Un compagnon de longue date

Mots clés  : long actingARV injectables

Salut tout le monde,

J'ai vu une affiche qu'il existe déjà des ARV injectable, pris mensuellement au lieu des comprimés quotidiens...

Je voudrais savoir si cela est vrai. Il y a t il quelqu'un qui le prend déjà ?  Quels effets secondaires ?

Je vous embrasse...

Commentaires

Portrait de Big Bad Badaboum

Une bitherapie est un allègement en comparaison d'une trithérapie.

Dans mon post précédent, j'ai oublié de préciser que ce n'était qu'une hypothèse, juste pour expliquer qu'on ne peut pas comptabiliser les molécules comme l'a présenté Cmoi.

Portrait de Cmoi

Je tenais ma comptabilité avec des traitements équivalents. Dans le Truvada il y a du Ténofovir Disoproxil, alors que dans Genvoya c'est du Ténofovir Alafénamide qui est une pro-drogue du premier. L'organisme le transforme pour l'utiliser et il a effectivement une toxicité rénale moindre. Si il n'y avait que 10 mg de la première version du Ténofovir dans Genvoya, celui-ci n'aurait plus aucune efficacité. Tu ne peux donc pas considérer être passé de 245 à 10 mg de Ténofovir car il ne s'agit pas exactement de la même molécule, même si, encore une fois, la seconde est moins toxique. Il est bien évident que plus que le dosage d'ailleurs , la toxicité des médicaments est à prendre en considération. Une bithérapie avec du Crixivan, du Zérit, ou du Videx (médicaments qui ne sont plus commercialisés), serait plus néfaste que n'importe quelle trithérapie d'aujourd'hui. 

Portrait de jimmye71

Angelo78 wrote:

Je pense que c est quand même un allègement vu que c est une biterapie 

oui vous avez raison c'est un allègement, si l'on compare à la dose maximale .

Portrait de Big Bad Badaboum

Un article de BBC News annonce que les États-Unis ont donné le feu vert pour un traitement préventif contre le VIH par injection (Cabotegravir) qui serait à 66% plus efficace que la PrEP par pilules.

Injection à faire tous les deux mois.

Portrait de Nicolas13008

en plus d'être une bis thérapie il s'agit quand même d'un traitement dont tu te fais injecter de molécules et une une fois tous les deux à trois mois plus souvent tous les trois mois car d'études démontre de très bons résultats donc oui c'est plus qu'un allégement thérapeutique malgré ce que disent certaines personnes en infectiologue est tout à fait en accord avec ce que je dis

Angelo78 wrote:

Je pense que c est quand même un allègement vu que c est une biterapie 

Portrait de pascal13100

Tu parles du 3 mois mais j ai plutôt l'impression que c est 1-2 mois. Qui t'en a parler. En effet 3 mois cela peut etre un allegemen du coup

Portrait de Superpoussin

On parle d'allègement thérapeutique quand on diminue les posologies en envisageant que pour des durées plus ou moins longues le patient puisse ne plus avoir d'arv dans son corps. Je ne suis pas certain que ce soit ce qui ici envisage. Si quelqu'un a un lien sérieux en parlant...

La diminution du nombre de prises est autre chose, d'ailleurs je n'ai pas souvenir qu'on ai parlé d'allègement quand nous sommes passés de 3 à 9 prises d'arv quotidiennes à une seule .

Portrait de leliondejudah

BONJOUR A TOUS

AUJOURD HUI, J AI RECU MES 2 PREMIERES INJECTIONS D ARV INJECTABLES VOCABRIA REKAMBYS POUR 1 MOIS. APRES CE SERA TOUT LES DEUX MOIS. JE VOUS TIENDRAIS AU COURANT.

BONNE SOIREE ET BON COURAGE

 

Portrait de Adri35

Suite à mon rendez-vous avec l'infectiologue je lui ai fait part de mon intérêt pour le nouveau traitement par injection il m'a répondu que dans mon cas cela ne m'apporterait rien de plus étant déjà en bithérapie 4 jours sur 7 et que du coup si je faisais les injections je serais en 7/7 donc je vais continuer avec dovato. Après c'était surtout le côté pratique de ne plus prendre de comprimés.

