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Bithérapie : Viramune / Ziagen

Bonjour,

Qui aurait un retour à propos de la bithérapie Abacavir / Nevirapine ? (ziagen/ Viramune). Des essais ont été effectués ? 

On me propose une monothérapie d'antiprotéase mais je ne suis pas trop intéressé par cette classe de médicaments.

Des essais ont lieu bithérapie Truvada mais pas entendu parler de Viramune/Ziagen... merci pour vos retours

Bithérapie Dovato ou Tivicay + lamivudine

Bonjour,

Je me présente : Gaëtan 30 ans à la fin du mois et diagnostiqué seropositif fin novembre 2019.
Dans mon malheur, j'ai étais diagnostiquer lors de la primo infection et surtout prit  en charge le lendemain. C'est à dire reçu le résultat le mercredi soir, rendez vous avec mon médecin traitant très compétent le jeudi début d'après midi et le jeudi fin de journée j'avais un appel du Chu de Reims pour un rendez vous le lendemain.
Prise en charge au top, et mon Infectiologue de Reims au top, joignable des que je le souhaite par mail.
Au jour d'aujourd'hui je suis indétectable, déjà, même s'il faut vraiment attendre 6 mois pour en être sûr, mais je suis bel et bien déjà en succès virologique. 

J'ai étais traité des mon premier rendez vous avec Biktarvy. Traitement auquel j'ai toujours adhéré, aucun soucis, aucun effet secondaire si ce n'est parfois que lorsque je prend le medoc chaque matin à 8h précise, j'ai quelque douleurs, je pense du a la diffusion de celui ci.
Actuellement étant de nature très optimiste, un moral d'acier, sportif, excellente hygiène je ne bois pas je ne fume pas, et surtout très stricte sur la prise de mon traitement mon Infectiologue m'a proposé une bithérapie, Dovato. Actuellement elle n'existe pas encore en 1 comprimé mais au chu cela devrait arriver vers mai-juin 2020, le prix est en négociation.

Mon Infectiologue m'a donc proposé de soit garder Biktarvy jusqu'à ce que la bithérapie soit dispo en 1 comprimé ou de démarrer maintenant en 2 comprimé avec le TIVICAY et le LAMIVUDINE.
Je prend donc tout ça depuis mardi matin, jusque là aucun soucis.
Prise de sang le 13 mars pour contrôler, puis le 1 avril avec charge virale à nouveau. 

J'aurais aimé savoir si vous avez plus dinfo dessus ? Des retours d expérience avec l'association des deux cachets effets secondaires etc..... Et vos avis.

J'ai rendez vous début juin avec mon Infectiologue, et après ce sera pas plus de 6 mois entre deux rendez vous...

Je ferais une présentation précise ou un récit un peu plus tard de ma petite histoire... 

Bonne journée 

Gaetan 

Quelles sont les possibilités en bithérapie d'allègement thérapeutique ?

Bonjour à tous et toutes, après 10 ans de trithérapie, parfois même de quadrithérapie et avec des boosters!. J'ai bénéficié et j'ai sauté de joie lorsque mon infectiologue, sous mon impulsion, m'a donné son feu vert pour un allègement et passer ENFIN en bithérapie.

Vivre en province et dans une ville moyenne n'arrange pas les choses en terme d'allègement pour les VIH+ ni pour faire évoluer les pratiques/schémas de ces médecins ou participer à des protocoles et des études pour la recherche. 

Donc actuellement depuis 2 jours, deux comprimés, l'un de Tivicay (dolutégravir), l'autre de Epivir (lamivudine). Ce qui est chouette pour moi, c'est qu'il y a un recul sur ces molécules, plus de 25 ans pour la lamivudine sans trop d'effets secondaires et 6-7 ans pour le dolutégravir qui est assez puissant, parfois utilsé en monothérapie et sans presque aucune résistance.

Je dois attendre un bilan à 1 et 3 mois mais daprès mon médecin et compte tenu de la constance de la régularité de mes prises et de mon indétectabilité régulière dans le temps, il ne se fait pas de soucis. Je vis cela vraiment comme une révolution et un sentiment de renaissance en attendant de voir si mon énergie décuple et si certains effets secondaires bien installés s'amoindrissent. J'ai aussi un second traitement et une seconde pathologie chronique (RCH). 

Ma question est la suivante : existe t-il d'autres possibilités de bithérapie? Lesquelles? Ressentez-vous un mieux en bithérapie? Quels ont été les effets rééls sur votre vie quotidienne et sur vos bilans de santé? 

Bien à vous! muffin64 :)

 

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Ma bithérapie en 1/14 fonctionne.Un traitement à 47,35€ par mois

Infécté en 2015, j'ai appris à écouter mon corps et à suivre un dosage me permettant de me sentir bien chaque jour tout en étant suivi.

En 2015 lors de mon infection, j'ai vite perçu les malheurs de la trithérapie, douleurs, fatigue, déprime etc... Réduire le traitement ou survivre, j'ai choisi la première option.

Après 6 mois de traitement en 7/7, la réduction du traitement a commencé, jusqu'à arriver après quelques années en 1/7. Après plus d'une année en 1/7, et une CV toujours parfaitement indétectable, mon infectiologue m'a prescrit la bi-thérapie en 1/7, nouveau succès suite à des mois écoulés. Puis je suis passé en bi-thérapie 1/14. Après 6 mois de traitement, je suis toujours indétectable, mes dernières prises de sang confirment cette situation.

