Phase 2 pour lénacapavir + islatravir

Les laboratoires américains Gilead et MSD (connu sous le nom de Merck aux États-Unis) ont annoncé le 26 octobre le lancement de la phase 2 d'un essai clinique qui combine leurs deux nouvelles molécules anti VIH à longue durée d'action : le lénacapavir et l'islatravir. Cette combinaison, si elle est efficace, pourrait être un des traitements VIH de du futur avec une prise orale par semaine.Le lenacapavir est un nouvel inhibiteur de capside, soit une nouvelle cible du cycle viral. Il a une longue demi-vie et une forte puissance antivirale. L’islatravir a la capacité de persister longtemps dans l’organisme, c’est pourquoi il est actuellement développé pour des prises espacées, tant comme traitement préventif (Prep, TPE) que comme thérapie pour les personnes vivant avec le VIH. En Prep, la molécule est étudiée en prise orale mensuelle et sous forme d’implant annuel sous-cutané. La phase 2 de cet essai va évaluer la sécurité et l’efficacité antivirale de ces deux molécules combinées. Une première analyse sera effectuée à la 24e semaine de l'essai pour connaître le nombre de participants-es qui ont toujours une charge virale indétectable.