 

Portrait de Skyline1

Bonjour Adri35, 

Je suis  sous bithérapie également, 7/7. Je souhaiterais savoir depuis combien de temps tu pratiques l'allégement 4/7  ? Il n'y a eu aucune conséquence sur les examens biologiques (CV notamment) ? 

Je me demande quand même si la posologie des doses de Cabotégravir et de Rilpirivine par voie intramusculaire n'est pas en soi un allégement. On passe quand même à 600 mg (Cabotégravir) et 900 mg (Rilpivirine) administrés bimensuellement contrairement à une prise de 350mg au total (avec les deux molécules) pour un seul comprimé de Dovato. Après je sais bien que les molécules n'ont pas toute la même puissance d'action mais en soi ça fait quand même beaucoup moins de molécules dans son corps à terme, que l'on soit déjà en allégement ou non. 

Je ne sais pas trop quoi en penser. 

Portrait de Adri35

Je suis en 4/7 depuis le mois d'août et aucun soucis jusqu'à présent pas de rebond de la cv cd4/cd8 idem pas de soucis même du mieux par contre au début j'ai fais des prise de sang rapprochée pour vérifier la cv. J'avais le même raisonnement mais les mg définissent pas une puissance ça dépend de la molécule d'après ses dires, de plus il m'a dit qu'il y avait en général une meilleure tolérance avec lamivudine que rilpivirine.

Idem je sais pas trop quoi en penser mais je lui fais confiance j'ai une bonne relation et feeling avec lui.

Portrait de leliondejudah

BONSOIR, CA FAIT 1 MOIS QUE J AI RECU MES PREMIERES DOSES DE ARV INJECTABLES. AUJOURD HUI J AI RECU DE NOUVEAU DEUX DOSES CETTE FOIS CI POUR DEUX MOIS ET LES PROCHAINES FOIS A DOMICILE. C EST VRAIMENT CONFORTABLE DE NE PLUS A AVOIR DE PRENDRE DE CACHETS !!!! JUSTE UN PEU MAL AUX FESSES PENDANT 3 JOURS, C EST TOUT !!!!  BON COURAGE A VOUS.

Portrait de Rom9375

Merci pour ton retour qui nous fait du bien à tous je pense... :)

Portrait de pascal13100

@leliondejuhda

 

Salut, peux tu nous en dire un peu plus?

Comment te sens tu ? Sens tu une amélioration au niveau de l'estomac? Plus ou moins d'effet secondaire?

Comment vas tu faire pour te les injecter a la maison ? 

Portrait de Stefou92

A mon avis il devra demander à un infirmier indépendant de lui faire les deux piqûres, ça m'étonnerait que l'on puisse le faire tout seul.

Portrait de leliondejudah

BONSOIR, JE PRENAIS DU JULUCA 1/J  J AVAIS DES NAUSEES QUOTIDIENNES, LE VENTRE BALONNE, DEPUIS LES 2 INJENCTIONs 11 JANVIER, PLUS RIEN !!!  LES 2 PERMIERES INJECTIONS A L HOPITAL ET APRES C EST UNE INFIRMIERE A DOMICILE QUI VOUS FAIT LES INJECTIONS TOUT LES 2 MOIS DANS CHAQUES FESSES. JUSTE DE PETITES DOULEURS AU POINTS DE L INJECTIONS PENDANT 3 JOURS, MAIS RIEN DE MECHANT, FACE AU CONFORT DE NE PLUS AVOIR A PRENDRE DE TRAITEMENT TOUS LES JOURS OU 4/SEM. .... C EST VRAIMENT SUPER, JE VOUS LE CONSEIL A TOUS..... BONNE SOIREE ET BON COURAGE. AUTRE CHOSE, LE TRAITEMENT EST DISPO EN PHARMACIE  DE VILLE.

