Un compagnon de longue date

Mots clés  : Biktarvy

Nouveau ici avec mon histoire et info effet secondaire vaccin P-Fizer et Biktarvy

Bonjour,

J’ai connu ce forum il y a quelques jours, je le trouve très intéressant et l’entraide qu’il y a dessus je trouve ça top.Cool

J’ai donc décidé de m’inscrire pour vous présentez mon cas, pouvoir échanger, avoir vos avis...
Je n’ai jamais parler ni même échanger sur ma séropositivité à qui que ce soit, c’est pas facile mais j’ai pas le choix, je suis issue d’un milieu pas très ouvert sur ce sujet donc c’est mieux comme ça je pense... JE peu paraître glauque mais j'éspère emmener ce secret avec moi dans ma tombe.

Avant toutes choses j’aimerai vous faire un retour de mon expérience pour que vous sachiez à qui vous avez à faire Wink

Le 20/10/2018 jour de mes 28 ans j’apprends que je suis séropositif lors d’un dépistage avec l’assoc Aides.

Ma réaction : je suis resté de marbre, le regard vide, l’infirmier a juste eu le temps de me donner la carte d’un infectiologue et je suis parti j’écoutai même plus ce qu’il me disait ! Déjà que j’avait du mal à accepté mon homosexualité alors là je vous laisse imaginer le délire...

Le lendemain Rdv avec un infectiologue, prise de sang etc... J’ai une CV de 400 000 copie et je commence un traitement qui est PREZISTA/NORVIR/TRUVADA, au bout de 3 mois je commence à mal supporter le traitement, et psychologiquement ça va pas...
Avec mon infectiologue ça passe pas, il est pas à l’écoute, il est froid, il est dans le jugement et moi ça m’a bloqué, donc ce qui devais arriver et bien arriva j’ai commencer à mal prendre mon traitement voir plus du tout parfois, enfin bref tout ce qu’il faut pas faire !!!

En Novembre 2020 après un long travail sur moi même je décide de reprendre mon traitement et sérieusement !!!
Avril 2021 je fait une prise de sang et prend rdv avec une infectiologue (je voulais plus revoir l’autre), et là je lui explique tout le pourquoi du comment, elle m’écoute et me comprend, elle me dit que suite à ma prise de sang ma CV etait a 121 copie, on reste sur le même traitement pour le moment même si j’ai pas mal d’effet secondaire (fatigue, problème de transit et courbature )  et elle me fait un bilan sanguin complet et fait tester mes résistance pour voir si j’en ai développer.

Le résultat :

-CV à 53 copies
-Positif à la syphilis
-Les résistances n’ont pas pu être testé car trop peu de virus dans le sang.

Donc mon infectiologue me fait traiter contre la syphilis (3 piqûres qui font bien mal dans les fesse sur 2 semaine^^), me fait un rappel de vaccin en même temps et me propose le vaccin contre l’hépatite B.

Le 20 juin contrôle de la CV et le 7 juillet 2021 je revois mon infectiologue, elle m’annonce que ma CV  est à 32 copie et décide de changer le traitement actuel pour me prescrire du BIKTARVY et m’annonce que j’aurai moins d’effet secondaire.

On va donc rentrer dans le vif du sujet maintenant...

7 juillet : Je commence le BIKTARVY.

20 juillet : Première injection vaccin P-fizer

26 juillet : En fin d’après-midi je commence à avoir la gorge irrité, et dans la soirée fièvre, fatigue, tremblement... je fini le travail à 1h30 du matin et je rentre chez moi dans un sale état.

27 juillet : toujours un peu de fièvre, mais bien  fatiguer, douleur musculaire dans les bras, gorge sèche, bouche pâteuse et un peu de toux

Depuis le 28 juillet ça va un peu mieux mais toujours fatiguer, courbature dans les bras, bouche sèche et légère toux

J’ai appelé mon infectiologue aujourd’hui mais elle est en vacance, elle me rappèlera lundi pour faire le point.

Donc je sait pas trop, est-ce un effet secondaire du nouveau traitement ?  ou un effet secondaire du vaccin ? Ou un mélange des 2...

Je souhaite reprendre le sport en salle, de base je suis dessiner et muscler sans faire de sport, mais avec le traitement j’ai mon ventre qui pointe le bout de son nez lol. Mais le souci c’est que j’ai plus de force et des douleurs musculaires, j’aimerai savoir si il y a des personnes dans mon cas aussi et si ils ont trouver des solutions.

