Osons vaincre la maladie... Ensemble ! TELETHON 2012

Guérir le VIH passera sans doute par la thérapie génique, alors donnons pour l' AFM TELETHON 2012.

La thérapie génique est une voie qui est explorée parmi d’autres par l’AFM et par les laboratoires qui sont financés par l’AFM, en particulier, le laboratoire Généthon. Le principe consiste a administré des gènes, dans ces cellules malades, dans un but thérapeutique. Ca se conçoit pour des maladies rares qui sont pour la plupart génétique. Mais les applications peuvent concerner des maladies fréquentes non génétiques comme le SIDA.

Des essais sur le VIH sont en train d’être menés dans ce sens là. Le principe consiste, part des enzymes particulières, qu’on appelle des méganucléases à couper l’ADN de manière très spécifiques et on peut ainsi corriger l’ADN ou délivrer des gènes ou muter des gènes, faire en sorte qu’il ne fonctionne pas. Dans le cas du SIDA, c’est intéressant parce que, on connaît une porte d’entrée du virus, qui est un récepteur qu’on appelle le CCR5. Et ce récepteur, on peut le muter, pour faire en sorte qu’il soit incapable de lier le virus. Donc, le virus ne va pas pouvoir rentrer dans les globules blancs et pour muter ce récepteur CCR5, on peut utiliser ces approches par des endonucléases ou des méganucléases. Pareil, qui vont devoir être délivrées un peu sous la forme d’une thérapie génique. Là, on voit les passerelles entre les recherches et les maladies rares et une recherche appliquées pour une maladie comme le sida, parce que le principe, c’est le même. C’est de modifier l’ADN des cellules de manières permanentes définitives. Et là, en l’occurrence, pour rendre les cellules résistantes au virus du sida.