Portrait de Nicolas13008

j'ai commence en janvier par deux comprimes et ensuite une injection par mois durant deux mois puis si les résultats sont bon cela sera une injection tout les deux à trois mois selon mes résultats  mon Infectiologues qui a participe au essais clinique m'indique que cela sera plus une injection tout les trois mois que les deux mois   De plus mon Infectiologue m'indique bien que on peu faire une seule injection dans la même fesse des deux produits 

et on parle bien d'un allégement thérapeutique

 

pascal13100 wrote:

Tu parles du 3 mois mais j ai plutôt l'impression que c est 1-2 mois. Qui t'en a parler. En effet 3 mois cela peut etre un allegemen du coup

Portrait de pascal13100

Tiens nous au courant pour la suite merci

Portrait de Skyline1

Bonjour à toutes,tous, 

D'autres personnes ont-elles commencé ce nouveau traitement ? j'aimerais avoir d'autres avis si possible :) ou davantage d'avis de personnes qui ont déjà témoigné dans ce groupe.

Je place un espoir assez important dans ce nouveau type de traitement .

Je suis actuellement sous Juluca. J'arrive à vivre avec mais j'ai tout de meme des effets secondaires notamment au niveau du bas du ventre (impression qu'il est souvent gonflé), ce qui n'est pas très agréable. et également une prise de poids de plusieurs kilos. 

merci par avance pour vos retours 

bonne journée 

Portrait de leliondejudah

BONSOIR, LA MEME CHOSE POUR MOI .....

BONSOIR, JE PRENAIS DU JULUCA 1/J  J AVAIS DES NAUSEES QUOTIDIENNES, LE VENTRE BALONNE, DEPUIS LES 2 INJENCTIONs 11 JANVIER, PLUS RIEN !!!  LES 2 PERMIERES INJECTIONS A L HOPITAL ET APRES C EST UNE INFIRMIERE A DOMICILE QUI VOUS FAIT LES INJECTIONS TOUT LES 2 MOIS DANS CHAQUES FESSES. JUSTE DE PETITES DOULEURS AU POINTS DE L INJECTIONS PENDANT 3 JOURS, MAIS RIEN DE MECHANT, FACE AU CONFORT DE NE PLUS AVOIR A PRENDRE DE TRAITEMENT TOUS LES JOURS OU 4/SEM. .... C EST VRAIMENT SUPER, JE VOUS LE CONSEIL A TOUS..... BONNE SOIREE ET BON COURAGE. AUTRE CHOSE, LE TRAITEMENT EST DISPO EN PHARMACIE  DE VILLE.

Portrait de Malinou1

Bonjour.

Ce traitement mensuel est intéressant. Pour l'instant je suis sous Biktarvy et cela ne me pose aucun problème surtout quand je suis chez moi. J'ai pris l'habitude de sortir ma pilule dès que je mets la table pour le déjeuner. C'est un peu plus compliqué quand je suis à l'extérieur ! Donc une ou deux piqures tous les mois ou tous les deux moi seraient les bienvenues. J'en ai déjà parlé avec mon médecin du CEGID de La Pitié qui me suit. On va attendre. Surtout que je sors d'un essai thérapeutique qui a tourné court et dont le résultat a été de faire baisser mes CD4 qui n'étaient déjà pas très haut !  

Je suis intéressé mais je vais attendre.

 

Portrait de nicoone

Bonjour à tous, j'ai suivi votre discussion sur ce nouveau traitement injectable.

Pour ma part j'ai débuté les injections il y a 1 mois (après la prise par voie orale d'1 mois) et j'ai RDV mercredi pour ma seconde injection.

 

J'étais sous Stribild auparavant.

Le seul hic pour moi, est que j'étais en allègement de traitement, je prenais mon traitement 5 fois/semaine (pause le mercredi et dimanche) mais mon infectio me dit qu'avec ce traitement injectable, la seule solution pour alléger le traitement de la même façon, serait de repasser à la forme orale.

