L'info en +
j'ai une question qui me taraude.
j'ai besoin d'acheter mon premier bien ici en France , mais avec ma situation séropositive hiv charge virale indétectable , je suis auto-entrepreneur et je gagne 2500€
vous pensez qu'on peut m'accorder un crédit pour achat de maison ? si quelqu'un a déjà été dans le même cas informez moi svp
Cordialement
Mars 2021 restera pour les personnes porteuses du VIH comme le mois qui a allégé les critères d’accès à l’assurance et au crédit. La convention AERAS a en effet approuvé la révision de la grille de référence : une avancée en adéquation avec la réalité médicale des patients séropositifs. Cette victoire n’en cache pas moins de fortes disparités entre les maladies chroniques. Le combat est loin d’être fini pour que cessent toutes les inégalités.
La vie devant soi. C’est peut-être ce que les personnes porteuses du VIH ont pensé, le 12 mars dernier, suite à l’assouplissement et à l’élargissement des critères d’éligibilité à l’assurance et à l’emprunt, qui jusqu’alors leur étaient quasiment inaccessibles, à moins d’en passer par un authentique parcours du combattant. Ce jour-là, la commission de suivi et de propositions de la Convention AERAS – s’Assurer et Emprunter avec un Risque Aggravé de Santé – a validé une nouvelle grille de référence, plus favorable aux personnes séropositives. Grâce à cette évolution, 30 % des patients concernés pourront désormais bénéficier des nouvelles dispositions.
Saluée comme une avancée importante, cette révision a été possible grâce à une mobilisation d’ampleur, aiguillonnée par Dominique Costagliola, épidémiologiste et membre du conseil d’administration de l’association Aides. Son expertise sur l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine et son réseau, via notamment ART-CC, une collaboration internationale de traitement des données de cohortes de personnes vivant avec le virus du sida , ont été ses deux cartes maîtresses.
Des contributions bénévoles :
« En janvier 2020, j’avais travaillé, pour un colloque, sur la grille de référence, et présenté, à cette occasion, les 4 points principaux qui devaient être amendés pour faire avancer les choses, raconte-t-elle. J’ai donc repris cette présentation, mais, pour consolider mon argumentaire, j’ai demandé fin décembre à mes collègues d’ART-CC d’actualiser les données sur l’espérance de vie des personnes vivant avec le VIH, ce qu’ils ont fait bénévolement. »
Chiffres à l’appui, Dominique Costagliola a ainsi pu montrer que les critères surévaluaient le risque que ces personnes feraient courir aux assureurs. « L’espérance de vie des personnes qui vivent avec le VIH est désormais très proche de celle de la population générale, développe-t-elle. Le grand changement a été de dire qu’au fond, ce qui compte, ce n’est pas ce qui s’est passé, mais où en sont ces personnes aujourd’hui. »
Un sentiment de double peine :
De fait, de nombreuses personnes atteintes d’une maladie chronique mènent une existence presque normale. « Elles vivent très mal de se voir imposer des surprimes ou des refus, qui ne correspondent pas à leur vécu, constate Marc Morel, directeur général de France Assos Santé et membre de la Commission de suivi et de propositions de la Convention AERAS. En outre, accéder à un crédit, c’est une manière de s’intégrer dans la société, que ce soit pour investir dans l’immobilier ou dans du matériel professionnel. »
Selon le dernier rapport de Santé Info Droits, la ligne de France Assos Santé, les questions d’accès à une assurance et à un emprunt figurent à la 4e place des sujets évoqués, toutes thématiques confondues, « signe d’un enjeu fort pour les personnes malades ou l’ayant été », écrivent les auteurs du rapport. Et d’ajouter : « C’est à une double peine que restent encore bien souvent condamnés nos interlocuteurs ».
