenue comme un bommerang:

Pourtant, ce ne sont ni mes amis ou de mes collègues qui me renvoient celà puisque qu'ils ne sont pour la grande majorité au courant de rien, je n'ai donc pas été exclu de ces liens sociaux et amicaux.

Mais il suffit juste d'un article dans la presse, de l'appréhension d'oubli de la prise, d'un voyage, d'un projet immobilier avec un crédit, d'un commentaire que j'entend ici ou là, etc..pour que se rappelle à moi ce statut que je porte le plus souvent en secret. 

A coté de la solitude ressentie a cause de ceux qui, connaisant notre statut, nous excluent, il existe aussi celle que nous nous imposons, conditionnés que nous sommes par l'image du VIH dans la société toute entière. Combien de séropo se sentent plus coupables que victimes. ? J'en fais partie. 

Les mentalités changeront-elles ? à la marge un peu, mais sur le fond, je n'y crois pas ou si peu...

Albert Enstein disait :"Deux choses sont infinies : l'Univers et la bêtise humaine. Mais, en ce qui concerne l'Univers, je n'en ai pas encore acquis la certitude absolue."

 

 

Portrait de Palavas06

Vous avez parfaitement résumé, surtout pour les nouveaux infectés comme moi, le VIH est plus devenu un problème social que vital, d'un côté quelle chance ! D'un autre côté on doit souvent se battre seul et le genre de site comme Seronet, nous permettent de pouvoir un peu partager sur ce sujet.

La plupart des maladies sexuelles sont mal vues, parce que justement elles sont en rapport avec le sexe.

Si demain vous fumez 2 paquets par jour et buvez 1 litre de whiski et que vous vous tapez un cancer, vous serez plaint, pourtant vous l'avez cherché, comme on pourrait le dire pour un s+, mais voilà, ce n'est pas sexuellement, donc vous êtes une victime.

Je pense dans l'imaginaire reste s+ égal : personne toute pale et toute maigre, en train de mourrir, qui a du faire des choses bien salaces pour l'avoir choppé et pour certains en plus nous sommes un poids pour la sécu et encore une bonne partie de la population pense qu'on peut filer le vih en buvant dans une bouteille ou en toussant.

Heureusement la médecine évolue plus vite que les mentalités et c'est seulement le jour ou une vraie cure existera contre le vih que peut-être on nous verra comme des rescapés et plus comme des virus embulants.

Portrait de Cenestpasquelesautres

Je comprend parfaitement ta position. Je ne dis pas que c'est facile mais qu'il faut lutter contre nos envies de solitude. Peut que ce qui me sauve actuellement est que je garde une vie active. Et pour être franc, lorsque je suis au bureau j'oublie complètement le Hiv. Comme si cela m'était totalement étranger. J'entends quelques fois quelques remarques déplacées ou des expressions bien rodées " quoi tu ne veux pas serrer la main? Peut-être que j'ai le vih"  mais bizarrement cela ne m'affecte point. Au contraire je plains l'ignorance des autres.

Dans ma vie trop peu de personnes savent a propos de mon statut sérologique et peut-être que je suis chanceux mais ça n'a fait que resserrer les liens.

Auparavant avec mon frère on se parlais que très rarement maintenant c'est soutenu. Avec ma meilleure amie c'est encore mieux.

Par contre je ne vais pas si bien que ça. Je n'ai pas encore renouer avec mes passions. J'adorais lire et peindre et j'arrive pas encore à m'y remettre. Moi aussi j'ai mes démons. D'ailleurs j'arrive plus à rester seul sauf pour dormir.

Nous portons ce virus mais ce n'est pas marqué sur notre visage. Sortons et profitons de la vie. Nous n'avons besoin de le dire à personne. Je ne veux pas laisser ce virus prendre le contrôle de ma vie. Je sais que ce n'est pas évident surtout pour une personne comme moi qui a toujours eu peur de la maladie. Auparavant même une grippe me faisait peur alors imagine maintenant. Parfois je suis fatigué psychologiquement parce que je veux être fort. 

Ca m'arrive d'espérer le médicament miracle puis je passe par une phase d'abattement. Et ainsi va le yoyo. 

Une chose est certaine : le travail et les proches qui le savent sont ceux qui me sauvent.

 

Portrait de Edmond89

Je suis un homme de 50 ans .je dirai en bonne santé

Mais j ai des gros problèmes de solitude

Je n' arrive pas a trouver une compagne ça fait trois ans que je suis seul .