Je supporte bien ce traitement hormis un très gros pronbl-èe qui est que j'ai des gros coups de barre et de fatigue - j'en avais déjà sur mes traitements précédents - mais là c'est amplifié et ça m'handicape beaucoup. J'ai des moments où j'ai l'impression d'être dans les vapes, de tanguer et d'être complètement ailleurs.  Les réveils et les après-midi sont extrêêment difficiles. Je débute une formation lundi et je ne sais comment je vais gérer cette fatigue. Je me pose plein de question.

Personne n'a ressenti cela ?

Par ailleurs sur les boites des traitements que j'ai pris par voie orale, il y avait les symboles de vigilence à la conduite sur chaque traitement. Il me semble de n'avoir avoir eu cela sur tous mes autres traitements précédents. Je pense que ce n'est pasd pour rien que ça me donne le sentiment de me shotter autant.

Aussi, ce n'était déjà pas top avec les autres traitements, mais là mas libido c'est zéro, zéro, zéro. J'ai remarqué une petite baisse de moral et déprime aussi. Bref j'en reparle avec mon infctiologue mercredi et je verrais.. Merci pour vos retours.

Portrait de Big Bad Badaboum

Concernant la discussion sur l allègement et le traitement proposé par injections.

Comme je le soulignais en réponse à des commentaires, le traitement par injections n est pas un allègement thérapeutique, même s'il présente un "allègement" de la méthode de prise des ARV.

Bon courage à toutes et tous

Cyril

Portrait de legrinch92

Bonjour à tous,

Je viens de faire mes premières injections ce matin.

Je n'ai aucun recul, en revanche je voulais rassurer certains sur la douleur que l'on peut ressentir.

J'ai lu de nombreux témoignages sur la douleur ressentie lors d'une des deux injections, cela m'angoissée et me fesait douter.

Pour ma part, rien de douloureux, ni les piqures,ni les produits.

La douleur est propre à chacun, l'expérience des infirmières peut etre aussi.

Je reviendrais dans quelques jours si des effets secondaires ce font sentir.

 

 

Portrait de leliondejudah

BONSOIR A TOUS

UNE INTERVIEW A LA RADIO SUR LE TRAITEMENT INJECTABLE.

BONNE ECOUTE ET BON COURAGE

 

Audioblog - Vivre avec le VIH : les nouveaux traitements injectables, une révolution ? (arteradio.com)

Portrait de Nicolas13008

pascal13100 wrote:
Tu parles du 3 mois mais j ai plutôt l'impression que c est 1-2 mois. Qui t'en a parler. En effet 3 mois cela peut etre un allegemen du coup

mon Infectiologue ma mit sous de traitement
il s'agit d'une injection de chaque produit ( 2 produits) un dans chaque fesse
protocile un mois de medicament sous la forme de comprimé
une injection par mois durant trois mois
une injection tout les deux mois durant un an
puis si tout va bien on passe à une injection tout les trois mois
rekambys 900 mg qui se conserve au frais
et vocabria 600 mg
traitement disponible en pharmacie de ville depuis février
seul contrainte les trois prémieres Injection donc se faire en milieu hospitalier.
je n'ai aucun effets secondaires et mon ami non plus 

j'espère avoir répondu à tes questions

Portrait de Jim83

Ce qui m'intéresserait de savoir, c'est si ceux qui prenaient déjà de la rilpivirine en cachet ,subissant des effets secondaires , si les effets secondaires persistent en ayant passé aux injections 

Portrait de Skyline1

J'ai commencé le protocole il y a plus d'un mois. J'ai reçu une première série d'injections puis un mois après une autre série. Les prochaines se feront tous les deux mois, comme prévu. Je n'ai pas entendu parler d'injections tous les trois mois. Ce n'est pas inscrit dans la notice d'ailleurs. 

