prezista

Salut , j'ai appris en Avril ma séropositivité à 49 ans (et ouaihhhhhhhhh) franchement j sais pas comment j'ai chopé cela (surement en afrik car ai pas mal voyager) pourtant j'ai  toujours fais gaffepour me protéger  bon bref on doit gérer désormais alors on va le "DOMPTER " du moins essayer ... ,j'ai je pense un  bon infectiologue qui met en confiance et surtout explique clairement les choses .

Aaprès des analyses completes 2 fois depuis avril bilan pas catastrophique 500 CD4 CV 28000 mais bon le virus est actif rapport CD4/CD8 en baisse d'un bilan a l'autre alors je préfère démarrer le traitement ....avec le genotypage jai un VIH1 avec une souche africaine un peu ennuyeux car resistant a deux molecules (pas possible eviplera car resistant a edurant ) ..alors on va demarrer sur un traitement classique costaud TRUVADA, PREZISTA, NORVIR  ..bon commetout le monde avec tout ce que je lis ca fat un peu flipper de se lancer moi je demarrerais cela pour mes congés car je voyage pas cette année donc debut AOUT je me lance , je cherche des temoignages sur des personnes qui sont sous le meme traitement et y a t il des preferences a prendre le traitement fin ou debut de repas , face à des effest indésirables ( en avez vous rencontrer beaucoup au debut? ) comme des nausées et vomissements quel medoc on peut prendre pour soulager sans pour autant de suite appeller l'infectiologue ...? Suis dans le sud pres de Marseille alors oui j'ai le soleil mais ya t il des contres indications a aller au soleil avec la TRI ou non ?

Merci de vos temoignages ..j'ai le moral mais bon je sais bien que c'est pas de l'aspirine que je vais prendre TRUVADA et PREZISTA c'est costaud

Merci de votre aide et pour vos témoignages  et bon week à tous et à toutes

ERIC

bonjour,

j'ai appris mon état le mois passè et je prends la combinaison TRUVADA NORVIR PREZISTA depuis plus de 2 semaines mais depuis hiers aprè-midi j'ai des douleurs terribles aux genoux et aus hanches, au muscles des jambes en général et n'arrive presque plus à tenir debout. J'a8i contacté mon medecin et il m'a dit de ne pas interrompre les médicaments. Qu'il s'agira de qques jous et tout sera ok. Mais je ne comprends pas pourquoi jusq'à hier je n'avais presque pas d'effets secondaires! Quelqu'un peut me donner son avis? merci

En juin 2012, je suis déclaré S+ en ayant l'énorme chance d'être diagnostiqué très tôt avec une charge virale relativement basse (1400 copies). Comme il est dans l'air du temps de mettre le plus rapidement possible sous traitement les nouveaux patients en pleine primo, je commence très vite ma première trithérapie (Truvada+Prezista+Norvir) que je supporte parfaitement. Aucun effet secondaire, pas une diarrhée, ni même un coup de barre : bien au contraire, je suis plein d'énergie. Mes CD4 passent de 800 à 1400, et je deviens indétectable en un éclair.

En février 2013, pour me simplifier la vie en passant de quatre comprimés quotidiens à une seule pilule, mon médecin et moi décidons de tenter le nouveau combiné, Eviplera. Malheureusement cette fois-ci, les effets secondaires pointent leur nez : maux de tête intenables, fatigue persistante, la sensation d'être shooté. La plupart de ces sensations disparaissent aujourd'hui ; seule la fatigue continue de jouer les troubles fêtes. Si je suis toujours indétectable, mes CD4, eux, ont perdu en pourcentage et sont réduits à 950.

Suite à cette expérience, mon médecin pense que mon corps supporte davantage les inhibiteurs de protéase (comme Prezista) plutôt que les inhibiteurs de la transcriptase inverse (Truvada, Eviplera). De plus, ayant un taux de créatine naturellement haut, le Truvada, qui tape à long terme sur les reins, n'est probablement pas le meilleur médicament qui soit pour moi. C'est pourquoi, aujourd'hui, mon médecin me propose de revenir sur mon ancien traitement qui me réussissait, mais en supprimant le Truvada : je passerai donc en monothérapie d'inhibiteurs de protéase, Prezista+Norvir.

Cette proposition me séduit assez car elle permet de réduire le nombre de médicaments dans le sang... Cependant, j'ai pu lire ça et là sur Seronet que des patients ont pu voir, sous cette monothérapie, leur charge virale redevenir détectable ! 

Afin de faire le meilleur choix et d'agir intelligemment, je me permets d'ouvrir un sujet de discussion pour recueillir vos témoignages, si vous suivez cette monothérapie depuis quelques temps. Comment la vivez-vous ? Votre charge virale reste-t-elle indétectable ? Votre taux de CD4 s'est-il stabilisé ? 

D'avance, je vous remercie pour vos réponses :-)

Bien à vous !