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Mots clés  : Eviplera

Bon voilà.

J'ai du commencé une tri thérapie en juillet dernier (pffff) à cause d'un autre soucis de santé durant l'été. Alors que mes CD4 étaient normaux et une charge virale petite.

J'ai donc commencé avec Truvada+Intelence.

Très vite (un mois) je suis devenu indétectable.(en zappant souvent le samedi soir)

Après presque 3 mois et demi de cette trithérapie, mes CD4 sont passés pour la première fois en dessous de 500 , à 270 (résultat ce jour). Je trouve ça dingue quand même...Mon médecin me dit que c'est normal...Qu'en pensez vous?

Bon, comme j'avais 5 pillules/jour en une prise (1 truvada+4 intelence) je lui ai demandé de me donner EVIPLERA.

J'irai donc demain à la pharmacie chercher cette new TRI.

Voilà, je pensais utile d'ouvrir un post sur EVIPLERA ( 1 pillule/jour) et les expériences de chacun.Sourire

Commentaires

Portrait de funky33

Bonjour,

 

Je n'ai toujours pas débuté mon traitement et je pense que le commencer plus vite que prévu.

 

Je vous tiens au courant...

 

 

Portrait de val69

bonsoir a tous !!!! je me posais des questions au sujet de manger gras ou pas pour prendre Eviplera sans risque !!! j'ai demander a mon doc aujourd'hui et mon petit dej avec tartine beurre a 15% et confiture ou miel suffit tres bien !!! et heureusement d'ailleurs !!! bonne continuation

Portrait de toulouse_decembre2011

 Dans le dernier numéro du magazine REMAIDES (#83), il y a justement 2 pages sur la nouvelle mollécule, nouvelle trithérapie, la RILPIVIRINE (vendue sous le nom d'Edurant quand elle est seule. Et sous la marque Eviplera lorsqu'elle est associée à une dose de truvada dedant).

 

Il y a une page complète consacrée "à savoir manger avec Edurant et Eviplera".

Il y a un encadré pour résumer =

Voiçi ce qu'il y a écrit exactement mot pour mot :

Pour Edurant : surtout pas a jeun, repas classique avec du gras.

Pour Eviplera : Pas à jeun, repas léger ou classique avec du gras.

 

Il est indiqué clairement dans l'article que si on ne mange pas en prenant "Edurant", cela entraîne une baisse de 75% des concentations du médicament !

Donc faut vraiment manger.

 

Il est indiqué dans l'article que ces données ont été diffusées au dernier congrés Européen du vih, qui a eu lieu à Glasgow. Les spécialistes insistent sur le minimum des repas de 500 calories contenant 20% de graisses.

 

 

 

 

 

 

 

Portrait de hugox

voilà après 4 mois d'Eviplera, nouvelle prise de sang:

Cv redevient détectable: 174Cry

et les CD4 stables en dessous de la normale

bref mon médecin m'a dit: soit un blip soit résistance...

donc prise de sang dans 3 mois avec génotype si CVsupérieur à 1000.

moi je dis fais chier.

alors étais-je méga stressé les 3 semaines avant la prise de sang: OUI

mais on ne sait pas si ça a un rapport...

j'ai pas envie de prendre d'autres médocs..Frown

une pilule, c'est bien

bref

Portrait de doucoeur

bonjour,je prend evipléra,depuis maintenant 6 semaines,je n'ai rien ressenti de spécial,je vais bien.
j'attend de voir mon prochain bilan fin mars et j'espére qu'il n'y aura pas de changement négatifs sur ma charge virale et mes cd4.
je vous en tiendrai informé.
en tout cas c'est trés agréable de n'avoir qu'un cachet a prendre.
j'espére ne pas prendre plus de ventre car cela me géne un peu ce gonflement au niveau de l'abdomen.
si quequ'un sait comment perdre ce ventre,qu'il me le dise.
merci. bises a tous

Portrait de espoir2012hiv

bonjour

je vous transmis quelques idées de collations riches en matières grasses correspondant à une quantité de lipides entre 10 à 20g dont la quantité suffisent à prendre un comprimé d'eviplera en situation rapide ou hors de la maison afin de respecter les horaire mais surtout j'insiste que sa ne remplace pas un repas conseillé fortement a la prise d' eviplera.


A-petits déjeuners:

1-01 café+03sablets au beurre

2-lait chocolaté +02 tranches de pain beurré+un jus d'orange.

3-01 bol de céréales chocolats/noisettes +lait.

4-01 verre de lait+un brownie.

5-thé citron+une tranche de pain grillé +un œuf au plat +01 tranche de lard fumé.

6-café au lait +01 tranche de pain aux céréales beurrée +une tranche de jambon.

7-un verre de lait +un pain au chocolat.

8-un café au lait +01 croissant au beurre.

9-01 tranche de pain aux noix +un morceau de bleu+une banane.

10-thé nature+un œuf dur+02 tranches de pain de mie+02 tranches de salami.