 

Je ne ressens pratiquement plus aucun effet secondaire. J'ai été fatigué suite aux premières injections, mais pas pour les deuxièmes. A chaque fois, un léger nodule apparaît au niveau d'une ou des deux fesses mais rien de grave/handicapant. Auparavant, j'étais sous Juluca et j'étais souvent fatigué, des sensations bizarres au niveau du ventre (sorte de gonflement etc.). Tout a disparu. Je fais beaucoup plus d'activités depuis ce changement de traitement.

sur l'aspect pratique, c'est vraiment un plus. Aucun medicament à prendre le matin. Je n'y pense même plus. Les piqûres ne sont pas douloureuses pour ma part.

Il faudra voir sur le moyen puis le long terme mais de mon côté, pour l'instant, c'est très positif. 

pour info, j'ai 29 ans Et depuis un peu moins de 3 ans sous traitement. 

Portrait de Nicolas13008

Jim83 wrote:
Ce qui m'intéresserait de savoir, c'est si ceux qui prenaient déjà de la rilpivirine en cachet ,subissant des effets secondaires , si les effets secondaires persistent en ayant passé aux injections

Coucou

Quel effet secondaire as-tu ?

Ton infectiologue peux te faire une prise de sang pour connaître la résistance à un des médicaments. Et tu peux peut-être même en parler à ton médecin traitant qui pourrait te faire la prescription médicale afin de réaliser cette prise de sang à savoir si tu as une résistance quelque soit la forme.

Portrait de krono69

Bonjour à tous

Ca y est mon infectio me l'a proposé et je commence les injections jeudi prochain, soit une tous les 2 mois. Je suis actuellement sous genvoya.Est ce il a du coup un sérieux avantage, par rapport à la prise d'un comprimé ?

quels sont vos retours par rapport aux effets secondaires, je n'en ai pas eu de particuliers avec Genvoya , mais peut-être sans le savoir.

Merci par avance 

 

Portrait de krono69

Je reposte aujourd'hui, mais j'ai l'impression que ce forum n' a plus d'activité.Apres mon rendez-vous de vendredi, j'ai accepté le protocole. Je commence le traitement par comprimés en attendant les injections le 1er aout. J'espère être soulagé car j'ai fait le rapprochement,j'ai vraiment de plus en plus de problème avec le Genvoya. J'ai des somnolences et des maux de tête bizarres, qui s'ajoutent a des problemes digestifs. J'espère que ce nouveau traitement améliorera les choses.  Bous en pensez quoi ? 

Portrait de Tony54100

Ce forum a effectivement moins d activité au fil des années car le VIH devient une maladie contrôlable et sans effet secondaire pour la plupart. Aujourd'hui on parle d'injection c est surtout un nouveau mode d administration de la molécule de façon à vivre de la même manière qu une personne séronegative.

....Nous espérons toujours la cure.

 

Portrait de pascal13100

Salut, 

J'etait jusqu'a present a l'étrangé et je suis rentre en france pour 6 mois. J'aimerais bien test les injections mais j'ai quelques petites questions. 
Ou est ce que nous nous faisons injecter (lieu). Je vois mon infectio par visio c'est donc assez compliqué. De me faire injecter chez lui.

Cordialement 

 

Portrait de Backonthestage

Celles et ceux qui ont commencé ces injections (1 fois tous les 2 mois, si j'ai bien compris), peuvent-ils nous faire un retour sur leurs expériences ?
- au niveau bilan médical (vs leurs anciens bilans) ?
- au niveau confort physique et psy ?
- avantages et inconvénients ?

Merci et bon week-end

Portrait de Adri35

Je suis à ma deuxième séance d'injections pour le moment tout est ok a chaque fois prise de sang pour contrôler la CV qui est ok.

La première séance tu fais la deuxième 1 mois après et ensuite c'est tout les deux mois, sinon niveau point positif pour ma part beaucoup moins de fatigue, moins de sensations de ventre gonflé et de gêne et avec dovato avant j'avais des douleurs musculaires et articulaires que pour le moment je ne semble plus avoir. Après perso je trouve top de ne plus prendre de cachets tout les jours du coup tu pense moi au VIH. Le seul point négatif et encore c'est largement supportable c'est la douleur au point d'injection pendant 2 jours et un produit qui fait plus mal pendant l'injection rekambys. Je ne regrette pas du tout d'être passé aux injonctions.