Merci de m’avoir lu Tongue Out

Mots clés  : long actingARV

Long acting : une enquête en ligne

Personnes vivant avec le VIH & antirétroviraux à action longue durée : donnez votre avis !

AIDES lance un court sondage de 16 questions à destination des PVVIH sur l’arrivée prochaine des traitements à action longue durée. Ces nouveaux traitements permettent d'espacer les prises de médicaments, avec une efficacité de plusieurs semaines, voire mois.

L’objectif ?
Mieux comprendre ce que les premiers-ères concernés-es, les personnes vivant avec le VIH, pensent de cette nouvelle proposition thérapeutique, d’identifier les réticences et les craintes, et de déterminer les bénéfices que vous en attendez.

L'enquête est réalisée en complète indépendance de l’industrie pharmaceutique.
Si vous êtes concernés-es, vous pouvez participer ici.

https://sondage.aides.org/index.php/355795?lang=fr

https://www.aides.org/actualite/long-acting-lenquete-concernant-les-trai...

 

 

Vaccin Pfizer et Biktarvy

Bonjour,

Y-a-t-il des personnes sous Biktarvy qui sont vaccinés Pfizer svp ?

Refus de la vaccination au centre de vaccination, ils ont demandé une prise de sang pour connaître le taux d'immunité  et un avis d'un infectiologue. 

Sauf que je ne peux pas joindre d'infectiologue, que le suivi est fait par un dermatologue d'ailleurs, et cela dit en passant, que je ne peux pas joindre non plus. 

J'aurais souhaité des avis de personnes vaccinés qui prennent Biktarvy, avez-vous pu faire le vaccin sans difficulté ?

Merci pour votre aide

Bonne journée à tous.

 

RDV médicaux et pass sanitaire pour les non-vaccinés-es ?

Bonjour,

j'ai rendez vous à l'hopital avec mon specialiste en Septembre,

je  dois aussi aller faire des analises dans un laboratoire en Aout,

et je ne souhaite pas me faire vacciner contre le covid-19.

J'ai peur qu'on ne me laisse pas rentrer à l'hopital, et dans le laboratoire d'analise sans QR code.

avez vous des information? 

Merci.

Cordialement.

Lieux ressources pour personnes vivant avec le virus du VIH

Je souhaite connaitre des lieux de repos ou de cures réservées aux personnes vivant avec le VIH en France. Des lieux avec une prise en charge médicale et psychologique et/ou autres pour prendre du repos, du recul et se ressourcer. Des adresses? Des recommandations? Des avis? Merci et bel été. 

Mots clés  : Triumeq

Nouveau séropo.. besoin de reconfort.. Triumeq ?

Seropositif depuis a Peine 3 mois decouvert apres seulement 4 semaines .. je ne suis pas en mode panique car je suit la "bataille" contre Le vih depuis toujours mais je netais jamais entre dans les details auparavant (genre cd4 cd8 mutations etc ) 

je suis suivi par un jeune infectiologue qui me met tres à laise peut être un peu trop à mon avis , par ça je veux dire que apres seulement 2 visites en 2 mois je lui  ai posé la question: "donc si je comprend bien si je prends mon medicament "triumeq" (que mon médecin mavait dit qu'il était assez puissant) ts les jours ma vie sera la même que si je n'avait pas le virus?" A ca il me repond OUI !   (j'avais plus de 100000 copies le premier mois cd4 600 ,2000 copies Le deuxieme mois cd4 400 )

donc moi ton plein d'espoir et motivation (qui ne m'ont jamais manqué d'ailleurs mais bon ,plus quoi) je me met ca dans la tête et reprend/poursuit ma vie sauf que depuis deux semaines insomnies bizarres rêves tridimensionnels (si ça veut dire quelquechose ) perte de cheveux ... jai mon prochain rv fin août alors en attendant je me suis inscrit ici (le net) et du coup (après avoir lu quelques posts )jai pleins de questions ..