B-collations sucrées :

1-02 madeleines coquilles.

2-01 beignet.

3-03 cookies.

4-05 biscuits feuilletés (mini palmier :palmito).

5-un pain au chocolat.

6-01 tranche de brioche +pâte à tartiner au chocolat.

7-02 crêpes au chocolats industrielles.

8-02 tranches de gâteaux (quatre quarts et/ou marbré au chocolat).

9-une pâtisserie au choix.

10-05 biscuits recouverts de chocolat.

11-01 yaourt à la grecque.

12-01 crème brulée.

13-02 boules de crème glacée +chantilly.

14-creme glacée enrobée de chocolat.

15-02 barres de chocolat au lait ou au noisettes ou chocolat noir.

 

C-collations salées :

1-1/2 avocat.

2-03 sardines+02 tranches de pain.

3-05 petites rondelettes de saucisson sec.

4-tarama. 5-pain de mie beurré +saumon fumé.

6-salami.

7-05 accras de morue.

8-02 nems .

9-01 œuf dur mayonnaise

10 gruyère ou fromage ou tartiner ou chèvre ou bleu ( 02 à 3 morceau ).

11- 1/4 de pizza ou 1/4 de tarte salée ou une quiche lorraine individualise.

12-01 portion de frites.

13-un croissant jambon fromage .

14-un cheeseburger.

voilà bon appétit 

Portrait de espoir2012hiv

je viens de vous adressé les collations proposées par les infectiologues a prendre si on est dans une situation urgente .

actuellement je suis sous eviplera depuis 4 mois mes CD4 sont  520 et la cv est a 120 COPIES.

effectivement j'ai pris du ventre car en plus que je suis devenu sedentaire j'ai arreté de fumer et je mange  beaucoups resultat j'ai rpis du poids et mes triglycerides sont elevées bon j'ai comrpis que ce n'est pas le traitement qui est en cause  enfin pas completement  donc decision regime et sport ce n'est pas facile mais il le faut sinon j'en suis sure que je vais devenir obese et que l'infectiologue va me changer encore le traitement .

sinon je me porte bien aucun probleme particulier je suis tres bien dans l'ensemble .

pour perdre du poids il faut courrir et faire du sport  ce n'est pas facile mais reellement c'est la seule solution.

amicalement

Portrait de doucoeur

merci  beaucoup espoir2012hiv  pour les renseignements fournis,ils vont m'étre nécéssaires,pour une meilleure condition physique.

amicalement

Portrait de espoir2012hiv

mon rdv du 1 mars est décevant car l'infectiologue ne comprends pas pkoi ma cv remonte pour lui il y a deux supposition soit c'est secondaire a un épisode de grippe qui a fait légèrement augmenté la cv soit malheureusement c'est une résistance car c'est un produit qui est parfois mal absorbé par les intestins donc il me fait refaire un bilan biologique juste la cv et le génotype et il va me contacté dans une semaine pour savoir si je dois continuer ou changer le traitement et franchement sa m'emmerde d'attendre . la cerise sur le gâteau la prise du poids a surpris le medecin et les infirmières pour dire franchement moi aussi mais bon je vais me reprendre je viens d'acheter une tenu de sport et je vais commencer un régime espère que mes amis sous eviplera ne passent pas ce cap comme moi . merci

Portrait de Lupo13

2 eme personne du forum a avoir sa CV qui remonte sous Eviplera.

 

J'ete sous Atripla depuis 9 mois avec CV indetectable et CD4 > 500. On me l'a changer pour Eviplera il y a 1 mois et demi, car Atripla m'a fait totalement deraillé ( idees noir, tentative de .....)prise de sang lundi vous dirai ce qu'il en est...

Portrait de dboy30

mais ça aide ...

 

''la seule  solution '' est de faire attention a ton alimentation ...

 

espoir2012hiv wrote:

 

pour perdre du poids il faut courrir et faire du sport  ce n'est pas facile mais reellement c'est la seule solution.

amicalement

 

***si tu manges beaucoup et riche en calorie, tu vas inevitablement grossir (meme si tu cours 10km/jour)

 

***si tu manges equilibre et peu, tu vas garder ton poids stable ou meme perdre un peu (meme si tu ne bouges pas du tout)  

 

 

Portrait de sam

 J'avoue que je suis un peu étonné lorsque je lis le file de cette discussion . En effet , j'ai débuté mon traitement avec EVIPLERA il y a quelques mois et tout se passe plutot bien pour moi CV en chute libre et T4 plutot à la hausse.

Mais je ne pensais pas qu'autant de personnes adopteraient ce traitement car si mes souvenirs sont bons lors de ma dernière conversation avec mon prof , ce dernier m' a bien spécifié qu' il préscrivait EVIPLERA avant tout dans le cadre d'un premier traitement !

Pour les gens qui passaient à EVIPLERA après plusieurs mois ou années avec un autre traitement , il fallait visiblement remplir un certain nombre de critères et d'après lui ce changement de traitement serait plutot rare au vues des conditions  .