Quel ressenti aujourd'hui ?

Je dois vous avouer que je me sens bien, étant très très sensible au traitement, mes maux ont disparu à 95%, il m'arrive encore de ressentir un léger passage de la chimie sur mon corps, c'est pour ceci qu'il n'est pas impossible qu'un jour, le dosage diminue encore surtout que les nouveaux traitements tel Islatravir (qui n'est pas mon traitement actuel) promettent encore de meilleurs résultats.

Je suis alors persuadé que cette réduction n'a que des bienfaits sur mon corps, que mes organes ne peuvent que se porter mieux.

Quand à l'écologie, ce n'est qu'un plus ! Moins de pollution,  des nappes phréatiques moins polluées, moins de gaspillage, un traitement adapté à une juste posologie.

Je me suis amusé à calculer ce que je coûte à la sécu par mois ! Il faut savoir que je donne chaque mois exactement 190€ par mois à la sécurité sociale. Mon traitement en bi-thérapie coûte exactement 710.18€. Mes prises de sang et analyses pour vérifier ma charge virale coûtent 56.97€ tous les 3 mois.

Si je ramène ceci par mois, le coût du traitement est alors de 47,35€ par mois car le traitement me permet de durer 15 mois. Mes prises de sang et analyses me reviennent donc à1 8,99 € par mois, soit un coût mensuel de 66.34€ par mois.

Résultat, comme je donne 190€ par mois, j'ai encore un excédent de 123.66€ à ma faveur, n'ayant aucun autre traitement et pas d'autres soucis de santé.

Evidemment, je ne dis pas que cette situation est à globaliser, je pense qu'il faut que chacun reste prudent. Je voulais simplement dire que ces situations sont possibles.

Je vous souhaite une bonne journée. 

 

Portrait de olivpaca
Publié par olivpaca le 09.08.2019
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Bonjour, je suis sous Bithérapie Juluca ( dolutégravir/rilpivirine) depuis 6 mois ( analyses ok) et j'ai fini par trouver dans les recommandation qu'on pouvait passer en mode 5/7 ou 4/7 après 4 mois en 7/7. Quelqu'un est-il sous sous Juluca en mode 4/7 ou 5/7 ? Mon infectiologue n'est pas pour l'allègement niveau posologie. D'ailleurs seul les résultats d'analyses comptent pour elle, peut importe...

Bithérapie DTG + 3tc en allègement thérapeutique

Bonjour,

Cela fait 6 mois que je suis en 3/7 bitherapie DTG + 3tc.

J’ai d’ailleur commencer mon traitement en Bi d’attaque. Quelqu’un applique le meme traitement? Quelqu’un a déjà tenté un 2/7 ou voir moins ?

Effet secondaire?

J’aimerais prendre du poids et du muscle. Quelqu’un a i il deja eu des problèmes a prendre de la masse avec DTG en allègemenT. Merci pour transmettre vos experiences.

 

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Bithérapie avec Abacavir

Bonjour à tou(te)s. Je n'ai pas fréquenté le forum depuis un moment mais tiens à vous apporter du positif. Après 3 ans d'indétectabilité sous Eviplera, 550 cd4 et un rapport CD4/CD8 qui atteint désormais 1, ma doc va me faire passer dans quelques semaines en bithérapie Abacavir donc 2 molécules au lieu de 3. Donc super nouvelle! Certain(e)s sont-ils déjà sous Abacavir? Et n'oublions jamais qu'il faut toujours rester positifs! Face à l'épreuve, il faut savoir positiver et on vit beaucoup mieux après avec le virus! On oublie mémée parfois qu'il est en nous :)

Alternatives à Kivexa/Viramune

Bonjour à tous et toutes,

Tout va bien pour moi et je viens désormais peu ici.
Plutôt mieux et heureusement même si socialement la fatigabilité et les effets secondaires de mes traitements m'empêchent de travailler à temps complet, et de retrouver le chemin de l'emploi même à temps partiel et normalement dans la dignité comme tout un chacun.
Demain RDV infectio. Celui-ci m'avait proposé le Genvoya il y a 6 mois ou le Tivicay avec le Kivexa.
Sachant que j'ai encore des réticences à ré-utiliser le Truvada nouvelle formule (TAF) ou la Rivilpirine à cause du sommeil.
Ma question est de savoir si certain-e-s séropositifs ici avaient repris  ces molécules en ayant eu des soucis rénaux/osseux/sommeil avec et comment cela se passe pour vous.
D'autant plus que j'ai retrouvé une croissance de mes CD4 ce qui m'avait amené il y a 6 mois à ne pas modifier mon traitement bien que je sois toujours en Trithérapie.

Je souhaite avoir des témoignages avec le Tivicay/Kivexa. Et les habituels et possibles effets secondaires puisque je n'ai jamais utilisé le Tivicay.
Des infos aussi sur le traitement Triumek/Descovy?

Vous avez un historique sur mon profil afin de mieux apréhender ma vie avec ce virus.
J'ai la chance de pouvoir gober tous les smarties car mon virus y est sensible.
Si vous avez des bithérapies je suis preneur, bien que mon infectio ne soit pas chaud. Sa seule préoccupation, maintenir ma charge virale indétectable coûte que côute.

Mon corps avec moins de molécules vous dit déjà merci!
Voila l'objet de ce post pour mieux préparer mon rdv.
Merci à vous par avance, des bises ensoleillées :)