TRIUMEQ ou pas ? 7/7 et on en parle plus ou pas (je vois qu'il ya des gens qui prennent du 2/7 ou 4/7 pourquoi ? n'est ce pas dangereux ? ) 

ce nouveau traitement d'une piqûre mensuelle qui apparement a été approuvé aux usa et en Europe récemment est une bonne solution ... 

ttes ces questions je les poserait/reposerait bien sur à mon médecin dans un mois mais je voulais avant en savoir plus spécialement de gens comme moi qui ont plus de recul ,et quoi  dautres ai-je besoin de savoir ,et si et si et si 

désolé pour le genre dramatique à la fin 

Merci

Mots clés  : indétectabilité

Indétectabilité après 6 mois d'Atripla - moment de solitude

Bonjour, 

 

J'ai découvert ma séropositivité suite à un check général, que j'ai voulu faire ayant eu un présentiment que quelque chose ne marchait pas, j'ai pris le risque beaucoup de fois et je le voyais venir,.. sans pour autant etre très pret à connaitre le résultat.

J'ai 29 ans, j'ai découvert le résultat en pleine période COVID, je ne suis pas en France, et je suis confronté à un système sanitaire défaillant,.. dans l'impossibilité de faire des analyses de CV/CD4 (service indisponible) on m'a mis sous Atripla sans que j'en sache trop.. 

J'ai commencé ma prise Décembre 2020, beaucoup de dépression, d'idées noires, et de moments de solitude.., j'ai fais les analyses en juin, après 6 mois et un service qui reprend, et je suis à 234 copies. ça me frustre en lisant que les personnes ici ont passé à l'indétectabilité au bout de quelques semaines à moins de 3 mois.. je remets en question l'efficacité du traitement et je ne sais pas vraiment quoi faire.

J'ai un rendez-vous avec l'infectiologuqe en novembre, et j'ai la sensation que ça sera trop tard.

Votre avis svp

 

 

Mots clés  : vaccin Covid-19blip

Vaccin Covid et blip à 220

Bonjour

Vaccin pfizer (premiere dose a mi juin) prise de sang 3 jours plus tard.
Je viens d'avoir les resultats. Je blip a 220 copies (mais mes cd4 ont enfin dépassé les 400).
J'ai depuis reçu ma seconde injection pour le vaccin et mon infectiologue est en vacances.

D'autres personnes dans le cas ?

Mots clés  : allègement thérapeutique

Allegement 1 jour sur 2 : Avis ou retour d'expérience

Bonjour

Jaimerai tout simplement recueillir des informations sur un allègement un jour sur 2, de plusieurs personnes.

Vos retours d'expérience ( échec ou pas ), avis ect.. 

Ce qui est intéressant c'est que si personne ne fait d'échec avec un 1 sur 2j , les molécules restent actives bien au moins 48h. 

Seulement sur une prise 1j sur 2. Pas ceux qui font ou ont pris tous les 3jours , 4/7 ou 5/7

Mots clés  : zinc vih carence

Carence en zinc

Suite à un bilan sanguin que je fais tous les 6 mois pour une maladie auto-immune inflammatoire et chronique du colon en plus des bilans vih. Je suis à la fois vih+ et j'ai une maladie du colon : la RCH. On vient de me détecter une anomalie sur mon bilan et une carence de zinc. Je suis aussi sous Dovato et j'ai un autre traitement pour le colon. J'ai le bilan sanguin sous peu à faire et je vois mon infectiologue en juillet. Je voulais savoir si c'était arrivé à l'un ou l'une d'entre vous. Dans mon cas, mon gastroenterologue m'a affirmé que ce n'est pas une carence due à mon alimentation mais à ma maladie auto-immune qui ne fixe pas le zinc. Je vais donc être supplemente en hôpital de jour en ampoules de zinc sous perfusion une journée sous peu. D´après mon médecin les vih+ peuvent aussi avoir des carences en zinc du à l'inflammation de la maladie bien que sous contrôle... C'est pour cela que je voudrai savoir si cela vous est arrivé et ce que vous faites pour éviter les carences. Apparemment dans mon cas il est inutile uniquement de me supplementer par une alimentation riche en zinc. Ça ne servirai à rien. Bref le côté positif ;) c'est que le médecin m'a promis un regain d'énergie. J´etais épuisé, je ne savais pas pourquoi. Maintenant je sais. .. cependant me retrouver en hôpital pour une hospitalisation certes breve j'ai pris un sacré coup au moral pour des maladies qu'on dit "chroniques" et alors que je suis suivi et me rends de nombreuses fois pour contrôles, examens et consultations à l'hôpital.