Quelqu'un a t il des infos précises à ce sujet ?

Sam Wink

Portrait de espoir2012hiv

BONJOUR

d’après la littérature personne ne peut prévoir l’évolution sous antirétroviraux,effectivement plusieurs facteurs entre en jeux. il suffit d'avoir une grippe ou d'être en fatigue importante ou ne pas prendre le cp à l'heure ou dans les conditions exigées et PAF la CV grimpe ;;;;;; mais sa ne veut pas dire que c'est une résistance il suffit d'abord de refaire un autre bilan biologique de contrôle pour réévaluer la résistance du traitement ou c'est juste une impasse .

dans mon cas j’attends pour le moment le résultat biologique est en fonction je pourrais soit changer soit rester avec le même cp .

j'ai demandé à un diététicien comment éviter de grossir avec ce cp d'eviplera .

la réponse: l'avantage c'est une prise par jour donc il suffit de discuter le nombre de calories nécessaire par individu sur 24 heures et réservé la plus grosse part au moment de la prise du cp. je m'explique pour mon cas je vais réduire le petit déjeuner et le déjeuner pour prendre un repas copieux le soir avec le cp et si dépassement de calories il faut bruler ces calories avec du sport voir avec la marche au moin 30 mn .

je pense c'est une question d'organisation et de changement d'habitudes ,on a pas le choix ,il faut s'adapter ,il faut vaincre ,il faut pas laisser cette saloperie gagner . je pense que chacun d'entre nous peut apporter une part de son expérience et l'ensemble va aboutir à trouver une solution pour se problème . c'est notre maladie ,c'est notre problème pour le moment c'est vrai qu'il faut faire confiance aux infectiologues mais nous sommes les acteurs est c'est à nous de bouger un peu nous fesses pour essayer de trouver l'explication.

Portrait de hugox

Mon médecin m'a dit hier qu'il était important de manger avec le comprimé. Mais une petite collation suffit. Le gras n'étant pas capital.

Bref, j'ai changé ma prise. Je le prends matin au petit déjeuner à la place du soir. Plus facile je trouve.

voilà

Portrait de mecdu13

Je confirme ce que dit Hugo, aucun besoin de manger gras pour le prendre, je suis sportif (15h00) par semaine et mon alimentation n'a rien de gras, et j'ai d'excelent résultat CV indetectable en 2 mois de traitement j'attend la confirmation cette semaine suite à ma prise de sang et surtout zero effet secondaire à part les coups de deprime et de changement dhumeur mais la doc ma dit que c'été du au choc et au revers de l'annonce que je n'est pas fait lors de la decouverte de ma séropositivité et oui moi je fait ma ptite crise 6 mois après lol

 

Portrait de jmb-lille

Je prend la molécule rilpivirine depuis 2005, et maintenant Eviplera  en un cachet. Pas de problème d'efficacité, effets secondaires au début surtout (migraines), quasiment plus rien maintenant. Je prends le cachet au petit déjeuner sans l'alourdir en gras ! Donc un bon traitement (le seul que j'ai eu !) 

Portrait de BD92110

A nouveau redectable , bon c'est pas la cata 81 copies. 

Par contre le Cd 4 çà va bien 676 qui pour mois est un très bon score , j'ai rarement ou jamais été au dessus de çà.

Puis vu que j'ai sauté 1 prise de temps en temps je me douter que çà pouvais arrivé.

Sous Atripla j'avais sauté qq prise et j'été resté indectable.

Je vais essayer de continuer a suivre mon traitement au mieux si j arrive à garder le moral (1 jours çà va super, le lendemain çà va super pas (limite à aller mettre fin à mes jours), j'ai encore des changement d'humeur super rapide , je me demande si c'est lié au traitement mais je crois pas trop. Je me demande si ce n'est pas une concéquance de l'ATIPLA que je garderai à vie? ) . 

 

Portrait de Lupo13

J'ai aussi changer Atripla pour Eviplera y'a 2 mois a cause des idees noires et autres envies de me fouttre en l'air. Depuis que je prend Eviplera , j'ai plus d'envie de creuver, quelques coup de blues toujours mais rien de comparable.

Mon specialiste m'a dis que la mollecule d'atripla reste 4 semaines dans le corps, c'est le temps qu'il faut pour qu'elle s'evacue completement et que ca rentre dans l'ordre. Moi j'ai commencer a me sentir mieux au bout de 3 semaines avec Eviplera.

j'ai eu mes dernier resultats y'a quelques jours. Toujours indetectable, et CD4 en hausse par rapport a Atripla (660). Mais CD8 qui ont exploser depassant le seuil maxi, phosphore effondré, et deficit en vitamine D3 le revers de la medaille... 

Portrait de BD92110

Moi c'est le calcium qui à baisser... Et pourtant je boit du lait tous les matin et mange des yaourts.

Peut etre va falloir que je refasse une petite cure de Vitamine D ? 

