Un compagnon de longue date

Bonjour 

J'ai eu un rapport non protégé le 24/07/2021

Deux jours après j'ai fait un test qui était négatif après ça j'ai été malade tout le temps, le mois d'octobre je suis tombée malade fièvre et mal à la gorge et fatigue

Dernièrement je suis tombée malade Covid lors des analyses sanguins j'ai demandé un pour VIH j'ai eu droit à un regard bizarre genre pas besoin j'ai dit non car mon état me préoccupe

Ben s'est revenu positif le ciel m'est tombé sur la tête je suis sortie de la clinique comme une folle j'ai marché jusqu'à chez moi

J'ai contacté SOS j'ai pleurè on m'a rassuré le lendemain j'ai vu le medcin j'ai refus le test de confirmation et c'était positif confirmation

J'ai parlé avec l'infectiologue elle était sympa elle m'a expliqué que l'avantage que j'ai eu le réflexe de penser VIH et que c'est bien de connaître son statut tôt et après les analyses ont commencé tout va bien sauf cet intrus qui se balade en moi sans mon autorisation.

J'angoisse j'ai peur 

J'ai récupéré mes médocs mon premier comprimé pour ce soir 

Je ne l'ai dit à personne même pas à ma meilleure amie 

J'ai peur de cet inconnu je sais pas comment m'y prendre je ne sais pas quoi faire je suis perdue 

Besoin de conseils 

 

Commentaires

Portrait de Angelo78

Salut ça va aller ne t inquiète pas tu va prendre ton traitement et très vite ta charge virale ne sera plus detectable tu peux avoir une vie tout à fait normale comme celle que tu vivais avant d être séropositive c est sûr il va falloir que tu digère l annonce en parler peut faire du bien mais tu n est pas obligée non plus 

Ca va aller ne t inquiète pas :) 

Portrait de vincent 1964

Bonjour, un momment toujour très compliqué quand tu apprends ta séroposivité. Je l'ai appris il y tout juste un an un vrai choque. J'avais pour ma part une autre maladie dite opportuniste qui a été traité à grand renfort d'antibiotiques. Tu as eu le bon reflex de te faire tester tu es prise à temps et avec les nouveaux traitements tout ira pour le mieux. Apres seulement deux mois de traitement j'avais une charge virale indectectable et cd4 au top. Tu as été prise à temps alors tout ira bien  pour ce qui est d'en parler commence d'abord par accepter ton statut et digérer cette nouvelle qui est un boulversement. Pour ma part une seule personne le sait mon épouse et personne d'autres. Il faut faire je pense attention car malgré ce qu'on peu dire les mentalités n'ont pas beaucoup évolué face au vih. Soit prudente et surtout tu as devant toi une longue vie très longue vie et ton infectiologue a du te le dire vivre normalement et avoir des enfants.

Bises suis dispo par le site et mail pour dialogue ça fait du bien et essais le chat

Portrait de Geona

Merci Angelo
C'est rassurant ce que tu me dis
Je suis entrain d'attendre 21h avec impatience pour pouvoir prendre mon comprimé.
Vivement le 17/02 pour comparé ma charge virale
Car je n'ai pas eu les résultats de ma première charge viral aujourd'hui le medcin m'a expliqué qu'ils collectent au moins 25 prélèvement pour pouvoir tourner la machine ils la feront pas fonctionner pour un seul du coup le 17/02 le second prélèvement

Portrait de Geona

Merci Vincent pour ce partage

Je ne vis avec personne du coup pas de petit copain avec qui partager, ma famille je ne peux rien leur dire car je ne connais pas comment va être leur réaction du coup je préfère partager avec d'autres personnes qui comprennent et qui connaissent le sujet car au moins avec eux je ne vais pas me sentir exclu ni jugé

Je voulais prendre mon traitement rapidement mon medcin m'a dit attend le temps de digérer de comprendre je lui au répondu je risque de ne jamais accepter ni comprendre si je ne comme ce pas mon traitement