Portrait de Tony54100

Le plus gros avantage c est surtout le fait de partir en vacances sans risques de perdre cachets surtout si c est a l étranger 

Portrait de Backonthestage

#Adri35
Merci beaucoup pour ton retour, c'est cool

@Tony54100
C'est clair, merci beaucoup

Portrait de Butterfly

Hello 

Oui génial les témoignages MAIS ne pensez pas que c'est pour tout le monde pareil ok ! a cause des traitements et autres pathologies qui se greffent du a la maladie et les traitements ( voir cancer parkinson avant l'âge ou le foi ou hypertrophies des membres douleurs muscululaires et j'en passe ) ben pour ceux qui ont soucis cardiovasculaire du aux traitements aussi et donc des infarctus ou avc tôt ou tard PRENNENT des fluidifiants aussi pour éviter les caillots etc etc ben les piqûres peuvent avoir un impact sur l'odeme que crée celle là et donc le sang qui coagule plus bref OK Super pour ceux qui ont rien encore on va dire .... EN VOUS SOUHAITANT - Stop aux diffusions qui fait style " en général " qui tue encore des gens a cause de vos dits Rajoutez pour moi ça marche no soucis du coeur encore ou des artères etc etc apprenez ce que vous risquez avec la maladie a VIE C'est un cancer a vie ah oui vous l'attraperez plus vite que le commun des mortels " sains " ..... et stop a vous faire croir que la CV reste a vie indetectable ok !! les rumeurs de ce genre est a proscrire !! si des antibio détruise la flore intestinale vous croyez que les antirétroviraux vous feront rien ? Bref protéger vous a vie - 

Portrait de Stefou92

Quand il y a une avancé et que la majorité des gens disent que tout va bien il y a toujours un ancien du VIH qui vient vous tirez vers le bas pour dire "le remède n'arrivera jamais", "de toute façon tôt ou tard t'aura un cancer précoce ou un AVC". Je peux comprendre que quand on a eu le VIH depuis plusieurs dizaines d'années la lassitude, la fatigue et l'espoir d'un remède ne sont plus audible, mais pourquoi ne pas laisser les gens seropo qui veulent avancer, aider et envoyer un message positif pour les autres, certains ont besoin de venir déverser leurs négativités... Je n'arrive pas à comprendre.

Portrait de sauveniere

Je trouve personnellement que les traitements longues durée d'action sont très importants et fort intéressants.

Fin de l'an passé, j'avais vraiment l'espoir d'injections Lenacapavir ou Islatravir ... j'ai une résistance aux intégrases et n'ai pas la possibilité de prendre les actuelles injections à disposition.

Ce n'est pas parce qu'on est un ancien porteur VIH qu'on est découragé ou que tout va mal. Même avec une résistance de classe, je n'ai aucun souci avec les traitements que mon corps accepte bien. 

La simplification, du traitement, les évolutions m'ont toujours intéressé mais je sais qu'il semble fort important (surtout avec l'âge) de faire attention à son hygiène de vie.

Je pense que les injections demandent aussi une bonne hygiène de vie sur le long terme et je reste vraiment dans l'espoir que d'autres molécules injectables vont arriver très vite sur le marché. 

Si lenacapavir en sous cutané pouvait être associé à la doravirine, ce serait super. Beaucoup d'études continuent peut-être pas assez vite à mon goût. Je le répète, un ancien séropo peut très bien espèrer beaucoup et avoir avec le VIH une histoire relativement simple. 

 

Portrait de Big Bad Badaboum

Et les posts "positifs" de sérodinosaures, comme j aime à nous surnommer, manquent bien souvent dans la balance des échanges sur le site.

Je me réjouis que les avancées thérapeutiques dont nous ne pouvons n'être que les témoins en raison de notre non acceptation au protocole pour X raisons, nous anciens séropos, puissent apporter du confort, tant physique que psychologique à d'autres, plus récemment contaminés.