En tout cas je manque de soleil. (Le soleil aide pour la création de vitamine D) 

Suis sous Evilpléra depuis environ 6 mois, je vous tiens au courant au prochaine si je redeviens indectable ou non . 

Portrait de Lupo13

BD92110 wrote:

Moi c'est le calcium qui à baisser... Et pourtant je boit du lait tous les matin et mange des yaourts.

Peut etre va falloir que je refasse une petite cure de Vitamine D ? 

En tout cas je manque de soleil. (Le soleil aide pour la création de vitamine D) 

Suis sous Evilpléra depuis environ 6 mois, je vous tiens au courant au prochaine si je redeviens indectable ou non . 

Si tu es carencé en calcium tu dois l'etre en Vitamine D3 ( ca va de paire). La vitamine D3 est aussi appelée vitamine du sourrire. En effet comme tu dis elle est produite via le soleil en travers la peau. Or sous nos latittudes ( que se soit au nord comme au sud de la france), l'hiver les UV sont insufisant pour produite assez de D3 pour nos corps. Beaucoup de scientifique recommande la supplementation en D3 l'hiver. 

Nous concernant ( sero+), les tritherapies bouffent litterallement cette vitamine, c'est bien connu, pas pour rien que l'on test cette vitamine dans les pds de suivi des patients sous tri.

Ton moral bas vient peut etre de la, essai ca ne coute rien. ( ne pas prendre de complement en vitamine D simple, mais un complement en D3!) 

Portrait de funky33

Je suis content de voir les commentaires!!!

J'espère que ce médicament va nous aider à vivre le plus longtemps possible en bonne santé le temps q'un vaccin ou un traitement magique arrive sur le marché...

Pour ma part j'ai la boîte d'éviplera chez moi depuis 1 mois et demi et à chaque fois que je souhaite débuter ce traitement, il se passe quelque chose qui m'en empêche. Alors samedi j'ai décidé ou dimanche de le commencer. Je vous tiens au courant et je suis pressé de voir le résultat de la cohabitation.

 

N'oublions pas que ceci ne durera qu'un temps, bientôt ils trouveront le remède magique, nous avons les capacités intellectuelles pour éradiquer cette maladie, il ne faut pas sous-estimer le pouvoir de l'homme.

 

Bon courage à tous et je vous souhaite beaucoup de soleil pour une bonne cure de vitamines D.

Portrait de val69

Et bien voila apres 2 mois et demi de traitement Eviplera CD4 sont passés de 430 a 690 et CV 2000 a 48 !!!  allez je continu et j'espace les rdv de 4 mois !!! yessssssssssssssssssss bonne continuation a vous tous !!!

Portrait de Lupo13

val69 wrote:

Et bien voila apres 2 mois et demi de traitement Eviplera CD4 sont passés de 430 a 690 et CV 2000 a 48 !!!  allez je continu et j'espace les rdv de 4 mois !!! yessssssssssssssssssss bonne continuation a vous tous !!!

 

content pour toi, tes CD4 on bondi dis donc c'est cool Cool

Portrait de Andredu13

BD92110 wrote:

Moi c'est le calcium qui à baisser... Et pourtant je boit du lait tous les matin et mange des yaourts.

Peut etre va falloir que je refasse une petite cure de Vitamine D ? 

En tout cas je manque de soleil. (Le soleil aide pour la création de vitamine D) 

Suis sous Evilpléra depuis environ 6 mois, je vous tiens au courant au prochaine si je redeviens indectable ou non . 

Le lait et les produits laitiers sont à éviter !!!

C'est pas bon pour la santé déjà chez des personnes saines !

Le lait est crée par les vaches pour nourrir les veaux pas les hommes !

Pour la vitamine (produite naturellement par le soleil) il existe pleins de compléments comme le CALTRATE

A écouter :

http://www.youtube.com/watch?v=88GjYxzOi1g

http://www.youtube.com/watch?v=Cyh1WLDQIUM

http://www.youtube.com/watch?v=dmdHBV7C7OY

Et tant d'autres vidéos de lui..

Portrait de funky33

Bonjour, voila j'ai commencé aujourd'hui mon traitement sous eviplera et pour le moment à part une légère sensation d'être dans les vapes mais vraiment légère, genre un espèce de petit somnifère tout gentil.

J'espère que des effets indésirables ne vont pas faire face mais je me dis qu'en respectant la prise pendant un repas normal et à des heures précises il n'y a pas de raison.

Je retraite le sujet dans une semaine et bon courage à tous.

Portrait de val69

"funky33" tout va bien avec Eviplera moi a part les insomnies en deuxieme semaine je peux dire que ça va et que mes resultats apres deux mois et demi sont + que satisfaisant A suivre et courage à toi

Portrait de toulouse_decembre2011

Avant j'étais sous "Prézista/Norvir/Truvada". Pendant plusieurs mois.

