Nouveaux ARV et vaccin thérapeutique
Je trouve cet article intéressant qui confirme que l'on va de plus en plus vers un traitement allégé et une guérison fonctionnelle, suite à cette annonce, Abivax a d'ailleurs gagné de nombreux points en bourse.
http://www.mypharma-editions.com/vih-abivax-presentera-a-croi-les-1ers-r...
Abivax a annoncé l’acceptation de dernière heure de son abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement VIH chez des patients naïfs » lors de la prestigieuse Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) qui se tiendra du 22 au 25 février 2016 à Boston aux Etats-Unis.
Les premiers résultats positifs de l’étude clinique de Phase IIa, à dose croissante, auprès de 80 patients ont déjà été annoncés le 11 janvier 2016 dernier. A l’occasion de la Conférence CROI, Abivax indique qu’elle « présentera le 25 février de manière plus exhaustive les résultats de cette étude qui a démontré une augmentation dose-dépendante du taux de réponse (réduction de la charge virale de 0,5 log soit une réduction de 68% ou plus) ainsi qu’une excellente tolérance chez les patients ».
ABX464 est un candidat médicament antiviral « first-in-class », administré par voie orale, pour le traitement des patients infectés par le virus du VIH. Il inhibe la réplication du VIH au moyen d’un mécanisme d’action unique, qui entraîne une réduction durable de la charge virale. Les résultats des tests précliniques menés sur des souris humanisées, publiés précédemment, ont démontré que l’administration d’ABX464 en monothérapie entraine une réduction durable de la charge virale pendant au moins 6 semaines après la cessation du traitement. (Campos et al, Retrovirology 2015, 12 :30).
Commentaires
0,5 Log...
Soit nettement moins puissant que...l ´AZT ( l'echelle etant logarithmique), qui faisait une reduction 1Log. A l'epoque, on n'avait pas mieux...
c'esr sur! C'est prometteur... L'important c'est d'y croire...
information très intéressante
C'est une nouvelle très intéressante , l'article parle de l'effet sur la charge virale mais pas sur le taux des TDC4 , est-il aussi efficace? En tous cas c'est prometteur en effet.
je ne peux pas ouvrir
Un bonjours à tous , je ne peux pas ouvrir les deux liens ???
recherche INSERM
http://presse.inserm.fr/le-mecanisme-dun-candidat-vaccin-anti-sida-filme-in-vivo/21868/
Abivax
J'ai trouvé une vidéo sur Abivax :
http://www.boursorama.com/actualites/l-abx464-a-le-potentiel-d-induire-u...
Feux vert espagnol pour la phase IIa Abivax
VIH : feu vert espagnol pour la seconde étude clinique de Phase IIa sur ABX464 d’Abivax
Publié le mercredi 20 avril 2016
Abivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies infectieuses telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé que sa seconde étude clinique de Phase IIa d’ABX464, un candidat médicament « first-in-class » pour le traitement des patients atteints du VIH, a été approuvée en Espagne.
« Des approbations supplémentaires devraient être obtenues très prochainement en Belgique et en France », indique la société dans un communiqué. ABX464 est une petite molécule, administrée par voie orale, actuellement en cours d’évaluation clinique de phase intermédiaire chez des patients infectés par le VIH. Ce candidat médicament agit en inhibant la réplication du VIH au moyen d’un mécanisme totalement nouveau (la modulation de la biogénèse de l’ARN viral), potentiellement à l’épreuve des résistances développées par le virus et susceptible de réduire durablement la charge virale des patients.
Les résultats de la première étude de Phase IIa, présentés à CROI (Conférence sur les Rétrovirus et les Infections Opportunistes) en février dernier, ont souligné les résultats suivants pour l’administration d’ABX464 en monothérapie : 1/ un effet « dose-dépendant » de réduction de la charge virale chez 4 des 6 patients de la cohorte s’étant vue administrer la dose la plus élevée de 150mg atteignant une réduction de la charge virale d’au moins 0.5 log10 au quatorzième jour de traitement ; 2/ un bon profil d’innocuité et de tolérance sans aucun effet indésirable sérieux ou sévère. Cette deuxième étude de Phase IIa est la prochaine étape dans la poursuite du développement de ce nouveau candidat médicament antiviral.
Suite à l’obtention de cette approbation en Espagne, 28 patients seront enrôlés dans le cadre de cette seconde étude de Phase IIa, et les premiers résultats devraient être rendus publics au 4ème trimestre 2016. En plus de cet essai clinique de Phase IIa, des études cliniques à grande échelle devraient être lancées début 2017.
Cette étude clinique de Phase IIa sera menée, sous réserve de l’obtention des approbations requises, dans 7 sites d’excellence en France, en Belgique et en Espagne. L’un des principaux objectifs de l’étude est d’évaluer l’effet à long terme d’ABX464 sur le contrôle de la réplication virale, après l’interruption du traitement.
« Cette approbation démontre une nouvelle fois la solidité du plan de développement clinique d’ABIVAX. Cet essai clinique de Phase IIa est conçu pour valider les données précliniques prometteuses obtenues précédemment avec ABX464, notamment le contrôle durable de la charge virale après l’interruption du traitement antirétroviral, et pour générer des données cliniques fiables susceptibles de distinguer ABX464 de tous les autres traitements disponibles contre le VIH », a ajouté de son côté le Professeur Hartmut Ehrlich, M.D., Directeur général d’ABIVAX.
http://www.mypharma-editions.com/vih-feu-vert-espagnol-pour-la-seconde-e...