stigmatisation

Voila après 7 ans de séropositivité et malgré ce que beaucoup d'associations prétendent de faire et de dire pour moi la disance, c'est à dire : dire que l'on est s+ est une épine et un véritable calvaire pour moi.

Qu'en pensez-vous? Pourquoi les association de lutte contre le VIH sont pour la disance?  C'est facile quand les militants ne sont pas concernés par la maladie!

Pourtant par honneteté, sincérité, amitié et pas que dans ma sexualité j'ai révélé souvent depuis 2011 ce secret dont la confidentialité n'est plus maitrisée...

Mais ma question est : Pourquoi parler de sa santé lorsque ce n'est pas nécessaire, lorsqu'il existe aussi une homophobie et une sérophobie rampante, quand la séropositivité et les traitements éloignent assurément des gens, des activités sociales et sportives et du monde du travail.

La discrimination ou la stigmatisation est aussi sociale lorsque nous ne travaillons plus et les associations ne résolvent rien car depuis les trithérapies les séropositifs sont invisibles, exclus et peu présents dans les associations de lutte contre le VIH.  

Il est évident par contre qu'actuellement je suis plus à l'aise quand cela concerne des soins ou mes partenaires dans ma sexualité.

En bref j'attends un échange la dessus car j'ai peu de débats aussi autour de moi. La pensée est-elle unique?