Merci à vous merci je suis la avec vous je viendrais vers vous à chaque fois car ici je me sens pas exclu ni mal vu ni jugé merci à vous tous(e)

J'angoisse mais je sais que c'est le début 

Portrait de KristinenVie

L'annonce de cette maladie a l'effet d'un tsunami, d'un séisme dans nos vie.
C'est très angoissant et la peur de la mort émerge alors que lorsque l'on est en bonne santé, on y songe jamais, on est tout puissant, immortels en tout cas on en a le sentiment surtout lorsque l'on est jeune et plein de vie.
Ce virus qui est en nous on le vit comme un intrus, comme un poison, comme quelquechose d'hostile..
Quand j'ai découvert ma séroposité il y a 20 ans, le postulat était de retarder la mise sous traitement car ils étaient encore plein d'effets secondaires et à forte toxicité pour l'organisme. Mais cela nous mettait dans une situation délicate avec des contrôles sanguins mensuels qui nous donnaient le sentiment d'avoir une épée de Damoclès au dessus de la tête.
Par chance, si je peux dire, la science a beaucoup évolué et les avancées scientifiques ont permis de développer des traitements plus performants, moins nocifs et d'envisager même l'allègement des prises. Et puis la conclusion qu'a révèlé l'enquête suisse et qui est véhiculé par tout le corps médical à l'unanimité qu'à charge virale indédectable, on ne transmet plus la maladie même secuellement. C'est une grande libération pour nous..
Mais le hic c'est que la force des préjugés est toujours là, la stigmatisation car le citoyen lumbda ne connait malheureusement pas cette maladie et les avancés scientifiques ce qui génèrent des comportements blessants, la fuite ou l'hostilité.
Je te conseille d'en parler à des amis proches qui pourront t'apporter leurs soutiens sans jugement et ta famille dans un premier temps ne lui dit rien.. J'ai fait ce choix que je n'ai jamais regretté car je  n'avais pas la force les premières années à porter la souffrance et la tristesse de mes proches. Mon combat c'était de vivre et de réaliser tous les projets auxquels je tenais, notamment celui de devenir mère. Faire la nique à cette maladie..
Nous serons là pour te soutenir, j'ai cette longue expérience en tant que femme que je propose de te partager. Tu peux me contacter sur mon adresse mail si tu ressens le besoin d'échanger *** Les coordonnées personnelles doivent être échangées par message privé ***

Portrait de vincent 1964

je reviens vers toi, les commentaires de Kristinenvie sont très justes et plein de bon sens. Quand j'ai appris que j'avais le VIH je me voyais devoir avaler une bonne dizaine de cachets par jour avec des effets indésirables important et je me voyais mort dans l'année pour te dire ma méconnaissance du sujet. A ma grande surprise je me suis retrouvé avec un seul cacher sans effet indésirable en ce qui me concerne. Tout ça pour te dire de faire très attention à qui tu le dis. tout comme Kristienvie j'ai rien  a ma famille en l'occurence   mes filles pour les protéger, je ne dirais rien à ma belle famille ils sont bien trop réact.  Bien sur, surtout  au travail trop risquer en ce qui me concerne, quoiqu'on en dise les espris sont encore trés étriqués et pleins de préjugés. Si tu es comme moi très vite tu ne voudras plus attendre parler de sida qui est le stade le plus grave.  Nous avons le vih pas la même chose pour moi, c'est une saloperie qui circule en nous sans autorisation ( le salopard) c'est tout . Avec charge virale indétectable on vie normalement on ne transmet plus le virus. Tu verras tu vas trouver un copain, qui deviendra ton mari et le père de tes enfants je te le souhaite du fond du coeur. Tu es jeune et toute la vie devant toi. 