J aimerai par le biais discuter seronet faire des amis et si possible rencontrer la femme de ma vie bisou

*** Les coordonnées personnelles doivent être échangées par message privé ***

Portrait de espace

salut a trois 

oui je confirme la solitude avec le vih est terrible.Bossant dur avec aucun échange avec la famille et très peu de connaissances ,il est vrai que pour moi le plus difficile est de vivre avec la solitude liée au vih.

comme beaucoup personne ne sait y compris la famille qui finirait par m éjecter à 100%.le milieu professionnel dans lequel je travail ne comprendrait pas non plus et vu l incompréhension et la méconnaissance du grand public sur ce qu est le vih aujourd hui,on demeure dans l anonymat le plus complet.et vaux mieux.........

50 ans la chose la plus difficile est de penser à l avenir.comment faire face à la vie sans être epaule de temps en temps..?comment vieillir avec notre vih sachant que dans 20 ans nous serons encore rejeté du sytème....cela me fait peur et si je deviens dépendant?,,,non pas lié au vih mais part tout ce qui peut arriver dans la vie.....

n avoir personne à aimer et avec qui partager c est trop dur...enfin pour moi ...car derrière mon comprimé ,j ai tant de choses à partager...

j avoue que toutes ces interrogations me font flipper un Max et risque un jour de me plonger dans une deprime totale........

mon se dit par moment que le mieux serait de ne pas vieillir...

mais non la vie est belle ,et je pense que beaucoup de personnes pensent comme Moi.

et si nous sommes tous  confronté à ces interrogations ,construisons quelque chose qui nous rendra encore plus fort.....

perso je ne demande qu à partager et pas que dans l amour mais dans l amitié aussi......

Portrait de Jim83

Perso je vois pas de pb social. Je pense qu'on le cherche aussi la solitude. On se renferme dans de vieilles images de la maladie , dans du passé 

Je vois pas de discrimination ni ne ressent de solitude . Ce n est pas que je le vis bien de vivre avec le vih , cest relou dans le sens quil faut prendre un traitement tous les jours et que des fois les effets secondaire sont la c'est tout. Après mon statut de s+ ne me pose aucune barrière nulle part , j'assume detre s+ et je pense que c'est plutôt ça qui fait que je ne pose pas de pb avec les autres que ce soit dans mes relations sociales , affectives et personnelles que ce soir avec homme ou femme.

Je dois avoir de la chance alors , ou je dois pas vivre dans le même monde haha 

Perso les autres j en ai pas peur. Et eux non plus visiblement je leur fait pas peur ^^

Que ce soit une maladie lié au sexe et Bin quoi ? On ferait peut être peur les petits catho et autres adeptes conservateur aux soit disant bonne moeurs. Mais ce ne sont pas la majorité des gens.. 

En tout cas jamais de mauvais expérience socialement par rapport à ma maladie depuis 4 ans 

J ai fréquenté plus ou moins sérieusement plusieurs personnes ( en parlant rencontres ) , homme ou femme, aucun problème Même niveau sexe 

La seule question qui leur sont venus c'était si je me traitais. Voilà ça a suffit pour les rassuré(e)s 

Mais aussi m ont remercié de mon honnêteté 

 

Portrait de jl06

 Déjâ pour rompre cette mise à l,écart (la solitude)... entre nous je trouve que l,ont devrait être obliger de mettre une photo de soi , ça me parrait le minimun syndical , chacun est libre ok , mais ....Innocent

séro depuis 5ans environs à mon âge tu t'en trouve encore plus con .....aucun probléme avec ça ,mais proche le savent point a la ligne !

après avoir des problémes  de solitude je peut comprendre ,mais bordel ils excistes pleins de structures  associatives ou tu peut avoir des contacts amicals ( on ne te demande pas si tu es séro ou pas ), perso je suis obliger de mettre un peut de distance ....,

des fois j,ai besoins d,être seul aussi , 

votre solitude et plus lié au manque d,affection , encore pareil , je cherche pas trop  , à mon âge un peut moins interreser pas le sexe ... enfin ça depend l,heure ....Wink  la lune ...etc...

après faut considérer notre séro comme une maladie comme une autre ( sauf quand t,on caché te joue des tours ....)

 

 

Portrait de Palavas06

C'est très bien ceux qui ne voient pas de discrimination de leur lucarne, mais globalement dire qu'on est séropo c'est comme dire qu'on a la malaria, on oscille entre du rejet et de la pitié. Non merci!

Pour ceux qui ont la chance d'être dans un milieu où votre état est parfaitement accepté, tant mieux, mais n'oublié pas que pour beaucoup ce n'est pas aussi facile. Essayez de trouver du boulot en annoncant que vous êtes s+ à l'entretien et dîtes moi si on vous rappel.

C'est sur que si vous êtes installés dans la même boîte depuis toujours et que vous connaissez vos collègues depuis longtemps, c'est possible de vivre cette situation ouvertement, mais je peux vous dire que dans mon domaine il y'a beaucoup de "vannes" style : "Tu vas me refiler le SIDA. LOL MDR PTRD".

Bref, ne pas faire de son cas une généralité est une règle.