Le 20 décembre 2012, ma charge virale était indétectable, mes CD4 à 632, CD8 à 715. J'ai commencé "Eviplera" le 21 décembre 2012. Aprés deux mois, voici mes résultats au 21 février 2013 : charge virale toujours indétectable. CD4 à 666 et CD8 à 921. Donc tout va bien !

Le truc important également, prendre un seul cachet.

Il me semble que çà va mieux aussi, même si je suis fatigué (de ne rien faire).

A noter, que les résultats au 1er mois de traitement n'étaient pas trés bons. Les CD4 étaient passés à 557 et les CD8 à 685. Ma virologue avait dit qu'il n'y avait rien d'alarmant alors on a continué. Et finalement tout est rentré dans l'ordre.

 

 

 

 

 

Portrait de funky33

Val 69 merci pour ton message, je suis à mon troisième cachet c'est un peu ridicule d'en parler maintenant mais ça va, j'ai juste une légère impression mais vraiment petite de flotter  "un peu dans les vapes mais vraiment effet petit" j'ai l'impression que mon corps commence déjà à respirer un peu, il va pouvoir prendre des vacances...

Quand tu dis insomnies elles sont terminée maintenant???  je prend mon traitement à 12h 30 pour moi c'est le mieux comme ça je peux faire une grace matt si j'en ai besoin et le soir pour le travail ou même sortir aller au resto etc pas besoin de traitement la pillule magique voila à très vite.

Portrait de val69

 

Funky33 Et les insomnies sont apparues en deuxieme semaine et juste huit jours par contre j'ai des periodes de cauchemards !!!

Portrait de espoir2012hiv

SALUT

effectivement le trouble du sommeil existe sous eviplera , actuellement je présente un trouble du sommeil je dors 2h à 3 heures puis je me réveille par un cauchemar ou un rêve étrange puis je m'endors et rebelote toute la nuit.

kan je suis très anxieux je prends un comprimé de xanax 0.25 et franchement sa me fait du bien au moi j'arrive a dormir et me reposer surtout que je travaille parfois de nuit donc mon rythme du sommeil est déjà perturbé.

ce que je peux conseillé un médicament à base de plante " sédatif pc " franchement sa marche très bien pour le sommeil.

bonne nuit mes amis

Portrait de funky33

Bonjour, je viens au nouvelle, j'ai commencé le traitement le 23 mars et tout se passe bien, ma prise du médoc est à midi, je prend un repas normal sans trop me poser de question sur le nombre de calories puisque en général on les atteinds facilement les 500 et puis un plus c'est de boir beaucoup d'eau tout au long de la journée et ne pas hésiter à bouger dès que possible en espérant qu'il fasse beau car avec le temps de M...

 

Voila bon courage à tous

Portrait de Magellan

Salut Funky33!

 

Je suis comme toi mis à part que j'ai pris mon premier traitement le 30 Mars. Donc la ca fait déjà 1 semaine que j'ai commencé Eviplera. Je le prends au repas du midi avec une alimentation varié et équilibré aussi. C'est plus simple pour moi et comme tu le dis très bien dans ton message, on peut faire la grasse matinée sans avoir l'oubli davoir pris son médoc. Et le soir c'est tranquil.

 

Pour ce qui est des effets secondaires, je n'en n'ai pas vraiment ou alors très peu. Par exemple, le 4 ème jour, j'ai commencé à avoir quelques insomnies durant les 2 nuits suivantes. Juste n'arrivant pas à dormir à telle heure. Par contre, ma qualité de sommeil est toujours aussi bonne et j'ai même presque fait un rêve érotique... Chose qui m était pas arrivé depuis longtemps :-)

Portrait de jack81

Bonjour à tous,

J'ai commencé Eviplera, j'étais sans traitement auparavant. J'ai pris aujourdhui ma 2e prise d'Eviplera, à midi avec le déjeuner et alors qu'hier je me sentais très bien ( suis même sorti et rentré à 4h du mat! mais pas d'alcool et levé à 10h30) aujourdhui depuis 18h (soit 4 heures après la prise) me sens bien dans le gaz, voire à plat , un peu nauséeux avec un peu de diarrhéé. J'ai aussi une sensation d'"engourdissement" des membres un peu etrange...à vrai dire je ressens la puissance du medicament passer dans mon corps.

Est-ce que certains ont ressenti les memes effets? est-ce que ces effets (notamment fatigue pour bosser!) vont s'estomper?

J'aimerais vraiment que ce traitement marche étant donné sa prise facile ...et comme je vous entends tous dire que vous n'avez quasiment pas d'effets secondaires je ne comprends pas que je puisse en avoir quelques unsCry

Ma demarche de vouloir me traiter est pourtant là , j'ai 10 ans de vih derriêre moi...