Muxu (bises)

 

 

Portrait de Geona

Bonsoir kristine en vie
Merci beaucoup pour tes mots c'est rassurant.
Tu as raison il y'a beaucoup d'ignorance concernant le VIH
Je ne vais en parler à personne juste à mon ombre car lui il m'entend pleurer
Je suis bien ici j'ai trouvé du soutien avec vous et les bons conseils
Merci du fond du cœur
Je vais t'envoyer un mail demain

Portrait de Geona

Bonsoir Vincent 

Merci pour tes encouragement et ta bienveillance 

Je ne sens pas l'envie d'en parler ni à mes amis (e) ni à ma famille ni à mes trois enfants car ils sont trop jeunes pour le moment 

Trouver un copain je ne sais pas 

Je vais prendre mon comprimé journalier et comme tu l'as dit on va pas laisser ce (salopard) gagner !

Portrait de Superpoussin

Il est toujours délicat de conseiller d'en parler ou pas car on ne connait pas ta famille et tes amis. Néanmoins le taire sur le long terme n'est pas bon et on peut préparer le terrain, pour tenter de deviner les possibles réactions, pour amener ses proches à avoir une vision moins dramatique du sujet...

Dans mon cas pendant longtemps seules la copine avec qui j'étais (et qui j'étais) et me "meilleure amie" étaient au courant (la meilleure amie ayant pris le large, peut-être à cause de ça)

Puis j'ai retrouvé par accident une autre copine qui m'a presque forcé la main pour que j'en parle et à ma grande surprise personne ne m'a rejeté. J'ai même été très agréablement surpris par nombre de personnes alors que c'était encore la période où VIH=mort.

Pour moi ça c'est bien passé, aussi je devrais te dire d'avoir moins peur.

Par contre pour ce qui est de retrouver un petit copain il se pourrait que ce soit un peu plus compliqué, nombre de gens ayant encore trop peur de ce virus. La situation n'est pas du tout désespérée mais prépares-toi à quelques possibles mauvaises surprises de ce côté-là.

Ah si il y a une règle valable pour tout le monde: la façon dont l'autre te percevra sera grandement influencée par la façon dont toi-même te verra. Aussi tu auras d'autant moins de chance de faire peur que toi-même percevras la chose comme anodine, ce qu'elle est d'ailleurs devenu sur le plan physiologique.

Sur le plan physiologique avoir le VIH en 2022 c'est comme être une femme qui prend une pilule contraceptive, or il n'y a pas beaucoup d'hommes qui s'enfuient devant une femme prenant une telle pilule.

Portrait de Stefou92

Salut Geona, j'ai été infecté en août 2021 donc presque au même moment que toi ,j'ai eu "la même chance" que toi dans le sens où j'ai appris tôt ma séropositivité et donc j'ai démarré tôt le traitement, le virus n'a pas eu le temps de créer beaucoup de cellules réservoirs, si des traitements visant le VIH a être guéri sont mise au point ont fera a mon avis parti des gens qui auront les meilleurs chances d'être guéri après la question est de savoir quand c'est traitement seront mise au point :/

En tout cas tu n'a aucune raison d'avoir peur vis à vis du VIH, ça fais maintenant 5 mois que je suis positif et cela n'a strictement rien changé a ma vie social en revanche, je me suis beaucoup remis en question et j'ai vraiment amélioré mon alimentation, je fais beaucoup plus de sport et stopper la clope et l'excès d'alcool. Je fais 1m86 et je pesais 96kilos maintenant je fais 81 kilos, je me sens beaucoup mieux dans mon corps, c'est triste à dire mais sans le VIH je n'aurais jamais fais cette remise en question et aurais maintenu mes mauvaises habitudes, en gros essaie de transformer ce virus en force !

Portrait de Geona

 

Bonjour espérant que ça va être le cas 

Oui moi aussi ça m'a beaucoup changer j'ai envie plus que jamais aller de l'avant et réussir 

 

Portrait de Geona

Bonjour superpoussin

Pour le petit copain je ne cherche pas si ça vient tant mieux si ça ne vient pas tant mieux on force rien.

Tu as raison o' est le miroir de sois même.

Espérant que les mentalités changent d'ici là. Car c'est pas le VIH qui rend malade mais ce sont les mentalités.