Portrait de frabro

ça marche dans les deux sens... Que ceux qui propagent la peur et incitent tous les séropos à vivre toute leur vie planqués et morts de peur que ça se sache soient aussi conscient de la vie qu'ils leur proposent...

Pour info, pour mon dernier emploi, j'ai été recruté à plus de 50 ans par des employeurs qui connaissaient parfaitement mon homosexualité et ma séropositivité. Je ne fais pas de mon cas une généralité, je dis que c'est possible.

Je suis persuadé que c'est la façon dont chacun vit son statut qui provoque l'acceptation ou le rejet.

Portrait de Tony54100

Garder le secret ne me fait absolument rien . Du coup bah je je dis rien. A quoi bon cette mentalité a vouloir tout dire a tout le monde vous fait du bien?? Perso je comprend pas mais bon chacun son pti monde. Le milieu medical et les asso c est deja bien pour discuter de ça. 

Portrait de Butterfly

Ne pas faire de son cas une généralité - 

OUi y a les asso - Non moi je m'amuse pas pour avoir félicitations de mon honneteté a des potes H ou F que je suis séropo car oui devant moi oooh no pbl on t'accepte mais derrière " le pauvre - la pauvre " mais quand on aura besoin de ces gens a force de faire hosto pour les pathologie qui se greffe ou des suivis Tout les mois aller chercher ses médocs et au travail des coups de fatigues intellectuellement ( et reconnue travailleurs handicapée ) la poisse pour toutes les entreprises ou ministères Bref SVP Mister Jim83 vous en êtes au début ... votre honneteté ne paiera peut être pas quand vous vs retrouverez seul pour juste un pbl au coeur ou au rein du aux traitements un jrs etc .... 

Les asso c'est pas partout qu'il y en a ou faut une voiture etc .. les rencontres séro donc pas du tout - 

Faut être rationnel , il y a des cas par cas de la maladie on a tous des dégrés de fragilité de santé .. des artères qui se bouchent des opérations du dos des sciatalgie et l'hypertrophie des membres ( masses musculaire des jambes ou graisse se plaçant n'importe ou sur le corps mm en faisant un peu de sport ET LES douleurs musculaires ) tout ça a cause de la maladie pour certains et des traitements - un cancer a vie avec toutes ses pathologie a vie mm cessation de la vue un jrs j'ai même des potes en fauteuil roulant et pas des VIEUX !! alors Mr un peu de respect vous verrez qd vous direz a une de vos conquêtes salut je suis séropo si elle reste avec vous ou si il reste .. Bref un coup de gueule c'est pas méchant mais c'est un ral le bol de certains nouveaux qui prennent les autres pour des faibles alors qu'on a du vécu en la matière- 

Pour la solitude , c'est tout les jours ou les soirs plutôt .. moi je me suis habitué j'ai plein de connaissances mais que un ami depuis ds années le sait et pleure qd je lui dit je suis hosto seule et j'ai besoin de visite et qu'il peut pas car habite a des km .. les autres oui mais faudra pas que je leurs disent Mais ils ont leurs pbl de non travail certains ou au RSA etc donc la tête bien rempli de merde mm si y en a qui travaillent ont leurs vies perso de famille aussi .. AH la famillle , ben ma mère petit a ptit mm au bout de 35 ans de maladie dit que c'est de ma faute si je l'ai attrapé et mdr qd mm .. alors que je suis victime je lui ai dit - Mais voila le résultat vu que je peux pas et veux pas m'occuper d'elle car agé ( y a mes dmi frères mais de la marde ) Voilà .. et là je perd ma mère car elle comprend pas pourquoi parfois au tèl je parle bien réveillé et par d'autres moment suivant le cachet pour le coeur ou hypertrophie ou vih etc je suis endormie et elle gueule au tèl on se dispute grave - Bref ...... Tant mieux a ceux qui l'ont chopé y a que 4/5 ans en gros .. mais préparez vous au rez de marée quand les années passent et les galères au travail et les pbl administratif mdph sécurité sociale etc ... 

Ah pour info .. j'ai un ami en province aussi ( auquel je me suis déjà déplacée pour le voir ) 47 ans il a déjà eu 9 cancer - a depuis 4 jrs un dixième au colon .. a la parkinson depuis l'age de 40 ans - diabète - vih depuis 20 ans ( seulement on va dire .. ) et travail a mi temps qd mm ( la non car doit guérir du cancer son Xème du colon et souffre beaucoup) a pu s'occuper de sa mère trés trés agé ( remerciement elle l'envoie chier aussi car pas sain donc pas en forme ) solitude il connait ... même si homo - Bref un héros " lui aussi " . je l'aime j'ai peur pour lui et pour moi car j'ai ptete un cancer aux ovaire un truc comme ça je vais faire examen demain le 1er octobre réponse dans 15 jrs ) bref on se bat mais on fatigue a force - et no toxico no buveur - vie fête occasionnel .. seul dans sa montagne et j'en connais un autre en montagne dans le jura , bien seul pas d'asso etc comme moi vient d'avoir 2 stent au coeur suite infarctus du au vih traitement et ça fait pas des années VOIL0U pour dire on a a chacun sa fragilité de la santé donc la solitude vient vite quand on accumule des pathologies de toutes sortes .. perso moi comme eux c'est venu au bout de 7 ans de vih. C'est pas une généralité mais j'avais envie de parler ce que certains vivent dans la the solitude forcé mm entouré ....... 

