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Lutte contre le sida : changer la donne en Europe

Publié par jfl-seronet le Samedi 22 Février 2014 - 00:00

Fin janvier, l’ ONUSIDA a réunit un groupe d’experts (officiels et activistes) qu’elle a fait cogiter sur "les moyens de tendre vers l'objectif zéro nouvelle infection au VIH, zéro discrimination et zéro décès dû au sida en Europe". Résultat ? pas de révolution mais une prise en compte plus...

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Autotests VIH sur internet : l'ANSM met en garde

20 Février 2014

Dans un communiqué (13 février), l’Agence nationale de sécurité du médicament française (ANSM) recommande de "ne pas acheter les autotests VIH...

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TTF : une tribune franco-allemande pour avancer

13 Février 2014

Dans une tribune franco-allemande publiée sur Mediapart (4 février), les présidents de plusieurs associations (1) dont ATTAC, Coalition Plus et AIDES...

Européennes : Un Manifeste pour la santé et la protection sociale

7 Février 2014

La fédération SUD santé-sociaux participe au lancement d’une vaste campagne européenne contre la commercialisation de la santé et de la protection...

Accords de libre-échange : les assos contre les dérives

Monde

Publié par jfl-seronet le Mercredi 5 Février 2014 - 00:00

Alors que s’est terminé à Rabat le troisième round de négociation de l'accord de libre-échange approfondi et global (ALEAG) entre l'Union européenne et le Royaume du Maroc, les associations marocaines de défense de la santé et des droits humains appellent à la plus grande prudence au regard des...

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Dolutégravir (Tivicay) : feu vert en Europe

Thérapeutique

Publié par Renaud Persiaux le Mardi 28 Janvier 2014 - 09:27

Le 21 janvier 2014, l’Union européenne a autorisé la mise sur le marché (AMM) d’un nouveau traitement contre le VIH, le dolutégravir (Tivicay).

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Hépatite C : le sofosbuvir (Sovaldi) approuvé en Europe

Thérapeutique

Publié par Renaud Persiaux le Samedi 25 Janvier 2014 - 00:00

Voilà qu’enfin s’ouvre l’ère du traitement de l’hépatite C sans interféron. Attendu par de nombreuses personnes vivant avec le VHC, le sofosbuvir (Sovaldi) a obtenu son autorisation européenne de mise sur le marché (AMM) le 17 janvier. Quel est le contenu de cette AMM ? Quand le médicament sera-t-...