Un recueil national des données :
Pour apprécier une maladie à son juste niveau, et espérer faire bouger les lignes, faut-il encore pouvoir produire des données récentes et solides. Or c’est là que le bât blesse, car peu de pathologies en disposent, faute d’études épidémiologiques. « Il n’existe pas de données, par exemple, en ce qui concerne les maladies cardiovasculaires qui sont pourtant fréquentes en France, indique Marianick Lambert, du conseil d’administration de France Assos Santé. L’association Vaincre la mucoviscidose a dû, elle-même, effectuer une étude pour pouvoir faire avancer la cause des patients atteints de cette maladie. »
Il y a de grandes disparités entre les pathologies et, donc, les associations de patients. Toutes ne peuvent pas s’appuyer sur des agences ou instituts de renom, comme l’Agence nationale de recherche sur le sida (ANRS) ou l’Institut national du cancer (INCa). « L’un de nos combats consiste à convaincre les pouvoirs publics de financer une structure qui permettrait de recueillir un maximum de données sur toutes les pathologies », déclare Marc Morel.
Un système imparfait, mais protecteur :
Reste la solidarité. Dominique Costagliola prêtera main forte, et surtout ses compétences, aux représentants des patients qui présentent des troubles de la coagulation, en vue d’intégrer l’hémophilie dans la grille de référence AERAS. Pour l’épidémiologiste, qui a participé à la sa mise en place, en 2005, il est important pour une pathologie d’y figurer. « Il n’est évidemment pas normal que ce soit aux patients eux-mêmes de trouver les données, alors que les assureurs ne fournissent jamais les leurs, pour justifier le surrisque, mais il faut être pragmatique : on arrive quand même à obtenir des avancées », explique-t-elle.
« La Commission permet que les patients, experts médicaux, assureurs se parlent, et ça, c’est important, renchérit Marc Morel. Cela permet de sensibiliser les médecins conseils des assureurs. » Enfin, rappelle Marianick Lambert, « cette grille de référence a été imposée parce que le droit à l’oubli, qui s’est appliqué au cancer, ne pourra jamais s’étendre à l’ensemble des maladies chroniques ». Dehors et dedans : le travail continue pour davantage d’équité et de justice.
Ce qui change pour les personnes séropositives :
• Le critère portant sur la consommation de drogues illicites a été abandonné
• Le critère exigeant l’absence d’un stade sida est remplacé par l’exigence d’une absence d’infection opportuniste en cours ;
• La condition d’un compte de lymphocytes CD4 supérieur au seuil de 350/mm3 tout au long de l’historique thérapeutique est abandonnée. Elle est remplacée par la nécessité de démontrer un contrôle strict de la charge virale (indétectable) 12 mois après le début du traitement, ainsi qu’un taux de CD4 supérieur ou égal à 500/mm3 dans les 24 mois précédant la souscription, avec maintien d’une charge virale indétectable ;
• Le plafonnement à 27 ans de la durée maximale entre début du traitement et fin du contrat d’assurance est porté à 35 ans, avec limitation de la durée de couverture du prêt à 25 ans.
Bonjour,
Je me traine une capsulite vraiment invalidante et je ne suis pas certain que je vivrais bien le fait de devoir rester prisonnier chez moi encore probablement plus d'un an à cause d'elle, aussi je me demande si il n'y aurait pas moyen de réduire la période de guérison tout en changeant d'air via une cure thermale.
Oui mais... comment procéder?
Et aussi... qu'en sera-t-il sur le plan financier sachant que je ne dispose d'aucune complémentaire santé?
Bonjour, sur la nouvelle attestation de sortie dérogatoire pour la période de couvre-feu figure le motif suivant:
"Déplacements des personnes en situation de handicap et de leur accompagnant"
Cela signifie-t-il qu'une personne ayant une carte d'invalidité peut bénéficier d'une dérogation de sortie durant le couvre-feu?
Salut tout le monde,
J'espère que tout va bien pour vous et vos proches pendant cette période de Covid.
Je viens vers vous pour chercher quelques infos utiles et conseils.
Je suis en train de préparer ma candidature pour un poste scientifique au québec, mais j'ai lu quelques infos sur la politique de visa de long séjour de Canada, il semble que le séropo rencontra probablement des problèmes en termes du visa et du bilan de santé sur place... Est-ce que c'est du vrai? Y a-t-il quelqu'un qui a eu les expériences similaires que moi?
Merci!
Bisous!
Hello,
Suis en mi-temps thérapeutique depuis deux mois, et viens d'avoir l'accord pour une invalidité catégorie 1. Qui peut me parler de la suite ? Car d'ici le 31/12, plus de mi-temps accordé par la cpam ....