Les problèmes de santé parallèles au VIH ou indûs au traitement de celui-ci sont à gérer au cas par cas , et ne doivent en aucun cas venir ternir l'espoir d'un mieux vivre avec notre "hôte"..

j'ai une cohabitation avec le virus de plus de 40 ans, j'ai aussi accueilli , lors de mon infection en 81, son pote VHC dont je me suis débarrassé, je suis sous traitements, que je mets volontairement au pluriel, en ayant eu plusieurs différents, depuis 1998, et, même si à ce jour, je n'ai plus de "fenêtre thérapeuthique" me permettant de tenter un nouveau traitement, je ne me plains pas de mon sort, et vis ma vie sans trop de souci de santé, en comparaison de personnes de mon âge qui m'entourent et qui , elles, sont séronégs.

Alors, puisse le meilleur arriver pour vous, pour nous, avec ou sans la possibilité d'adhérer à cette nouvelle thérapie par injections.

Courage à toutes et tous.

Cy

Portrait de Angelo78

salut à toutes et tous 

je comprends que quand on a un vécu difficile avec le vih et les conséquences des traitements on puisse difficilement entendre que le vih aujourd'hui se vit plutôt bien pour les nouveaux séropos.

tant qu on est pas confronte à ces difficulte je pense que c est humain de se dire que tout ira bien ca nous aide à aller de l avant 

Effectivement les post positif de "serodinosores" font souvent plus de bien que les long discours ou les differentes études vous nous donner à nous aussi la force de faire face 

courrage a toutes et tous  et beaucoup de bonheur dans vos vies 

Portrait de frabro

Je me considère comme l'un de ces "sérodinosaures" qui vont bien, après plus de trente années de VIH. J'ai toujours partagé ici mon optimisme, après avoir vécu dans l'angoisse du début des années 90 avant que n'arrivent les traitements réellement efficaces.

A bientôt 68 ans, j'ai eu des problèmes de santé, notemment en début d'année un quadruple pontage des coronaires. Mais je ne vois pas pourquoi je lirai cette pathologie au VIH, plusieurs de mes proches ayant la même alors qu'ils sont séronégatif. Il faut bien se résoudre, lorsqu'on avance en âge, à en subir les désagréments. Je pourrai aussi pointer l'arthrose, là aussi courante dans ma famille.

Beaucoup ont l'habitude de lier tous leurs problèmes de santé au VIH, j'ai maintes fois protesté ici contre cette tendance à toujours accuser la séropositivité et les traitements de tous les maux de la terre. C'est faux en ce qui me concerne et je ne pense pas être le seul dans ce cas.

Pour ce qui est du sujet de ce forum, je ne suis pas tenté par les ARV injectables parce que je supporte très bien mon traitement actuel (Dovato en 1/2). Tant que celà fonctionne, je ne vois pas de raisons de changer.

Restez positifs au bon sens de ce terme, et tout ira mieux que si vous voyez toujours tout en noir.

Solidairement

François

Portrait de pascal13100

salut Fabro,

je te lis depuis mon infection en 2017 et peut témoigner de ta positivité malgré tout. Je suis en Bitkary 3/7 mais je vais essayer cette nouvelle therapie. 

J'aimerais éviter le maximum d'utiliser mon système digesti (je sens que ça travaille beaucoup) en plus j'aimerais quand meme tester. Si je vois que ca va pas je pourrais toujours revenir vers une thérapie traditionelle.

cordialement a tous

Portrait de Stefou92

A la base ce n'était pas le but du post mais cela me rassure que je me sois trompé et que les personnes aigris et très négatives ne sont qu'une minorité parmi les "serodinosaures". J'avais un peu peur au début car je serais moi aussi un serodinosaures un jour et je veux garder le même état d'esprit que ce soit demain ou 30,40,100ans avec le VIH ou sans espérons un jour. 