Portrait de espoir2012hiv

BONJOUR

personnellement j'ai eu des haut et des bas avec eviplera depuis le  12 octobre 2012 j'ai vécu des épisodes de diarrhées  avec des gaz  puis bien sure le fait de prendre le comprimé le soir avec un diner calorique automatiquement une prise de poids voir 10kg surtout au ventre et au fesses  ;j'ai eu des soucis cutanées sous forme de plaques d’eczéma prurigineuses qui sont lier d’après l'infectiologue au stress donc psychosomatique  et  des insomnies avec des rêves étranges et pas stressants ; des sensations de vertige matinales qui apparaissent de temps en temps sans conséquences .

et pour finir mon bilan biologique note une cv à 1.8 log alors que j’étais indétectable  mais ce qui faut savoir que pendant cette période avant le prélèvement sanguin j’étais fortement grippé  .

j'ai demandé a mon infectiologue avant de me changer le traitement d'attendre encore un mois pour être sure et voilà demain je vais refaire un bilan et j'espere que j'ai pas developpé une resistance  donc  dans 10 jours je vais vous donner de mes nouvelles .

j'ai pas peur je sais qu'on va trouver une solution ;l'essentiel je me porte bien dans l'ensemble et je me dis que ce long chemin avec ce virus ne doit pas être linéaire  car des interrogations et des complications mineurs et j’espère pas majeurs peuvent  ce griffées .l

la seule chose qui m’embête  c'est que pour faire un prélèvement de sperme pour la PMA il faut que je sois indétectable  et voilà il faut avoir de la patiente rester positif et garder  l'espoir .

je m'accroche à la vie et à l'espoir, il faudra qui me tue pour me decrocher et je pense que je lui donnerai pas l'occasion et le pouvoir de le faire .

Portrait de Lupo13

J'espere que ta CV sera de nouveau indetectable et que c'ete lié a ta grippe et pas au vih lui meme Wink

Portrait de dboy30

toulouse_decembre2011 wrote:

Avant j'étais sous "Prézista/Norvir/Truvada". Pendant plusieurs mois.

Le 20 décembre 2012, ma charge virale était indétectable, mes CD4 à 632, CD8 à 715. J'ai commencé "Eviplera" le 21 décembre 2012. Aprés deux mois, voici mes résultats au 21 février 2013 : charge virale toujours indétectable. CD4 à 666 et CD8 à 921. Donc tout va bien !

Le truc important également, prendre un seul cachet.

Il me semble que çà va mieux aussi, même si je suis fatigué (de ne rien faire).

A noter, que les résultats au 1er mois de traitement n'étaient pas trés bons. Les CD4 étaient passés à 557 et les CD8 à 685. Ma virologue avait dit qu'il n'y avait rien d'alarmant alors on a continué. Et finalement tout est rentré dans l'ordre.

 

 

 

 

 

 

''A noter, que les résultats au 1er mois de traitement n'étaient pas trés bons. Les CD4 étaient passés à 557 et les CD8 à 685. Ma virologue avait dit qu'il n'y avait rien d'alarmant alors on a continué. Et finalement tout est rentré dans l'ordre ''

 

1er mois  557/685 = 0,81

2 mois apres :  0,72

 

Tant que tu restes sur CD4 > 500 ,  la ratio cd4/cd8  et le % de cd4 est plus important que le nombre.  tu ne devrais pas dire que le 1er mois tes resultats etaient moins bons.

 

Si tu fais une recherche sur google ' ratio cd4/cd8 et % cd4' tu comprendra mieux la logique.  

Chez un adulte sero ( -), en bonne sante :  cd4/cd8 > 1

                                                                                         :30%>cd4 >60%  (en moyen 40%)

                                                                                         : 460>cd4 >1600  (en moyen 600)

 

****************************************************************************

http://i-base.info/qa/20   

for an HIV negative person a normal CD4 count is in the range 460 to 1600. This is an approximate. Anywhere in this ranges is fine. an HIV negative person with a normal CD4 count of 1200 is not more health than someone whose normal count is 600. A normal CD8 range is from 150 to 1000.

 ****************************************************************************

Resumee en francais:      

Chez un hiv negative, les normes sont :

 460 >cd4  >1.600 ,    150>cd8>1.000

 

une person hiv (-), ayant 1.200 cd4  ne peut etre conciderer 'en meilleure santee ' par rapport a celui qui a cd4=600.  Tous les deux sont en bonne santee. 

 

La ratio cd4/cd8 est important et devra passer  au dessus de  1 ...

 

 

                                    

                                                  

Portrait de Nathanaël BZH

J'ai donc commencé mon traitement Eviplera (premier traitement) début Novembre 2012. J'étais à ce moment là à 24000 copies et environ 400 CD4. Au bout d'un mois de traitement mes CD4 étaient remontés à 506 et ma charge virale était déscendu à 70 copies.

Au bout de quatre mois de traitement mes CD4 étaient à 529 et ma charge virale indétectable.

Je suis actuellement dans mon sixième mois de traitement et j'aurais une nouvelle prise de sang fin Mai, je vous tiendrais au courant...

Depuis le début, je n'ai aucun effet secondaire, pourvu que ça dure !

