elvitégravir

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Le comité européen des médicaments à usage humaine (CHMP) a émis (25 septembre), un avis favorable à la demande d’AMM (autorisation de mise sur le...
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L’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’elvitégravir, une nouvelle anti-intégrase développée par Gilead, a été délivrée le 18 novembre pour...
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Le 19 septembre, une instance d’évaluation de l’agence européenne du médicament (le CHMP) a émis un avis positif pour que soit délivrée une...
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L’Agence européenne du médicament a validé le dépôt de demande d’autorisation de l’elvitégravir, nouvelle anti-intégrase qui va concurrencer le...
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