Portrait de sauveniere

C'est d'ailleurs un danger des forums  : en lisant certains, on aurait tendance à attribuer tous les maux au vih. Je suppose que cetains subissent des désagréments dus aux traitements ou au vih. Que ce soit de vieilles molécules ou dans les nouveles, certains les supportent très bien ...ou pas.

Autre danger des forums : lire et relire les allégements qui ne sont pas forcément avalisés (ni forcément vrais).

Je perçois ces injections comme une nouvelle façon de prendre un traitement (une injection par 6 mois, c'est un rêve devenu quasi réalité pour le lénacapavir). Au final, j'ai eu l'occasion de lire peu d'informations sur les autres possibilités d'ARV injectables. On tarde depuis décembre 21 mais il semble que ca se débloque. Les implants m'intéressent aussi 

Je trouverais regrettable qu'on soit limité à 1 choix trop longtemps, Pour tel ou tel motif, on peut être  amené à devoir changer de traitement. Je perçois donc ces évolutions comme de nouveaux choix possibles mais je répète que si  on doit  revenir à une tri classique, ce n'est pas forcément la fin du monde (d'ailleurs les 3/1 ou 2/1) sont récents.

Portrait de bob02

Danger  des forums

Si on ne peux plus dire ce que l'on pense être bien  , ce que l'on fait , ce forum ne sert plus à rien , pour ceux qui n'ont pas confiance en eux (mon allègement c'est moi qui l'ai choisis , mais suivi par mon infectiologue ) faire ce que leur infectiologue leur dit , en aucun k  il faut suivre ce que les gens raconte ou fond , c'est juste des expériences personnel à suivre ou ne pas suivre , pour moi , je suis en allègement une prise tout les trois jours depuis 2013 en allègement et tout va bien celui qui se fait piquer tout les deux mois dit comment il va , celui  qui a des effets indésirable dit et chacun fait son choix .peut être un jour, je choisirai les ARV injectable si mes bilans, ma santé ne me permet plus la tritérapie 

Amicalement Jean 

Portrait de Backonthestage

Je pense que une injection (enfin 2) tous les 2 mois est une belle avancée.

J'ai rendez-vous fin septembre avec mon infectiologue pour en discuter.

Je suis un excellent observant dans mon traitement depuis 8 ans et j'ai la chance d'être en mono-thérapie Tivicay (dolu) depuis 7 ans avec une charge virale à 0 log.

 

Elle m'a fait comprendre par mail qu'elle ne comprenait pas pourquoi je souhaitais passer aux injections vu que cela est une bi-thérapie, et vu que je suis un mono-thérapie, elle ne voit pas pourquoi.

Sauf que je voyage beaucoup et toujours loin de la France et me prendre 2 ou 3 boites de Tivicay juste au cas où me fatigue  un peu.

De plus, il semble que avec le Dolu m'apporte certes troubles physiques.

Bref, je verrai bien les tenants et aboutissants en septembre.

 

Bonne journée

Portrait de Big Bad Badaboum

il semblerait que ton choix résulte plus d'une facilité de prendre un traitement, au détriment d une potentielle incidence sur ton état physique à long terme..

ouh ! là ! j vaisloin là dans ma façon de voir les choses, j avoue !..

Mais, perso, après presque 25 piges de traitements (différents), je choisirais, et ce n'est qu'un constat personnel, de minimiser l absortion de molécules, au détriment d une simplicité de thérapie..

ceci n est que mon point de vue..

Portrait de krono69

Salut 

Avant de commencer les injections, ca fait presque un mois que je prends le traitement sous forme comprimés.

Je voudrais avoir vos témoignages si comme moi vous etes en cours de traitement.Je ressens pas mal de fatigue et de migraines unilaterales . J'ai l'impression que sous genvoya ces maux de tetes et fatigues étaient moindres.J'en ai pas parlé envore a l'infectio, peut etre une idee que je me fait. Mais je suis pas rassuré pour la suite si avec les injections je devais vivre constamment dans cet etat. Merci pour vos retours