Bonne journée à tous, bon courage et surtout, GARDEZ LE MORAL ;)

Portrait de Fissolabel

Bonjour,

 

Je vis trés bien mes différents traitements que j'ai eu sauf le dernier car perte de Libido totale.... trés embantant quand on est en couple....

 

J'aimerai savoir si vous avez retrouver votre libido avec Eviplera ??? d'après ce que le médecin m'a dit ça devrai revenir....

 

J'attends vos témoignages....

 

Kisss à tous Tongue Out

Portrait de anjely

Moi aussi j'ai une perte de Libido total depuis plus de 10 ans maintenant. C'est pourquoi je suis seule, j'évite  les hommes car ils veulent tous du sexe!
Mon medecin pense que c'est plutôt psychologique. Mais moi je crois ce sont les medicaments anti retrovirales que je prend depuis 1998. Car du côté hormones tout est en ordre.

Que faire, je me suis habitué à cette situation. Mais des fois j'aimerais quand même que quelqu'un me prenne dans ses  bras!

Grace a mes deux petites chiennes je me sens moins seule

Portrait de Lupo13

anjely wrote:

Mon medecin pense que c'est plutôt psychologique. Mais moi je crois ce sont les medicaments anti retrovirales que je prend depuis 1998. Car du côté hormones tout est en ordre.

Niveau hormones tout est en ordre, donc psychologique. Si c'ete la tritherapie directement, elle agirai sur tes hormones et là ce serait physique.

Le mental joue enormement sur la libido.

Moi non plus je n'ai pas d'envie, et niveau hormonal tout va bien ( meme trop comme quoi), et je sais tres bien que ce manque d'envie est purement psychologique et n'a rien a voir avec Eviplera ou autre.

Portrait de Fissolabel

anjely wrote:

Que faire, je me suis habitué à cette situation. Mais des fois j'aimerais quand même que quelqu'un me prenne dans ses  bras!

Grace a mes deux petites chiennes je me sens moins seule

Mais Moi j'ai pas envie de m'habituer !!!!! je veux des solutions... ma tête à envie mais mon corps réagit pas grrrrrr

Portrait de espoir2012hiv

il n' y a aucune corrélation entre la baisse de libido et les antirétroviraux d’après les infectiologue

. je n'ai jamais eu ce problème bien au contraire j'ai jamais eu envie du sexe depuis le début du traitement et j'en suis sure que pendant la période ou j’étais sans traitement j’étais très fatigué épuisé et je ne comprenais pas bien pourquoi cette asthénie.

je pense que le sexe c'est comme tout les plaisirs naturels de la vie; l'appetit vient en mangeant il ne faut pas lâcher l'affaire il faut se stimuler chercher le plaisir en soi enfin il faut être normal ne penser à rien juste au plaisir .

Portrait de espoir2012hiv

bonjour

je reviens vers vous tous après le résultat de la cv qui est a 80 copies .mon infectiologue Pense que j'assimile pas trop eviplera c a d que mon corps n’absorbe pas suffisamment la molécule et laisse échapper quelques copies

pour lui il faut changer le traitement et voilà encore je vais replonger sur la lecture et  des avis pour comprendre cette molécule

j’espère qu'avec cette molécule ma cv s’améliore

je prends 3cp quant je veux matin ou soir après les repas  sans repas copieux  ni autre contrainte

enfin je m'encourage pour accepter encore cette nouvelle molécule dont je connais rien d’où l’appel au témoignage pour ceux qui sont sous cette combinaison  intelence et truvada

puisque je change d'eviplera je vais faire connaissance avec d'autre internautes mais je vais garder contact avec ceux qui reste sous eviplera et je leur souhaite que ce médicaments soit efficace surtout rassurez vous c'est variable selon les individus

merci

Portrait de jack81

Voilà....mon medecin a vu ma tête après qqs jours d eviplera= on change ! idees noires epuisement essoufflement paresthesies tête comme une pasteque et le boulot a assuré dans tout ça c'était impossible.

Je reviens vers mon bon vieux viramune qui fonctionnait très bien avant mon arrêt thérapeutique (7 ans d'arret de traitement et pas de resistance à viramune donc good news!) associé à kivexa pour éviter les maux de tete et troubles associés au rein à la longue...

on va voir , mais j'attends de digérer cet "echec" déjà ...et d'être en vacances pour ne pas me mettre de pression supplémentaire.... moi qui était pourtant hyper prêt à reprendre un traitement !!!

Portrait de pmio29

Je viens de commencer mon traitement il y a 6 jours. Ouah!, il y a un changement entre l´avant traitement et maintenant. Je me sens plus fatigué, des fois des nausées, j´arrive moins à faire de sport. Ce ne sont que des petites et legers effets secondaires mais je ressens l´effet du traitement :((- Je ne sais pas trop si il font que j´en parle ou pas, vu que je ne suis pas non plus cloué au lit , ca va...J´attends un peu on verra:))

Portrait de afiamala

Je veux bien mais nous ne sommes pas tous égaux face aux effets des médicaments.