bref .. bON VENT 

Bisous au rationnel - 

 

Portrait de BOUCLETTES

Butterfly wrote:

Ne pas faire de son cas une généralité - 

....................................................

 

Bonjour Butterfly, amie s+

Tu as raison... ce n'est pas simple, mais tout le monde dit juste, en fait !

D'abord, en matière de COMMUNICATION, il y a : le message qu'on veut délivrer, et, en face, le message qui est compris par l'interlocuteur, et parfois, ce ne sont pas les memes messages puisque l'interprétation n'est pas toujours conforme à l'idée que voulait exprimer l'orateur, l'intensité peut varier aussi. 

Il existe autant de cas différents, qu'il existe de séropo , donc, il est sage de ne pas généraliser, de toute façon.

Parler de nos expériences permet effectivement de se rendre compte que nous avons tous un vécu qui nous est propre, et que si monsieur Untel se porte bien, madame X peut, elle, ramer, et madame Y peut se porter bien parfois, tout en ramant occasionnellement.

Il y a aussi l'assaisonnement que l'on met sur tout ça. Personnellement, j'ai constaté, pour ma part, que plus je positivais et plus j'obtenais de meilleurs résultats, et inversement.

Franchement, j'ai galéré (avortement, encéphalite avec séquelles, divorce, dépression), mais j'apprends à garder un coin de soleil dans ma tête. Cela m'aide a maintenir une qualité de vie acceptable... enfin, là aussi, tout dépend du niveau que l'on fixe au barème "acceptable". La société a un standard ultra exigeant pour tout individu, alors meme pour les séronégatifs, figurer dans le top top, c'est casi impossible. Vivons donc heureux de nos frustrations, car bcp sont maudits ! Vive les nuls !!!

Bref.... c'est compliqué, et en même temps (lol je fais du Macron) c'est simple, il suffi de vivre, au mieux de ce que nous pouvons, en cohabitation avec notre virus, qui nous apporte, des soucis, mais aussi un outil fantastique pour apprendre à devenir extra fort. Cela ne veut pas dire pour autant que c'est facile chaque jour !

Nous avons les moyens de nous soigner, et, en cherchant il y a toujours un interlocuteur pour échanger 3 mots. Oui le vih déssociabilise forcément, à nous, cependant de ne pas focaliser sur cet handicap, cherchons plutot comment le contourner.

Moi, je ne bosse plus, j'en ai bcp pleuré, puis, j'ai appris à savourer mon temps libre.

La vieillesse j'y pense, et ne l'envisage pas au delà de 70 ans. La Suisse sera mon dernier refuge pour dire au revoir à la vie, sereinement, j'y compte bien, et programmé en douceur. Ca évitera de me ronger le cerveau à m'imaginer en ephad maltraitée..

En attendant, je savoure et préserve mon petit univers en compagnie de mon 2ème mari (oui, il est possible de refaire sa vie même s+).

Bisounours un jour, bisounours toujours, même s+ !!  telle est ma devise.

Bon... ça veut pas dire que je n'ai pas des coups de gueules non plus !

Je t'embrasse, je vous embrasse.

A + pour une autre discussion.

Innocent

 

Portrait de jl06

Merci pour t,on analyse qui et juste , 

Mais faut bien comprendre que des plaies   (plus ou moins ouvertes) nous en avont tous(te) , 

la vérité personne la détient ......nous sommes unique et indivisible , à nous  dans faire le meilleur des usages , combat de tous les jours ,écorché de la vie je suis et resteré ,

attention dans le milieu ou je vie  être un écorché et  plus que normal , tu sort rien des tripes si tu es normal ...lol , 

et puis je me méfit des gens normaux .... souvent plus tordue que la moyenne ,et tu te fait chié avec ....

Après 70ans ta encore une vie ....au plus tu viéillie,  au plus tu t,accroche il parrait Wink ,enfin se sont les ont dit ...

Quand à allé en Suisse plus  nécessaire ....

cherche sur google ( je peut pas dire ici ) 

bonne journée 

 

Portrait de Butterfly

OUi on a tous eu des paroles de sagesse - 

 

En vous souhaitant bonne route a tous Bisous