Merci à vous,
Bonjour à tous,
J'écris aujourd'hui car j'aurais besoin des lumières de ceux qui sont déjà passés par le chemin que je m'apprete à prendre, à savoir l'emprunt immobilier et l'assurance qui va avec.
Pour info j'ai 30 ans, séropo depuis 12 ans et traité et indétectable depuis 10 ans. J'ai trouvé le bien qui me plait, j'ai l'accord de crédit de la banque et d'après mes recherches et les témoignagnes de beaucoup de gens sur ce forum, j'ai déjà décidé de ne pas révéler ma séropositivité, le risque de refus étant important...
Ce que je souhaiterais savoir c'est dans le cas où je tomberais malade (quelque chose de bénin comme un mal de dos qui m'empeche de travailler, ou un truc plus grave comme un cancer), l'assurance peut-elle prendre connaissance de ma séropositivité ou est-ce que tout est bien cloisonné ?
Egalement, dans le cas où elle l'apprendrait, quels sont les risques encourus ? J'imagine qu'ils me lacheront au niveau de l'assurance, mais est ce qu'il peut y avoir des poursuites, une demande de remboursement du prêt par la banque, ou autre ?
Etant donné que mentir est une fraude, je comprends bien que le risque 0 n'existe pas, mais j'aimerais évaluer le bénéfice/risque.
Merci par avance pour votre aide ! :)
Ce sujet a déjà été traité mais faire les archives prend un temps de " dingue " . Ce blog est juste là pour réactualiser les précautions et astuces que vous avez mis en place lors de votre périble et les difficultés que vous avez rencontré . Y'en a-t-il d'insurmontables ( soins , se procurer son traitement , rapatriement médical ....... etc . )
Bien à vous pour vos conseils . Lohic
Bonjour à tous,
Mon cas est assez complexe.
J'ai 28 ans et originaire d'Afrique centrale
J'étais sur le point de passer au bloc opratoire pour une chirurgie ouverte (pour des calculs rénaux),la personne qui m'accompagnait a été interpellée par les médecins à la dernière minute, quand il est revenu me voir son visage m'annonçait quelque chose. Il fini par me dire que "l'operation ne peux pas se faire car il y'a un risque de complication très élevé"
Je me suis posé mille et une questions(mais jamais la question de sero+ m'est passée par la tête) c'était dans un pays africain où cette pathologie est encore très mal vue(un pays voisin du mien).
J'ai fini par apprendre cette terrible nouvelle après plusieures semaines (le pire est que la personne qui m'avait accompagné a non seulement gardée cette nouvelle pour elle, elle a fini par l'annoncer à mon père. Après mon retour au pays, mon père vient me voir dans ma chambre et me dis ceci: "pas la peine de me cacher ce que les médecins t'on dit de toute façon je suis au courant " ,je ne comprenait pas de quoi il parlais, quand il a fini par l'annoncer j'ai rigolé (car personne ne m'avait rien dit et je n'en savais rien) la suite vous l'imaginez....
Le tout il ya a peine deux mois .
Aujourd'hui je passe mes journées à faire des recherches sur l'Internet.
Impossible pour moi de continuer à vivre parmi les miens, être sero+ est synonyme de crime dans mon milieu, je ne peux plus lever les yeux aujourd'hui que mes proches le savent (de toute façon ils l'on appris avant moi).
J'ai pour but d'aller en Europe ,mes calculs sont devenus une sorte de pièges (des douleures atroces et quotidiennes que je dois supporter en silence),mon père m'en veux et ne veut fournir aucun effort, je n'ai q'un ami capable de m'aider à partir ailleurs,on en parlent tout le temps avec lui, il me comprends, avec les compte rendus des examens médicaux (pour mes calculs) j'espère obtenir un visa médical pour la France (je ne sais pas ce qui m'attend non plus une fois l-bas) .
Vos conseils svp.
Je suis à l'ASS. Je bénéficie des resto du coeur . J'ai obtenu la CMU et suis hébergé gratuitement . C'est compliqué . Je fais au mieux . Certain(e)s sont peut-être dans la même situation et ont mis en place des stratégies . L'état fait-il son maximum pour nous aider ? Y'a-t-il des problèmes quant à l'attribution de ces aides ? Peut-être des solutions pour y remédier ?
Merci de votre contribution . Lohic .