J'ai débuté mon traitement hier et première insomnie depuis que cet illustre hôte squate dans mon corps .Au lever ce matin,bouche pâteuse,sensation de jambes engourdies,nausées et gaz à profusion.Eh oui mon co-locataire n'est pas content qu'on s'en prenne à lui!!!il veut gagner du terrain tout seul comme s'il était le maître des lieux.Depuis  8 ans il occupe un logement sans payer les diverses taxes y afférant,maintenant qu'on l'interpelle un peu  et beh il n'est pas content le zozo.

 

Mon bilan d'octobre 2012 indiquait:

cd4 :379 /32%; cd8:356/30%

rapport cd4/cd8 :1,06

cv:3902 copies

 

Mon toubib et moi avons décidé de commencer le traitement vu que je travaillerai désormais de nuit.Prochain bilan dans un mois.On verra ce qu'eviplera aura eu comme emprise sur mon corps bien génereux qui a accepté d'héberger le squatteur le plus envahissant du siècle.

 

Prenez soin de vous.

Ps : Non pas nouveau !!!!

c'est malheureusement le 4e pseudo que je m'octroie du fait de nombreux chamboulements du site,des difficultés à me reconnecter avec l'un de mes anciens pseudos.Le dernier en date était "Avène Atalie"...

Portrait de aty

Bonjour je suis nouvelle sur le site, je cherchais à savoir si il existait une relation entre ma prise d'Evipera et mes douleurs articulaires et musculaires! Mon spécialiste m'a changé de traitement, depuis début mars je prends Eviplera, qui selon lui est beaucoup moins nocif et plus pratique que tous les autres traitements, mais voilà quinze jours après des douleurs sont apparues ds les erticulations doigts poignets ...douleurs musculaires aussi. Mon généraliste pense que c'est Eviplera la cause et le specialiste non!! grrrrrrr! en attendant pas de réponse et je souffre! qui peut me répondre, rencontrez vous le même problème ?

en lisant tout les commentaires je me rends compte que je ne suis pas seule et ça fait du bien...bon courage à tous !

Portrait de Magellan

Bonjour,

 

J' ai été mis sous traitement lors de ma primo-infection. Voila maintenant 1 mois que je prends Eviplera. Mon bilan sanguin au niveau de mes CD4 et ma charge virale est satisfaisant.

 

Fin Mars  juste avant de commencer mon traitement:

CD4=634

CV= 5 000 copies

CD4/CD8=0.62%

 

Fin Avril après le début du traitement:

CD4=786

CV=35 copies

CD4/CD8=0.46%

Je suis donc indetectable très rapidement, ce qui prouve que mon traitement marche très bien sur mon virus.

 

Je n'ai eu aucun effets secondaires et le comprimé est très facile à prendre avec un repas.

 

Voila en espérant que cela continue comme ça.

Portrait de val69

Pour ATY

Je prends Eviplera depuis janvier et comme toi les douleurs articulaires ont tres vite apparu !!! au debut c'était deux trois jours pour une semaine de repit entrecoupé d'autres symptomes ( insomnies, cauchemards, jambes lourdes ) mais depuis un mois ou deux je sais quand ça commence mais malheureusement pas quand ça fini et les periodes sont de plus en plus longues meme avec du repos !!!!

Mon traitement fonctionne a merveille pourtant CV indetectable au bout de trois mois !!!!

Aujourd'hui on m'a appellé ROBOCOP au taf ( il vaut mieux en rire)à cause de ma demarche avec les douleurs pieds genoux et sans parler des mains et coudes et poignets !!!!

Je me trompe peut etre mais j'ai quand meme l'impression que le soleil me fait beaucoup de bien et calme mes douleurs !!

Voila courage a toi et effectivement tu n'es pas seule et ca rassure si on peut dire !!!

Portrait de funky33

Bonjour depuis que j'ai débuté Eviplera le 23 mars tout se passe bien, ma prise de médicament est toujours le midi  qui permet à mon  corps de bien se reposer le matin et ne pas trop mangé le soir car ce n'est pas bon pour le sommeil, il y a des règles à respecter dans nos vies même avant de prendre un traitement comme eviplera, l'état d'esprit est très important, un petit souci peut être facteur de beaucoup de maux si nous n'avons pas le recul nécessaire pour relativiser, le stress est facteur de mauvaise santé, il est important de RELATIVISER et faire confiance à son médecin, manger équilibré, boir beaucoup d'eau, faire une activité physique, s'aimer et aimer la vie, être entouré de personne positive qui véhicule la paix et le bonheur, éviter les gens négatifs toujours à se plaindre et prêt à pomper le peu d'energie que l'on a après une dure journée... il est important de vivre dans un environnement de qualité pour vivre bien et faire accepter à notre corps ce médicament.

Bon courage à tous et n'oubliez pas que ce n'est pas pour toujours, dans quelques temps nous aurons un vaccin...