Vivre avec le VIH

je ne sais pas si on vit bien avec le VIH mais je sais une chose , le VIH interdit une vie normale, pas d'acces aux femmes, pas d'acces au fric si pas de taf, pas d'acces au credit iimmo,  pas d'acces à certains soins,  la solitude , la  petite santé,  la perte de poids,  la fatigue sans oublier les rejouissances qui peuevnt s'ajouter à la liste

apres 30 piges d'existance de ce virus du diable excepté les tritherapies rien n'a changé au contraire ça s'est empiré

dans les années 80 je ressentais dejà l'exclusion , 30 ans plus tard je la ressens  tjours, il parait que l'image du sida n'est plus celle qu'elle etait,  ils vivent dans quel pays quelles villes les sero qui ressentent ça ?

ok on peut dire qu'on est chanceux d'etre vivant comparés à ceux et celles qui ne sont plus là mais etre vivant suffit il pour etre heureux , je me pose la question  ?

 je reflechis, je me prends le casque de savoir comment on pourrait faire changer les choses non pas pour un vaccin cette fois ci  mais pour une amelioration de  la qualité de vie trop souvent laissée de coté

biensur certains sero vivent bien , travail femme baraque etc... mais je doute, je doute fort qu'ils soient majoritaires dans la population VIH

attendre  un geste des puissants c'est se foutre le doigt dans l'oeil , les petits soucis existentiels des sero ne sont pas leurs priorités qui plus est dans le contexte actuel

à quoi sert d'avoir une CV indetect et des T4 à niveaux si on passe sa vie spectateur de la vie ?

qui fera bouger les choses pour une meilleure qualité de vie  des sero  je pose la question ?

je n'attends pas de solutions de votre part, je pousse simplement mon coup de gueule en ce debut de l'été 

2016 marque un anniversaire important pour toutes les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) : cela fait désormais 20 ans qu’ont été proposées les premières trithérapies. Disponible depuis 1996, ces traitements ont enfin permis d’entrevoir le contrôle de la réplication du virus chez les patients. 

L’accès universel à ces médicaments ne s’est pas fait sans difficultés : un avis du Conseil national du Sida (CNS), en date du 26 février 1996, en recommandait ainsi une dispensation restreinte aux PVVIH et, notamment, par tirage au sort. 

En réaction, face à l’urgence d’une situation où l’on voyait, chaque jour, s’accumuler les morts, notre association, Actions Traitements, se décida alors à agir : des militants et compagnons de notre organisation s’envolèrent ainsi pour New York afin de se procurer sans attendre les traitements qui pourraient leur sauver la vie. 

Largement médiatisé, c’est cet acte courageux, complété par l’inlassable travail de plaidoyer d’activistes du milieu associatif, qui permettra finalement d’étendre à tous les patients l’accès aux trithérapies. 

Aujourd’hui, 20 ans après, en France, malgré un accès rendu universel au trithérapies, tout n’est pourtant pas réglé : certes les traitements influent efficacement sur l’état de santé des PVVIH et, certes, l’espérance de vie de ces dernières s’est notoirement allongée. Cependant de nombreux freins, de trop nombreuses discriminations, existent encore pour que les personnes séropositives puissent véritablement bénéficier d’une meilleure qualité de vie. 

Revenant sur la situation des malades à l’époque et les motivations de notre voyage à New-York, Vivre avec le VIH 20 ans après les trithérapies, notre dossier de presse disponible en ligne, fait le pont entre les attentes des patients de 1996 avec celles des PVVIH de 2016. Un comparaison s’impose dès lors : à l’urgence vitale d’alors répond l’urgence sociale d’aujourd’hui. 

Ce dossier contient notamment trois interviews, chacune éclairant une facette de l’histoire de la lutte contre le VIH : celle de Jean-Marc Bithoun, président d’Honneur d’Actions Traitements et participant au voyage à New York, du Pr Patrick Yeni, Président du Conseil national du Sida, et de Dr Xavier Copin, médecin accompagnant le voyage à New York. 

http://www.actions-traitements.org/wp-content/uploads/2016/02/Dossier-de...

Je me suis souvent posé la question, mais je crois que la réponse à toujours été évidente.

Je crois que j'ai cherché le VIH !!

Ma vie me semble contraigante pour la prise des comprimés mais je me sent tellement plus libéré de ne plus courir derriere la maladie

je n'ai jamais aimé les preservatifs ... je sais c'est pas bien mais c'est mon ressenti ...

J'ai pendant un été et suite à un chagrin d'amour eu tellement de partenaire des deux sexes, que je ne peux vous dire en qui je met mes soupcons sur ma contamination...

Une chose que nous avons surement tous en commun c'est l'annonce faite par notre medecin ...J'en ai perdu l'usage de mes jambes pendant un moment ... fourmillement, perte de controle de ma vie, sentiment d'etre foutu ...

Puis il y a cette deuxieme vie ...celle qui commence en plus..... "positive"

puis les avis divergent ... certains pensent que la preservatif et obligatoire et d'autres qui prennent plus de risque ... la finalité et que ma femme est enceinte, qu'elle est toujours seronegative ... que j'ai des relations non proteges depuis mon indetectabilité ... que je suis en traitement 4/7j

bref je vie toujours aussi mal apres 2 ans ma seropositivté ...sorte d'épée de damocles qui me suis chaque fois que j'essai d'etre heureux ... mais elle m'aide aussi à garder les pieds sur terre ...à etre plus terre à terre....

je me sent plus libre aujourd'hui que je ne l'ai jamais été .... mais est ce le cas pour nous tous ... ?? que ressentez vous mes amies ...?? parlez avec votre coeur !!